导读:本文包含了癌干细胞标志物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肿瘤干细胞,CD133蛋白,N-糖基化
癌干细胞标志物论文文献综述
师丹芳,魏湲颜[1]（2019）在《干细胞标志物CD133蛋白在肿瘤干细胞中的功能和机制》一文中研究指出肿瘤干细胞标志物CD133在肿瘤启动、耐药、侵袭中发挥着重要的功能,有望成为肿瘤治疗的新靶点。然而CD133直接介导的信号通路不明,成为其在肿瘤干细胞分选、功能研究和临床应用的瓶颈之一。本团队长期从事干细胞标志物CD133蛋白的糖链结构、功能和信号通路研究,如发现CD133具有唾液酸化修饰、CD133和Src、P85相互等促进肿瘤干细胞自我更新等(相关研究发表于PNAS、J Biol Chem等杂志)。发现CD133通过其C端磷酸化修饰与p85相互作用后激活Akt信号通路,从而促进胶质瘤干细胞自我更新和成瘤;发现和Scr相互作用后促进肿瘤细胞迁移。近期本团队近期利用糖链结构分析平台,解析了正常、肿瘤干细胞中CD133的糖链结构特征,寻找合成该结构的关键糖基转移酶;利用干细胞、小鼠动物模型研究CD133与胞外分子相互作用的机制、调控因素及其在肿瘤干细胞微环境中的作用与机制。从而为阐释干细胞标志物CD133蛋白调控干细胞命运的机制。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
周飞,乔娜,马爽,齐天源,张静[2]（2019）在《乳腺癌肿瘤干细胞及表面标志物的研究进展》一文中研究指出在女性恶性肿瘤中乳腺癌的发病率居首位,具有发病率高、根治性差的特点。肿瘤干细胞与正常干细胞一样,具有不可控制的繁殖能力和不断自我更新完善的能力,有研究认为肿瘤干细胞在肿瘤的发生、复发以及转移中起到一定的作用,对乳腺癌肿瘤干细胞及表面标志物进行研究,可以帮助人们从根本上认识乳腺癌的发病机制,并从机制入手寻求治疗的方法和预防的手段。相信随着科研的深入,针对乳腺癌肿瘤干细胞的治疗,必然会为广大乳腺癌患者带来福音。(本文来源于《医学综述》期刊2019年20期）
王芳[3]（2019）在《转录因子FOXO1和干细胞标志物CD133与神经母细胞瘤临床病理因素相关性》一文中研究指出目的探究叉头框转录因子O亚族(FOXO)1与干细胞标志物CD133在神经母细胞瘤(NB)中的表达及其相关性分析。方法使用免疫组织化学方法检测53例NB组织(病例组)和27例癌旁正常组织(对照组)中FOXO1和CD133蛋白表达情况;应用Western印迹检测3例NB组织及3例癌旁组织FOXO1和CD133蛋白表达情况。结果 FOXO1在病例组中阳性表达率显着低于对照组;CD133在病例组中阳性表达率显着高于对照组;FOXO1、CD133与临床分期、组织类型和病理分型存在相关性(P<0.05);FOXO1在NB组织显着低于癌旁组织,而CD133在NB组织显着高于癌旁组织;FOXO1和CD133在蛋白表达水平上有明显相关性(P<0.05)。结论 FOXO1可能通过负性调节CD133表达来调节NB干细胞特性,是NB发生发展的重要机制。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年19期）
Bing,HAO,Song,GAO,Yi-wen,SANG,Lin,WANG,Xue-qin,MENG[4]（2019）在《自身抗体作为异基因造血干细胞移植后慢性移植物抗宿主病的生物学标志物的潜在价值研究（英文）》一文中研究指出目的:通过检测慢性移植物抗宿主病(c GVHD)病人血清中自身抗体的表达来发现和鉴定新的用于诊断和疾病监测的标志物。创新点:我们创新性地应用了包含核仁形成区抗原成分的自身抗体谱对各实验组进行了超过30种自身抗体的筛查,首次发现anti-Ro52抗体可能与肝脏cGVHD有关。方法:联合应用间接免疫荧光、线性免疫印迹和酶联免疫吸附试验(ELISA)对各实验组进行自身抗体谱筛查,采用统计学软件对实验结果和临床数据进行比对分析。结论:我们的研究证实异基因造血干细胞移植后各组病人都可能出现以核仁型抗核抗体(ANA)为主的自身抗体表达增高,并且anti-Ro52抗体在肝脏cGVHD病人血清中显着增高,然而自身抗体与c GVHD的活动性、严重程度和预后均无明显相关性。我们的研究结果表明,自身抗体在预测cGVHD方面的价值有限。(本文来源于《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》期刊2019年10期）
张子怡,林泉任,叶春雨,金燕[5]（2019）在《结肠癌干细胞标志物和信号通路的研究进展》一文中研究指出结肠癌是一种最常见的消化道恶性肿瘤,世界范围内其发病率位列第叁。大部分的结肠癌患者死亡由肿瘤的复发转移和耐药性所致,而这些过程都有肿瘤干细胞的参与。因此,靶向肿瘤干细胞将成为未来根治结肠癌的重要研究方向,而结肠癌干细胞标志物的发现则为其提供了新思路。同时,因结肠癌干细胞的生长依赖多种信号通路的作用,故其相关信号通路靶向药物的研究也将是一大发展方向。该文就目前关于结肠癌干细胞标志物及其相关信号通路抑制剂的研究进展作一综述。(本文来源于《生命科学》期刊2019年08期）
王晓刚[6]（2019）在《肿瘤干细胞标志物CD133在鼻咽癌研究中的应用》一文中研究指出临床研究发现肿瘤干细胞是多种肿瘤复发、转移及治疗失败的根源,肿瘤干细胞的研究对探寻鼻咽癌新的治疗手段意义重大,而准确识别特异性肿瘤标志物是进行临床研究的前提。CD133作为肿瘤干细胞标志物已被广泛应用于临床,在鼻咽癌肿瘤干细胞分选、鼻咽癌放疗抵抗、化疗耐药及预后等方面的研究也逐渐深入。全文就肿瘤干细胞概念、CD133基因、结构及其在鼻咽癌研究中的应用做一综述。(本文来源于《海南医学》期刊2019年14期）
张业,严瑞,李华,刘畅,周兴艳[7]（2019）在《吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏组织中干细胞标志物表达的影响》一文中研究指出目的:探讨过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)的特异性激动剂吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠(DM)肾脏组织中干细胞标志物CD24、CD133表达的影响。方法:将24只大鼠均分为正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)和吡格列酮喂养组(DP组),DM组和DP组用链脲佐菌素(STZ)复制DM大鼠模型,造模成功后DP组大鼠用PIO灌胃8周;3组大鼠饲养至16周时处死取肾组织,采用Western blot法检测肾组织中CD24、CD133、E钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Fibronectin蛋白的表达;qRT-PCR检测肾组织中CD24和CD133 mRNA的表达。结果:与NC组大鼠比较,DM组大鼠肾组织CD24、CD133蛋白及mRNA、Fibronectin、α-SMA蛋白表达增多,E-cadherin表达减少,差异有统计学意义(P<0.05);与DM组比较,DP组大鼠肾组织CD24、CD133蛋白及mRNA、Fibronectin、α-SMA蛋白表达均减少,E-cadherin表达增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吡格列酮可能通过抑制EMT的发生,影响糖尿病肾组织纤维化程度及CD24、CD133的表达。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年05期）
郭志侯[8]（2019）在《角膜缘干细胞标志物及其干性相关通路的研究》一文中研究指出角膜缘干细胞(LSCs)是一种可以被用来作为干细胞生物学基础研究的理想材料。迄今为止,LSCs特异性标志物仍未被确立。本文旨在以小鼠为实验动物模型,利用免疫组化、转录组学和蛋白质组学分析,探究LSCs标志物及其干性相关通路。本研究首先通过HE染色观察角膜缘上皮组织学结构,发现了小鼠角膜缘上皮基底中并未存在Vogt氏栅状皱纹(POV)结构,说明小鼠LSCs可能具有自己独特的niche结构。同时,利用角膜上皮细胞(CECs)、结膜上皮细胞和LSCs已知的可能标志物,对小鼠的眼角膜组织进行免疫组化染色,发现LSCs标志物具有独特的空间表达模式,并推测该结果与年龄因素相关。我们遂以出生前和出生后不同发育时间的小鼠角膜、角膜缘组织为样品进行HE染色和免疫组化染色。通过HE染色观察,发现小鼠角膜发育早期以上皮下基质发育为主,在P14眼睑睁开后,光刺激促进角膜上皮发育,转为以角膜上皮发育为主,且在整个发育过程中也均未观察到POV结构。通过免疫组化染色观察,发现LSCs标志物在发育过程中呈动态表达,按照其在发育过程中CECs表达减弱的时间先后顺序排序如下:Vim>p63>CK15>CK14,说明LSCs标志物的表达具有时间特性,其中Vim的表达仅在E19之前可在小鼠眼角膜的上皮细胞膜上被检测到,CK15的表达在P14之后仅在LSCs可被检测到,而p63和CK14则在CECs持续低表达,说明CK15更适合作为P14后LSCs的标志物。我们进一步利用转录组测序和蛋白质组测序进行LSCs标志物的研究。采用Illumina Hiseq Xten对4周龄小鼠角膜及角膜缘组织进行转录组测序,利用qRTPCR验证测序分析结果可靠(相关系数为0.7598),通过差异分析获得1907和395个在角膜缘中分别显着性上调和下调的基因。发现显着上调基因的GO条目与离子转运,组织发育调节,视觉感知和细胞粘附等有关,富集到的KEGG通路中ECM-受体相互作用、PI3K-AKT、MAPK通路参与LSCs干性的维持。我们还利用Label-free LC-MS/MS进行蛋白组学的分析,并通过免疫印迹试验验证测序分析结果可靠。通过差异分析获得804和76个分别在角膜缘中显着性上调和下调的蛋白,基于这些差异表达的蛋白进行免疫组化染色和功能注释。通过免疫组化染色,我们发现3个新的LSCs候选标志物,即ALDH3B2、SLC5A8和HSD17B2。通过基于显着上调蛋白的功能注释分析,发现细胞粘附蛋白和Focal粘附通路对LSCs干性表型的维持具有重要的作用。最后,将转录组和蛋白质组数据进行关联分析,获得相对于角膜组织而言,在角膜缘组织的转录水平和蛋白质水平中表达趋势一致的DEGs和DEPs,其相关性为0.7357(斯皮尔曼系数)。然后利用这些表达趋势一致的DEGs和DEPs进行生物信息学分析,发现细胞的外泌体参与CECs和LSCs的信息交流,且在LSCs niche中,细胞外基质蛋白可能作为关键性节点蛋白通过激活Focal粘附、ECM-受体相互作用、PI3K-AKT通路对LSCs的细胞周期、增殖、分化、迁移和存活等多种干性相关表型的维持具有重要作用。综上所述,本研究首次揭示了小鼠LSCs标志物表达的时间光谱,证明了标志物在LSCs表达所特有的时间性。在未能确定持续性的LSCs特异性标志物的情况下,可以根据不同的生理年龄选择相应的标志物识别LSCs。本研究并还首次基于转录组和蛋白质组测序分析,发现了叁个新的LSCs候选标志物及其干性相关通路。这些发现为LSCs的识别、分离及其干性的维持提供不同层面的实验数据,为探究LSCs niche内单细胞之间的异质性奠定基础。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-26）
李菁菁,姜曈,石梅[9]（2019）在《塞来昔布对辐射后鼻咽癌残癌细胞干细胞表型标志物表达影响》一文中研究指出目的探讨塞来昔布对辐射后鼻咽癌(NPC)残癌细胞的干细胞表型标志物表达的影响。方法通过连续7次2 Gy ~(60)钴(~(60)Co)γ射线照射CNE-1细胞,建立辐射后CNE-1残癌细胞株E-R7。通过CCK-8实验,筛选塞来昔布对CNE-1残癌细胞的最佳药物浓度;采用实时定量聚合酶链式反应、免疫印迹检测塞来昔布对CNE-1残癌细胞干细胞表型标志物表达的影响。结果 CCK-8实验结果表明,E-R7细胞的塞来昔布半抑制浓度为131μM。按照塞来昔布半抑制浓度,给予E-R7细胞塞来昔布处理。实时定量聚合酶链式反应测定结果显示,塞来昔布处理后,E-R7细胞中干细胞表型标志物性别决定区Y框蛋白2(SOX2)、八聚体结合转录因子4(OCT4)、Kruppel样因子4(KLF4)的mRNA表达水平较未处理的E-R7细胞明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫印迹检测结果显示,塞来昔布处理后,E-R7细胞中干细胞表型标志物SOX2、OCT4、KLF4的蛋白表达水平较未处理的E-R7细胞明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论塞来昔布可抑制经2 Gy ~(60)Coγ射线连续照射的CNE-1细胞获得的残癌细胞干细胞表型标志物SOX2、OCT4、KLF4的表达。(本文来源于《创伤与急危重病医学》期刊2019年03期）
何志昂[10]（2019）在《肿瘤干细胞和免疫细胞标志物在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出背景和目的非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要变异类型,它不仅是最为常见的癌症,也是世界上最主要的致死原因之一。目前外科手术已经成为治疗肺癌病例的黄金标准,仅仅依赖NSCLC的解剖学特征指标来评估术后预后。本研究旨在观察肿瘤干细胞(CSC)标志物(CD24、CD44、CD133)、免疫抑制标志物(Foxp3、PD1)、记忆T细胞标志物(CD45RO)在NSCLC患者肿瘤组织中的表达对预后的影响。方法免疫组化检测87例非小细胞肺癌手术切除肿瘤组织和38例非癌组织(18例肿瘤周围组织和20例良性病变)中标志物的表达。分析标志物表达与临床病理参数的关系,并进一步基于标记物的表达进行无进展生存(PFS)分析。标志物的表达和预后也用TCGA的数据进行了进一步的验证。结果干性标志物中,CD24的表达与肿瘤大小>5厘米(p<0.05)和淋巴结转移(p<0.05)显着相关,CD44与淋巴结转移和肿瘤分化有关(p<0.05),但阳性CD133只是与肿瘤大小和T3和T4分期有关(p<0.05)。Fox P3阳性表达与淋巴结转移相关(p<0.05),与肿瘤分化不良相关(p<0.05)。此外,肿瘤越大或发生淋巴结转移,PFS越差(p<0.05)。结论我们的结果显示CD24和Foxp3可能有助于预测非小细胞肺癌术后的患者生存。CD24和Fox P3可能成为优化NSCLC患者免疫反应的靶点,此外,我们需要大量的研究来进一步验证这些结果。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
癌干细胞标志物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在女性恶性肿瘤中乳腺癌的发病率居首位,具有发病率高、根治性差的特点。肿瘤干细胞与正常干细胞一样,具有不可控制的繁殖能力和不断自我更新完善的能力,有研究认为肿瘤干细胞在肿瘤的发生、复发以及转移中起到一定的作用,对乳腺癌肿瘤干细胞及表面标志物进行研究,可以帮助人们从根本上认识乳腺癌的发病机制,并从机制入手寻求治疗的方法和预防的手段。相信随着科研的深入,针对乳腺癌肿瘤干细胞的治疗,必然会为广大乳腺癌患者带来福音。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
癌干细胞标志物论文参考文献
[1].师丹芳,魏湲颜.干细胞标志物CD133蛋白在肿瘤干细胞中的功能和机制[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
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[3].王芳.转录因子FOXO1和干细胞标志物CD133与神经母细胞瘤临床病理因素相关性[J].中国老年学杂志.2019
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[5].张子怡,林泉任,叶春雨,金燕.结肠癌干细胞标志物和信号通路的研究进展[J].生命科学.2019
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[8].郭志侯.角膜缘干细胞标志物及其干性相关通路的研究[D].华侨大学.2019
[9].李菁菁,姜曈,石梅.塞来昔布对辐射后鼻咽癌残癌细胞干细胞表型标志物表达影响[J].创伤与急危重病医学.2019
[10].何志昂.肿瘤干细胞和免疫细胞标志物在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义[D].郑州大学.2019