导读:本文包含了串联亲和论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柱串联,亲和柱,C18柱,糖精钠
串联亲和论文文献综述
刘育坚,董琪,刘智敏,刘宏程,司晓喜[1]（2019）在《亲和柱串联C_(18)柱高效液相色谱法分离糖精钠》一文中研究指出将亲和柱与C_(18)串联,高效分离汽水和糖果中的糖精钠,对色谱柱的串联顺序及色谱分离条件进行了优化。结果表明:当流动相为乙腈-0. 02 mol/L乙酸铵(冰乙酸调节pH至6. 5)=15:85(V/V),流速为0. 8 mL/min,柱温为26℃,串联顺序为C_(18)柱在前HILIC柱在后时,糖精钠的分离效果最佳。在最优色谱条件下,分离并测定了汽水和糖果样品中的糖精钠,部分样品检出,加标回收率在87. 2%～101. 3%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
刘文静,余海霞,严忠雍,张小军,丁国芳[2]（2019）在《多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱检测水产饲料中的黄曲霉毒素》一文中研究指出建立了多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产饲料中黄曲霉毒素AFB_1、AFB_2、AFG_1及AFG_2含量的方法。饲料样品用80%乙腈水超声提取后,经多组分免疫亲和柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量。以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,电喷雾正离子多反应监测模式检测。结果表明,AFB_1、AFG_1和AFB_2、AFG_2分别在2.25～22.5 ng/mL和0.75～7.5 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.997;AFB_1、AFG_1的定量下限均为0.7μg/kg,AFB_2、AFG_2的定量下限均为0.2μg/kg。AFB_1、AFG_1在1.5μg/kg,AFB_2、AFG_2在0.5μg/kg加标水平下的回收率为78.7%～85.5%,日内相对标准偏差(RSD)为6.0%～6.5%,日间RSD为6.6%～7.0%。该法操作简单,耗时少,重复性好,灵敏度高,适用于水产饲料中黄曲霉毒素的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
焦慧泽,陆世清,洪体玉[3]（2018）在《免疫亲和结合超高效液相色谱-串联质谱法测定花生酱中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2》一文中研究指出建立了免疫亲和结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定花生酱中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的方法。样品经80%的甲醇水溶液萃取后,经免疫亲和柱净化,在UHPLC-MS/MS正离子扫描、多反应离子监测(MRM)模式下进行分析。4种黄曲霉毒素在0. 05～10. 0μg·L-1内线性良好,拟合度(R2)均大于0. 999;方法检出限(LOD)均在0. 3μg·kg-1以下;在1. 0μg·kg-1和5. 0μg·kg-1两个添加水平下,得到回收率为73. 3～84. 4%,且相对标准偏差RSD(n=5)均小于10%,该方法检测周期为50～55min,适用于花生酱中黄曲霉毒素的快速准确定性定量分析。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）
张琼,任君妍,吴振兴,徐海涛,许艳丽[4]（2018）在《免疫亲和层析-液相色谱-串联质谱法测定玉米和小麦中的赭曲霉毒素A》一文中研究指出目的建立免疫亲和层析净化-液相色谱-串联质谱法测定食品中的赭曲霉毒素A的方法。方法玉米和小麦样品经50%甲醇水溶液(V:V)提取,免疫亲和柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法进行测定,外标法定量。结果玉米、小麦添加浓度在1.0~10.0μg/kg时,回收率在70%~100%之间,变异系数小于10%,在2017年度法帕斯国际能力验证中(Food Analysis Performance Assessment Scheme),此方法测定样品中赭曲霉毒素A含量为2.8μg/kg,Z值为-0.4,统计结论为满意。结论该方法简单快速,灵敏度高,定量准确,适合于玉米和小麦中赭曲霉毒素A的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年15期）
章璐幸,孙洁胤,王延辉,吴惠芳,俞松林[5]（2018）在《免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留》一文中研究指出建立了免疫亲和固相萃取(IAC-SPE)-超高效合相色谱-串联质谱(UPC2-MS/MS)同时测定牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉烯酮和玉米赤霉酮残留的分析方法。样品用去离子水稀释,经IAC-SPE富集净化后,采用Waters ACQUITY UPC2 Torus 2-PIC色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.7μm)分离,以超临界CO_2和0.1%(v/v)甲酸甲醇溶液为流动相,经梯度洗脱后在ESI-模式下检测。经过稀释离心的牛奶样品采用免疫亲和柱净化后没有明显的基质效应,6种目标化合物在1～200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.995 7;6种目标化合物在3个加标水平下的平均回收率为75.9%～106.5%,日内和日间精密度均≤11.4%。该法专属性好,操作简便,有机溶剂使用量小,与已有的样品测定方法比较更绿色环保,可用于牛奶中α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮的残留检测。(本文来源于《色谱》期刊2018年06期）
和佳鸳,张春玲,蒲彦利,王洪波,戴莉人[6]（2018）在《复合免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中10种真菌毒素》一文中研究指出目的建立复合免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中10种真菌毒素的方法。方法样品经乙腈-水-甲酸(80+19+1,V/V/V)提取,真菌毒素六合一免疫亲和柱净化。色谱柱采用Waters HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(ESI+),乙腈-0.1%氨水溶液(ESI-),梯度洗脱;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式进行检测,同位素内标法定量。结果 10种真菌毒素在一定范围内线性关系良好(r>0.99);检测限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.05μg/kg~15μg/kg和0.15μg/kg~45μg/kg;低、中、高3个浓度的相对回收率分别为94.6%~106.3%、95.0%~108.1%、88.9%~115.6%,精密度(RSD)分别为4.2%~11.3%、2.3%~13.7%、2.4%~9.4%。结论该方法灵敏、准确、稳定,适用于婴幼儿谷物辅食中真菌毒素多组分的测定。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2018年09期）
谢洁,江游,黄泽建,龚晓云,戴新华[7]（2017）在《奶粉中黄曲霉毒素M_1的免疫亲和净化-液相色谱-串联质谱法研究》一文中研究指出食品中真菌毒素严重威胁人类健康,其检测技术研究一直是分析化学领域研究的热点[1],在我们已有的研究基础上[2],研究建立了免疫亲和净化(IAC)-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定奶粉中黄曲霉毒素M_1(AFM_1)的方法。以CNBr-Sepharose 4B为载体,偶联AFM_1-mAb,偶联率大于95%,对AFM_1最大吸附量为135 ng/mLgel。奶粉样品用50°C纯水溶解后,离心去脂,取下层液体调节pH至6.5左右,过AFM_1-IAC,去离子水洗涤,纯甲醇洗脱,目标物经BEH C18 column(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)分离,ESI正离子MRM监测模式测定(图1)。AFM_1的检测限(LOD)和定量限(LOQ)分为0.003和0.010μg/kg,雀巢全脂奶粉、伊利脱脂高钙奶粉、多美滋婴幼儿配方奶粉的添加回收率在71.8%–88.9%之间,相对标准偏差小于6.2%。本文采用CNBr-Sepharose 4B为载体,这是一种珠状琼脂糖,具有疏松的网状立体结构,可使大分子物质自由扩散,它表面积大和网孔结构的特点有利于增大容量,具有化学惰性,性质稳定,且易于偶联,方法成熟,偶联成功率高等特点[3]。也有文献报道,用氨基硅粒子[4]、二醇硅粒子[5]、分子印迹聚合物[6]等材料作为IAC的载体基质,未来对新型载体基质的探索研究,将是免疫亲和色谱技术发展的趋势。另外,实验优化了溶液pH、洗脱液类型等条件,发现上柱溶液的pH对回收率影响较大,所以,上柱前需要调节pH至AFM_1-mAb的最佳耐受值。综上所述,本方法适用于奶粉中痕量或超痕量AFM_1的精确定性定量分析,满足进出口商品的日常检测需求。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析》期刊2017-12-09）
王翠翠,杨琳燕,李娜,张欣达,赵世瑾[8]（2017）在《免疫亲和搅拌棒-串联质谱法检测环境水样中二苯乙烯类雌激素》一文中研究指出【目的】二苯乙烯类雌激素曾被作为典型的促生长剂广泛地应用于畜牧养殖业。经研究发现,此二苯乙烯类雌激素长期作用于动物后,能够在动物体内残留,并能够通过食物链进入人体。在此研究中,采取了新型的环境友好的样品前处理技术-免疫亲和固相微萃取,制备了能够净化3种二苯乙烯类雌激素的免疫亲和固相微萃取棒,对环境水中痕量的雌激素进行净化处理。【方法】用己烯雌酚单克隆抗体制备免疫亲和搅拌棒(IA-SPME)。取1mL水样与1mL的PBS液混合,用免疫亲和搅拌棒对混合液提取,摇速为100 r/min,萃取时间为30min。超纯水冲洗5s,将IA-SPME搅拌棒萃取端插入1mL的解吸液纯甲醇中20min,将解吸液吹干,0.6mL的流动相进行复溶后过0.22μm的滤膜。采用UPLC-MS/MS检测。【结果】3种二苯乙烯类雌激素(己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚)在0.05 ng/mL~50 ng/mL的浓度范围内呈线性关系,相关系数范围为0.996~0.999;检测限为0.05 ng/mL~0.1 5 ng/mL,定量限为0.5 ng/mL。叁个添加浓度下(0.5ng/mL、1ng/mL和5 ng/mL)平均回收率范围为34.2%~62.7%日内和日间的相对标准偏差分别为7.8%~12.7%和8.2%~13.5%。该方法的前处理过程简单、环保,方法的灵敏度较高,精密度良好。【结论】本研究建立了一种灵敏度高重复性好的免疫亲和SPME-超高效液相色谱-串联质谱测定环境水样中3种二苯乙烯类雌激素残留的分析方法随后的研究中有待于进一步提高免疫亲和搅拌棒的回收率。(本文来源于《中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会会议论文集》期刊2017-09-22）
唐琳,孔芳,罗苹,刘小红,杨清清[9]（2017）在《生活饮用水中痕量微囊藻毒素-LR和-RR的免疫亲和净化-高效液相色谱-串联四极杆质谱测定法》一文中研究指出目的建立免疫亲和柱-高效液相色谱-串联四极杆质谱测定饮用水中微囊藻毒素-LR和-RR的方法。方法取50 ml水样加0.25 mg抗坏血酸后,经免疫亲和柱净化,XDB-C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源,以多反应监测(MRM)方式正离子化模式进行检测。结果微囊藻毒素-LR和微囊藻毒素-RR在0.20~10 ng/ml范围内线性良好,方法检出限为0.002 ng/ml。该方法平均加标回收率为90.5%~110.6%,相对标准偏差为5.5%~10.6%。结论该方法灵敏度高,操作简便、分析时间短,可更好地满足饮用水监测的需要。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2017年09期）
孙雪,郗存显,唐柏彬,王国民,陈冬东[10]（2016）在《复合免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中6种黄曲霉毒素和6种玉米赤霉醇类真菌毒素残留量》一文中研究指出建立了动物源食品(猪肉、鱼肉、猪肝)中6种黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、AFM1和AFM2)和6种玉米赤霉醇类真菌毒素(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮)残留量的复合免疫亲和柱净化-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经β-葡萄糖苷酸/硫酸酯复合酶酶解后,用甲醇-乙腈(20∶80,V/V)提取,提取液经玻璃纤维滤纸过滤,滤液用PBS溶液稀释,复合免疫亲和柱富集和净化后,采用HPLC-MS/MS法分析。12种目标分析物中AFB2和AFG2的线性范围为0.03~6.0μg/L,其余目标分析物的线性范围为0.05~20μg/L,线性相关系数均大于0.999,检出限在0.01~0.03μg/kg范围内,定量限在0.04~0.09μg/kg范围内。分别以0.5,1.0和5.0μg/kg添加浓度水平进行方法学验证,平均回收率为73.6%~98.4%,相对标准偏差(RSD)为1.9%~11.2%。本方法简便、灵敏,能够满足动物源食品中痕量黄曲霉毒素和玉米赤霉醇类真菌毒素残留的测定要求。(本文来源于《分析化学》期刊2016年06期）
串联亲和论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产饲料中黄曲霉毒素AFB_1、AFB_2、AFG_1及AFG_2含量的方法。饲料样品用80%乙腈水超声提取后,经多组分免疫亲和柱净化,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量。以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,电喷雾正离子多反应监测模式检测。结果表明,AFB_1、AFG_1和AFB_2、AFG_2分别在2.25～22.5 ng/mL和0.75～7.5 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.997;AFB_1、AFG_1的定量下限均为0.7μg/kg,AFB_2、AFG_2的定量下限均为0.2μg/kg。AFB_1、AFG_1在1.5μg/kg,AFB_2、AFG_2在0.5μg/kg加标水平下的回收率为78.7%～85.5%,日内相对标准偏差(RSD)为6.0%～6.5%,日间RSD为6.6%～7.0%。该法操作简单,耗时少,重复性好,灵敏度高,适用于水产饲料中黄曲霉毒素的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
串联亲和论文参考文献
[1].刘育坚,董琪,刘智敏,刘宏程,司晓喜.亲和柱串联C_(18)柱高效液相色谱法分离糖精钠[J].分析试验室.2019
[2].刘文静,余海霞,严忠雍,张小军,丁国芳.多组分免疫亲和柱净化/超高效液相色谱-串联质谱检测水产饲料中的黄曲霉毒素[J].分析测试学报.2019
[3].焦慧泽,陆世清,洪体玉.免疫亲和结合超高效液相色谱-串联质谱法测定花生酱中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2[J].化学研究与应用.2018
[4].张琼,任君妍,吴振兴,徐海涛,许艳丽.免疫亲和层析-液相色谱-串联质谱法测定玉米和小麦中的赭曲霉毒素A[J].食品安全质量检测学报.2018
[5].章璐幸,孙洁胤,王延辉,吴惠芳,俞松林.免疫亲和固相萃取-超高效合相色谱-串联质谱法同时测定牛奶中6种玉米赤霉醇类化合物残留[J].色谱.2018
[6].和佳鸳,张春玲,蒲彦利,王洪波,戴莉人.复合免疫亲和柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷物辅食中10种真菌毒素[J].中国卫生检验杂志.2018
[7].谢洁,江游,黄泽建,龚晓云,戴新华.奶粉中黄曲霉毒素M_1的免疫亲和净化-液相色谱-串联质谱法研究[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场7：环境与食品安全分析.2017
[8].王翠翠,杨琳燕,李娜,张欣达,赵世瑾.免疫亲和搅拌棒-串联质谱法检测环境水样中二苯乙烯类雌激素[C].中国毒理学会兽医毒理学委员会与中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会联合学术研讨会暨中国毒理学会兽医毒理学委员会第5次全国会员代表大会会议论文集.2017
[9].唐琳,孔芳,罗苹,刘小红,杨清清.生活饮用水中痕量微囊藻毒素-LR和-RR的免疫亲和净化-高效液相色谱-串联四极杆质谱测定法[J].环境与健康杂志.2017
[10].孙雪,郗存显,唐柏彬,王国民,陈冬东.复合免疫亲和柱净化-液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中6种黄曲霉毒素和6种玉米赤霉醇类真菌毒素残留量[J].分析化学.2016