导读:本文包含了水貂杯状病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水貂冠状病毒,中国分离株,基因组分析,高通量测序
水貂杯状病毒论文文献综述
王楷宬,庄青叶,邱源,侯广宇[1]（2017）在《水貂冠状病毒中国分离株全基因序列测定及分析》一文中研究指出为分析水貂冠状病毒中国分离株的遗传特征,采用高通量测序方法测定从山东省青岛市某养殖场分离的水貂冠状病毒基因组,首次报道了水貂冠状病毒中国分离株的全基因序列,并对其进行特性分析与比较基因组研究。结果显示:该病毒全基因组大小为28924 bp,具有与其他冠状病毒相似的基因组结构和基因顺序;5′端具有帽子结构,3′端具有poly(A)尾。该分离株与19株代表性毒株的全基因组和N基因进化和同源性分析都证实,该分离株与美国分离株的同源性较高,与其余2株水貂冠状病毒和2株雪貂冠状病毒同属于冠状病毒的一个新种。(本文来源于《中国动物检疫》期刊2017年12期）
白雪,闫喜军,吴威[2]（2014）在《首次从我国水貂震颤综合征病例中检测出星状病毒》一文中研究指出2011年~2013年,在我国水貂养殖区,1月~2月龄幼貂发生一种中枢神经系统障碍疾病,该病与瑞典、丹麦等国家发生的水貂震颤综合征(Shaking mink syndrome,SMS)症状相似,主要症状为头部震颤、步态不稳、共济失调,后期发展为后肢麻痹,病貂因为头部震颤过剧而无法进食,体温升高,病程一般1周左右,消瘦,病貂一般转归良好,个别因无法吃(本文来源于《特产研究》期刊2014年03期）
庄金秋,梅建国,沈志强[3]（2014）在《水貂杯状病毒生物学特性研究进展》一文中研究指出水貂杯状病毒(calicivirus)为杯状病毒科成员,能够引起水貂出血性肺炎和胃肠炎等,该病在中国河北、山东等水貂养殖大省暴发并流行,致死性较高,已有学者从血性肺炎病例中分离并鉴定病毒。作者从水貂杯状病毒的分类地位、生物学特性、致病机理和疫病防制等方面进行了综述。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2014年03期）
徐贵财,李少英,杨博超,齐巧玲,武华[4]（2010）在《水貂杯状病毒的分离与鉴定》一文中研究指出2007年6月,大连地区某水貂(Mustela vison)养殖场发生传染病一例,临床表现为眼分泌物增多,鼻镜干燥等症状,个别病例有死亡发生,采集发病水貂眼、鼻拭子和各组织脏器,通过细胞连续传代培养,分离到病毒1株,理化鉴定结果表明,该病毒对氯仿、乙醚和去氧胆酸钠有抵抗力;能耐受pH3.0的酸性环境;50℃水浴1h病毒不丧失感染能力;胰酶耐受性试验不敏感;病毒形态学观察,直径30～35nm,无囊膜;核酸型鉴定为RNA病毒;核酸序列分析表明该片段与GenBank上收录的美国1980年分离到的水貂杯状病毒AF338405、AF338406和AF338407核甘酸及氨基酸序列的同源性最高,分别为99.3%～99.5%和95.4%～100%,最终鉴定为水貂杯状病毒(Mink calicivirus,MCV)。水貂杯状病毒在我国的分离尚属首次报道。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2010年01期）
徐贵财[5]（2009）在《水貂杯状病毒分离鉴定与生物学特性研究》一文中研究指出从发病水貂分离得到一株病毒,通过分离培养、理化鉴定、生物学与分子生物学方法确定该病毒为水貂杯状病毒(MCV)。2007年7月大连地区某水貂养殖场水貂发病,临床主要表现为眼睑分泌物增多,鼻镜干燥等症状,个别病例有死亡发生,剖检发现,表现为出血性肺炎。采集发病水貂肺脏、心脏、血液、肝脏、肾脏、脾脏、脑和鼻拭子标本,研磨后接种Vero-E6细胞,通过细胞连续传代培养,肺脏研磨液接种的细胞出现典型病变,表现为细胞内颗粒增多,细胞收缩、变圆,最后从细胞瓶壁脱落,表明有病毒生长。生长病毒的细胞反复冻融叁次后收集备用,分别做相关鉴定及生物学特性试验。该病毒能够在Vero- E6、Marc-145和BHK-21上生长,并产生特异细胞病变效应( CPE);该病毒不能够在鸡胚上生长;氯仿敏感试验、乙醚敏感试验、脱氧胆盐敏感试验表明,对脂溶性试剂不敏感;电镜观察发现,病毒粒子无囊膜,有杯状衣壳,呈正二十面体对称;该病毒对5-氟脱氧尿嘧啶核糖核苷(FUDR)不敏感,证明该病毒为RNA病毒;该病毒能够耐受pH3.0酸性环境,不能耐受pH10.0的环境;50℃水浴1h病毒不丧失感染能力;该病毒能够凝集人“O”型红细胞,不能凝集鸡、鹅、兔、猪、牛、山羊、绵羊、犬、大鼠、豚鼠的红细胞;紫外线灭活照射1h能够彻底灭活病毒,上述结果初步表明该病毒属于杯状病毒科(Caliciviridae)。根据杯状病毒特异性引物(DL1、DL2)进行反转录-聚合酶链式反应( RT-PCR),扩增得到331bp预期大小的目的片段。测序结果与GenBank上收录的11株杯状病毒科核苷酸序列进行BLAST比对,并利用DNAStar、BioEdit序列分析软件进行序列同源性分析,并绘制系统发育树。结果显示该病毒与1980年美国分离的3株水貂杯状病毒核苷酸序列( AF338405、AF338406、AF338407)同源关系最近,达93.5%～96.8%,氨基酸同源性为91.3%～97.1%。上述结果证明分离病毒为水貂杯状病毒,并命名为水貂杯状病毒DL-07株。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2009-06-01）
闫喜军,肖家美,孟庆江[6]（2003）在《冠状病毒感染引起水貂肠炎的诊断》一文中研究指出对一起以腹泻为特征的水貂肠炎的诊断表明,此次肠炎流行是由冠状病毒感染引起,从而证实冠状病毒是导致水貂肠炎的又一种重要因素。(本文来源于《特产研究》期刊2003年01期）
刘维全,韩慧民,杨盛华,邹啸环[7]（1993）在《水貂肠道冠状病毒和呼肠病毒的病原性及在腹泻中的作用》一文中研究指出1 前言水貂流行性腹泻是继水貂病毒性肠炎(MVE)、阿留申病、犬瘟热之后发现的传染性疾病。1975年首次报道于美国,称之为水貂流行性卡他性胃肠炎(ECG)或犹他州肠炎。我国自1987年起在许多貂场也有本病暴发,给养貂业造成严重的经济损失。1987年韩慧民等人报道在病貂粪便中发现有冠状病毒样粒子,但冠状病毒分离培养困难,因此无法进一步证实其对水貂的致病性。我们在研究过程中,用貂肺传代细胞系(ML)分离获得2株冠状病毒,用小鼠L细胞分离(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊1993年12期）
韩慧民,刘维全,杨盛华,邹啸环,姚湘燕[8]（1992）在《水貂肠道冠状病毒的分离鉴定》一文中研究指出通过试验,筛选出对水貂肠道冠状病毒敏感的貂肺传代细胞系(ML),经胰酶处理后,从6份病貂粪样中分离获得2株冠状病毒.培养时所用的犊牛血清也作了一定处理.该病毒粒子经电镜观察,多呈不规整的圆形,直径80～160nm,有囊膜,外周有花瓣样突起,经鉴定为RNA病毒.对乙醚敏感.37℃12h可失去感染性.该病毒在pH3条件下室温3h仍保持一定活力.该病毒接种健貂可引起部分貂出现轻度腹泻.(本文来源于《兽医大学学报》期刊1992年01期）
韩慧民,杨盛华[9]（1991）在《水貂肠道冠状病毒分离成功》一文中研究指出冠状病毒可引起多种畜禽疾病,但分离培养困难.我们于1988年开始对水貂肠道冠状病毒进行分离培养,目前已获成功.该毒多呈圆形,有囊膜,表面有花瓣状突起,在胞浆内增殖.切片电镜观察,可见该病毒在内质网上出芽生长.经鉴定为RNA病毒,对乙醚等脂溶剂敏感,对pH3有一定耐受性.(本文来源于《兽医大学学报》期刊1991年04期）
马亚频[10]（1991）在《水貂冠状病毒病的报告》一文中研究指出1988年初,辽宁省几个水貂场,进口水貂先后发生以腹泻为主要症状的传染病,发病率为40％左右,死亡率各场不一,最高的达50％左右,根据临床观察,对病死貂进行病理解剖和实验室检查,确诊为冠状病毒所引起的传染病。现报告如下:(本文来源于《特产研究》期刊1991年01期）
水貂杯状病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2011年~2013年,在我国水貂养殖区,1月~2月龄幼貂发生一种中枢神经系统障碍疾病,该病与瑞典、丹麦等国家发生的水貂震颤综合征(Shaking mink syndrome,SMS)症状相似,主要症状为头部震颤、步态不稳、共济失调,后期发展为后肢麻痹,病貂因为头部震颤过剧而无法进食,体温升高,病程一般1周左右,消瘦,病貂一般转归良好,个别因无法吃
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水貂杯状病毒论文参考文献
[1].王楷宬,庄青叶,邱源,侯广宇.水貂冠状病毒中国分离株全基因序列测定及分析[J].中国动物检疫.2017
[2].白雪,闫喜军,吴威.首次从我国水貂震颤综合征病例中检测出星状病毒[J].特产研究.2014
[3].庄金秋,梅建国,沈志强.水貂杯状病毒生物学特性研究进展[J].中国畜牧兽医.2014
[4].徐贵财,李少英,杨博超,齐巧玲,武华.水貂杯状病毒的分离与鉴定[J].农业生物技术学报.2010
[5].徐贵财.水貂杯状病毒分离鉴定与生物学特性研究[D].中国农业科学院.2009
[6].闫喜军,肖家美,孟庆江.冠状病毒感染引起水貂肠炎的诊断[J].特产研究.2003
[7].刘维全,韩慧民,杨盛华,邹啸环.水貂肠道冠状病毒和呼肠病毒的病原性及在腹泻中的作用[J].黑龙江畜牧兽医.1993
[8].韩慧民,刘维全,杨盛华,邹啸环,姚湘燕.水貂肠道冠状病毒的分离鉴定[J].兽医大学学报.1992
[9].韩慧民,杨盛华.水貂肠道冠状病毒分离成功[J].兽医大学学报.1991
[10].马亚频.水貂冠状病毒病的报告[J].特产研究.1991