导读:本文包含了羟基十二酸酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:毛细管电泳,聚酒石酸山梨醇酯,聚酒石酸乳酸酯,手性拆分
羟基十二酸酯论文文献综述
左瑾瑜[1]（2018）在《2,3-二羟基丁二酸酯类衍生物的合成及其手性拆分性能研究》一文中研究指出手性是自然界的基本属性之一。不论是天然产物还是人工合成的药物大部分都是具有手性结构的。手性药物对映体虽然化学式相同却有可能产生完全相反的药理作用。因此,不论是成品药或是正在研发中的新药,药物结构的手性分析是必不可少的。最常用的手性药物分析方法是色谱法,而色谱法中最常用的方法是添加手性添加剂,已经使用成熟的添加剂有环糊精及其衍生物、蛋白质、冠醚、金属络合物和抗生素。本论文通过简单的酯化反应制备了两种具有手性拆分效果的手性拆分试剂,并使用3种具有紫外吸收的手性药物和5种无紫外吸收的药物分别试验其手性拆分性能。通过改变运行缓冲组成、浓度及p H,确定最优拆分条件。主要的研究内容如下:(1)使用酒石酸和山梨醇合成齐聚酒石酸山梨醇酯,该齐聚物具有良好的水溶性,添加到毛细管电泳运行缓冲中相容性好,不易析出,保存时间长,性质稳定;实验条件温和、后处理方便、操作简单、产率高。合成的聚酒石酸山梨醇酯分子量大于10~3,具有多个手性C原子,多个羟基,增强了手性识别效果。实验发现聚酒石酸山梨醇酯在200 nm-220 nm之间具有稳定的紫外吸收,可作为紫外吸收背景直接检测无紫外吸收的手性药物。结果表明,8种手性药物在不同分离条件下,均有分离迹象。(2)使用酒石酸和乳酸合成聚酒石酸乳酸酯,该聚合物粘性大,具有良好的水溶性,性质稳定,同时,实验条件温和、后处理方便、产率高、操作简单。合成的聚酒石酸乳酸酯分子量大于10~4,具有多个手性C原子,多个羟基,增强了聚合物水溶性及手性识别效果。实验发现聚酒石酸乳酸酯在200 nm-220 nm之间也具有稳定的紫外吸收,可作为紫外吸收背景直接检测无紫外吸收的手性药物。结果表明,6种手性药物在不同条件下,均有分离迹象。(3)建立了毛细管电泳分析检测猪肉中ADP、HYP、IMP、INO 4种核苷酸的方法。采用最简单的毛细管区带电泳-紫外检测器,通过条件优化和方法学考察,最终确定最优分析检测条件为:12 mmol/L的硼砂(p H 10.0)为运行缓冲溶液,分离电压25 k V、检测波长214nm、毛细管温度25℃,4种核苷酸在13 min内实现有效分离。4种核苷酸检出限最低可达0.40 mg/L,日内精密度为0.37-3.97%;日间精密度为1.29-10.8%,实际猪肉样品中4种核苷酸的加标回收率为103.69-107.09%,线性范围为20-100 mg/L。该方法操作简单、分析速度快、检出限低,可以为猪肉样品中核苷酸检测提供借鉴方法。(本文来源于《西南科技大学》期刊2018-05-01）
马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君[2]（2014）在《含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物的合成及抑菌活性》一文中研究指出以顺、反丁烯二酸单酯和o,m,p-羟基苯甲酸甲酯为起始原料合成了6种新型的含羟基苯甲酸甲酯单元的顺、反丁烯二酸酯类化合物,目的在于发现新的具有抑制食品相关细菌和真菌生长能力的生物活性分子。产物结构经液相色谱-质谱联用(liquid chromatography mass spectrometer,LC-MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)表征和元素分析。体外抑菌活性实验结果表明,所有合成的化合物对8种供试菌有着较好的抑菌效果,化合物4a的抑菌活性最强(最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)≤75μg/mL),化合物4a对酿酒酵母、黄曲霉和产黄青霉的MIC分别为25、37.5、37.5μg/mL。(本文来源于《食品科学》期刊2014年17期）
马延龙[3]（2014）在《含羟基苯甲酸甲酯的丁烯二酸酯类化合物的合成、DFT及抗菌活性研究》一文中研究指出富马酸酯类化合物化学工业中重要的有机物质，被广泛应用于医药和食品行业。由于α与β的碳碳双键和羰基碳氧双键之间的共轭作用使其能与含有富电子基团的生物大分子多肽、蛋白质和DNA发生Michael加成反应，因此具有较强的生物活性。但是传统的富马酸酯类化合物对人体有一定的刺激反应，从而限制了应用。为了克服此缺点，并保留其活性中心—α, β-不饱和羰基结构，引入羟基苯甲酸甲酯，合成了6种新型的含羟基苯甲酸甲酯单元的顺、反丁烯二酸酯类化合物，目的在于发现新的生物活性分子且具有抑制食品相关的细菌和真菌生长的能力。本文以马来酸酐和羟基苯甲酸甲酯为原料，通过顺丁烯二酸单酯化、顺/反异构化和酰氯酯化合成化合物（3-6a）。其内容主要包括以下几个方面：1.顺丁烯二酸单酯化：以马来酸酐、Na2CO3和一元醇（甲醇、乙醇和丙醇）为原料，室温条件下反应，合成顺丁烯二酸单酯钠盐，经酸化后得顺丁烯二酸单甲、乙和丙酯。2.顺/反异构化：以顺丁烯二酸单酯和无水氯化铝为原料，在加热条件下异构化为反丁烯二酸单酯。研究了反应温度、反应时间和催化剂用量对反丁烯二酸单酯产率的影响，在最佳条件下，反丁烯二酸单甲酯、乙酯和丙酯的产率分别为84.5%、54%和35.5%。3.酰氯酯化：以顺、反丁烯二酸单酯和羟基苯甲酸甲酯为原料，氢化钠作为缚酸剂，合成了含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物（3-6a）。4.产物经MS、1H NMR和13C NMR表征和元素分析，纯度经HPLC分析，熔点经差示扫描量热仪测定。化合物6b经XRD表征。含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物（3-6a）对猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种、乳酸链球菌乳亚种、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌、酿酒酵母、黄曲霉、黑曲霉、产黄青霉的体外抗菌活性表明：相比于富马酸单甲酯和对羟基苯甲酸甲酯，化合物（3-6a）对供试菌的抗菌活性更强；绝大多数化合物在200μg/mL内能抑制供试菌的生长；化合物6a的抗菌活性最强，对供试菌的最低抑菌浓度分别为50、50、50、25、25、37.5、75和37.5μg/mL。化合物6a对猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种、乳酸链球菌乳亚种、酿酒酵母的杀菌能力经杀菌曲线实验表明：在1.5MIC时，化合物6a对病原菌具有显着的杀菌活性。采用DFT/B3LYP/6-31G(d, p)计算了含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物（3-6a）的电子性质，分子静电势能图（MEP）、ELUMO、EHOMO与ELUMO能值差（△E）、电负性和电性指数有助于理解这些化合物抗菌活性的差异。化合物（3-6a）的构效关系研究表明：目标化合物的抗菌活性随着ELUMO值的减小而增强；同分异构体（3-6a）MIC值随着ΔE的减小而减小；同系物（6a-6c）的抗菌活性随着亲水性的增强而增强。(本文来源于《江苏科技大学》期刊2014-06-05）
杨鸣佳[4]（2012）在《R-乙基-3-羟基戊二酸酯间接生物合成路径转化新体系的建立》一文中研究指出他汀类药物作为非常有效的降血脂药物,是全球的畅销药。尤其是第叁代他汀类药物瑞舒伐他汀在治疗冠状动脉疾病方面表现出非常好的疗效。3,5-二羟基庚酸侧链是瑞舒伐他汀的关键性侧链,它是由手性化合物R-乙基-3-羟基戊二酸酯合成而来。因此,R-乙基-3-羟基戊二酸酯是当前研究的一个热点。开发高效率、低成本、低污染的R-乙基-3-羟基戊二酸酯生产工艺,对于降低瑞舒伐他汀价格,提高产品质量,增强我国制药企业在该领域的国际竞争力,具有深远的意义。本研究旨在开发以R-乙基-4-氰基-3-羟基-丁酸酯为底物的R-乙基-3-羟基戊二酸酯高效生物合成方法。(1)检测方法的开发。目前尚未有检测方法可以同时实现R-乙基-4-氰基-3-羟基-丁酸酯、R-乙基-4-氨甲酰基-3-羟基丁酸酯和R-乙基-3-羟基戊二酸酯在线检测的分析方法,而这叁种物质同时在线分析对于确定反应路径具有重要作用。通过对叁种化合物的结构和性质的分析,基于离子化合物在高效反相色谱洗脱中的特殊性质,最后确立了实现叁种化合物同时分离的液相方法。对流动相组成和pH值进行优化,最优洗脱条件为：Hypersil ODS C18柱；检测波长210nm；流动相为甲醇/50mM磷酸钠盐缓冲液(3:7, v/v, pH6.5);柱温40℃。通过验证,结果显示该方法具有良好的线性,重复性,专一性,较低的检测限和定量限,较短的样品分析时间。(2)目标菌株的筛选。通过对采自江苏梅山和海南五指山的两份土样进行选择性筛选和显色筛选,获得了一批具有腈水解酶活性的野生菌,但活性相对较弱,未能达到实际生产的要求。采用PCR高通量筛选方法,对混合菌落基因组DNA进行筛选,获得两条腈水解酶基因的保守序列。对实验室已有的腈水解酶产生菌进行筛选,Rhodococcus boritolerans在转化当前底物尺R-乙基-4-氰基-3-羟基-丁酸酯产生R-乙基-3-羟基戊二酸酯上,表现出很好的活性。(3)反应路径的确定及化合物鉴定。为了进一步了解该反应进行的路径,反应过程进行全程取样监控。高效液相检测结果显示该反应存在中间体,可能是一个由两步反应组成的间接反应。通过以R-乙基-4-氨甲酰基-3-羟基丁酸酯为底物进行上述反应,最终得到尺R-乙基-3-羟基戊二酸酯,由此进一步证实以上间接路径。将上述中间体和产物分别进行质谱、超导核磁共振(NMR)、旋光分析,结果显示以上分析数据与尺R-乙基-4-氨甲酰基-3-羟基丁酸酯和R-乙基-3-羟基戊二酸酯已报道的相关数据一致。因此,该反应的路径最终确定为以R-乙基-4-氨甲酰基-3-羟基丁酸酯为中间体的间接路径,并由此推断Rhodococcus boritolerans中可能同时存在腈水合酶和酰胺酶。(4)反应条件优化。通过对酶催化反应的温度、pH、底物浓度进行优化,得到该反应的最佳反应条件为：25℃, pH7.5,10g/L R-乙基-4-氰基-3-羟基-丁酸酯。在该反应条件下,反应的最终转化率达到98.5%(w/w),这是目前报道的从R-乙基-4-氰基-3-羟基-丁酸酯到R-乙基-3-羟基戊二酸酯的最高转化率。加之该反应底物处理量较大,所以优化后的反应体系比较适合于R-乙基-3-羟基戊二酸酯规模化的工业生产。本研究首创以Rhodococcus boritolerans为催化剂,R-乙基-4-氰基-3-羟基-丁酸酯为底物的R-乙基-3-羟基戊二酸酯间接生物合成体系。该生物合成体系催化效率为已报道R-乙基-3-羟基戊二酸酯生物合成体系之最,且工艺成本低,生产过程绿色、环保,可有效缓解当前化药生产的环境约束力。(本文来源于《东北农业大学》期刊2012-04-06）
赖芳,刘雄民,杨金来[5]（2011）在《固体酸催化15-羟基十五烷酸酯合成环十五内酯》一文中研究指出为探讨合成环十五内酯的新工艺,以蒜头果油为原料制备15-羟基十五烷酸酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下合成环十五内酯。比较了两条合成路线:蒜头果油经提取得到二十四碳-15-烯酸,经臭氧化、还原、甲酯化反应得到15-羟基十五烷酸甲酯,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为14.4%;蒜头果油直接经臭氧化、还原、甲酯化反应后,在强酸性阳离子交换树脂催化下发生内酯化反应生成环十五内酯,收率为10.4%。考察了树脂类型以及不同酯基的15-羟基十五烷酸酯对内酯化反应的影响,结果表明LS-50树脂的催化效果最佳,15-羟基十五烷酸乙酯合成环十五内酯的收率达到19.5%。(本文来源于《南京理工大学学报》期刊2011年03期）
彭学东,吴培成,罗艳[6]（2010）在《3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮-丁二酸酯人工抗原的合成》一文中研究指出目的合成3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮-丁二酸酯(5-烯雄甾酯)人工抗原。方法以N,N-二环己基碳二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,采用活性酯法将5-烯雄甾酯与牛血清白蛋白偶联。结果产物经元素分析、质谱和红外光谱确定,合成得到每个BSA载体连接6个半抗原小分子的人工抗原。结论采用琥珀酸酐衍生化5-烯雄甾酯,活性酯法合成抗原,产率高、副产物少。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2010年02期）
陈鲁勇,耿世祥[7]（1999）在《二-11-α-羟基孕甾酮癸二酸酯的合成与鉴定》一文中研究指出二－１１－α－羟基孕甾酮癸二酸酯的合成与鉴定二－１１－α－羟基孕甾酮癸二酸酯是建立二级竞争酶联免疫孕酮测定技术的关键性试剂，但迄今未见有关其人工合成的报道。本试验用癸二酸（ＳｅｈａｃｉｃＡｃｉｄ）通过脱水反应将二分子１１－α－羟孕酮（１１－α－ｈｙｄ...(本文来源于《上海农学院学报》期刊1999年01期）
尹进,于慧敏,李红旗,沈忠耀[8]（1998）在《用十二烷基磺酸钠纯化重组大肠杆菌中的聚-β-羟基丁酸酯》一文中研究指出A method for recovering PHB(poly- -hydroxybutryate)from recombinant E.coli by using surfactant SDS(sodium-dodecyl sulphate) was studied.The factors,including reaction time, temperature,concentration of SDS and pH were optimized.The results showed that temperature had no effect on the purity of PHB,while SDS treated biomass for more than 10 minutes at a higher pH or concentration of SDS could result in higher PHB with lower molecular weight.At 20℃ and pH12,when 3g·L~(-1) SDS was used to treat 30g·L~(-1) cells for l0 minutes,83.05% proteins in the cells could be removed,whereas the purity of PHB was increased from 71.86% to 95.18% and the molecular weight of PHB was 983000(the initial molecular weight was 1180000).(本文来源于《化工学报》期刊1998年03期）
羟基十二酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以顺、反丁烯二酸单酯和o,m,p-羟基苯甲酸甲酯为起始原料合成了6种新型的含羟基苯甲酸甲酯单元的顺、反丁烯二酸酯类化合物,目的在于发现新的具有抑制食品相关细菌和真菌生长能力的生物活性分子。产物结构经液相色谱-质谱联用(liquid chromatography mass spectrometer,LC-MS)、核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)表征和元素分析。体外抑菌活性实验结果表明,所有合成的化合物对8种供试菌有着较好的抑菌效果,化合物4a的抑菌活性最强(最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)≤75μg/mL),化合物4a对酿酒酵母、黄曲霉和产黄青霉的MIC分别为25、37.5、37.5μg/mL。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基十二酸酯论文参考文献
[1].左瑾瑜.2,3-二羟基丁二酸酯类衍生物的合成及其手性拆分性能研究[D].西南科技大学.2018
[2].马延龙,周如金,曾兴业,邱松山,聂丽君.含羟基苯甲酸甲酯的顺、反丁烯二酸酯类化合物的合成及抑菌活性[J].食品科学.2014
[3].马延龙.含羟基苯甲酸甲酯的丁烯二酸酯类化合物的合成、DFT及抗菌活性研究[D].江苏科技大学.2014
[4].杨鸣佳.R-乙基-3-羟基戊二酸酯间接生物合成路径转化新体系的建立[D].东北农业大学.2012
[5].赖芳,刘雄民,杨金来.固体酸催化15-羟基十五烷酸酯合成环十五内酯[J].南京理工大学学报.2011
[6].彭学东,吴培成,罗艳.3β-羟基-5-雄甾烯-17-酮-丁二酸酯人工抗原的合成[J].华西药学杂志.2010
[7].陈鲁勇,耿世祥.二-11-α-羟基孕甾酮癸二酸酯的合成与鉴定[J].上海农学院学报.1999
[8].尹进,于慧敏,李红旗,沈忠耀.用十二烷基磺酸钠纯化重组大肠杆菌中的聚-β-羟基丁酸酯[J].化工学报.1998