血细胞模型论文-张小花,申剑,武权生,刘培霞

血细胞模型论文-张小花,申剑,武权生,刘培霞

导读:本文包含了血细胞模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:敦煌下瘀血方,盆腔炎性疾病后遗症,白细胞介素-2,白细胞介素-1β

血细胞模型论文文献综述

张小花,申剑,武权生,刘培霞[1](2019)在《敦煌下瘀血方对盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠血细胞因子的影响》一文中研究指出目的:探讨敦煌下瘀血方对盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠影响。方法:将50只SPF级雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组及低剂量组、中剂量组、高剂量组,除空白组外均进行盆腔炎性疾病后遗症造模。造模30天后,空白组及模型组予以生理盐水4 mL,高剂量组、中剂量组、低剂量组则灌服下瘀血方,每天一次,共15天。结果:灌药结束后,除模型组外,其余各组大鼠体重均较造模前有增长,与造模前相比较P分别<0.05、<0.01;而模型组与其余各组比较,体质量较低,P <0.01。与模型组相比较,空白组、中剂量组和高剂量组大鼠血白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)升高,空白组、高剂量组血白细胞介素-1β(Interleukin-1,IL-1β)降低,P <0.05、P <0.01;与空白组、高剂量组相比,低剂量组大鼠血IL-2降低、中剂量大鼠血IL-1β升高,P <0.05、P <0.01;高剂量组大鼠血IL-1β与低剂量组相比较,P <0.05。结论:敦煌下瘀血方能使盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠血IL-2升高、IL-1β降低。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年22期)

郭亦杰,师振予,曾嵘,郭建生,李鑫[2](2018)在《龙丹腰痹宁对腰椎间盘突出症模型大鼠血细胞及血清细胞因子表达的影响》一文中研究指出目的:研究龙丹腰痹宁对腰椎间盘突出症模型大鼠血细胞及血清TNF-α、IL-1β、β-NGF细胞因子表达的影响。方法:采取大鼠自体髓核移植法建立腰椎间盘突出症模型。将实验大鼠分为8组,分别为空白组、假手术组、龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组。给药21 d后处死大鼠,断头取血测血细胞及其分类,ELISA法测定血清细胞因子TNF-α、IL-1β、β-NGF表达情况。结果:假手术组和模型组大鼠白细胞总数明显高于空白组(P<0.05);龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组白细胞总数均明显低于模型组(P<0.05)。模型组TNF-α、IL-1β明显高于空白组与假手术组(P<0.05);龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组TNF-α、IL-1β均明显低于模型组(P<0.05)。结论:龙丹腰痹宁可降低腰椎间盘突出症模型大鼠白细胞总数并下调血清中TNF-α、IL-1β表达,这可能是龙丹腰痹宁发挥抗炎镇痛作用的主要机制。(本文来源于《中医药导报》期刊2018年16期)

朱琼[3](2018)在《血细胞相位特征分析及典型模型下的叁维重构方法》一文中研究指出血细胞是血液系统的主要组成部分,维系着血液系统的健康运转,与生命体养分摄入、废物排泄等新陈代谢活动也息息相关。有关血细胞的科学研究在生命科学领域有着非常重要的意义,尤其在种类识别和特征分析方面近年来技术创新不断。其中相位显微成像技术以其非侵入、无损伤的独特优势已作为血细胞显微成像、结构检测的重要手段,该技术微米级的成像精度、血细胞的实时监测以及实验数据的定量化等都是传统显微成像技术无法比拟的。相位显微成像技术一般以光全息理论为基础,主要包括两大步骤:相位图像采集和相位恢复运算。其中相位恢复算法的优劣将直接影响样品相位分布的重建效果。目前大部分相位恢复算法都需要解包过程,而此过程会影响运算效率和成像精度,且获得的样品相位信息不能真实体现其3D形貌特征和亚表面结构分布。针对上述问题,本文在查阅分析了相位特征分析和重构算法等大量文献资料的基础上,围绕免解包相位恢复算法及典型模型下的叁维重构方法展开研究:1.免解包相位恢复算法方面,针对算法运行中解包程序带来的的误差大及运用局限性等问题,结合相移理论与同轴干涉技术,提出了同轴干涉两步相移下的相位梯度法。该方法仅需两幅干涉图即可得到相位梯度,在无需相位解包运算的前提下获得样品的形态结构,球形相位体和红细胞的仿真模拟证明了该方法的有效性。另外,为了避免解包过程,结合双波长技术与载频干涉,提出单次载频下的双波长免解包相位恢复方法。该方法仅需通过对单幅干涉图的频谱滤波操作即可完成相位恢复。基于Matlab平台的单核细胞的仿真模拟验证了该理论的可行性。2.3D重构算法方面,由于传统的定量相位信息不能真正反应样品的内部结构,以四峰高斯函数、单一角度下相位图为对象,以Matlab平台为依托,探究分析了叁种反投影重构算法的重建效果以及两种滤波函数在噪声干扰下的重建精度。本文的研究工作为血细胞定量特征分析及叁维重构研究提供了参考,具有一定的应用价值。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-06-01)

刘志娟,安曦洲,肖莉,孟岩,崔颖慧[4](2016)在《人脐带间充质干细胞对类噬血细胞性淋巴组织细胞增多症小鼠模型肝脏损伤的修复作用及机制》一文中研究指出目的探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)对类噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH)小鼠模型肝脏损伤的修复作用及相关机制。方法采用h UC-MSCs的体外标记,将成年野生型C57BL/6小鼠54只,按完全随机方法分为模型损伤组(PBS组)、干细胞治疗组(MSC组)、正常对照组(CON组)。类HLH小鼠模型采用CPG-ODN1826联合IFN-γ诱导产生,MSC组治疗采用h UC-MSCs经尾静脉移植。观察移植后第1、3、7天小鼠一般情况,血生化(ALT、AST、ALB、TG),外周血叁系(WBC、RBC、PLT、HGB)变化,第7天肝质量体质量比,HE染色观察肝脏组织病理变化,免疫组化法观察第7天肝脏中活化巨噬细胞的数量,荧光显微镜观察MSC组CM-Dil标记的h UC-MSCs的肝内定植,免疫荧光法观察第7天MSC组肝脏中抗人白蛋白抗体阳性细胞的数量。结果与PBS组相比,MSC组小鼠的状态好转,肝质量体质量比显着下降(P<0.05);ALT、AST、TG显着降低(P<0.05),ALB无明显升高(P>0.05),WBC、PLT、RBC、HGB显着升高(P<0.05);肝脏炎症浸润减少、肝组织损伤恢复;肝脏中活化巨噬细胞数量明显减少(P<0.05);肝脏中均可发现有CM-Dil标记的h UC-MSCs的定植,且无人白蛋白的表达。结论 CM-Dil标记的h UC-MSCs经尾静脉移植可以在类HLH小鼠受损的肝脏中定植,并可改善肝功能、修复肝结构、降低活化巨噬细胞的数量,且不是通过h UC-MSCs肝样转化实现的。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2016年17期)

范鲁鼎,王娜[5](2016)在《血浆及血细胞对脑出血模型大鼠脑水肿及水通道蛋白4表达的影响》一文中研究指出目的探讨血浆及血细胞对脑出血大鼠脑水肿及水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法将36只健康成年的雄性SD大鼠,随机分为4组:全血组、生理盐水组、血浆组、血细胞组,每组9只大鼠。采用自体血(50μL)注入尾状核建立大鼠脑出血模型,断尾取1 m L血后,全血组将血液直接取50μL注射至脑内;生理盐水组直接将等量生理盐水注射至脑内;血浆组将血液离心,取沉淀物溶于1 m L生理盐水内,混合后取50μL注入脑内;血细胞组将血液离心,溶于1 m L生理盐水内,混合后取50μL注入脑内。分别在1、24、48 h对各组做神经功能缺损评分,观察48 h,用过量的水合氯醛处死动物,干湿重法测定各组脑组织含水量,HE染色观察各组血肿周围脑组织形态学改变,免疫组织化学方法观察各组血肿周围脑组织AQP4表达的变化。结果造模24 h后,全血组Bederson评分明显高于生理盐水组(P<0.05);血浆组及血细胞组Bederson评分较全血组低(P<0.05),血浆组与血细胞组之间差异无统计学意义(P>0.05)。术后48 h各组Bederson评分差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果:造模48 h后,生理盐水组神经细胞大而圆、核淡染,只有极少数神经细胞坏死及神经细胞的皱缩;全血组神经细胞肿胀,可见不同程度的神经细胞皱缩及核内染色质凝集,部分神经细胞周边出现空白水肿区;血浆组及血细胞组比全血组神经细胞坏死及皱缩数目少,而比生理盐水组多,血浆组与血细胞组之间差异无统计学意义。造模48 h后,全血组、血细胞组及血浆组大鼠脑组织含水量高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);全血组脑组织含水量高于血细胞组及血浆组,差异有统计学意义(P<0.05);血浆组与血细胞组之间脑组织含水量差异无统计学意义(P>0.05)。造模48 h后,全血组、血细胞组及血浆组大鼠AQP4表达高于生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05);全血组AQP4表达高于血细胞组及血浆组,差异有统计学意义(P<0.05);血浆组与血细胞组之间AQP4表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑内注入血细胞或血浆均可造成脑水肿及AQP4表达升高;全血组脑组织含水量及AQP4的表达均高于血细胞组及血浆组,提示全血引起的脑水肿比血细胞和血浆大。(本文来源于《广东医学》期刊2016年07期)

程尧,奚胜艳,王彦晖,史萌萌,刘培[6](2016)在《慈济化癌保生汤对H22肝癌荷瘤化疗模型小鼠外周血细胞与脾脏造血因子的影响》一文中研究指出目的:研究慈济化癌保生汤(CHBT)对H22肝癌化疗小鼠外周血细胞以及脾脏造血生长因子红细胞生成素(EPO)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)以及造血功能的作用。方法:将肝癌H22细胞悬液(2×107/m L)接种于Kunming种小鼠右前腋皮下,约7d后,全部形成移植瘤,环磷酰胺(CTX)按200mg/kg(0.2m L/10g)腹腔注射,建立H22肝癌小鼠化疗模型。随机分为模型组,CTX(0.033g/kg)组,CHBT高、中、低剂量(117、58.5、29.25g/kg)组,连续给药10d,采用全自动血细胞分析仪检测外周血红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白,运用酶联免疫吸附测定法检测脾组织EPO和GM-CSF含量。结果:与模型组和CTX组比较,CHBT高、中、低剂量组红细胞、白细胞、血小板数量明显升高(P<0.05,P<0.01);CHBT高、中剂量组血红蛋白升高(P<0.05,P<0.01);CHBT各剂量组EPO、GM-CSF含量升高(P<0.01,P<0.05)。结论:慈济化癌保生汤能促进化疗后EPO和GM-CSF的生成并增强活性,刺激血细胞的产生,维持外周血象稳定性。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年04期)

刘志娟[7](2016)在《人脐带间充质干细胞对类噬血细胞综合征小鼠模型肝脏损伤治疗作用及机制的研究》一文中研究指出第一部分改良建立类噬血细胞综合征小鼠模型目的改良建立类噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)小鼠模型,为其后续治疗研究提供良好的载体。方法成年野生型C57BL/6雄性小鼠按完全随机方法分为实验组(CPG组)及对照组(PBS组),CPG组以隔日腹腔注射CPG-ODN1826一次及每日皮下注射IFN-g两次的方法建立,PBS组则给予对应量PBS缓冲液,干预周期为10天,干预期间观察小鼠一般活动,干预结束后收集血液标本及组织标本进行HPS相应指标检测。结果与PBS组相比,CPG组小鼠出现精神萎靡、活动减少、体重减少等;肝重体重比、脾重体重比显着升高,差异具有统计学意义(P<0.05);外周血叁系下降,其中WBC的降低主要是有淋巴细胞的降低引起,差异均具有统计学意义(P<0.05);血生化:ALT、AST、TG、LDH均显着升高,ALB、Fb G显着下降,差异均具有统计学意义(P<0.05);血清铁蛋白显着升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);血清中IL-6、IL-10、IFN-g水平显着升高,差异均具有统计学意义(P<0.05);肝脏、脾脏、股骨病理变化:肝细胞胞浆疏松,肝窦扩张充血,可见血管及肝窦周围炎症细胞聚集灶,偶见血管内血栓形成;脾脏结构混乱,红髓、白髓分界不清,可见大量有核细胞浸润;股骨切片见骨髓严重发育不良,造血面积减少;同时在肝脏、脾脏及骨髓中均可见吞噬血细胞现象。结论CPG-ODN1826联合IFN-g可使C57BL/6小鼠出现类HPS症状,且增加IFN-g可增加模型稳定性,为后续治疗研究提供良好载体。第二部分人脐带间充质干细胞对类噬血细胞综合征小鼠模型肝脏损伤修复作用及机制初探目的:探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)对类噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH)小鼠模型肝脏损伤的修复作用及相关机制。方法:h UC-MSCs的体外标记;将成年野生型C57BL/6小鼠54只按完全随机方法分为模型损伤组(PBS组)、干细胞治疗组(MSC组)、正常对照组(CON组),模型采用CPG-ODN1826联合IFN-γ诱导产生,MSC组治疗采用h UC-MSCs经尾静脉移植。观察移植后第1、3、7天小鼠一般情况、血生化(ALT、AST、TG),外周血(WBC、PLT、RBC、HGB),第7天肝质量体质量比,HE染色观察肝脏组织病理改变,免疫组化法观察第7天肝脏中活化巨噬细胞的数量,荧光显微镜下观察MSC组CM-Dil标记的h UC-MSCs的肝内定植,免疫荧光法观察第7天MSC组肝脏中抗人白蛋白抗体阳性细胞的数量。结果:与PBS组相比,MSC组小鼠的状态好转,肝质量体质量比显着下降(P<0.05);ALT、AST、LDH、ALB、TG显着降低(P<0.05),ALB无显着升高(P>0.05),肝脏炎症浸润减少、肝组织损伤恢复;肝脏中活化巨噬细胞数量明显减少(P<0.05);肝脏中均可发现有CM-Dil标记的h UC-MSCs的定植,且无人白蛋白的表达。结论:CM-Dil标记的h UC-MSCs经尾静脉移植可以在类HLH小鼠受损的肝脏中定植,并可改善肝功能、修复肝结构、降低活化巨噬细胞的数量,且不是通过h UC-MSCs肝样转化实现的。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2016-04-01)

谭滴清,潘卫松,肖瑛,孙永学,符路娣[8](2015)在《猴耳环水提物对哮喘模型豚鼠外周血细胞的影响》一文中研究指出为了研究猴耳环水提物对卵清蛋白(OVA)所致的哮喘模型豚鼠外周血细胞的影响,将50只豚鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组、猴耳环水提物高、中、低剂量组,每组10只。试验第一天给阴性对照组和阳性对照组、猴耳环水提物高、中、低剂量组分别腹腔注射生理盐水和10%OVA致敏,第14天和第15天用OVA雾化激发诱发哮喘模型。试验结束后心脏采血,生化分析仪检测观察各组豚鼠外周血细胞数量的变化。结果表明,阳性组嗜碱性粒细胞数及中性粒细胞数均低于阴性组,差异显着(P<0.05),其余各组与阴性组比较均差异不显着;各组的淋巴细胞数和单核细胞数分别与阴性组比差异不显着(P>0.05)。适量的猴耳环水提物对白细胞总数含量变化有积极的作用。(本文来源于《湖北畜牧兽医》期刊2015年08期)

杨金枝,崔晓鸽[9](2014)在《枸杞多糖对血虚模型小鼠血细胞的影响》一文中研究指出目的观察枸杞多糖对放血和环磷酰胺致血虚模型小鼠血细胞的影响。方法采用腹腔注射环磷酰胺和放血方法复制小鼠血虚模型。将实验小鼠分为6组,每组15只。空白组于第2,4,6,8天腹腔注射生理盐水0.1 m L/10 g;其余各组于第2,4,6,8天腹腔注射环磷酰胺40 mg/kg,第9天每鼠尾部放血0.6 m L/20 g,制作血虚模型;枸杞多糖大、中、小剂量组第1天按10 m L/(kg·d)灌胃枸杞多糖,剂量分别为26.4,13.2和6.6 g/kg,阿胶组第1天按10 m L/(kg·d)灌胃阿胶3 g/kg。实验过程中,每天称1次小鼠的体质量,观察小鼠的精神活动。用药第10天灌胃2 h后,处死小鼠,摘取眼球取血液,检测红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板(Plt)计数。结果枸杞多糖大、中剂量组的WBC、RBC、Hb和Plt值均明显高于模型组(P均<0.01)。结论枸杞多糖能够升高血虚模型小鼠的WBC、RBC、Hb和Plt的含量。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2014年33期)

彭芳[10](2014)在《女贞子多糖对血虚模型小鼠血细胞的影响》一文中研究指出目的 观察女贞子多糖对血虚模型小鼠血细胞的影响,通过检测各组小鼠血中红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等数值的指标,旨在探求女贞子多糖对血虚型小鼠的作用和效果,为临床多种疾病尤其是缺血性疾病的用药提供实验依据。方法本研究选取昆明种小鼠,将其雌雄各半随机分为五组,每组小鼠10只,分别为(1)生理盐水组(2)血虚模型组(3)女贞子多糖大剂量组(4)女贞子多糖中剂量组(5)女贞子多糖小剂量组。小鼠尾静脉取血,稀释后用F-800血细胞自动计数仪计数红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板等指标。给药的第一日每只小鼠尾部放血0.5m1/10g,与第4、5、6、7天腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg),7天后进行各项指标的检测。在做实验的过程中每天每只小鼠称重一次,观察其外观形态的变化。用药七天以后灌胃两个小时后处死小鼠,取标本,对其各项血细胞指标进行测定。将收集的数据做统计分析后,对比这五组实验室数据得出结论。结果1.对血虚小鼠WBC、RBC的影响:与生理盐水组小鼠相比,模型组小鼠WBC、RBC含量均明显下降,说明造模成功(*P<0.01)。与模型组小鼠相比,女贞子多糖大剂量组和中剂量组中的WBC、RBC含量变化;2.女贞子多糖能提高血虚小鼠WBC、RBC含量。3.女贞子多糖对血虚小鼠Hb、PLT的影响:与生理盐水组小鼠相比,模型组小鼠血细胞中的Hb、PLT含量变化。与模型组小鼠相比,女贞子多糖大剂量组、中剂量组小鼠血细胞中Hb、PLT的含量变化,从而得出女贞子多糖大、中剂量模型小鼠血细胞中的Hb、PLT的含量数值,显示出在一定范围内女贞子多糖均能提高小鼠血细胞中Hb、PLT、WBC、RBC的数量。与模型组小鼠相比,女贞子多糖小剂量也能增高模型小鼠血细胞中WBC、RBC的含量,但没有显着的差异。结论女贞子多糖可提高血虚型小鼠血清血细胞WBC、RBC、Hb、PLT数量,且在一定范围内有量效关系。女贞子作为临床经验中药方随着剂量的不同对临床的贫血等血虚证疾病起到一定补血的作用。(本文来源于《新乡医学院》期刊2014-10-01)

血细胞模型论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究龙丹腰痹宁对腰椎间盘突出症模型大鼠血细胞及血清TNF-α、IL-1β、β-NGF细胞因子表达的影响。方法:采取大鼠自体髓核移植法建立腰椎间盘突出症模型。将实验大鼠分为8组,分别为空白组、假手术组、龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组。给药21 d后处死大鼠,断头取血测血细胞及其分类,ELISA法测定血清细胞因子TNF-α、IL-1β、β-NGF表达情况。结果:假手术组和模型组大鼠白细胞总数明显高于空白组(P<0.05);龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组白细胞总数均明显低于模型组(P<0.05)。模型组TNF-α、IL-1β明显高于空白组与假手术组(P<0.05);龙丹腰痹宁低、中、高剂量组、中药对照组、西药对照组TNF-α、IL-1β均明显低于模型组(P<0.05)。结论:龙丹腰痹宁可降低腰椎间盘突出症模型大鼠白细胞总数并下调血清中TNF-α、IL-1β表达,这可能是龙丹腰痹宁发挥抗炎镇痛作用的主要机制。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血细胞模型论文参考文献

[1].张小花,申剑,武权生,刘培霞.敦煌下瘀血方对盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠血细胞因子的影响[J].中医临床研究.2019

[2].郭亦杰,师振予,曾嵘,郭建生,李鑫.龙丹腰痹宁对腰椎间盘突出症模型大鼠血细胞及血清细胞因子表达的影响[J].中医药导报.2018

[3].朱琼.血细胞相位特征分析及典型模型下的叁维重构方法[D].江苏大学.2018

[4].刘志娟,安曦洲,肖莉,孟岩,崔颖慧.人脐带间充质干细胞对类噬血细胞性淋巴组织细胞增多症小鼠模型肝脏损伤的修复作用及机制[J].第叁军医大学学报.2016

[5].范鲁鼎,王娜.血浆及血细胞对脑出血模型大鼠脑水肿及水通道蛋白4表达的影响[J].广东医学.2016

[6].程尧,奚胜艳,王彦晖,史萌萌,刘培.慈济化癌保生汤对H22肝癌荷瘤化疗模型小鼠外周血细胞与脾脏造血因子的影响[J].中华中医药杂志.2016

[7].刘志娟.人脐带间充质干细胞对类噬血细胞综合征小鼠模型肝脏损伤治疗作用及机制的研究[D].重庆医科大学.2016

[8].谭滴清,潘卫松,肖瑛,孙永学,符路娣.猴耳环水提物对哮喘模型豚鼠外周血细胞的影响[J].湖北畜牧兽医.2015

[9].杨金枝,崔晓鸽.枸杞多糖对血虚模型小鼠血细胞的影响[J].现代中西医结合杂志.2014

[10].彭芳.女贞子多糖对血虚模型小鼠血细胞的影响[D].新乡医学院.2014

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血细胞模型论文-张小花,申剑,武权生,刘培霞
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