导读:本文包含了激光显微捕获论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:激光捕获显微切割,癌症,生物标志物,诊断与预防
激光显微捕获论文文献综述
郑睿[1]（2019）在《激光捕获显微切割技术在癌症中的应用》一文中研究指出分子谱分析对生物医学研究和疾病管理产生了深远的影响。激光捕获显微切割技术(LCM)可辅助科研人员对疾病的分子谱分析,能够探测特定细胞群的遗传学、生理学、解剖学特征和功能。利用LCM我们可以整理正常细胞群、癌前细胞群和恶性细胞群之间的遗传、表观遗传学和基因表达差异,它对特定细胞群的选择性有望大大改善许多人类疾病的诊断和管理。LCM在癌症研究中得到了广泛的应用,通过突变检测、克隆分析、表观遗传改变评估、基因表达谱、蛋白质组学和代谢组学,使我们对肿瘤生物学有更深刻的认识。在本综述中,我们将着重介绍LCM在生物标志物、基因表达谱、癌症的化学预防以及诊断中的应用。这些分析可用于临床癌症诊断、临床管理、基因组谱研究和靶向治疗。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年16期）
李斌,吕政,曾宪海,戈文东[2]（2016）在《激光捕获显微切割结合低体积扩增技术研究》一文中研究指出目的:研究激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术,建立一套微量混合样本DNA的检验方法。方法:使用PALM系统切割捕获目标细胞,弹射到低体积扩增玻片的反应位点上,消化细胞,提取DNA,使用Identifiler?试剂盒在1.5μL体系中进行PCR扩增。结果:分别捕获10个口腔上皮细胞、20个精子细胞,成功获得16个完整的STR基因座分型谱带。结论:激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术适用于法医学中微量混合样本DNA检验。(本文来源于《海峡科学》期刊2016年10期）
段仁杰,林爱琴,汪根莲,李铁臣,孙青[3]（2016）在《用于激光捕获显微切割的组织冰冻切片制作方法探讨》一文中研究指出目的:探讨经样本保存液处理的组织用于激光捕获显微切割技术冰冻切片的制作技术与方法。方法:以手术中切取的子宫内膜组织为标本。经样本保存液处理后,置于冰箱冷冻保存,经切片、染色,用于激光捕获显微切割。结果:在传统切片的基础上,改良后的切片更适用于激光捕获显微切割及相关实验。结论:改良的切片满足了激光捕获显微切割技术的要求和组织学观察的精确性。(本文来源于《皖南医学院学报》期刊2016年01期）
程妍,张军,刘冬,伍洁,宋亚华[4]（2015）在《导向激光捕获显微切割纯化的贲门腺癌细胞蛋白质表达图谱的建立》一文中研究指出目的建立高分辨率的贲门腺癌细胞双向凝胶电泳图谱,为构建贲门腺癌的蛋白质表达数据库奠定基础。方法应用导向激光捕获显微切割技术(NLCM)获取贲门腺癌细胞,应用双向凝胶电泳(2-DE)技术对贲门腺癌细胞蛋白进行分析,建立贲门腺癌细胞的蛋白质表达图谱,并通过基质辅助激光解析电离飞行时间质谱肽质量指纹技术(MALDI-TOF MS)和数据库对部分蛋白质点进行鉴定。结果获得了背景清晰、分辨率高、重复性好的NLCM分离的贲门腺癌细胞双向凝胶电泳图谱;鉴定出了72个贲门腺癌相关蛋白质;蛋白质大部分位于细胞质和线粒体,其次位于细胞膜、细胞核、细胞骨架、内质网、高尔基体、核糖体等。蛋白质涉及细胞代谢、增殖和分化、RNA转录和翻译、信号转导、氧化还原、蛋白质分子伴侣等。结论首次建立了分辨率高、重复性好的导向激光捕获显微切割分离的贲门腺癌细胞的双向凝胶电泳图谱,并鉴定出了72个贲门腺癌相关蛋白,为进一步构建贲门腺癌的蛋白质组学数据库奠定了基础。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2015年08期）
徐学清,刘叔文[5]（2015）在《激光捕获显微切割技术纯化的乳腺癌上皮细胞和间质比较蛋白质组学研究》一文中研究指出目的研究乳腺癌上皮细胞和间质间蛋白表达的差异。方法用改良HE染色法对临床侵润性导管内原位癌患者的石蜡包埋样品进行染色,用激光捕获显微切割技术(LCM)纯化分离癌变的乳腺上皮细胞和其周围间质后分别进行质谱分析。结果质谱总共检测了431种蛋白,上皮细胞和间质中分别检测到384和298种蛋白。251种共同表达的蛋白中,69种间质蛋白的含量比在上皮细胞中高,60种比在上皮细胞中低。所检测到蛋白的上皮细胞和间质定位及表达水平和它们在肿瘤发生、发展过程中的作用一致。结论在上皮细胞和间质中差异表达蛋白可以是疾病的筛选、诊断和预后判断的蛋白标志。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2015年05期）
杨帆,黄江平,丰蕾,赵禾苗,徐程[6]（2014）在《FISH联用激光捕获显微分离技术对混合斑进行分离检验》一文中研究指出目的建立荧光原位杂交(FISH)联用激光捕获显微分离技术(LCM)精确分离男女混合斑中精子的检验方法。方法收集健康志愿者精子和女性阴道上皮细胞制备模拟混合斑,经过预处理后用Vysis CEPX SpectrumOrangeTMY SpectrumGreenTM试剂盒进行荧光原位杂交,并用PALM激光捕获显微分离系统分离男、女性细胞,使用Identifiler试剂盒结合低体积扩增技术分别对男女成分进行STR扩增。结果荧光原位杂交后,可清晰分辨混合斑中的男女细胞。捕获20个精子细胞可以得到完整的STR分型,检出率为80%。随着精子数目增多,检出率提高而等位基因丢失率降低。30个精子检出率最高,为95%。结论激光捕获显微分离联用FISH技术可用于混合斑中男女细胞DNA的分离检验。(本文来源于《刑事技术》期刊2014年06期）
杨帆,曾宪海,丰蕾,徐程,赵禾苗[7]（2014）在《激光捕获显微分离技术分离多人混合精斑》一文中研究指出目的利用激光捕获显微分离技术(LCM)分离多供体混合精斑。方法将3名自愿者供给的精液混合后,制备成混合精斑,并涂于覆膜玻片上。用PALM激光捕获显微分离系统切割并捕获样本中的单个精子,利用低体积扩增技术(LV-PCR)扩增并进行检测,并对分型结果进行统计。结果联用LCM和低体积扩增技术捕获样本中单个精子细胞进行扩增,可获得每位自愿者的Y-STR分型,分型成功率为73.15%。结论激光捕获显微分离联用低体积扩增技术可完成多供体混合精斑的分离检验。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年04期）
程妍,张军,张蓉,刘冬,陈晓黎[8]（2014）在《导向激光捕获显微切割技术在贲门腺癌差异蛋白质组学的应用研究》一文中研究指出目的建立一套适用于贲门腺癌差异蛋白质组学研究的导向激光捕获显微切割技术(navigated laser capture microdissection,NLCM)方法,并探讨其可行性。方法比较染色剂和固定剂对蛋白质影响的差异,探讨不同处理条件下贲门腺癌和癌旁组织切片的镜下组织学特点,改进常规LCM,建立在染色切片指引下分离细胞的NLCM技术,并通过双向凝胶电泳分析对该技术进行评价。结果染色剂对蛋白质的影响大于700mL/L乙醇固定剂;光镜下在不染色的组织切片上,贲门腺癌细胞、肠化生细胞和正常柱状上皮细胞都有其各自的形态特异性,易于辨认;NLCM可以准确纯化贲门腺癌细胞、肠化生细胞和正常柱状细胞;LCM的苏木素染色贲门腺癌细胞(A组)、NLCM的无染色贲门腺癌细胞(B组)和未切割的新鲜贲门腺癌组织(C组)的双向电泳表达图谱非常相似。各组蛋白质点的数量之间差异无统计学意义(P>0.05)。A组碱性端蛋白等点聚焦较差,部分蛋白质点的表达量减低或消失,B组双向电泳表达图谱蛋白质点分离较好。结论 NLCM不但可以快速、准确地将贲门腺癌及其癌前病变细胞进行分离,而且有效避免了染色剂对蛋白质提取质量的影响,是一项适用于贲门腺癌蛋白质组学研究的样品制备方法。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2014年04期）
杨静丽[9]（2014）在《激光捕获显微切割联合分子生物学技术在研究组织病原学菌群多样性方面的应用》一文中研究指出第一部分：激光捕获显微切割联合DGGE技术对比临床培养分析新生儿坏死性小肠结肠炎肠壁组织菌群多样性【目的】从分子生物学的角度对比临床培养方法，初步探讨新生儿坏死性小肠结肠炎肠壁组织的菌群多样性，为全面认识新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）病原菌提供新的视角。【方法】对18例NEC肠壁组织标本和7例肠闭锁组织标本病理切片后，行革兰染色观察，并对新鲜标本行电镜观察。采用激光捕获显微切割技术（LCM）直视下分离组织中细菌，经DNA提取、PCR扩增后，进行变性梯度凝胶电泳（DGGE）分析并与临床培养结果对比。【结果】①临床培养：阳性率为33.3%，共检出4个菌属，其中肺炎克雷伯菌肺炎亚种66.7%，中间链球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌各占16.7%，各标本检出菌属数为0～2种，且每例标本中培养出的菌属均可由DGGE检出。②D GGE方法：NEC组共检测出16个菌属，以革兰阴性菌为主，各标本菌种检出数为7～16种，平均（12.17±2.83）个菌属，所有优势菌属中变形菌门占65.6%，其中γ变形菌门比例最多占48.1%,厚壁菌门占30.5%；对照组共检测出10个菌属，各标本菌种检出数在1～6种，变形菌门占44.4%，厚壁菌门占50.0%。对比发现变形菌门中的假单胞菌属、不动杆菌属、克雷伯菌属、苍白杆菌属及厚壁菌门中的梭形芽孢杆菌属等6种菌属仅在NEC肠组织中检出。【结论】NEC是以革兰阴性菌为主的多种细菌混合感染。NEC患儿肠道内菌群发生改变，变形菌门相对增加，厚壁菌门相对减少。LCM联合PCR-DGGE技术病原菌检出率较高，可为组织病原学研究提供新的思路。第二部分：16S rDNA-变性梯度凝胶电泳技术与临床培养方法对比分析儿童阑尾炎组织菌群多样性【目的】从分子生物学的角度初步探讨儿童阑尾炎组织的菌群多样性，为全面认识阑尾炎症组织病原菌提供新的视角。【方法】对10例阑尾炎组织标本和4例正常阑尾组织标本病理切片后，行革兰染色观察菌群情况，采用激光捕获显微切割技术（LCM）直视下分离组织中的细菌，经DNA提取、PCR扩增后，进行变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析并与临床培养结果对比。【结果】①临床培养法：阳性率为70%，共检测到4个菌属，以大肠埃希菌最多见，各标本菌属0～2种，且均可由DGGE检出。②DGGE方法：共检测到14个菌属，包括可培养菌属和无法培养的菌属，以革兰阴性菌为主；10例阑尾炎标本包含的细菌种类和数目均有差异，各标本菌属平均9.6(6～12)种；变形菌门比例为71.3%。在正常阑尾组织中，各标本菌属数在2～7种，变形菌门比例为60.0%，且发现假单胞菌属、不动杆菌属等７个菌属仅在阑尾炎病灶中检出。【结论】阑尾炎病灶区是以革兰阴性菌为主的多种细菌混合感染，检测到的细菌种类较正常阑尾多。应用LCM联合PCR-DGGE技术病原菌检出率较高，可为组织病原学研究提供新的思路。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2014-05-01）
曾谷清,程爱兰,易红,李茂玉,李国庆[10]（2013）在《激光捕获显微切割技术纯化的人支气管上皮癌变各阶段组织的定量蛋白质组学研究》一文中研究指出为分析支气管上皮癌变进程中的差异表达蛋白质,筛选肺鳞癌早期诊断标志物,以人支气管上皮癌变各阶段组织为研究对象,先采用激光捕获显微切割技术(LCM)纯化人正常支气管上皮组织、鳞状化生、不典型增生、原位癌、浸润性肺鳞癌组织,再用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术结合二维液相色谱串联质谱(2D LC-MS/MS)鉴定支气管上皮癌变进程中各阶段的差异表达蛋白质.结果共鉴定了1 036个蛋白质,筛选出102个与人支气管上皮癌变相关的差异蛋白质,在这些差异蛋白质中,有的在支气管上皮癌变过程中进行性上调,有的在支气管上皮癌变过程中进行性下调,有的呈阶段特异性改变.功能分析表明,这些差异蛋白质涉及代谢、细胞凋亡、增殖、分化、信号传导、转录、翻译、细胞黏附、免疫反应与发育等.Western blotting及免疫组织化学技术验证了其中2个差异蛋白(S100A9和CKB)的表达,证实了定量蛋白质组学结果的可靠性.研究结果提示:这些差异表达蛋白质与支气管上皮癌变相关,并可成为肺鳞癌的早期诊断标志物,进一步研究差异蛋白质的生物学功能,将有助于阐明支气管上皮的癌变机制,从而为肺鳞癌的早期诊断与发病机制研究提供新思路.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2013年06期）
激光显微捕获论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术,建立一套微量混合样本DNA的检验方法。方法:使用PALM系统切割捕获目标细胞,弹射到低体积扩增玻片的反应位点上,消化细胞,提取DNA,使用Identifiler?试剂盒在1.5μL体系中进行PCR扩增。结果:分别捕获10个口腔上皮细胞、20个精子细胞,成功获得16个完整的STR基因座分型谱带。结论:激光捕获显微切割技术联合应用低体积扩增技术适用于法医学中微量混合样本DNA检验。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
激光显微捕获论文参考文献
[1].郑睿.激光捕获显微切割技术在癌症中的应用[J].世界最新医学信息文摘.2019
[2].李斌,吕政,曾宪海,戈文东.激光捕获显微切割结合低体积扩增技术研究[J].海峡科学.2016
[3].段仁杰,林爱琴,汪根莲,李铁臣,孙青.用于激光捕获显微切割的组织冰冻切片制作方法探讨[J].皖南医学院学报.2016
[4].程妍,张军,刘冬,伍洁,宋亚华.导向激光捕获显微切割纯化的贲门腺癌细胞蛋白质表达图谱的建立[J].山西医科大学学报.2015
[5].徐学清,刘叔文.激光捕获显微切割技术纯化的乳腺癌上皮细胞和间质比较蛋白质组学研究[J].中国药理学通报.2015
[6].杨帆,黄江平,丰蕾,赵禾苗,徐程.FISH联用激光捕获显微分离技术对混合斑进行分离检验[J].刑事技术.2014
[7].杨帆,曾宪海,丰蕾,徐程,赵禾苗.激光捕获显微分离技术分离多人混合精斑[J].中国法医学杂志.2014
[8].程妍,张军,张蓉,刘冬,陈晓黎.导向激光捕获显微切割技术在贲门腺癌差异蛋白质组学的应用研究[J].西安交通大学学报(医学版).2014
[9].杨静丽.激光捕获显微切割联合分子生物学技术在研究组织病原学菌群多样性方面的应用[D].重庆医科大学.2014
[10].曾谷清,程爱兰,易红,李茂玉,李国庆.激光捕获显微切割技术纯化的人支气管上皮癌变各阶段组织的定量蛋白质组学研究[J].生物化学与生物物理进展.2013