导读:本文包含了胍基基团论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,胍基,季铵基团,环氧氯丙烷
胍基基团论文文献综述
戴建,许琦,肖顺华[1]（2015）在《新型含胍基和季铵基团壳聚糖衍生物的合成》一文中研究指出N,N-二甲基-1,3-丙二胺与单氰胺经亲核加成反应制得中间体N,N-二甲基-N'-胍基-1,3-丙二胺(2);以壳聚糖为起始原料,依次与氯乙酸、环氧氯丙烷经取代反应制得N-(1-羟基-3-氯丙基)-羧甲基壳聚糖(4);4与2经季铵化反应合成了一系列含有胍基和季胺基团的羧甲基壳聚糖衍生物(5),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。研究了反应配比[γ=m(2)∶m(4)]和反应时间对5取代度的影响,结果表明,当γ为3∶1,反应时间为10 h时,取代度最高(73%)。(本文来源于《合成化学》期刊2015年11期）
刘园园[2]（2014）在《含脲基/胍基和磷氧基团的[2]轮烷合成及性质研究》一文中研究指出在探索微观世界中,化学家们正试图探索纳米的世界,实现利用单分子或者超分子体系来模拟并最终替代宏观世界中的许多过程,从而实现机器的纳米尺寸化。轮烷型分子机器正是在这样一个背景下受到广泛关注的。作为一种超分子体系,该机器其各组分之间存在着较弱的相互作用(比如氢键、疏水-疏水作用等)。当体系受到外在的某种刺激(比如酸碱变化、吸收光子、电子的得失等),体系的结构会发生某种变化,导致分子组分间原有的作用发生改变,从而致使各组分之间发生相对的、类似于机械运动的某种热运动,并产生某种可供检测的信号变化。轮烷由环状组分(主体)和哑铃状的链状分子(客体)通过弱的相互作用联系在一起。其中,链状分子的两端是两个大的封端基团,以保证环状组分不会从链上脱落。当改变外在某种条件后,主客体之间的作用力发生变化,从而导致环状分子的旋转或者在客体分子上位置的变化。根据现有研究成果和进度,本论文的研究内容主要包括以下四个方面：在第一章中,概述了超分子化学的概念以及分子机器在超分子化学中的重要地位,介绍了受到广泛关注和研究的以准轮烷(pseudorotaxane)、轮烷(rotaxane)以及索烃(catenane)为基础构建的分子机器；以轮烷型分子机器为例,介绍了现有的外界驱动因素,包括离子调控、酸碱调控、电化学调控、光学调控和溶剂调控等；最后举例说明了分子机器在纳米领域、生物领域以及催化领域的应用。第二章,我们构建了独具特色的分子机器--分子梭。叁个识别位点分别是P=O、二苄胺和脲基。根据目前的研究报告,我们有理由认为P=O官能团是首次被应用到分子机器的研究中。通过pH调控和阴离子调控我们实现了环状组分在叁个识别位点之间的穿梭,并利用一维核磁、二维核磁、晶体结构解析和理论计算等多种方法证明了该分子梭的合成和调控。在第二章工作的基础上,第叁章我们调整了叁个识别位点的连接顺序,即脲基识别位点位于P=O和二苄胺之间;同时我们在客体分子的一端引入叁个长烷基链。一维核磁、低分辨质谱证实了该轮烷的成功合成。目前我们正在研究该轮烷的成胶性质。由于胍基具有非常好的离子识别功能,并且在生物、药物方面有着非常广阔应用前景,结合我们课题组的研究特色,第四章的工作中,我们设计了客体分子上含有胍基,主体分子是含膦氧基团的冠醚的轮烷,目前主体分子的合成已经完成,而客体分子的合成也取得了初步的进展。综上所述,本论文合成了基于P=O、二苄胺和脲基的轮烷,并对其调控性质进行了深入研究；同时通过增加轮烷分子中有利的成胶因素,探索其在凝胶方面的应用；此外,我们还开始将胍基引入轮烷分子中。这些都为后续研究工作的开展作了一定的铺垫。(本文来源于《南京大学》期刊2014-05-01）
季文芳,安利国[3]（2005）在《不同取代基团对胍基官能团结构与理化性质影响的理论研究》一文中研究指出利用杂化的密度泛函方法从理论上研究了不同胍基衍生物的几何结构、电子结构、轨道分布、离解能、化学势等理化性质,并对各理化指标的计算结果进行了比较.比较发现,以适当的小原子基团代替原来体系中的大原子基团,可以在简化生物分子量化计算的同时,得到可信度很高的理论结果.计算结果还显示,对生物分子的简化遵循着一定的原则,需要一定的技巧.(本文来源于《山东师范大学学报(自然科学版)》期刊2005年02期）
胍基基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在探索微观世界中,化学家们正试图探索纳米的世界,实现利用单分子或者超分子体系来模拟并最终替代宏观世界中的许多过程,从而实现机器的纳米尺寸化。轮烷型分子机器正是在这样一个背景下受到广泛关注的。作为一种超分子体系,该机器其各组分之间存在着较弱的相互作用(比如氢键、疏水-疏水作用等)。当体系受到外在的某种刺激(比如酸碱变化、吸收光子、电子的得失等),体系的结构会发生某种变化,导致分子组分间原有的作用发生改变,从而致使各组分之间发生相对的、类似于机械运动的某种热运动,并产生某种可供检测的信号变化。轮烷由环状组分(主体)和哑铃状的链状分子(客体)通过弱的相互作用联系在一起。其中,链状分子的两端是两个大的封端基团,以保证环状组分不会从链上脱落。当改变外在某种条件后,主客体之间的作用力发生变化,从而导致环状分子的旋转或者在客体分子上位置的变化。根据现有研究成果和进度,本论文的研究内容主要包括以下四个方面：在第一章中,概述了超分子化学的概念以及分子机器在超分子化学中的重要地位,介绍了受到广泛关注和研究的以准轮烷(pseudorotaxane)、轮烷(rotaxane)以及索烃(catenane)为基础构建的分子机器；以轮烷型分子机器为例,介绍了现有的外界驱动因素,包括离子调控、酸碱调控、电化学调控、光学调控和溶剂调控等；最后举例说明了分子机器在纳米领域、生物领域以及催化领域的应用。第二章,我们构建了独具特色的分子机器--分子梭。叁个识别位点分别是P=O、二苄胺和脲基。根据目前的研究报告,我们有理由认为P=O官能团是首次被应用到分子机器的研究中。通过pH调控和阴离子调控我们实现了环状组分在叁个识别位点之间的穿梭,并利用一维核磁、二维核磁、晶体结构解析和理论计算等多种方法证明了该分子梭的合成和调控。在第二章工作的基础上,第叁章我们调整了叁个识别位点的连接顺序,即脲基识别位点位于P=O和二苄胺之间;同时我们在客体分子的一端引入叁个长烷基链。一维核磁、低分辨质谱证实了该轮烷的成功合成。目前我们正在研究该轮烷的成胶性质。由于胍基具有非常好的离子识别功能,并且在生物、药物方面有着非常广阔应用前景,结合我们课题组的研究特色,第四章的工作中,我们设计了客体分子上含有胍基,主体分子是含膦氧基团的冠醚的轮烷,目前主体分子的合成已经完成,而客体分子的合成也取得了初步的进展。综上所述,本论文合成了基于P=O、二苄胺和脲基的轮烷,并对其调控性质进行了深入研究；同时通过增加轮烷分子中有利的成胶因素,探索其在凝胶方面的应用；此外,我们还开始将胍基引入轮烷分子中。这些都为后续研究工作的开展作了一定的铺垫。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胍基基团论文参考文献
[1].戴建,许琦,肖顺华.新型含胍基和季铵基团壳聚糖衍生物的合成[J].合成化学.2015
[2].刘园园.含脲基/胍基和磷氧基团的[2]轮烷合成及性质研究[D].南京大学.2014
[3].季文芳,安利国.不同取代基团对胍基官能团结构与理化性质影响的理论研究[J].山东师范大学学报(自然科学版).2005