导读:本文包含了特发性泪腺炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:淋巴,异位,特发性,泪腺炎
特发性泪腺炎论文文献综述
郭洁,钱江,张锐,袁一飞[1]（2014）在《异位淋巴再生在特发性泪腺炎发病中的作用初探》一文中研究指出目的:观察特发性泪腺炎中异位淋巴再生(ectopic lymphoid neogenesis,ELN)的形成及CD35、趋化因子CXC L13的表达,对ELN在特发性泪腺炎发病中的作用进行初步探讨。方法对06-11年间本院特发性泪腺炎患者的手术标本行H-E染色,观察ELN的病理特征及并统计其在淋巴型、纤维型、混合型叁种不(本文来源于《第十四届国际眼科学学术会议、第十四届国际视光学学术会议、第叁届国际角膜塑形学术大会论文集》期刊2014-03-28）
郭洁[2]（2009）在《T辅助细胞因子IL-4、IFN-γ及IL-17在特发性泪腺炎中的表达》一文中研究指出目的:观察T辅助细胞因子IL-4、IFN-γ及IL-17在特发性泪腺炎及MRL/lpr小鼠泪腺炎中的表达,对T辅助细胞在特发性泪腺炎发病中的作用进行初步探讨。方法:1.收集2005年2月-2007年3月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院行手术治疗的特发性泪腺炎患者组织标本19例,免疫组化法行IL-4、IFN-γ及IL-17染色,观察叁种因子阳性表达细胞的形态及分布特征,计算每高倍视野阳性细胞数量,并对结果进行统计学分析。2.观察3月龄MRL/lpr小鼠泪腺炎症病变并以BALB/c小鼠为正常对照;分别对两组小鼠的泪腺及颌下淋巴结行IL-4、IL-17、IFN-γ免疫组化染色,计算阳性细胞表达量并对结果进行统计学分析;同时对MRL/lpr小鼠颌下淋巴结行IL-4、IFN-γ、IL-17与CD4荧光双标染色。用ELISA法检测两组小鼠血清及24小时脾细胞培养上清液中IL-17的含量,并对结果进行统计学分析。结果:1.特发性泪腺炎以泪腺不同程度的淋巴细胞浸润及纤维增殖为特征。IL-4阳性细胞计数为40±29/HP,多分布于淋巴滤泡中心,IFN-γ阳性细胞计数为15±12/HP,多见于淋巴滤泡间区;IL-17在部分淋巴型泪腺炎中为中性粒细胞阳性着色(66.7%),在部分纤维型泪腺炎中为淋巴浆细胞阳性着色(42.9%),平均阳性细胞计数为5±4.4/HP,IL-4、IFN-γ、IL-17叁种细胞因子表达量间差异存在统计学意义(P<0.01)。2.3月龄MRL/lpr小鼠泪腺中大量淋巴细胞浸润,其中IL-4及IFN-γ阳性细胞占总单核细胞百分比分别为30±14.5%及4±2.6%,IL-17阳性细胞数占总单核细胞百分比为4.5±3.4%,叁种细胞因子表达量间差异存在统计学意义(P<0.01)。MRL/lpr小鼠颌下淋巴结中每高倍视野IL-4、IL-17、IFN-γ阳性细胞数分别为54±6.5,43±3.6,20±5,均存在与CD4+细胞共表达,其中IL-4、IL-17阳性细胞数量显着高于IFN-γ(P<0.01),且叁种细胞因子阳性细胞数均较BALB/c小鼠显着增高(P<0.01)。MRL/lpr小鼠血清中IL-17含量为247±85pg/ml,较BALB/c小鼠血清IL-17含量104±31pg/ml显着增高(P<0.01),但24小时脾细胞培养上清液中IL-17含量在两组小鼠差异中无统计学意义。结论:1.特发性泪腺炎患者泪腺中IL-4阳性细胞数量较IFN-γ、IL-17明显增高,表明Th2型免疫反应可能在该病的免疫中起主导作用,IL-17参与该病免疫进程,可由中性粒细胞或淋巴浆细胞产生。2.IL-4是MRL/lpr小鼠泪腺病灶及颌下淋巴结中的主要表达因子,Th2型免疫可能在MRL/lpr小鼠泪腺炎中起到主导作用。IL-17是该病的重要参与因因子,在MRL/lpr小鼠泪腺病灶、颌下淋巴结及血清中表达较BALB/c小鼠明显升高,但其随病程的变化及与Th1、Th2的具体作用尚待进一步研究。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-04-15）
特发性泪腺炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察T辅助细胞因子IL-4、IFN-γ及IL-17在特发性泪腺炎及MRL/lpr小鼠泪腺炎中的表达,对T辅助细胞在特发性泪腺炎发病中的作用进行初步探讨。方法:1.收集2005年2月-2007年3月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院行手术治疗的特发性泪腺炎患者组织标本19例,免疫组化法行IL-4、IFN-γ及IL-17染色,观察叁种因子阳性表达细胞的形态及分布特征,计算每高倍视野阳性细胞数量,并对结果进行统计学分析。2.观察3月龄MRL/lpr小鼠泪腺炎症病变并以BALB/c小鼠为正常对照;分别对两组小鼠的泪腺及颌下淋巴结行IL-4、IL-17、IFN-γ免疫组化染色,计算阳性细胞表达量并对结果进行统计学分析;同时对MRL/lpr小鼠颌下淋巴结行IL-4、IFN-γ、IL-17与CD4荧光双标染色。用ELISA法检测两组小鼠血清及24小时脾细胞培养上清液中IL-17的含量,并对结果进行统计学分析。结果:1.特发性泪腺炎以泪腺不同程度的淋巴细胞浸润及纤维增殖为特征。IL-4阳性细胞计数为40±29/HP,多分布于淋巴滤泡中心,IFN-γ阳性细胞计数为15±12/HP,多见于淋巴滤泡间区;IL-17在部分淋巴型泪腺炎中为中性粒细胞阳性着色(66.7%),在部分纤维型泪腺炎中为淋巴浆细胞阳性着色(42.9%),平均阳性细胞计数为5±4.4/HP,IL-4、IFN-γ、IL-17叁种细胞因子表达量间差异存在统计学意义(P<0.01)。2.3月龄MRL/lpr小鼠泪腺中大量淋巴细胞浸润,其中IL-4及IFN-γ阳性细胞占总单核细胞百分比分别为30±14.5%及4±2.6%,IL-17阳性细胞数占总单核细胞百分比为4.5±3.4%,叁种细胞因子表达量间差异存在统计学意义(P<0.01)。MRL/lpr小鼠颌下淋巴结中每高倍视野IL-4、IL-17、IFN-γ阳性细胞数分别为54±6.5,43±3.6,20±5,均存在与CD4+细胞共表达,其中IL-4、IL-17阳性细胞数量显着高于IFN-γ(P<0.01),且叁种细胞因子阳性细胞数均较BALB/c小鼠显着增高(P<0.01)。MRL/lpr小鼠血清中IL-17含量为247±85pg/ml,较BALB/c小鼠血清IL-17含量104±31pg/ml显着增高(P<0.01),但24小时脾细胞培养上清液中IL-17含量在两组小鼠差异中无统计学意义。结论:1.特发性泪腺炎患者泪腺中IL-4阳性细胞数量较IFN-γ、IL-17明显增高,表明Th2型免疫反应可能在该病的免疫中起主导作用,IL-17参与该病免疫进程,可由中性粒细胞或淋巴浆细胞产生。2.IL-4是MRL/lpr小鼠泪腺病灶及颌下淋巴结中的主要表达因子,Th2型免疫可能在MRL/lpr小鼠泪腺炎中起到主导作用。IL-17是该病的重要参与因因子,在MRL/lpr小鼠泪腺病灶、颌下淋巴结及血清中表达较BALB/c小鼠明显升高,但其随病程的变化及与Th1、Th2的具体作用尚待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特发性泪腺炎论文参考文献
[1].郭洁,钱江,张锐,袁一飞.异位淋巴再生在特发性泪腺炎发病中的作用初探[C].第十四届国际眼科学学术会议、第十四届国际视光学学术会议、第叁届国际角膜塑形学术大会论文集.2014
[2].郭洁.T辅助细胞因子IL-4、IFN-γ及IL-17在特发性泪腺炎中的表达[D].复旦大学.2009