导读:本文包含了四氯二苯并对二恶英论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:运动,2,3,7,8-四氯二苯并二恶英,肾毒性
四氯二苯并对二恶英论文文献综述
朱凤林[1]（2018）在《运动对持续2,3,7,8-四氯二苯并二恶英（TCDD）染毒大鼠肾毒性的影响》一文中研究指出研究目的:通过测量和分析运动和二恶英(TCDD)染毒干预后大鼠血清、肾脏组织氧化应激水平以及相关蛋白表达水平,探讨染毒对Sprague-Dawley(SD)大鼠肾脏的毒性效应和对肾脏功能的影响,以及运动是否会对二恶英染毒SD大鼠肾毒性产生影响。研究方法:本研究将8周龄的40只雄性SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(NC组)、运动组(EC组)、染毒组(NT组)和染毒运动组(ET组),进行为期8周TCDD染毒(第一周腹腔注射二恶英剂量为6.4μg/kg,第二至八周维持剂量为首次剂量的21%,每周1次)和8周负重为体重5%的游泳运动(每周5次)干预。干预结束后,取大鼠血清和肾脏组织,分别测量大鼠血清BUN、CREA和大鼠肾脏组织LPO、GSH、SOD、CAT、GSH-Px以及细胞色素CYP1A1蛋白表达水平。结果:与NC组相比,EC组和ET组大鼠体重显着下降(分别为P=0.000,P=0.000);与NC组相比,NT组肾脏LPO显着升高(P=0.024),ET组非常显着性升高(P=0.001);与ET组相比,EC组肾脏LPO显着性降低(P=0.023);与NC组相比,NT组肾脏组织GSH-PX显着升高(P=0.020);ET组肾脏组织GSH-PX非常显着性升高(P=0.000);与ET组相比,NT组肾脏组织GSH-PX显着降低(P=0.035),EC组肾脏组织GSH-PX非常显着性降低(P=0.006);与NC组相比,NT组肾脏SOD显着升高(P=0.046);ET组肾脏SOD非常显着性升高(P=0.000);与ET组相比,EC组肾脏SOD显着性降低(P=0.047);与NC组相比,ET组肾脏CAT非常显着升高(P=0.007);与NC组相比,NT组和ET组肾脏GSH非常显着升高(P=0.000,P=0.000);与ET组相比,EC组肾脏GSH非常显着性降低(P=0.000);染毒对CYP1A1有可靠的主效应(P=0.000);运动和染毒对CYP1A1的影响有明显的交互作用(P=0.000);与NC组相比,EC组大鼠肾脏CYP1A1蛋白表达量显着升高(P=0.020),NT组肾脏CYP1A1非常显着性升高(P=0.000),ET组CYP1A1非常显着升高(P=0.000);与ET组相比,NT组肾脏CYP1A1非常显着性降低(P=0.000)。结论:1.8周6.4ug/kg TCDD持续染毒并未损害大鼠肾脏生理功能,但是致使肾脏组织发生氧化应激,以及与毒物代谢有关的CYP1A1蛋白高表达。2.8周负重游泳运动提高了机体的适应性,表现在提高肾脏组织抗氧化能力,同时抑制TCDD诱导的肾脏组织CYP1A1蛋白表达。(本文来源于《北京体育大学》期刊2018-05-16）
张弛,陆一帆,闫会萍[2]（2016）在《运动对2,3,7,8四氯二苯并二恶英(TCDD)大鼠肝组织酶活性的影响》一文中研究指出研究目的:二恶英类化合物作为各类工业过程、被污染的气体、水及土壤的副产品,难降解,却易聚集于动物食物链和人体中;肝脏是较早大量接触二恶英类化合物的脏器,是最主要的毒性靶器官。二恶英类化合物中,2,3,7,8-TCDD毒性最强。目前,运动已经成为一种医疗模式,成为预防或治疗疾病的一种全新途径,但还未见运动干预对二恶英类化合物毒性作用的相关研究。研究方法:8周龄雄性SD大鼠随机分为对照组(NC)、运动对照组(EC)、染毒静养组(NT)、染毒运动组(ET)。运动方式为尾部负重5%进行游泳,每周游泳6天,每天游泳30 min。染毒组腹腔注射FCDD,首次剂量为6.4μg/kg·BW,之后每隔一周给予上述剂量的21%持续染毒,连续8周。酶活性采用荧光分光光度法测试。通过对组内和组间大鼠7-乙氧基异吩恶唑酮脱乙基酶(EROD)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)和芳香烃羟化酶(AHH)含量变化规律的分析,分析不同剂量水平下的大鼠肝组织酶活性的影响。结合病理学结果,探讨运动预防的有效性,为探索环境健康风险的有效控制方法和手段提供依据。所有实验数据由SPSS17.0统计软件处理,进行多因素方差分析。研究结果:与安静组相比,EC组大鼠EROD活性相对NC组显着升高(P<0.05);ET组大鼠大鼠EROD活性相对NT组显着降低(P<0.05)。与安静组相比,EC组大鼠ECOD活性相对NC组显着升高(P<0.05);ET组大鼠ECOD活性相对NT组极显着升高(P<0.01)。与安静组相比,EC组大鼠AHH活性相对NC组无显着性差异;ET组大鼠大鼠AHH活性相对NT组无显着性差异。研究结论:6.4μg·kg~(-1)TCDD染毒8周可增加诱导大鼠肝组织CYP1A的活性,使肝组织EROD、ECOD活性显着升高;而运动能有效抵抗TCDD对CYP1A1和CYP1A2的诱导,从而减少其对EROD、ECOD活性的激活作用。(本文来源于《第四届（2016）全国运动生理与生物化学学术会议——运动·体质·健康论文摘要汇编》期刊2016-10-21）
张弛,闫会萍,陆一帆,翁凯翔,武铁男[3]（2016）在《运动对2,3,7,8-四氯二苯并二恶英急性暴露大鼠肝脏抗氧化能力的影响》一文中研究指出观察8周中等强度游泳运动对2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,2,3,7,8-TCDD)急性暴露大鼠肝脏氧化应激的影响。以8周龄雄性Sprague Dawley大鼠为研究对象,将大鼠随机分为玉米油静养组(NC组)、玉米油运动组(EC组)、TCDD静养组(NT)和TCDD运动组(ET组)。将TCDD溶于玉米油中,NT和ET组大鼠按照10μg·kg-1(以单位体重计)腹腔注射TCDD,NC和EC组大鼠注射等量玉米油。正式实验开始后,EC和ET组大鼠进行运动(尾部负重5%游泳30min),每周运动5 d,共8周,NC和NT组大鼠不进行任何运动干预。8周后,称重并宰杀大鼠,收集血清和肝组织样本,待测血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性;肝组织丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。将数据进行多因素方差分析,结果表明,染毒可升高大鼠血清AST的活性,增加肝脏MDA的含量,降低肝脏SOD、CAT和GSH-Px的活性;运动可降低大鼠肝脏GSH-Px的活性;染毒后运动可减少肝脏MDA的含量,升高肝脏SOD、CAT和GSH-Px的活性。研究表明,TCDD急性暴露可导致大鼠肝细胞功能受损,导致大鼠肝脏发生氧化应激。8周有氧运动改善TCDD急性暴露诱导的肝细胞损伤,改善肝脏氧化应激,这可能是运动改善TCDD肝毒性的机制之一。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2016年02期）
杜金梁,曹丽萍,贾睿,刘英娟,赵才源[4]（2016）在《2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英对建鲤肝组织损伤作用研究》一文中研究指出利用精密肝切片培养技术研究2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英(TCDD)对建鲤肝组织的损伤作用,将精密肝切片组织分为5个处理组,每个处理组4个重复,将不同浓度TCDD(浓度设定为0.00、0.05、0.10、0.30、0.60μg/L)处理肝切片3 h后,收集上清培养液及肝切片组织测定丙氨酸转氨酶(GPT)、天冬氨酸转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、叁磷酸腺苷(ATP)等生化指标含量变化。结果表明:TCDD浓度在0.30μg/L时,对精密肝切片组织损伤较大,可以显着提高上清培养液中GPT、GOT、MDA的含量,显着提高切片匀浆上清液中LDH的活性值,与空白对照组相比,差异极显着(P<0.01);可以显着降低切片匀浆上清液中ATP、GSH-PX的含量,与空白对照组相比,差异极显着(P<0.01);显着降低上清培养液中SOD活性值,与空白对照组相比,差异显着(P<0.05)。这说明采用TCDD进行急性染毒后,可以造成建鲤肝组织的损伤,使机体组织处于氧化应激状态,产生一系列氧化应激反应。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年01期）
闫会萍,张弛,杜乐,宋小波,丁孝民[5]（2015）在《运动对急性暴露于2,3,7,8-四氯二苯并二恶英大鼠肝组织酶活性的影响》一文中研究指出为了研究运动对2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-TCDD)急性暴露大鼠肝组织酶活性的影响,将40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC)、染毒组(NT)、运动对照组(EC)、运动染毒组(ET)。染毒组(NT组与ET组)腹腔注射10μg·kg-1(以单位体重计)的TCDD,对照组(NC组与EC组)腹腔注射等量的玉米油;NT、NC组静养4周,ET、EC组运动(尾部负重5%游泳30分钟)4周。4周后,称重并宰杀大鼠,分离肝组织,称重后-80℃保存待测7-乙氧基异吩恶唑酮脱乙基酶(EROD)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)及芳香烃羟化酶(AHH)的活性。将数据进行多因素方差分析(MAVONA)处理,结果表明,染毒可降低大鼠体重,增加肝湿重和肝相对重量、增加EROD、ECOD活性;运动可增加大鼠肝相对重量、增加AHH的活性;染毒后运动可降低EROD、ECOD的活性。结论:急性10μg·kg-1(以单位体重计)TCDD染毒后4周可增加大鼠肝相对重量;4周的运动能有效降低TCDD对EROD、ECOD活性的激活作用。(本文来源于《生态毒理学报》期刊2015年02期）
刘雅琼,王玉芳[6]（2014）在《金属银离子与四氯二苯并对二恶英相互作用及其表面增强拉曼光谱的研究》一文中研究指出本文基于DFT方法计算了2,3,7,8-四氯二苯并对二恶英(2,3,7,8-TCDD)结构和振动性质。为了考察分子与金属表面的吸附和相互作用,建立了两种金属银离子与2,3,7,8-TCDD分子的复合体系,计算了它们的分子结构、电子结构和振动性质。基于计算结果详细分析了结构的变化、金属离子与分子中不同原子之间的相互作用;另外,根据不同体系拉曼散射强度的变化,对拉曼强度变化较大的特征振动进行了分析和讨论。文中给出的计算结果可用于指导相应的实验研究。(本文来源于《光散射学报》期刊2014年03期）
Shu-fan,ZHAO,Mao-zhou,CHAI,Min,WU,Yong-hong,HE,Tian,MENG[7]（2014）在《维生素B_12对四氯二苯并对二恶英和地塞米松联合诱导腭裂小鼠拮抗性的初步研究(英文)》一文中研究指出研究目的:通过四氯二苯并对二恶英(TCDD)和地塞米松(DEX)联合致畸构建更稳定的腭裂动物模型,初步研究维生素B12拮抗剂对腭突发育的影响,检测信号分子变化,为后续研究提供参考。创新要点:TCDD和DEX联合致畸可建立更稳定、更具研究价值的腭裂小鼠模型。从腭裂发生率、腭突发育形态大小、中嵴上皮细胞形态以及转化生长因子-β3(TGF-β3)、受体活化样激酶5(ALK5)分子表达等不同层次初步探讨了维生素B12的拮抗作用。研究方法:在小鼠腭发育关键时期,采用高剂量TCDD和DEX一次给药建立模型,并观察维生素B12的拮抗作用(见图3)。于胚胎期17.5天(GD 17.5)体视显微镜下检测各组腭裂发生率(见表1和图2),并于GD 13.5、GD 14.5、GD 15.5分别剪取胎鼠腭突提取RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测TGF-β3和ALK5基因表达(见图4、5)。重要结论:TCDD和DEX联合作用可诱导C57BL/6J胎鼠形成稳定腭裂。维生素B12对联合致畸诱导的TGF-β3及ALK5表达的改变及腭突中嵴上皮细胞形态的改变有一定程度的抑制作用,对腭裂发生率及腭突发育形态大小改变尚无明显抑制作用。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2014年03期）
刘雅琼,王玉芳[8]（2013）在《金属银离子与四氯二苯并对二恶英相互作用及其表面增强拉曼光谱的研究》一文中研究指出二恶英类化合物,因其严重的潜在毒性受到了国际社会的广泛关注。在众多的二恶英中,以2,3,7,8.四氯二苯并二恶英的毒性最强。然而目前对其的检测手段却较为有限,并且实验操作存在较强的安全隐患。为了减小大量重复实验的危险,人们在尝试将不同的方法用于二恶英的检测和分析之中。拉曼光谱是一种很好的检测分析技术,具有无损、方便、快捷等优点。(本文来源于《第十七届全国光散射学术会议摘要文集》期刊2013-10-19）
李敏嫣,黄德寅,刘茂[9]（2011）在《母乳中2,3,7,8-四氯二苯并二恶英对婴儿的健康风险影响评价》一文中研究指出目的:研究暴露于二恶英的女职工在哺乳期母乳中2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-TCDD)对婴儿的健康影响。方法:应用生理药物动力学(PBPK)和剂量-反应的模型,模拟预测母乳喂养的婴儿体内2,3,7,8-TCDD的分布转化和代谢数据。将得到的内剂量数据(如肝脏中浓度)代入适当的内剂量-反应模型,求解得致癌风险值,即以受二恶英污染的母乳为食物的婴儿在出生1年内的致癌风险。结果:在所假设的母乳中含有2,3,7,8-TCDD的浓度和婴儿对母乳的摄取量下,模拟预测得到婴儿在第1周,第10周,第20周,第40周和第52周的超额致癌风险分别为5.72×10~(-8).2.81×10~(-6),6.28×10~(-6),1.27×10~(-5),1.46×10~(-5),在EPA推荐的可接受风险水平的范围内。结论:此方法可以定量评价母乳喂养的婴儿受到的健康风险,预测其致癌概率,为二恶英产生行业的职业卫生管理提供依据。(本文来源于《中国职业安全健康协会2011年学术年会论文集》期刊2011-10-19）
耿华欧,章锦才[10]（2011）在《母鼠哺乳期2,3,7,8-四氯二苯并二恶英暴露对仔鼠牙齿超微结构影响的研究》一文中研究指出目的探讨母鼠哺乳期2,3,7,8-四氯二苯并二恶英(2,3,7,8-TCDD)暴露对仔鼠牙齿超微结构的影响。方法于2009—2010年,在广东省口腔疾病临床实验室,通过母鼠颈部皮下注射2,3,7,8-TCDD溶液(10μg/kg)方法,建立哺乳期2,3,7,8-TCDD暴露模型,收集日龄60d仔鼠带有切牙的下颌骨作为实验样品。将日龄60d的实验组和对照组(母鼠颈部皮下注射玉米油)仔鼠的下切牙样本,经固定、脱水、喷金后行扫描电镜观察,并行牙本质小管直径以及釉柱直径的测量。结果实验组仔鼠的牙齿硬组织结构发生改变,出现组织缺陷和矿化不良结构。下切牙釉柱直径和牙本质小管直径,实验组均小于对照组,差异有统计学意义[釉柱直径比较:(5.74±1.13)μm对(6.08±1.74)μm,P<0.01;牙本质小管直径比较:(1.27±0.39)μm对(1.49±0.44)μm,P<0.01)]。结论母鼠哺乳期2,3,7,8-TCDD暴露破坏了子代大鼠牙齿的超微结构。(本文来源于《中国实用口腔科杂志》期刊2011年09期）
四氯二苯并对二恶英论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的:二恶英类化合物作为各类工业过程、被污染的气体、水及土壤的副产品,难降解,却易聚集于动物食物链和人体中;肝脏是较早大量接触二恶英类化合物的脏器,是最主要的毒性靶器官。二恶英类化合物中,2,3,7,8-TCDD毒性最强。目前,运动已经成为一种医疗模式,成为预防或治疗疾病的一种全新途径,但还未见运动干预对二恶英类化合物毒性作用的相关研究。研究方法:8周龄雄性SD大鼠随机分为对照组(NC)、运动对照组(EC)、染毒静养组(NT)、染毒运动组(ET)。运动方式为尾部负重5%进行游泳,每周游泳6天,每天游泳30 min。染毒组腹腔注射FCDD,首次剂量为6.4μg/kg·BW,之后每隔一周给予上述剂量的21%持续染毒,连续8周。酶活性采用荧光分光光度法测试。通过对组内和组间大鼠7-乙氧基异吩恶唑酮脱乙基酶(EROD)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)和芳香烃羟化酶(AHH)含量变化规律的分析,分析不同剂量水平下的大鼠肝组织酶活性的影响。结合病理学结果,探讨运动预防的有效性,为探索环境健康风险的有效控制方法和手段提供依据。所有实验数据由SPSS17.0统计软件处理,进行多因素方差分析。研究结果:与安静组相比,EC组大鼠EROD活性相对NC组显着升高(P<0.05);ET组大鼠大鼠EROD活性相对NT组显着降低(P<0.05)。与安静组相比,EC组大鼠ECOD活性相对NC组显着升高(P<0.05);ET组大鼠ECOD活性相对NT组极显着升高(P<0.01)。与安静组相比,EC组大鼠AHH活性相对NC组无显着性差异;ET组大鼠大鼠AHH活性相对NT组无显着性差异。研究结论:6.4μg·kg~(-1)TCDD染毒8周可增加诱导大鼠肝组织CYP1A的活性,使肝组织EROD、ECOD活性显着升高;而运动能有效抵抗TCDD对CYP1A1和CYP1A2的诱导,从而减少其对EROD、ECOD活性的激活作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氯二苯并对二恶英论文参考文献
[1].朱凤林.运动对持续2,3,7,8-四氯二苯并二恶英（TCDD）染毒大鼠肾毒性的影响[D].北京体育大学.2018
[2].张弛,陆一帆,闫会萍.运动对2,3,7,8四氯二苯并二恶英(TCDD)大鼠肝组织酶活性的影响[C].第四届（2016）全国运动生理与生物化学学术会议——运动·体质·健康论文摘要汇编.2016
[3].张弛,闫会萍,陆一帆,翁凯翔,武铁男.运动对2,3,7,8-四氯二苯并二恶英急性暴露大鼠肝脏抗氧化能力的影响[J].生态毒理学报.2016
[4].杜金梁,曹丽萍,贾睿,刘英娟,赵才源.2,3,7,8-四氯二苯并-p-二恶英对建鲤肝组织损伤作用研究[J].江苏农业科学.2016
[5].闫会萍,张弛,杜乐,宋小波,丁孝民.运动对急性暴露于2,3,7,8-四氯二苯并二恶英大鼠肝组织酶活性的影响[J].生态毒理学报.2015
[6].刘雅琼,王玉芳.金属银离子与四氯二苯并对二恶英相互作用及其表面增强拉曼光谱的研究[J].光散射学报.2014
[7].Shu-fan,ZHAO,Mao-zhou,CHAI,Min,WU,Yong-hong,HE,Tian,MENG.维生素B_12对四氯二苯并对二恶英和地塞米松联合诱导腭裂小鼠拮抗性的初步研究(英文)[J].JournalofZhejiangUniversity-ScienceB(Biomedicine&Biotechnology).2014
[8].刘雅琼,王玉芳.金属银离子与四氯二苯并对二恶英相互作用及其表面增强拉曼光谱的研究[C].第十七届全国光散射学术会议摘要文集.2013
[9].李敏嫣,黄德寅,刘茂.母乳中2,3,7,8-四氯二苯并二恶英对婴儿的健康风险影响评价[C].中国职业安全健康协会2011年学术年会论文集.2011
[10].耿华欧,章锦才.母鼠哺乳期2,3,7,8-四氯二苯并二恶英暴露对仔鼠牙齿超微结构影响的研究[J].中国实用口腔科杂志.2011