导读:本文包含了牛磺酸衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:板蓝根,化学成分,生物碱
牛磺酸衍生物论文文献综述
孟令杰,周雪,郭庆兰,石建功[1]（2016）在《板蓝根中的吲哚磺酸衍生物》一文中研究指出板蓝根为十字花科(Cruciferae)菘蓝属(Istatis L.)植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)的干燥根,为我国传统常用中药,具有清热解毒、凉血利咽之功效,临床上多用于治疗流行性感冒、流行性腮腺炎、流行性乙型肝炎等疾病~([1])。综合利用Sephadex LH-20、制各薄层色谱和反相HPLC(本文来源于《中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第叁册）》期刊2016-09-25）
赵峰[2]（2016）在《基于亚磺酸衍生物的偶联反应研究》一文中研究指出亚磺酸衍生物广泛应用于有机化学、药物化学、生物化学、农用化学等相关领域,用于合成各种医药、农药和生物活性中间体等功能化合物,是合成化学重要的研究对象之一。该类化合物已商品化、廉价易得、来源广泛、性质稳定,在有机合成中的应用面越来越广。近年来,基于亚磺酸衍生物参与的偶联反应迅猛发展,反应类型、反应产物、反应催化剂都呈现出多样化趋势。首先,亚磺酸衍生物可以作为芳基化试剂来实现C-C键和C-杂键的构筑;此外,亚磺酸衍生物还可通过构建C-S键或S-杂键广泛用于合成砜类和硫醚类化合物。随着绿色可持续化学的概念越来越受到关注,如何在温和条件下实施有机合成反应,达到高产率、高选择性的目的成为了当今有机合成化学的发展主流。本论文围绕“环境友好的基于亚磺酸衍生物的偶联反应”这一核心主题,分别对芳香亚磺酸钠盐与芳基磺酰肼参与的偶联反应开展了一系列研究工作,主要内容包括以下叁个方面:1、发展了钯催化的芳香亚磺酸钠盐与氯化苄的脱硫偶联反应。该新方法使用廉价易得、相对稳定的氯化苄和芳香亚磺酸钠盐分别作为苄基来源和芳基来源,使用催化量的过渡金属通过交叉偶联反应合成二芳基甲烷衍生物,显示了良好的化学选择性及官能团兼容性,为合成具有广泛应用价值的二芳基甲烷类化合物提供了一种经济、高效、有潜在应用价值的新途径。2、发展了一类亚磺酸钠盐促进苄基卤代物合成反式-1,2-二芳基乙烯化合物的新型方法。无论是对称的还是非对称的反式二芳基乙烯衍生物都能够在无过渡金属的条件下通过苄基卤代物的分子间消除反应得到,产率高,选择性好,以廉价易得的苄基卤代物为原料,操作简便,条件温和,产率良好,选择性高,为合成反式构型的二芳基乙烯类化合物提供了一条绿色、高效的新途径。3、发展了一类以芳香硝基化合物和芳基磺酰肼为原料在过渡金属钯的催化下合成N-芳基磺酰胺类化合物的新反应。在反应过程中,芳香硝基化合物被芳基磺酰肼所释放出来的氢原位还原,反应体系不需要额外添加还原剂。使用芳香硝基化合物代替芳香胺作为来源广泛、廉价易得、相对稳定的氮源,不易分解、已商品化的芳基磺酰肼作为芳基来源,在温和的反应条件和良好的选择性下合成了一系列具有广泛用途的N-芳基磺酰胺类化合物。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-06-01）
殷荣[3]（2012）在《一种新型酞菁锌磺酸衍生物ZnPcSmix对人肺癌细胞系(A549)作用的研究》一文中研究指出背景肺癌在全球癌症中占12.7%,高于乳腺癌(10.9%)和结直肠癌(1.23%),通常采用手术,化疗,放疗等方法治疗,但副作用很多。光动力疗法(PDT)有助于提高癌症患者的疗效。但第一代光敏剂光卟啉存在化学异质性高,红光的吸收低,皮肤光(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2012年04期）
马云海[4]（2012）在《由丙烯腈衍生物合成1-取代高牛磺酸》一文中研究指出高牛磺酸是一种治疗阿尔海默氏病（老年痴呆症）的潜在的治疗药物，目前在北美完成了第叁期临床试验。虽然研究者们对结果存在很大争议，但其潜在的治疗作用尚待研究开发，同时有报道称高牛磺酸具有抗惊厥的性质，对各种试验模型的局灶性癫痫有治疗效果，高牛磺酸的某些衍生物的生物活性也已经被人们所认识。因此，合成新的高牛磺酸衍生物对进一步的生物活性研究具有重要意义。目前已有一些高牛磺酸及其衍生物的制备方法，但较为零散，不成体系，而且存在着制备条件苛刻，分离困难，纯度低等缺点。本论文开发出了一种新的有效的1-取代高牛磺酸的合成方法。本文从醛或酮与乙腈发生缩合反应制备了一系列丙烯腈衍生物；然后将得到的丙烯腈衍生物与含硫的亲核试剂发生Michael加成反应,以较好的产率合成了一系列乙酸硫酯；并通过使用LiAlH_4还原乙酸硫酯，得到相应的氨基硫醇，随后对氨基硫醇进行氧化，并用甲醇/乙醚进行结晶，以高产率合成了一系列1-取代高牛磺酸。本文提出的合成方法既可以制备烷基的高牛磺酸衍生物又可以制备芳香基的高牛磺酸衍生物。该方法具有原料易得，成本低，反应过程毒性小，合成路线短，产率高，无盐法制备，易提纯，通用性强等优点，是一种合成1-取代高牛磺酸衍生物的通用有效的合成方法。(本文来源于《北京化工大学》期刊2012-06-10）
李兆周,王学红,李雪虎,梁剑平[5]（2011）在《微波辅助合成金丝桃素四磺酸衍生物》一文中研究指出利用微波辅助合成的方法,对金丝桃素四磺酸衍生物合成路线中的大黄素蒽酮缩合反应分别从微波加热温度、辐射时间和催化剂3个因素进行了优化,确定了最佳反应条件:温度150℃,反应时间1 h,不使用催化剂;该步反应的产率可达82.2%,整个合成路线经放大后的总产率为65.3%。与常规加热方法相比,微波辅助合成法提高了反应效率和产率,减少了副反应的发生,使合成工艺更加低碳环保。(本文来源于《精细化工》期刊2011年07期）
董秀楠[6]（2011）在《杯[4]磺酸衍生物的合成及其与人血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出杯芳烃作为第叁代超分子主体化合物,其独特的结构和易于衍生化修饰的特点,迅速成为超分子化学领域的研究热点。其下缘的酚羟基和上缘的芳环都易于衍生化,可以制备大量具有独特性能的杯芳烃衍生物。这些衍生物显示出独特的物理和化学性质,在分子离子识别、酶催化、色谱、化学传感器等许多领域都有广泛的应用。本文合成了几种杯芳烃衍生物,并初步研究了磺化杯[4]芳烃与人血清白蛋白的相互作用。1、依照文献,以对叔丁基苯酚为原料合成了对叔丁基杯[4]芳烃,然后通过逆傅-克烷基化反应脱去叔丁基,得到了杯[4]芳烃。2、从杯[4]芳烃出发,合成了两种下缘选择性醚化的杯[4]芳烃,二丁氧基杯[4]芳烃和二己氧基杯[4]芳烃,并利用1HNMR光谱对产物进行了结构表征。3、在对二丁氧基杯[4]芳烃上缘进行部分硝化,还原,并对各合成环节和处理方法加以改进,最终得到水溶性的11,23-二铵盐-25,27-二羟基-26,28-二丁氧基杯[4]芳烃,为本课题组进一步进行杯芳烃衍生化修饰奠定基础。4、讨论了用二醚化的杯四芳烃在浓硫酸条件下合成杯四四磺酸的可能机理,并提出了新的合成上缘二磺化的杯[4]芳烃的合成路线。5、首先参照文献方法合成杯[4]四磺酸化合物,其次利用荧光光谱法研究了杯[4]磺酸与人血清白蛋白之间的相互作用,并探讨杯[4]磺酸衍生物的浓度和温度对二者相互作用的影响,确定了杯[4]磺酸对HSA的荧光猝灭方式为静态猝灭,计算了其超分子配合物的结合位点数和结合常数,并通过计算二者作用体系的热力学参数得出结论,二者之间的相互作用力为疏水作用力。(本文来源于《东北师范大学》期刊2011-05-01）
朱玥[7]（2010）在《偶氮苯磺酸衍生物插层材料结构的理论计算与分子模拟》一文中研究指出本论文采用量子化学的密度泛函理论(DFT)研究了偶氮苯磺酸衍生物阴离子(AbS-)插层水滑石(LDH)的电子结构及相关性质。基于AbS-阴离子的电子结构和具有D3d对称性的LDH层板结构单元,从理论上构建了AbS--LDH的主体-客体及客体-客体相互作用模型,揭示了两种相互作用的本质,据此获得了AbS--LDH超分子体系的微观结构。在此基础上,进一步构建了AbS--LDH的晶体结构,并进行了粉末X射线衍射(PXRD)模拟。对于AbS--LDH超分子体系,首先采用B3LYP和B3PW91方法,分别在LANL2DZ.6-31G(d,p)和6-311++G(d,p)基组水平上计算了Mg/Al层板单元和AbS-阴离子的电子结构,获得了AbS--LDH的主体-客体相互作用体系的构型。计算结果表明,层板中部直立羟基附近的最低未占轨道(LUMO)与每种AbS-阴离子磺酸根上的最高未据轨道(HOMO)可以发生相互作用,易于形成AbS-阴离子垂直层板排列的插层结构；且体系的结合能均为负值,同样也有利于结合过程。磺酸根基团分别位于对称的para-和meta-位的双取代AbS-阴离子在水滑石层间形成单插层的结构,并可以直观的反映AbS-阴离子在层间的排布,其层间距分别为2.07 nm和1.82 nm；而同样在上述取代位的单取代的AbS-阴离子在层间呈交叉梳状的双层排列结构,其主体-客体作用模型不能显示出阴离子在层间的排布情况。在双插层结构体系中,主要存在主体-客体和客体-客体两种相互作用。为了获得单取代AbS-阴离子的双插层结构,首先探讨了Mg/Al-LDH层间客体的相互作用,将其转化为AbS-阴离子的聚集行为加以研究。为排除静电斥力等不利因素的影响,在AbS-阴离子的磺酸根基团引入一个质子以平衡其负电荷,对AbS分子的二聚行为进行研究。在B3LYP/6-31G(d,p)计算级别上,优化得到以平行位移式芳环堆积的AbS分子的二聚体稳定构型,且能很好地反映水滑石层间AbS-阴离子的聚集行为。基于B3LYP/6-31G(d,p)水平上得到的主体-客体(AbS--lamella)和客体-客体(AbS-AbS)相互作用的两组分子碎片的计算结果,采用构建超分子大体系结构的分子碎片组合计算方法,利用两组分子碎片之间的紧密联系,将其迭加组合得到单取代AbS-阴离子插层LDH的超分子结构模型,并获得p-AbS--LDh和m-AbS--LDH的双插层结构的理论层间距分别为2.37 nm和1.86 nm。基于上述构建的双取代的AbS-阴离子插层LDH的单层插层结构和单取代的AbS--LDH的双层插层结构,以及获得的分别具有的R-3m和R-3空间群对称性的Mg/Al=3和2的水滑石层板次级晶胞结构,将AbS-阴离子引入LDH层间,在充分考虑Mg/Al比和AbS-阴离子之间相互作用的同时,构建了阴离子在层间垂直取向的AbS--LDH的晶体结构,并对其进行PXRD模拟。结果表明,构建的每种晶体结构的(003)、(006)、(009)和(110)等特征衍射峰清晰可见。同时将双层插层的晶体结构的PXRD谱图与结构相近的阴离子插层LDH的PXRD的实验数据加以比较,验证了所构建的晶体结构的合理性以及模拟的PXRD谱图的有效性。在构建AbS--LDH超分子结构的基础上,研究了它们的光热稳定性,并与单分子AbS的性质加以比较,探讨了Mg/Al-LDH层板对AbS-阴离子性质的影响。AbS--LDH的热致异构反应机理为反转与旋转的一步协同反应；单分子AbS的顺反异构机理为旋转、反转、再旋转的连续过程,在其异构的势能面上,从反应的过渡态出发到达的两端既不是反应物也不是产物,而是具有低对称性的过渡态构型,它们又分别是顺反异构体中无取代基苯环旋转的过渡态,也就是在反应的途径上存在连续过渡态以连接反应物和产物。AbS与AbS--LDH的热致异构反应的能垒相比较,后者的能垒略高,表明Mg/Al-lamella对AbS-阴离子的异构存在一定的阻碍效应。AbS--LDH体系和单分子AbS的S1←S0(n→π*)和S2←S0(π→π*)的跃迁性质相似,即S1←S0跃迁是禁阻的,S2←S0跃迁是允许的。AbS--LDH的S2←S0跃迁较单分子AbS发生蓝移,即跃迁的能量增高,因此AbS--LDH超分子体系具有较强的光稳定性。通过对AbS--LDH体系和单分子AbS光热稳定性的研究,从理论上解释了AbS-阴离子插层LDH之后其光热稳定性提高的原因,并揭示了LDH作为“分子容器”的限域作用。本文还探讨了双取代的AbS分子的热致和光致异构途径。热致异构存在两种途径：一种是结合旋转的反转途径,其势能面上的总反应的过渡态连接两个具有低对称性的过渡态构型(即顺反异构体中一个苯环发生旋转地过渡态),同样也是旋转、反转、再旋转的连续过程；另一种是掺杂了反转的旋转途径,且势能面上仅存在一个过渡态并直接连接顺反异构体。两种途径势能面上的能量最高点为同一构型,即热致异构途径由反转和旋转两种机理协同作用。由于光致异构的反转途径存在多次的振动弛豫而产生多次的能量快速分配,导致这种异构化途径的效率很低；而沿着旋转途径,异构化主要通过由S1／S0的圆锥交叉点进行,也可以经由包含叁线态的S0-T1-S0交叉区域发生异构化反应。(本文来源于《北京化工大学》期刊2010-05-30）
刘绪峰,程珍贤,柯文山[8]（2010）在《水溶性C_(60)-2-氨基乙磺酸衍生物的合成及其清除羟基自由基(·OH)的活性》一文中研究指出C60与过量2-氨基乙磺酸在甲苯及乙醇/水两相体系中反应,产物经稀盐酸酸化得标题化合物(加成度4),产率为28%(按加入的C60计算)。C60-2-氨基乙磺酸的结构为1HNMR、13CNMR、IR、FAB-MS和元素分析所证实。用化学发光法检测了C60-2-氨基乙磺酸对Fenton反应产生的羟基自由基.OH的清除效果,C60-2-氨基乙磺酸能有效地清除.OH,其半抑制浓度为0.61×10-4mol/L,在浓度为2.96×10-4mol/L时,清除效率可达88.85%。(本文来源于《化学试剂》期刊2010年04期）
田曦亮[9]（2010）在《牛磺酸金属衍生物影响大鼠感染创面VEGFA表达的实验研究》一文中研究指出目的：研究牛磺酸金属衍生物的抗菌活性,及其对大鼠感染创面愈合过程中VEGFA表达的影响,并初步探讨其与创面愈合之间的关系及可能的机制。方法：1.通过多孔板-MTT比色法测定牛磺酸金属衍生物对金葡菌的最低抗菌浓度(MIC)：在洁净无菌的96孔板的每孔中加入浓度为106cfu/ml的金葡菌液90μl,药物孔分别加入用DMSO溶解的牛磺酸金属衍生物药液10μl,每孔药液的最终浓度分别为0.125、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、8.00、16.00mg/ml。阴性对照孔加入DMSO10μl,每个药物浓度组设4个重复。培养箱中暗培养24h后每孔加入5mg/ml MTT溶液10μl显色。将显色的菌悬液离心,上清液转到另一多孔板中。在全自动酶标仪上以570nm波长测OD值,记录结果。按下式计算药物抑制率(%)：细菌抑制率>70%则对该药为高度敏感(S),测得细菌抑制率>70%的最低浓度即为最低抑菌浓度(MIC)。2.选择健康雄性SD大鼠72只,体重200～220克,随机分为2组,即实验组(牛磺酸金属衍生物组)和对照组,每组各36只,单笼饲养。经10%水合氯醛腹腔内麻醉后,于背部中央剃毛,碘伏消毒。于每只大鼠背部同一位置用无菌手术刀制作1个直径1.5cm的圆形、急性全层皮肤缺损创面。在伤口表面覆盖用15×109·ml-1金黄色葡萄球菌1ml浸渍的边长为2cm的方形纱布,包扎伤口,外套钢丝网罩固定。1d后打开伤口,创口表面附有黄白色脓性分泌物,周围皮温略升高。创面感染模型造模成功。在实验组每个创面应用最低抑菌浓度的牛磺酸金属衍生物溶液1ml,对照组每个创面应用生理盐水1ml。每隔一天更换一次,直到创面完全愈合。3.用药后每天观察两组大鼠的一般情况,包括其活动、进食、创面有无感染、化脓及肉芽组织生长等大体情况,并于用药后第1,3,7,10,14和21天,实验组和对照组分别随机选取6只大鼠处死,取两组大鼠的痂下组织行菌量测定。4.于用药后第1,3,7,10,14和21天,根据画膜称重法分别测量实验组和对照组的创面面积。根据公式：创面愈合率=(原始创面面积-未愈合创面面积)/原始创面面积×100%,计算两组不同时间段的创面愈合率。5.以上时间点,切取创面组织,组织形态学(HE染色)观察创面组织,评价实验组和对照组创面愈合情况。6.免疫组织化学观察不同时间点实验组和对照组创面血管内皮生长因子(VEGFA)的表达情况。7.采用反转录聚合酶链反应(Rt-PCR)技术检测不同时间点实验组和对照组创面VEGFA mRNA的表达变化情况。8.统计学处理：实验,数据用X±SD表示,采用SPSS 13.0软件进行数据分析,采用独立样本,检验比较两组间差异,以P<0.05为有统计学意义,P<0.01为有显着性差异。结果：1.通过多孔板-MTT比色法测定牛磺酸金属衍生物对金葡菌的最低抗菌浓度(MIC)为4mg/ml。2.用药后第1、3和14天实验组和对照组创面愈合率无显着性差异(P>0.05)：第7和10天牛磺酸金属衍生物组创面愈合率高于对照组(P<0.05)；至第21天,两组创面都完全愈合。3.组织学检测创面愈合情况：用药后第1天,两组创面炎症反应均为较明显；用药后第3天,两组均可见新生肉芽组织、再生上皮及血管生成；用药后第7天,与对照组比较,实验组肉芽组织更成熟。用药后14天,实验组与对照组比较,胶原纤维排列整齐,瘢痕窄,胶原内可见再生的毛囊和皮脂腺。4.免疫组织化学观察VEGFA的表达变化情况：在用药后第1,3,7,10,14和21天,实验组和对照组均可见VEGFA的表达,并且二者随着时间表达逐渐下降；在第3天实验组VEGFA的表达明显高于对照组(P<0.01),第7、10天,VEGFA表达量下降,但实验组表达仍高于对照组(P<0.05)。其余时间点实验组和对照组表达未见明显差异(P>0.05)。5.反转录聚合酶链反应(Rt-PCR)技术检测血管VEGFA mRNA的表达变化：在用药后第1,3,7,10,14和21天,实验组和对照组均可见VEGFA mRNA的表达,并且随着时间表达逐渐下降；在第3天实验组VEGFA mRNA的表达明显高于对照组(P<0.05),其余时间点实验组和对照组表达未见明显差异(P>0.05)。结论：1.牛磺酸金属衍生物具有抗菌作用,其体外对金葡菌有的最低抑菌浓度(MIC)为4 mg/ml。2.感染创面外用牛磺酸金属衍生物药液可以发挥有效的杀菌作用,促进创口缩小,提高创面愈合率,从而提高创面的愈合质量。3.牛磺酸金属衍生物可以促进大鼠背部感染创面VEGFA的表达。4.牛磺酸金属衍生物促进感染创面愈合的机制可能与其水溶液中持续、缓慢释放出的Cu2+产生的局部抗菌和促进创面血管生成作用有关。(本文来源于《大连医科大学》期刊2010-04-01）
朱玥,蒲敏,何静,EVANS,David,G[10]（2009）在《偶氮苯磺酸衍生物的光致顺反异构化机理》一文中研究指出基于密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311++G(d,p)水平上全优化得到了3,3′-偶氮苯磺酸(3,3′-AbS)在S0和T1态顺反异构化机理.在S0态存在两种异构化途径:绕角NNC反转和绕NC键旋转相结合的形式和单纯的绕CNNC二面角旋转形式,两种异构化途径的能垒分别为94.2和124.3kJ·mol-1.有必要指出的是,在反转与旋转结合的途径上存在二次过渡态.在T1态上仅存在旋转途径且其能垒为21.1kJ·mol-1.采用含时密度泛函理论(TD-DFT),在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上,沿着基态的两种异构化途径计算得到了T1,S1,T2和S2态的垂直激发的势能剖面,分析了可能的光致异构化途径.当激发光波长为330nm时,反应物分子被激发到S2态,然后弛豫到较低的能态S1发生异构化反应,旋转途径存在两条活化途径:(1)沿着S1/S0的圆锥交叉点衰变到产物;(2)由S1态弛豫到T1态后,在S0-T1-S0的区域发生异构化,再转化到产物.计算结果表明,3,3′-AbS通过反转和旋转的结合形式实现在S0态的异构化,而被激发后倾向于沿着旋转坐标作为其主要的异构化途径.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年11期）
牛磺酸衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
亚磺酸衍生物广泛应用于有机化学、药物化学、生物化学、农用化学等相关领域,用于合成各种医药、农药和生物活性中间体等功能化合物,是合成化学重要的研究对象之一。该类化合物已商品化、廉价易得、来源广泛、性质稳定,在有机合成中的应用面越来越广。近年来,基于亚磺酸衍生物参与的偶联反应迅猛发展,反应类型、反应产物、反应催化剂都呈现出多样化趋势。首先,亚磺酸衍生物可以作为芳基化试剂来实现C-C键和C-杂键的构筑;此外,亚磺酸衍生物还可通过构建C-S键或S-杂键广泛用于合成砜类和硫醚类化合物。随着绿色可持续化学的概念越来越受到关注,如何在温和条件下实施有机合成反应,达到高产率、高选择性的目的成为了当今有机合成化学的发展主流。本论文围绕“环境友好的基于亚磺酸衍生物的偶联反应”这一核心主题,分别对芳香亚磺酸钠盐与芳基磺酰肼参与的偶联反应开展了一系列研究工作,主要内容包括以下叁个方面:1、发展了钯催化的芳香亚磺酸钠盐与氯化苄的脱硫偶联反应。该新方法使用廉价易得、相对稳定的氯化苄和芳香亚磺酸钠盐分别作为苄基来源和芳基来源,使用催化量的过渡金属通过交叉偶联反应合成二芳基甲烷衍生物,显示了良好的化学选择性及官能团兼容性,为合成具有广泛应用价值的二芳基甲烷类化合物提供了一种经济、高效、有潜在应用价值的新途径。2、发展了一类亚磺酸钠盐促进苄基卤代物合成反式-1,2-二芳基乙烯化合物的新型方法。无论是对称的还是非对称的反式二芳基乙烯衍生物都能够在无过渡金属的条件下通过苄基卤代物的分子间消除反应得到,产率高,选择性好,以廉价易得的苄基卤代物为原料,操作简便,条件温和,产率良好,选择性高,为合成反式构型的二芳基乙烯类化合物提供了一条绿色、高效的新途径。3、发展了一类以芳香硝基化合物和芳基磺酰肼为原料在过渡金属钯的催化下合成N-芳基磺酰胺类化合物的新反应。在反应过程中,芳香硝基化合物被芳基磺酰肼所释放出来的氢原位还原,反应体系不需要额外添加还原剂。使用芳香硝基化合物代替芳香胺作为来源广泛、廉价易得、相对稳定的氮源,不易分解、已商品化的芳基磺酰肼作为芳基来源,在温和的反应条件和良好的选择性下合成了一系列具有广泛用途的N-芳基磺酰胺类化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牛磺酸衍生物论文参考文献
[1].孟令杰,周雪,郭庆兰,石建功.板蓝根中的吲哚磺酸衍生物[C].中国化学会第十一届全国天然有机化学学术会议论文集（第叁册）.2016
[2].赵峰.基于亚磺酸衍生物的偶联反应研究[D].湘潭大学.2016
[3].殷荣.一种新型酞菁锌磺酸衍生物ZnPcSmix对人肺癌细胞系(A549)作用的研究[J].中国激光医学杂志.2012
[4].马云海.由丙烯腈衍生物合成1-取代高牛磺酸[D].北京化工大学.2012
[5].李兆周,王学红,李雪虎,梁剑平.微波辅助合成金丝桃素四磺酸衍生物[J].精细化工.2011
[6].董秀楠.杯[4]磺酸衍生物的合成及其与人血清白蛋白相互作用的研究[D].东北师范大学.2011
[7].朱玥.偶氮苯磺酸衍生物插层材料结构的理论计算与分子模拟[D].北京化工大学.2010
[8].刘绪峰,程珍贤,柯文山.水溶性C_(60)-2-氨基乙磺酸衍生物的合成及其清除羟基自由基(·OH)的活性[J].化学试剂.2010
[9].田曦亮.牛磺酸金属衍生物影响大鼠感染创面VEGFA表达的实验研究[D].大连医科大学.2010
[10].朱玥,蒲敏,何静,EVANS,David,G.偶氮苯磺酸衍生物的光致顺反异构化机理[J].物理化学学报.2009