导读:本文包含了化学合成方法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高二化学,合成高分子化合物基本方法,教学改进,教学反思
化学合成方法论文文献综述
李淼,何彩霞[1]（2018）在《以反思促教学认识——高二化学“合成高分子化合物的基本方法”教学改进及启示》一文中研究指出教师的专业成长离不开教学实践及反思。在高二化学"合成高分子化合物的基本方法"教学中,先后经历了调整教学内容、突出教学重点、关注学生思维过程的3次教学改进,并基于教学改进从合理定位教什么、教学要针对学生的困惑点、要为学生的认知发展搭建合适的台阶等方面进行了教学反思,提升了对教学的认识。(本文来源于《教育与装备研究》期刊2018年12期）
杨俊杰[2]（2018）在《新型吲哚化合物的化学合成方法研究》一文中研究指出吲哚类化合物是一种杂环生物碱,广泛存在于各种天然化合物,生物活性化合物和药理活性化合物中。氟是卤族元素之一,与其他卤素相比,氟原子具有非常独特的化学性质。氟原子可以取代各种生物活性分子中的氢原子或者其他原子,使得药物的代谢途径和速度得到不同程度地改善,甚至可以改良药物的生物利用度和生物选择性。本文分析了吲哚衍生物和含氟药物的发展前景,总结了四取代氧化吲哚的合成策略,设计新型的吲哚衍生物结构,并往结构中引入氟原子,目标形成含氟的手性碳中心,开发含有手性氟中心的吲哚衍生物药物。研究新型的吲哚衍生物合成方法,发现更好,绿色环保,更方便的吲哚衍生物合成方法,并对其进行优化和应用的研究。Selectfluor是目前最具代表性和最常用的一个氟化试剂,作为反应物具有多种特性。我们认为使用Selectfluor有能力对特定的吲哚底物进行反应得到新型的吲哚衍生物。经过尝试之后,我们发现了一个全新的氧化重排反应,该反应可以使3-取代-2-羟甲基吲哚底物进过重排和氧化转化成3,3-二取代-2-氧化吲哚。随后对该反应进行条件优化和底物扩充,找到最佳反应条件并且合成了一系列的3,3-二取代-2-氧化吲哚衍生物。我们确定的最佳反应条件为以1.2倍当量的Selectfluor作为反应物,乙腈作为溶剂,常温下反应,N-甲基-3-甲基-3-羟甲基-2-氧化吲哚产率可达到76%。然后我们对底物结构进行改造。改造的位点包括N上保护基,2号位取代基(迁移基团),3号位取代基和苯环上取代基。结果上看此反应的使用范围非常广,在绝大部分的情况下都能以理想的产率得到3,3-二取代-2-氧化吲哚产物。值得一提的是当2-羟甲基吲哚的3号位上有溴取代时,底物与Selectfluor反应时氟原子会取代溴原子,生成氟代重排产物。反应产物中含有含氟的四级碳中心。综所上述,我们发现了一种通过2-取代吲哚合成3,3-二取代-2-氧化吲哚的重排氧化反应。该反应反应条件温和,反应产率高,适用反应广。我们成功地通过该反应合成了一系列的3,3-二取代-2-氧化吲哚,并且成功合成了含有氟代四级碳中心的3-氟代-3,3-二取代-2-氧化吲哚,这种含氟的手性中心的构建在有机化学合成中非常具有意义。此反应使用Selectfluor作为反应物,与之前的3,3-二取代吲哚的合成策略相比,免去了金属催化剂或有机催化的使用,大大降低了反应成本,同时使反应条件变得温和,具有很好发展前景。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-04-01）
李加强[3]（2017）在《新型石墨双炔材料的化学合成方法研究》一文中研究指出作为石墨炔家族的成员之一,石墨双炔是一种由sp和sp~2杂化碳原子共同构成的新型二维碳材料,近年来得到了科学家们的广泛关注。石墨双炔具有较高的迁移率、比表面及共轭程度等特性,并在许多领域有着潜在的应用价值,有望成为继石墨烯之后的新一代明星碳材料。根据sp和sp~2杂化碳原子的不同排列方式,石墨双炔可分为α,β和γ-石墨双炔,并有各自不同的物理化学性质。如γ-石墨双炔是具有中等带隙的半导体材料,而α和β-石墨双炔理论上却是金属性的狄拉克材料。2010年中国科学家已成功合成了γ-石墨双炔,并在能源存储与转化、电化学催化、纳米电子器件等领域展示出广阔的应用前景。在其它两种未合成出来的石墨双炔材料中,β-石墨双炔具有比γ-石墨双炔更高的炔键含量,即有更高的共轭程度,在电子器件、能源储存、纳米复合材料等方面有潜在的应用价值。寻找合成新型石墨双炔的方法并研究不同石墨双炔的性质对于推动石墨炔材料的发展具有重要意义。目前有关石墨双炔粉体的合成方法必须要以铜箔作为基底,铜基底的表面积决定了石墨双炔的产量,提高石墨双炔的产量需要消耗金属铜,成本较高,因此发展一种低成本制备石墨双炔粉体的方法也十分重要。为此,论文提出了β-石墨双炔的合成方法,包括基底催化法和模板法两种,并以硅藻土为模板发展了叁维多孔γ-石墨双炔粉体的制备方法。主要内容包括:(1)铜基底上原位合成β-石墨双炔薄膜。通过对β-石墨双炔的结构进行逆向合成分析,设计并合成了β-石墨双炔合成的前驱体—四乙炔基乙烯。在液相体系中用铜箔同时作为反应基底和催化剂来源,在其表面利用炔烃偶联反应原位合成了25 nm的β-石墨双炔薄膜,并有大面积连续和表面平整的特征,电学测试结果表明薄膜的电导率为3.47×10~(-6) S·m~(-1)。(2)β-石墨双炔形貌、基底及厚度的可控生长。系统研究了影响石墨双炔合成反应体系中的环境,通过对反应条件的控制,实现了对β-石墨双炔薄膜的形貌以及生长基底的定向合成。首先研究TMEDA加入量对β-石墨双炔薄膜形貌的影响,控制合成了β-石墨双炔纳米墙结构;其次通过机理的深入分析发展了一种在非铜基底上合成β-石墨双炔薄膜的方法;最后通过液-液界面反应体系的设计对偶联反应进行限域,实现了β-石墨双炔薄膜的界面合成。(3)基底模板法制备超薄β-石墨双炔薄膜。高质量单层或少层β-石墨双炔薄膜的合成,对其基本结构的表征、本征性质的研究和电学器件的应用等方面具有非常重要的作用。论文提出了利用石墨烯作为模板制备超薄β-石墨双炔薄膜的方法,并在石墨烯表面制得了少层、结晶度较好的β-石墨双炔薄膜。通过六方氮化硼模板法合成了β-石墨双炔薄膜,并研究了薄膜的电学性质,其电学测试结果表明薄膜的电导率为1.3×10~(-2) S·m~(-1)。(4)自支撑叁维多孔γ-石墨双炔的制备及应用研究。用硅藻土作为模板发展了一种自支撑的叁维多孔γ-石墨双炔粉体的制备方法。硅藻土代替铜箔作为生长基底,既能有效减少γ-石墨双炔粉体制备过程中金属铜的用量,也可利用硅藻土较大的比表面提高γ-石墨双炔粉体的产量。叁维γ-石墨双炔作为锂离子电池负极材料的储锂性能测试表现出优异的储锂性能,较传统方法制备的γ-石墨双炔粉体有更高的比容量、更好的循环性能和大电流充放电特性。叁维γ-石墨双炔也可作为贵金属催化剂载体,石墨双炔独特的原子结构有利于金属纳米粒子的稳定存在:Pd@3DGDY催化剂在50℃下对羟基的还原有较高的催化活性;Rh@3DGDY催化剂在4-硝基苯酚还原反应中表现出较高的催化活性和良好的循环性能。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-10-01）
高校飞[4]（2017）在《面向蛋白质化学合成和修饰的方法与应用》一文中研究指出作为生命体的重要组成部分,蛋白质在各个领域支撑着细胞的生命过程,发挥其独特的生理功能。随着人类基因组草图的完成,蛋白质结构与功能的关系逐渐成为生命科学研究的前沿。而蛋白质的翻译后修饰过程,如磷酸化,甲基化,乙酰化,泛素化,糖基化等对细胞的结构和功能的调控发挥重要作用,且与许多疾病的发生密切相关,从而得到科学家们的广泛关注。获得高纯的天然蛋白是蛋白质结构与功能关系的研究得以展开的前提,传统的生物提取法和基因表达法得到的蛋白质远远不能满足当前研究的需要。蛋白质的化学全合成法理论上能够克服生物提取法和基因表达法的缺陷,在原子尺度对蛋白质结构实现精确调控。另外,基于化学法的蛋白生物正交标记或修饰,能够实现细胞中蛋白质定位,从而帮助科学家更深入地理解蛋白与细胞内其他组分相互作用或者蛋白质生物代谢过程的机理,而这些修饰或者标记的蛋白分子难以通过生物表达获得。通过化学合成或者修饰,研究者们能够得到高纯的天然蛋白或者特定位点修饰的蛋白,而不受修饰位点,修饰类型和修饰数量的影响。这些通过化学合成或者修饰方法得到的结构确定的目标分子,有利于科研工作者们在分子水平上更清楚理解蛋白质的结构与功能的关系。因此,蛋白质的化学合成和修饰方法越来越受到研究者的关注。近年来,科研工作者们发展了各种各样的关于蛋白质化学合成以及修饰的策略,但仍有一些挑战待解决,其中包括多肽片段的连接和N-糖基化修饰。本文以蛋白质化学中多肽片段连接和修饰为主要目标,着重考察多肽片段自然化学连接之后的光催化脱硫和基于4-硝基苯硫酚酯胺解的多肽片段的N-糖基化,同时也对W(Mo)/S/Cu铜原子簇催化迭氮与炔基环加成反应的催化活性进行初步探索,并对该方法进行初步应用。本论文主要内容如下:首先,对蛋白质化学合成和选择性修饰的发展进行简要概述,并对多肽片段连接方法和生物正交修饰的方法及应用进行归纳和总结。其次,用光催化剂叁联吡啶氯化钌和叁苯基膦叁间磺酸钠盐代替自由基引发剂和叁(2-羧乙基)膦,以小分子半胱氨酸和谷胱甘肽为模型,实现可见光诱导的光催化半胱氨酸脱硫。该方法优化后条件被成功应用于含半胱氨酸的多肽模型分子的脱硫,并以十一条含半胱氨酸多肽为底物考察该光催化反应的适用范围,结果证明可见光诱导的光催化脱硫方法对多肽链中天然氨基酸侧链残基,含硫基团,糖基等兼容性较好。我们将该脱硫方法与自然化学连接方法结合,实现线性多肽片段的连接以及天然产物环肽的化学合成。另外,从简单的活泼酯胺解出发,以氨基单糖和Fmoc保护的甘氨酸活泼酯为底物,优化出适用于N-糖基化的4-硝基苯硫酚酯。通过4-硝基苯硫酚酯多肽与氨基糖的胺解,我们实现了糖基与多条肽链连接,并拓展底物范围。此外,简化了寡糖供体唾液酸糖肽的提取过程,实验结果表明基于4-硝基苯硫酚酯多肽胺解的N-糖基化过程对寡糖同样适用。将此方法与ligation/desulfurization方法结合,实现糖肽片段的连接。最后,首次将结构多样的W(Mo)/S/Cu铜原子簇应用于催化迭氮与炔基的环加成反应,考察结构不同的W(Mo)/S/Cu铜原子簇的催化活性,优化出催化活性最好的[NH4]2[WS4Cu4I4]铜原子簇,并对[NH4]2[WS4Cu4I4]铜原子簇催化反应的底物范围进行拓展。另外,[NH4]2[WS4Cu4I4]铜原子簇成功应用于催化糖类和聚乙二醇等生物相容性好的分子或材料的修饰反应,为蛋白质化学各生物分子的修饰和改性提供一种新的途径。(本文来源于《华中师范大学》期刊2017-05-01）
张泳[5]（2016）在《化学合成虾青素的测定方法研究》一文中研究指出虾青素是类胡萝卜素中的叶黄素族色素,由于具有抗氧化、抗炎症及抗光敏等众多生物学功能,使得其在饲料添加剂、医药、化妆品等领域具有良好的应用前景。本论文对化学合成虾青素的检测方法进行了系统研究。首先通过分析虾青素的分子结构研究了共轭效应对紫外吸收光谱的影响,得到紫外吸收最大理论波长;随后,通过对分光光度法和液相色谱法的比较,确定采用分光光度法作为大规模化学合成虾青素的检测方法;接着,对分光光度法检测中虾青素溶剂效应的影响因素进行了考查,最终获得分光光度法检测虾青素的最佳工艺为:采用二氯甲烷和叁氯甲烷(1:3,v/v)的混合溶剂,且该溶剂的氧化值应≤0.0002%,当氧化值超过0.0002%时,可采用加入0.02%的氢醌处理。本论文的实验结果为工业生产中大规模化学合成虾青素的快速分析和检测提供了基础数据和理论指导。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2016-11-01）
石磊[6]（2016）在《化学合成糖基化多肽和蛋白的方法及性质研究》一文中研究指出蛋白质这一大分子作为生命体的组成单元,完整而正确的一级肽链结构和确定的叁维折迭结构是其正常行使功能的基础。蛋白质的结构和翻译后修饰发生变化通常会与一些疾病相关联。除蛋白质自身的序列因素外,翻译后修饰是影响蛋白质结构最重要的因素。而糖基化修饰又是其中最为常见的一类。糖基化修饰存在多个可能的位点且糖链的结构复杂多变。为了更准确地研究糖基化对蛋白质结构的影响,我们必须以特定位点均一修饰的蛋白作为研究对象。天然提取的蛋白很难达到要求。人工合成方法获得复杂的修饰蛋白也存在一定难度,但合成蛋白序列明确、修饰可控,能为研究者提供准确的研究模型。如何完成困难序列的合成、开发新的合成方法和策略都是合成蛋白领域亟待解决的问题。本论文以疾病相关的糖肽和糖蛋白为研究对象,采用多肽固相合成、蛋白表达和自然化学连接(NCL)等多种方法,探讨了困难糖基化多肽的合成方法和蛋白合成策略选择等问题。首先我们合成了基于MUC1蛋白重复可变序列的糖肽。此种糖肽具有一定的免疫原性和特异性,我们将其与具有免疫刺激功能的Toll样受体配体Pam_3CysSerLys_4共价连接,合成了一系列的糖肽肿瘤相关疫苗。发现了糖基化位点会对糖肽疫苗的免疫活性的产生影响,而TLR2配体分子的手性影响不大。此外我们探索了糖基化修饰的鼠源Prion蛋白的合成方法和策略。Prion蛋白本身性质特殊结构不稳定,容易形成疏水性的沉淀和聚集体,这些问题给相关蛋白和多肽的合成与纯化带来了很大的困难。本文以鼠源Prion中重要的结构域序列90-230为研究目标。为了完成这部分蛋白的合成。首先我们使用生物表达的方法得到了没有任何修饰Prion序列中的90-230部分作为研究合成蛋白参照。同时也获得了用于制备蛋白氮端硫酯的90-177蛋白序列,并在末端引入一个半胱氨酸用于后续硫酯的合成;其次使用了异肽键和主链保护基等方法,克服了易聚集多肽在合成和纯化方面的困难,合成了多条Prion相关多肽和糖肽;最后我们采用叁片段和四片段策略,通过自然化学连接方法成功构建了的鼠源Prion中重要的结构域序列90-230。(本文来源于《清华大学》期刊2016-06-01）
李思践[7]（2016）在《富含二硫键多肽/蛋白质的化学合成新方法及其结构研究》一文中研究指出近年来,多肽/蛋白质类药物由于具有靶向性强、药效高、毒副作用低,在体内易于代谢等特点受到了制药领域的广泛关注。其中毒素多肽/蛋白是一类富含二硫键的特殊功能多肽,主要是通过与细胞的特定受体蛋白(如通道蛋白)相互结合进而发挥作用。这些受体蛋白通常都是重要的离子通道(膜蛋白),与细胞的增值分化乃至人类各种疾病密切相关。由于毒素蛋白是自然界长期进化的产物,它们与特定受体结合的特异性和效率远超过人工通过高通量筛选得到的小分子化合物。基于此,毒素多肽/蛋白因具有良好的生物活性、极高的特异性而成为当前多肽药物开发的研究热点。然而,由于毒素多肽/蛋白具有的特殊结构,使用传统的基因重组表达方法难以大量获得具有正确结构、功能的该类蛋白质。近期兴起的蛋白质化学合成法则弥补了传统方法中的这些问题,甚至在产量和效率上也都有明显优势,蛋白质的化学合成目前已被认为是获得多肽和蛋白质的一种高效、有力的手段。本文作者运用多肽酰肼连接技术结合的多肽/蛋白质固相合成策略,高效的合成了一系列富含二硫键的毒素多肽(人源β防御素-4,μ-芋螺毒素SⅢA,以及海葵毒素肽APET×2),并使用优化的条件成功将其复性,获得了具有正确空间结构的毒素肽。然而,由于毒素多肽富含多对二硫键的特性,使其天然的复性效率较低并难以分离纯化。为解决该问题,我们运用了Tian课题组发明的以二氨基二酸替代多肽中二硫键的策略优化毒素多肽的合成及复性。具体来说,使用二氨基二酸可以减少蛋白质中二硫键的错配进而明显提高合成及复性效率。使用该策略我们实现了Hepcidin衍生物的化学合成和复性。同时证明了以二氨基二酸替代二硫键确实可以提高Hepcidin在化学合成和复性中的效率与准确率。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2016-03-01）
[8]（2016）在《一种化学合成中的单甲基丙烯酸锌的合成方法和工艺》一文中研究指出申请公布号:CN105399619A申请公布日:2016.03.16申请号:2016100012489申请日:2016.01.05申请人:福建佰易科技有限公司发明人:熊焰;叶锡团分类号:C07C57/04(2006.01)I;C07C51/41(2006.01)I摘要:本发明提供一种化学合成中的单甲基丙烯酸锌的合成方法和工艺,根据反应器的大小,投入800克水的水或(本文来源于《精细化工中间体》期刊2016年01期）
南亦克[9]（2015）在《基础有机化学合成中增减一个碳原子的方法》一文中研究指出合成是有机化学学科当中最为基础的重点之一,在学习的过程中由于元素之间的反应较为复杂,学生往往会觉得非常吃力。因此本文对有机化学合成中增减一个碳原子的方法进行分析探讨,帮助学生更好的掌握的基本化学反应相关知识,在学习过程中遇到难题能够自主思考和解决。(本文来源于《化工管理》期刊2015年12期）
陈晨晨[10]（2015）在《发展蛋白质化学合成新方法用于重要蛋白的合成与修饰》一文中研究指出随着人类基因组计划的结束,蛋白质结构与功能之间的关系已经成为生命科学的前沿方向。蛋白质的甲基化、磷酸化、糖基化和泛素化受到科研工作者的广泛关注。如何获得高纯度的此类蛋白是相关研究得以进行的关键。传统的生物表达方法只能获得天然氨基酸序列的蛋白质,而翻译后修饰蛋白往往很难获得。最近,S chultz发展的人工编码非天然氨基酸技术,可以将非天然氨基酸嵌入到目标蛋白中,从而获得某些翻译后修饰蛋白。但是该方法蛋白表达效率较低,且可嵌入的非天然氨基酸数量有限。蛋白质化学合成技术被认为是获得翻译后修饰蛋白强有力的手段。在蛋白质片段连接中,Kent发展的自然化学连接反应被成功应用于许多重要蛋白的化学全合成中。自然化学连接反应是通过C端硫酯肽和N端半胱氨酸肽之间化学选择性成酰胺键而实现肽片段连接。但是,自然化学连接反应中C端硫酯肽无法通过Fmoc固相合成方法得到。为此,Liu课题组发展了多肽酰肼法来实现Fmoc法中C端硫酯肽的合成。该方法具有操作简单,连接效率高的优点。本文作者以多肽酰肼法为基础,将其成功应用于药用肽Nesiritide的合成。而且以多肽酰肼作为前体,实现了在温和条件下硫代羧酸的制备,并应用于生物毒素Trifolitoxin的合成以及LC3蛋白的荧光标记中。此外,作者发展了新型硫醇(MTG)试剂,并将其应用于一锅法连接-脱硫中,实现了泛素蛋白的叁片段和二片段合成。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2015-03-01）
化学合成方法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
吲哚类化合物是一种杂环生物碱,广泛存在于各种天然化合物,生物活性化合物和药理活性化合物中。氟是卤族元素之一,与其他卤素相比,氟原子具有非常独特的化学性质。氟原子可以取代各种生物活性分子中的氢原子或者其他原子,使得药物的代谢途径和速度得到不同程度地改善,甚至可以改良药物的生物利用度和生物选择性。本文分析了吲哚衍生物和含氟药物的发展前景,总结了四取代氧化吲哚的合成策略,设计新型的吲哚衍生物结构,并往结构中引入氟原子,目标形成含氟的手性碳中心,开发含有手性氟中心的吲哚衍生物药物。研究新型的吲哚衍生物合成方法,发现更好,绿色环保,更方便的吲哚衍生物合成方法,并对其进行优化和应用的研究。Selectfluor是目前最具代表性和最常用的一个氟化试剂,作为反应物具有多种特性。我们认为使用Selectfluor有能力对特定的吲哚底物进行反应得到新型的吲哚衍生物。经过尝试之后,我们发现了一个全新的氧化重排反应,该反应可以使3-取代-2-羟甲基吲哚底物进过重排和氧化转化成3,3-二取代-2-氧化吲哚。随后对该反应进行条件优化和底物扩充,找到最佳反应条件并且合成了一系列的3,3-二取代-2-氧化吲哚衍生物。我们确定的最佳反应条件为以1.2倍当量的Selectfluor作为反应物,乙腈作为溶剂,常温下反应,N-甲基-3-甲基-3-羟甲基-2-氧化吲哚产率可达到76%。然后我们对底物结构进行改造。改造的位点包括N上保护基,2号位取代基(迁移基团),3号位取代基和苯环上取代基。结果上看此反应的使用范围非常广,在绝大部分的情况下都能以理想的产率得到3,3-二取代-2-氧化吲哚产物。值得一提的是当2-羟甲基吲哚的3号位上有溴取代时,底物与Selectfluor反应时氟原子会取代溴原子,生成氟代重排产物。反应产物中含有含氟的四级碳中心。综所上述,我们发现了一种通过2-取代吲哚合成3,3-二取代-2-氧化吲哚的重排氧化反应。该反应反应条件温和,反应产率高,适用反应广。我们成功地通过该反应合成了一系列的3,3-二取代-2-氧化吲哚,并且成功合成了含有氟代四级碳中心的3-氟代-3,3-二取代-2-氧化吲哚,这种含氟的手性中心的构建在有机化学合成中非常具有意义。此反应使用Selectfluor作为反应物,与之前的3,3-二取代吲哚的合成策略相比,免去了金属催化剂或有机催化的使用,大大降低了反应成本,同时使反应条件变得温和,具有很好发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
化学合成方法论文参考文献
[1].李淼,何彩霞.以反思促教学认识——高二化学“合成高分子化合物的基本方法”教学改进及启示[J].教育与装备研究.2018
[2].杨俊杰.新型吲哚化合物的化学合成方法研究[D].暨南大学.2018
[3].李加强.新型石墨双炔材料的化学合成方法研究[D].重庆大学.2017
[4].高校飞.面向蛋白质化学合成和修饰的方法与应用[D].华中师范大学.2017
[5].张泳.化学合成虾青素的测定方法研究[D].中国石油大学(华东).2016
[6].石磊.化学合成糖基化多肽和蛋白的方法及性质研究[D].清华大学.2016
[7].李思践.富含二硫键多肽/蛋白质的化学合成新方法及其结构研究[D].合肥工业大学.2016
[8]..一种化学合成中的单甲基丙烯酸锌的合成方法和工艺[J].精细化工中间体.2016
[9].南亦克.基础有机化学合成中增减一个碳原子的方法[J].化工管理.2015
[10].陈晨晨.发展蛋白质化学合成新方法用于重要蛋白的合成与修饰[D].合肥工业大学.2015
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