导读:本文包含了泪腺上皮细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性舍格伦综合征,上皮细胞,白细胞介素,细胞凋亡
泪腺上皮细胞论文文献综述
叶蕾,石欢,吴书凤,俞创奇,王保利[1]（2019）在《原发性舍格伦综合征中白细胞介素-11失调可导致腺上皮细胞凋亡》一文中研究指出目的:本研究旨在探讨白细胞介素-11 (IL-11)在原发性舍格伦综合征(pSS)患者唇腺中的表达情况,探究IL-11对腺上皮细胞的作用,以期为原发性舍格伦综合征的发病机制研究及药物治疗靶点的开发提供理论基础。方法:采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测30例pSS患者和30例健康对照者唇腺组织中IL-11的表达情况,并与临床指标进行相关性分析。采用免疫组(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
袁雪薇[2]（2019）在《化学诱导成纤维细胞为子宫腺上皮及其功能研究》一文中研究指出在世界范围内,不孕不育疾病的患病率大概是15%,其中由于子宫因素导致的不孕症占女性总人口的3%-5%。目前,治疗由子宫因素导致不孕症的方法主要有代孕及子宫移植,其中子宫移植是被人们主要接受的治疗子宫性不孕症的方法。然而,目前子宫的器官来源主要是遗体及活体捐献,有限的器官来源及伦理问题限制了这一技术的广泛应用。随着再生医学的发展,结合组织材料学和生物工程学制造的人工子宫,作为可替代的胚胎孵化器,为子宫受损导致的不孕症患者带来了新的希望。人工子宫需要完整的结构和充足的细胞来源,以实现子宫的结构和生理功能的重建,但目前目的细胞来源不足极大地阻碍了生物人工子宫的临床应用。迄今为止,体细胞重编程和转分化技术已经有了快速的发展。通过病毒介导转录因子或者小分子化合物等方法都可以稳定的将成纤维细胞转变为具有多能性或特定功能的细胞(神经元、肝细胞、心肌细胞等),为再生医学提供了潜在的细胞来源。其中病毒等介导的转录因子重编程方法在遗传学上存在风险,且多能性细胞的无限扩增能力所致的潜在致瘤风险也极大地限制了其在临床上的应用。而转分化方法具有目的细胞功能明确,避免了体细胞转变为多能性细胞的过程,从而减少了致瘤性的风险等优势。与病毒介导的转录因子重编程方法相比,小分子化学诱导的方法具有明确的结构和功能、操作简单、易于调控、遗传学危害风险较小且易于标准化等优势,使得小分子转分化而来的功能细胞在再生医学的临床应用中脱颖而出。目前常用的小分子化合物有表观遗传调节剂、信号通路调节剂、代谢调节剂和核受体激活剂和抑制剂等种类。在本研究中,我们利用小分子化合物诱导的方法,使用小鼠胚胎成纤维细胞作为起始细胞并对其进行转分化诱导。诱导的培养体系中选择能够激活低氧诱导因子的脯氨酸羟化酶抑制剂,抑制成纤维细胞命运的AlK抑制剂和能够激活WNT,促进细胞增殖的GSK抑制剂,将成纤维细胞转分化为子宫腺上皮细胞(Chemical-induced glandular epithelial cells,ciGE)。同时我们还使用Fsp1-Cre/ROSA26~(mTmG)的转基因小鼠中分离出胚胎成纤维细胞,用来追踪成纤维细胞的命运变化。这些化学诱导得到的ciGE细胞能够形成上皮样克隆,并表达上皮特异性蛋白,在扩增培养基中能持续扩增超过20代,并维持稳定的核型,并且在免疫缺陷鼠皮下接种实验证明不具有成瘤性。通过生物信息学的比较分析,ciGE细胞与原代子宫腺上皮具有类似的基因表达模式。此外,我们还发现ciGE细胞中功能相关基因,包括雌激素和孕酮响应基因,以及胚胎着床相关基因,如Lif,Foxa2,Calca等均有明显上调。更重要的是,这些化学诱导ciGE细胞在体外培养的过程中能够自发的形成具有管腔结果的类腺体,同时ciGE细胞可以响应卵巢激素如雌激素及孕酮的刺激。将ciGE细胞和胚胎共培养时,ciGE细胞表现出比MEF细胞更好的细胞连接方式,使胚胎具有更好的延展性和侵入性。本研究为胚胎植入和子宫结构或功能丧失提供了一个体外研究模型,为子宫因素不孕症的治疗、子宫再生和人工子宫的构建提供了新的思路。该小分子化合物诱导组合具有细胞通透性好、操作方便、无免疫原性、易于标准化等优点。这些优点使其成为再生医学发展中一个具有竞争力的治疗策略,可以应用于子宫相关疾病,如子宫粘连、子宫结构异常等子宫因素导致的不孕症的临床治疗。尽管化学诱导转分化的分子机制有待于进一步研究,但我们的研究提供了一个线索:在体内通过小分子化学混合物的诱导,将受损或老化子宫的原位成纤维细胞诱导成为目的功能细胞,实现原位再生及受损功能恢复,为生物工程在再生医学中的应用提供助力。(本文来源于《东北农业大学》期刊2019-06-01）
郭玉琦,孙冬梅,彭兆宇,姜勋平,胡薛英[3]（2019）在《鸡贮精腺上皮细胞的分离及原代培养》一文中研究指出试验旨在探讨稳定可靠的贮精腺上皮细胞分离及原代培养方法,为研究鸡贮精机理提供细胞模型。以鸡输卵管的子宫阴道交接部组织样为材料,采用酶消化法和组织块培养法分离培养母鸡贮精腺上皮细胞,观察母鸡贮精腺上皮细胞的培养情况,比较不同细胞培养方法获得贮精腺上皮细胞的生长情况。结果表明,用胶原酶或胰酶单独消化母鸡子宫阴道交接部组织,经100目过滤后获得的贮精腺上皮细胞24 h后可贴壁,但48～72 h后细胞死亡;用胶原酶Ⅺ(0.01 g/mL)与胰酶(0.25%)先后消化母鸡子宫阴道交接部组织后再经100目过滤获得的贮精腺上皮细胞贴壁性良好,24～48 h细胞出现明显增殖,72 h后细胞增殖速度减慢,开始死亡;用组织块培养法7 d可获得鸡贮精腺上皮原代细胞,该细胞可传2～3代;用组织块培养法获得的细胞进行免疫组化试验,发现细胞表达贮精腺差异表达基因编码的NXPH1蛋白,该蛋白在培养细胞内的表达符合其分泌蛋白特性,表明组织块培养法所获细胞可用于后续研究。综上,用组织块培养法获得的鸡贮精腺上皮细胞可为研究母鸡贮精腺机制提供细胞模型。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年05期）
曹璐[4]（2019）在《大鼠颌下腺上皮细胞放射性损伤模型的建立与评估》一文中研究指出目的:建立放射性唾液腺损伤的细胞学模型,为后期放射性损伤唾液腺的功能修复实验研究打下细胞学基础。方法:利用组织块法与酶消化法从新生3d SD大鼠颌下腺中分离颌下腺细胞,通过胰蛋白酶差速脱壁法及传代纯化得到大鼠颌下腺上皮细胞,对其进行培养、传代;对传至P2细胞应用免疫细胞化学法进行角蛋白(CK7)鉴定;制备P2代大鼠颌下腺上皮细胞细胞悬液,利用医用电子直线加速器对细胞悬液进行不同剂量的照射(0Gy、1Gy、3Gy、5Gy、7Gy、9Gy);通过CCK-8(Cell Counting Kit-8)技术检测各照射剂量组细胞增殖活性;使用Annexin V-FITC/PI流式细胞技术对各照射剂量组细胞凋亡情况进行检测;通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组细胞72h后上清液中大鼠唾液淀粉酶α1(AMY1)的含量;使用糖原PAS染色法及免疫细胞化学法对各组细胞糖原分泌及E-钙黏蛋白表达能力进行评估比较。结果:1、原代SD大鼠颌下腺上皮细胞,第6天细胞镜下呈多角形,鹅卵石样排列,第14天细胞呈铺路石样;2、P2代大鼠颌下腺上皮细胞CK7阳性表达,证明细胞为上皮来源;3、放射后72h各组细胞镜下可见0Gy与1Gy组细胞无明显差异,细胞形态均一,细胞密度约90%;3Gy组细胞形态均一,细胞密度稍降低;5Gy组细胞密度进一步降低,但细胞形态尚可;7Gy与9Gy组细胞异形性大,细胞密度大幅度下降,其中9Gy组镜下极少见贴壁活细胞;4、CCK-8检测显示各组细胞在1-7天内增殖活性均先增加后降低,细胞的增殖能力随照射剂量的增加而降低,除0Gy与1Gy组增殖活性无明显统计学差异(P﹥0.05)外,剩余组间细胞增殖活性差异均具统计学意义(P﹤0.05),其中5Gy组细胞增殖活性降至0Gy组的约53.95%;5、各组细胞流式细胞凋亡检测结果可知除0Gy与1Gy组间细胞凋亡率差异无统计学意义之外(P>0.05),剩余各组间差异均具有统计学意义(P<0.05),其中5Gy组细胞凋亡率明显升高至12.65±0.72%;6、各组细胞上清液中AMY1浓度随照射剂量的增加而减少,差异均具有统计学意义(P<0.05),其中5Gy组细胞AMY1浓度降至0Gy组的约59.9%;7、各组细胞糖原染色结果见0Gy、1Gy组细胞胞质内均见大量深红色糖原颗粒,3Gy组细胞胞质内深红色糖原颗粒稍减少,5Gy、7Gy两组细胞胞质内的红色糖原颗粒明显减少且染色变浅,而9Gy组胞胞质内几乎无红色糖原颗粒;8、各组细胞E-Cad免疫细胞化学结果可见0Gy、1Gy组细胞胞浆呈深棕褐色,3Gy、5Gy组细胞胞浆棕褐色变浅,7Gy、9Gy组细胞胞浆内极少见棕褐色颗粒。结论:辐射造成大鼠颌下腺上皮细胞损伤且随辐射剂量的增加,细胞损伤程度加重,而5Gy的X线照射可能为SD大鼠颌下腺上皮细胞放射性损伤细胞学模型合适照射剂量。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）
何婷婷,彭忠异,阮萍,姚平[5]（2019）在《高级别宫颈腺上皮病变的细胞学分析》一文中研究指出[目的]探讨高级别宫颈腺上皮病变的细胞学特征及鉴别要点,为液基细胞学(TCT)筛查提供指导意见。[方法]对23例经组织病理学证实为高级别宫颈腺上皮病变患者的细胞学进行回顾性分析,并与组织学对照,总结诊断要点及误诊漏诊影响因素。[结果]23例高级别宫颈腺上皮病变中,组织学诊断为宫颈原位腺癌/高级别宫颈腺上皮内瘤变4例,宫颈腺癌14例,伴高级别鳞状上皮内病变的宫颈腺癌5例。细胞学初诊,AGC-FN 9例,AGC-NOS 4例,ASC-US 2例,HSIL 5例,NILM 3例,腺上皮异常的检出率为56.52%。细胞学腺异常的主要特征有:成片排列的细胞,核拥挤重迭,大小不一,羽尾状或烟花状结构,可见核仁,胞浆疏松形成小空泡。[结论]细胞学诊断宫颈腺上皮病变容易漏诊或误诊,需与鳞状上皮病变鉴别,抓住宫颈腺上皮细胞学形态特征,在组织学指导下,有助于提高诊断准确率。(本文来源于《广西中医药大学学报》期刊2019年01期）
黄丽,孙传孔,彭若冰,刘志明,毛甜甜[6]（2019）在《不同促效剂对唾液腺上皮细胞pIgR表达的影响》一文中研究指出目的探讨不同促效剂对唾液腺上皮细胞多聚免疫球蛋白受体(pIgR)表达的影响,并观察其分泌型免疫球蛋白IgA(sIgA)、分泌游离分泌片(SC)、IgA及CD3~+和CD8~+水平变化。方法将唾液腺上皮细胞悬液随机分为空白对照组、肾上腺素组、异丙肾上腺素组、卡巴胆碱组,分别给空置和相应药物处理24 h,采用荧光定量RT-PCR测定各组唾液腺上皮细胞pIgR mRNA水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组sIgA、SC、IgA水平,流式细胞术测定其CD3~+、CD8~+细胞百分率。结果与空白对照组比较,肾上腺素组、异丙肾上腺素组、卡巴胆碱组均能够明显促进唾液腺上皮细胞pIgR mRNA的表达(P均<0.05),其中肾上腺素组对pIgR mRNA表达的促进作用更显着(P<0.05)。各给药组sIgA、SC、IgA分泌水平与CD3~+、CD8~+细胞百分率均明显高于空白对照组(P均<0.05),其中肾上腺素组sIgA、SC、IgA分泌水平与CD3~+、CD8~+细胞百分率最高(P均<0.05)。结论肾上腺素、异丙肾上腺素、卡巴胆碱等促效剂均可以增加唾液腺上皮细胞pIgR的表达,促进sIgA、SC、IgA分泌,增加CD3~+细胞和CD8~+细胞百分率,进而达到调节唾液腺局部免疫功能的目的,其中肾上腺素效果优于异丙肾上腺素、卡巴胆碱。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年09期）
姚霁航,张建宇,李琳,王涵,杨紫伟[7]（2019）在《米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中凋亡基因、侵袭基因表达的影响》一文中研究指出目的:探讨米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中多种凋亡基因、侵袭基因表达的影响。方法:本研究为双盲随机对照研究,选取78例子宫内膜异位症患者作为研究对象,随机分为米非司酮组与对照组,各39例。米非司酮组采用米非司酮+手术治疗,对照组仅行手术治疗,术后采用酶联免疫法检测两组侵袭基因、凋亡基因的蛋白表达量。结果:米非司酮组细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);异位子宫内膜腺上皮细胞中β-catenin、GSK3β、uPA、NF-κBp65、OPN等侵袭基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN、Smac、Bax、Fas等促凋亡基因的蛋白表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ki-67、c-IAP1、Bcl-2、Livin、Id-1等凋亡抑制基因的蛋白表达量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮能够影响异位子宫内膜腺上皮细胞中多种侵袭、凋亡基因的表达,可下调侵袭基因的表达,抑制侵袭;上调促凋亡基因的表达以及下调凋亡抑制基因的表达,促进细胞凋亡。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年07期）
邓杰,王方,张姣姣,洪作权,万咪咪[8]（2019）在《淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8 mRNA表达的影响》一文中研究指出目的观察淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞Caspase-3、Caspase-8 mRNA表达的影响。方法取61只健康无眼疾1月龄雄性新西兰大耳白兔,随机取1只雄兔泪腺,培养泪腺上皮细胞,取第3代泪腺上皮细胞用于实验。60只雄兔随机分成淫羊藿总黄酮10.0倍组、5. 0倍组、2.5倍组和空白对照组,通过MTT法确定后续干预细胞的含药血浆的浓度。将所培养第3代泪腺上皮细胞随机分为淫羊藿总黄酮治疗组、含雄激素培养对照组和空白组(DMEM/F12低糖培养基中分别加入含淫羊藿总黄酮血浆、10~(-6)mol·L~(-1)丙酸睾酮和空白血浆)。干预48 h后各组均加入H_2O_2继续培养60 min诱导细胞凋亡,采用RT-PCR法检测各组细胞凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达。结果 MTT实验显示应选取淫羊藿总黄酮2. 5倍组作为干预细胞含药血浆的浓度。淫羊藿总黄酮10. 0倍组、5. 0倍组、2. 5倍组和空白对照组兔血浆中朝藿定A浓度分别为120. 5μg·L~(-1)、65. 7μg·L~(-1)、21. 9μg·L~(-1)、0μg·L~(-1),淫羊藿苷浓度分别为130. 8μg·L~(-1)、45. 3μg·L~(-1)、18. 9μg·L~(-1)、0μg·L~(-1)。淫羊藿总黄酮治疗组、含雄激素培养对照组、空白组的Caspase-3 mRNA相对含量分别为0. 35±0. 07、0. 68±0. 18、1. 00±0. 19,Caspase-8 mRNA相对含量分别为0. 27±0. 21、0. 72±0. 10、1. 00±0. 15。空白组Caspase-3、Caspase-8mRNA的表达均高于含雄激素培养组,空白组和含雄激素培养组均高于淫羊藿总黄酮治疗组,差异均有统计学意义(均为P <0. 05)。结论淫羊藿总黄酮能够下调雄兔干眼泪腺上皮细胞Capase-3、Capase-8 mRNA的表达,这可能是其治疗干眼的关键机制之一。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年02期）
魏民,徐凌燕,韩婕,徐燕,樊莉莉[9]（2018）在《雌二醇对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及BCL6蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察雌二醇(E2)对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及BCL6蛋白表达的影响。方法收集5例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的腹腔镜手术切除标本,获取异位子宫内膜腺上皮细胞。将细胞分为干预组和对照组,分别予以10 nmol/L E2和DMEM/F12培养液,MTT法观察24、48、72 h细胞增殖情况(吸光度值);取干预组干预0、24、48、72 h的细胞,Western blotting法检测细胞中的BCL6蛋白。将细胞分为4组,A、B组转染BCL6-siRNA,C、D组转染对照Scrambeld;转染后,A、C组均予以10 nmol/L E2培养72 h,MTT法观察细胞增殖情况(吸光度值)。结果与对照组同时点比较,干扰组作用48、72 h的细胞吸光度值高(P均<0. 05); E2作用0、24、48、72 h时,干扰组细胞BCL6蛋白相对表达量分别为0. 17±0. 03、0. 19±0. 02、0. 57±0. 06、1. 14±0. 12,48、72 h的BCL6蛋白相对表达量高于0 h时(P均<0. 05)。与D组比较,B组72 h和C组48、72 h的吸光度值高(P均<0. 05);与C组比较,A组48、72 h的吸光度值低(P均<0. 05)。结论 E2可能通过上调BCL6蛋白表达促进异位子宫内膜腺上皮细胞增殖,BCL6蛋白可作为治疗子宫内膜异位的新靶标。(本文来源于《山东医药》期刊2018年42期）
黄丽,孙传孔,彭若冰,刘志明,毛甜甜[10]（2018）在《细胞间黏附分子-1和多聚免疫球蛋白受体在唾液腺上皮细胞中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和多聚免疫球蛋白受体(p IgR)在干燥综合征患者和健康人群唾液腺上皮细胞的表达差异及临床意义。方法收集50例干燥综合征患者(研究组)和40例健康者(对照组)唾液腺上皮细胞,分别运用RTPCR技术、免疫组化技术检测唾液腺上皮细胞中ICAM-1及p IgR的表达情况。结果研究组唾液腺上皮细胞中ICAM-1 mRNA表达水平和ICAM-1蛋白表达水平分别为(6. 573±0. 412)和(0. 419±0. 027),对照组分别为(0. 641±0. 342)和(0. 209±0. 020),研究组表达水平均明显高于对照组(P均<0. 05),研究组p IgR mRNA表达水平和p IgR蛋白表达水平分别为(0. 416±0. 118)和(0. 237±0. 037),对照组分别为(5. 064±0. 275)和(0. 403±0. 018),研究组表达水平均明显低于对照组(P均<0. 05)。结论 ICAM-1、p IgR异常表达与干燥综合征密切相关,ICAM-1高表达及p IgR低表达可能是诱发干燥综合征的一个重要发病机制。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年30期）
泪腺上皮细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在世界范围内,不孕不育疾病的患病率大概是15%,其中由于子宫因素导致的不孕症占女性总人口的3%-5%。目前,治疗由子宫因素导致不孕症的方法主要有代孕及子宫移植,其中子宫移植是被人们主要接受的治疗子宫性不孕症的方法。然而,目前子宫的器官来源主要是遗体及活体捐献,有限的器官来源及伦理问题限制了这一技术的广泛应用。随着再生医学的发展,结合组织材料学和生物工程学制造的人工子宫,作为可替代的胚胎孵化器,为子宫受损导致的不孕症患者带来了新的希望。人工子宫需要完整的结构和充足的细胞来源,以实现子宫的结构和生理功能的重建,但目前目的细胞来源不足极大地阻碍了生物人工子宫的临床应用。迄今为止,体细胞重编程和转分化技术已经有了快速的发展。通过病毒介导转录因子或者小分子化合物等方法都可以稳定的将成纤维细胞转变为具有多能性或特定功能的细胞(神经元、肝细胞、心肌细胞等),为再生医学提供了潜在的细胞来源。其中病毒等介导的转录因子重编程方法在遗传学上存在风险,且多能性细胞的无限扩增能力所致的潜在致瘤风险也极大地限制了其在临床上的应用。而转分化方法具有目的细胞功能明确,避免了体细胞转变为多能性细胞的过程,从而减少了致瘤性的风险等优势。与病毒介导的转录因子重编程方法相比,小分子化学诱导的方法具有明确的结构和功能、操作简单、易于调控、遗传学危害风险较小且易于标准化等优势,使得小分子转分化而来的功能细胞在再生医学的临床应用中脱颖而出。目前常用的小分子化合物有表观遗传调节剂、信号通路调节剂、代谢调节剂和核受体激活剂和抑制剂等种类。在本研究中,我们利用小分子化合物诱导的方法,使用小鼠胚胎成纤维细胞作为起始细胞并对其进行转分化诱导。诱导的培养体系中选择能够激活低氧诱导因子的脯氨酸羟化酶抑制剂,抑制成纤维细胞命运的AlK抑制剂和能够激活WNT,促进细胞增殖的GSK抑制剂,将成纤维细胞转分化为子宫腺上皮细胞(Chemical-induced glandular epithelial cells,ciGE)。同时我们还使用Fsp1-Cre/ROSA26~(mTmG)的转基因小鼠中分离出胚胎成纤维细胞,用来追踪成纤维细胞的命运变化。这些化学诱导得到的ciGE细胞能够形成上皮样克隆,并表达上皮特异性蛋白,在扩增培养基中能持续扩增超过20代,并维持稳定的核型,并且在免疫缺陷鼠皮下接种实验证明不具有成瘤性。通过生物信息学的比较分析,ciGE细胞与原代子宫腺上皮具有类似的基因表达模式。此外,我们还发现ciGE细胞中功能相关基因,包括雌激素和孕酮响应基因,以及胚胎着床相关基因,如Lif,Foxa2,Calca等均有明显上调。更重要的是,这些化学诱导ciGE细胞在体外培养的过程中能够自发的形成具有管腔结果的类腺体,同时ciGE细胞可以响应卵巢激素如雌激素及孕酮的刺激。将ciGE细胞和胚胎共培养时,ciGE细胞表现出比MEF细胞更好的细胞连接方式,使胚胎具有更好的延展性和侵入性。本研究为胚胎植入和子宫结构或功能丧失提供了一个体外研究模型,为子宫因素不孕症的治疗、子宫再生和人工子宫的构建提供了新的思路。该小分子化合物诱导组合具有细胞通透性好、操作方便、无免疫原性、易于标准化等优点。这些优点使其成为再生医学发展中一个具有竞争力的治疗策略,可以应用于子宫相关疾病,如子宫粘连、子宫结构异常等子宫因素导致的不孕症的临床治疗。尽管化学诱导转分化的分子机制有待于进一步研究,但我们的研究提供了一个线索:在体内通过小分子化学混合物的诱导,将受损或老化子宫的原位成纤维细胞诱导成为目的功能细胞,实现原位再生及受损功能恢复,为生物工程在再生医学中的应用提供助力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泪腺上皮细胞论文参考文献
[1].叶蕾,石欢,吴书凤,俞创奇,王保利.原发性舍格伦综合征中白细胞介素-11失调可导致腺上皮细胞凋亡[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[2].袁雪薇.化学诱导成纤维细胞为子宫腺上皮及其功能研究[D].东北农业大学.2019
[3].郭玉琦,孙冬梅,彭兆宇,姜勋平,胡薛英.鸡贮精腺上皮细胞的分离及原代培养[J].中国畜牧兽医.2019
[4].曹璐.大鼠颌下腺上皮细胞放射性损伤模型的建立与评估[D].遵义医科大学.2019
[5].何婷婷,彭忠异,阮萍,姚平.高级别宫颈腺上皮病变的细胞学分析[J].广西中医药大学学报.2019
[6].黄丽,孙传孔,彭若冰,刘志明,毛甜甜.不同促效剂对唾液腺上皮细胞pIgR表达的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[7].姚霁航,张建宇,李琳,王涵,杨紫伟.米非司酮对异位子宫内膜腺上皮细胞中凋亡基因、侵袭基因表达的影响[J].现代肿瘤医学.2019
[8].邓杰,王方,张姣姣,洪作权,万咪咪.淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8mRNA表达的影响[J].眼科新进展.2019
[9].魏民,徐凌燕,韩婕,徐燕,樊莉莉.雌二醇对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及BCL6蛋白表达的影响[J].山东医药.2018
[10].黄丽,孙传孔,彭若冰,刘志明,毛甜甜.细胞间黏附分子-1和多聚免疫球蛋白受体在唾液腺上皮细胞中的表达及临床意义[J].现代中西医结合杂志.2018