导读:本文包含了优先氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电化学原理,解题,策略
优先氧化论文文献综述
陈志高,李翠萍[1]（2019）在《负阳氧化正阴还 介质优先守叁关》一文中研究指出化学反应原理是高中化学的重要板块,包括化学反应速率、反应方向及限度等问题,从理论的高度认识酸、碱、盐的本质及其在溶液中的反应,是高考和部分省市区会考的必选内容,尤其是电化学部分,理论性强、内容抽象,大部分学生学习困难.本文在不失理论体系的前提下提出了一些建设性解题的策略,以期帮助学生理解,提高课堂教学的效果.(本文来源于《理科考试研究》期刊2019年13期）
陈志高[2]（2019）在《负阳氧化正阴还 介质优先守叁关》一文中研究指出原电池根据电极材料、电解质溶液、反应现象及是否发生氧化还原反应,先确定负正极,然后写出电极反应式,在确保两极转移电子数目相同的条件下,将两电极反应式相加即得电池的总反应式。对于电解池,先根据电源正、负极确定阳阴两极,然后看阳极是否为活性金属电极,最后根据电(本文来源于《中学化学》期刊2019年06期）
景国娟[3]（2019）在《Pt增强铜基催化剂协同效应机理及其对CO优先氧化性能的研究》一文中研究指出氢能作为清洁能源备受青睐,质子交换膜燃料电池(PEMFCs)作为高效环保的能源转换装置被广泛应用于氢能的转化。而水煤气变换后富氢气体中残留的CO(约1%)会严重毒化PEMFCs的Pt电极,因此需采用有效手段降低CO浓度至100 ppm以下。目前,在催化剂作用下进行的CO优先氧化(CO-PROX)是去除富氢气体中CO的有效方法。其中,铜铈催化剂因成本低、活性高被认为具有较好的应用前景,但其低温段催化活性仍然需要改进。由于Pt基催化剂对CO氧化反应表现出较好的低温催化活性,因此通过Pt修饰的铜铈催化剂将有望提高CO-PROX低温段催化性能。本论文研究了Pt修饰的铜基催化剂对CO-PROX的催化性能,重点阐明Pt与Cu之间的协同作用增强催化性能机制,在原子尺度上揭示其催化机理、构效关系和调控方法。具体研究内容如下:1、采用模板法结合液相还原法制备一系列Pt/CuO-CeO_2催化剂,系统探究Pt含量对CO-PROX催化性能的影响机理。结果表明较高的Pt含量能够有效促进铜铈的还原、增加CO吸附位点,从而提高了CO-PROX低温段催化活性。结合CO-TPD表征,CO完全转化温度窗口变窄源于更多CuO物种被过量NaBH_4还原剂还原至Cu~0使得界面处活性位点数量减少。2、采用沉积沉淀法制备一系列低Pt含量的双金属Pt-Cu/CeO_2催化剂,系统探究Cu含量对CO-PROX催化性能的影响机理。研究发现控制Pt/Cu比例能够有效改进催化剂的电子结构,从而促进CO的吸附和氧化。其中,Pt10Cu19/CeO_2催化剂展现出较好的低温段催化活性。此外,Pt与Cu间协同作用能够抑制H_2的吸附和氧化,有助于提高催化剂的CO_2选择性。3、采用牺牲模板法和改良的电化学置换方法可控构筑暴露不同晶面的PtCu中空合金纳米笼催化剂。研究表明,(111)和(100)的共存晶面有助于提高Pt的电子密度、形成较多的CO和O_2吸附活化位点、降低CO在Pt表面的吸附强度,从而展现出较高的CO-PROX催化活性和CO_2选择性。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-02）
刘小丽[4]（2019）在《MOFs为前驱体制备铜铈催化剂及其在CO优先氧化中的研究》一文中研究指出质子交换膜燃料电池(PEMFC)作为一种清洁、高效的能量转换装置能够将化学能无污染且有效地转化为电能,因此受到人们的广泛关注。鉴于铜铈氧化物催化剂对CO-PROX具有较好的催化效果。而前驱体的选择对铜铈催化剂的最终活性起到至关重要的作用,因此我们建立了一种基于金属有机框架(MOFs)前驱体制备活性物种高度分散的铜铈催化剂的合成方法。(1)分别采用具有含氮配体的CeMOF-1和同构的CeMOF-2为前驱体,吸附Cu~(2+)离子,经过高温热解使有机配体分解,获得对于CO-PROX具有优异催化性能的CuO/CeO_2催化剂。由于金属离子和氮原子之间存在的配位作用,吸附的金属离子可以通过孔壁上的有序氮原子来稳定。经焙烧后,所得铜铈催化剂对CO-PROX反应的催化性能大大优于浸渍法制备的CuO/CeO_2催化剂以及无氮的同构MOF前驱体。通过FT-IR,UV-vis光谱,PXRD,TEM,H_2-TPR,Raman,XPS等表征,通过选用两种不同特点的MOFs前驱体和选择不同热解温度来获得铜铈催化剂,探究形成的催化剂中铜活性物种的分布、铜铈相互作用、铜铈表面氧空穴以及氧化还原能力的影响,进而在富氢条件下对CO选择性与氧化活性、催化剂寿命及抗水和抗CO_2能力进行了探究,以此对比这系列CuO/CeO_2催化剂的催化性能差异。(2)为提高铜铈催化剂的选择性,以上述CeMOFs催化剂为基础,我们进一步设计了PrCe-MOF为前驱体吸附Cu~(2+)离子获得选择性更好的镨掺杂的铜铈催化剂。这是MOFs前驱体法新的拓展。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-31）
李晨,王焆[5]（2018）在《富氢条件下CO优先氧化反应CuO-CeO_2催化剂的制备及应用》一文中研究指出富氢气氛下的一氧化碳优先氧化是将氢气中所含少量一氧化碳除去最为有效的化学方法之一。通过不同的制备方法合成出了基于萤石矿构型的系列CuO-CeO_2催化剂,使用XRD、H2-TPR、SEM等手段对其结构进行了表征,通过CO优先氧化反应装置来测试催化剂的活性及其选择性,同时依据结构的表征数据与催化剂的性能进行关联。(本文来源于《安徽化工》期刊2018年05期）
王爽[6]（2018）在《蜂窝状多孔碳促进的铜铈催化剂中协同作用对CO优先氧化性能研究》一文中研究指出氢能被视为最清洁的二次能源,以质子交换膜燃料电池(PEMFCs)形式使用氢能极具发展力。但燃料气氢气中的CO会毒化PEMFCs的电极,当CO含量控制在100ppm以下,电池才能正常运行。CO优先氧化(CO-PROX)是目前去除氢气中的CO最有效的方法。传统的CuO-CeO_2催化剂由于颗粒尺寸大和晶面缺陷位浓度低,低温端催化活性效果不理想。蜂窝状的碳材料具有高的比表面积、良好的导电性和大的孔道等优点而受到广泛关注。本研究选择蜂窝状的碳材料(HPC)为载体负载Cu_xO-CeO_2复合氧化物,制备出不同铜铈摩尔比的Cu_xO-CeO_2/HPC催化剂用于CO优先氧化。研究了HPC的引入对催化性能的影响。具体研究内容如下:1.通过水热法制备了一系列不同Cu/Ce的Cu_xO-CeO_2/HPC、Cu_xO/HPC、CeO_2/HPC和Cu O-CeO_2催化剂。研究发现,蜂窝状碳材料提高了高分散铜的数目和氧空位的浓度,缩小了CeO_2和Cu_xO的颗粒尺寸。HPC特殊的叁维结构有效阻止了CeO_2和Cu_xO的团聚并暴露出了更多的活性位点,铜铈颗粒的协同作用提高了CO-PROX的催化活性。2.通过浸渍法制备了一系列不同Cu/Ce的Cu_xO-CeO_2/HPC和Cu O-CeO_2催化剂。研究发现当铜铈摩尔比为1:2时,CO-PROX活性最好。通过一系列表征比较了浸渍法和水热法制备的Cu_xO-CeO_2/HPC对CO-PROX性能不同影响的研究。发现水热法制备的Cu_xO-CeO_2/HPC催化剂具有更高的Ce~(3+)浓度和氧空位浓度,低温端PROX性能优于浸渍法制备的催化剂。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-06-01）
苗杰,魏灵朝,蒋元力[7]（2018）在《用于富氢气体中一氧化碳优先氧化的大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的性能》一文中研究指出以聚苯乙烯为模板剂,通过填充铝溶胶,焙烧制备了大孔结构-整体式Al_2O_3载体,再通过浸渍法制备大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂,利用SEM,XRD,H_2-TPR等方法对催化剂进行表征,考察了催化剂的CO优先氧化(PROX)性能。表征结果显示,大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂中CuO处于高分散状态,主要以粒径为200 nm的聚集体均匀分布在载体孔壁上;催化剂用于PROX过程中时,在反应温度140~160℃,气态空速21 000 h~(-1)下可将富氢气体中CO浓度降低至100×10~(-6)以下。该方法可实现反应器的小型化。大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的活性组分负载厚度薄,孔道四通八达(更弯曲),具有更低的扩散限制;催化剂的选择性大于破碎后的催化剂,说明催化剂仍然存在扩散阻力,具有改进的空间。(本文来源于《石油化工》期刊2018年05期）
谢宇[8]（2018）在《铜铈催化剂的形貌可控制备及优先氧化一氧化碳性能研究》一文中研究指出优先氧化一氧化碳反应被认为是去除富氢气体中微量一氧化碳最有效的方法。CuO-CeO_2催化剂由于良好的催化性能与低廉的成本被认为是最有工业前景的催化剂。而CuO-CeO_2催化剂属于结构敏感型催化剂,形貌结构的不同会呈现出催化性能的差别。本文通过控制CuO/CeO_2的微观形貌和锰掺杂,结合SEM、TEM、XRD、H_2-TPR、XPS和UV-vis等表征手段对催化剂的物理化学性质进行分析。具体研究如下:1、通过水热法和浸渍法制备出一系列不同形貌的Cu O/CeO_2催化剂。不同形貌的CeO_2载体会暴露不同的晶面,并与CuO产生不同的相互作用。利用DFT计算分析得出(111)与(002)晶面交界处会产生最高含量的氧空位。最后通过实验得出球形CuO/CeO_2催化剂展现出最佳性能。利用XAFS的小波变换更加直观的看出球形催化剂含有更多的低价态铜。2、通过一步水热法合成CuO-MnO_X/CeO_2催化剂,使锰和铜元素进入CeO_2晶格内。锰元素的加入可以使球形形貌更加均一稳定并改变铜铈之间的相互作用。但过量加入锰元素却会使氧空位浓度下降。通过实验确定最佳锰掺杂比例为铜锰比为2:1。3、通过水热法和浸渍法合成不同空心层数的CuO/CeO_2催化剂。空心球的结构能够增加CuO与CeO_2的接触面积。叁层空心球CuO/CeO_2催化剂具有更大的比表面积,更小的铜铈颗粒尺寸以及球内部与外部更有效的碰撞,进而产生最好的催化性能。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-05-03）
张昊[9]（2018）在《氮掺杂多孔碳负载的铜铈催化剂在优先氧化CO中的性能研究》一文中研究指出环境问题日益严重的背景导致了对环境无害能源的高需求,氢气被认为是支持可持续能源发展的重要能源载体,可以作为质子膜燃料电池(PEMFCs)的原料气。但是,电池的铂电极会被工业制氢中残留的少量CO(约1%)毒化,经证实,富氢气氛中一氧化碳优先氧化是去除CO最优的选择。CuO-CeO_2体系从催化性能和经济角度考虑都是很有应用前途的催化剂。其分散在第叁方载体与大块本体结构表现出不同性能。ZIF基纳米多孔碳材料(NPC)结构可调、孔隙率高、比表面积大,是一种高效的催化剂或催化剂载体。本论文运用ZIF牺牲模板法制备掺氮多孔碳作为铜铈复合催化剂中的载体,具体研究内容如下:1、制备具有菱形十二面体叁维结构的CuCe/NPC高比表面积催化剂。研究表明,氧化物有部分镶嵌到载体结构中,导致载体和催化剂的相互作用。Cu_xO以高度分散的状态存在,CeO_2具有较小的粒径尺寸,部分铜离子进入到CeO_2晶格内部,促进两者间相互作用。2、改变煅烧处理时的温度制备CuCe/NPC-t复合材料催化剂。Ce~(3+)浓度和氧缺陷浓度与焙烧温度密切相关。样品中的铜物种经历了Cu O-Cu_2O-Cu的还原路径,还原程度越高表现越差的催化性能。载体中氮的存在使多孔碳对酸性客体分子CO_2具有吸附效果,导致催化剂表现出一定的抗水性能,但是较差的抗CO_2性能。3、选择ZIF-8、ZIF-67和ZIF-8@ZIF-67牺牲模板经过热解碳化形成相应具有高比表面积、高含氮量的NC,碳纳米管包覆的高度石墨化的GC和中空核壳结构的NC@GC多孔碳材料,用浸渍法与铜铈混合氧化物结合。CO氧化活性受氧化物的分散性、铜铈接触界面的电子转移以及NC、GC和NC@GC分别与铜铈双金属氧化物接触而发生的碳热还原作用的影响。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2018-04-23）
王艳,李兆强,赵文怡,马志鸿,张丞[10]（2018）在《有序介孔CeO_2基催化剂用于富H_2中CO优先氧化的研究》一文中研究指出以介孔硅材料KIT-6为模板剂,采用纳米刻蚀法合成系列有序介孔CeO_2、CuCe、CoCuCe、MnCuCe和Co MnCuCe催化剂,考察了掺杂元素种类对有序介孔CeO_2基催化剂CO优先氧化性能的影响,并采用小角X射线衍射(SAXD)、广角X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)及H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构及性能进行了表征。研究发现,采用纳米刻蚀法可以合成介孔结构规整的CeO_2基催化剂,掺杂CuO、Co3O4、MnO_2后,催化剂的CO优先氧化性能明显提高;具有较好还原能力或氧移动能力的催化剂有助于其性能的提高;催化剂的孔径及孔道结构的规整性是影响其性能的关键因素。(本文来源于《稀土》期刊2018年01期）
优先氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
原电池根据电极材料、电解质溶液、反应现象及是否发生氧化还原反应,先确定负正极,然后写出电极反应式,在确保两极转移电子数目相同的条件下,将两电极反应式相加即得电池的总反应式。对于电解池,先根据电源正、负极确定阳阴两极,然后看阳极是否为活性金属电极,最后根据电
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
优先氧化论文参考文献
[1].陈志高,李翠萍.负阳氧化正阴还介质优先守叁关[J].理科考试研究.2019
[2].陈志高.负阳氧化正阴还介质优先守叁关[J].中学化学.2019
[3].景国娟.Pt增强铜基催化剂协同效应机理及其对CO优先氧化性能的研究[D].内蒙古大学.2019
[4].刘小丽.MOFs为前驱体制备铜铈催化剂及其在CO优先氧化中的研究[D].南昌大学.2019
[5].李晨,王焆.富氢条件下CO优先氧化反应CuO-CeO_2催化剂的制备及应用[J].安徽化工.2018
[6].王爽.蜂窝状多孔碳促进的铜铈催化剂中协同作用对CO优先氧化性能研究[D].内蒙古大学.2018
[7].苗杰,魏灵朝,蒋元力.用于富氢气体中一氧化碳优先氧化的大孔结构-整体式CuO-CeO_2/Al_2O_3催化剂的性能[J].石油化工.2018
[8].谢宇.铜铈催化剂的形貌可控制备及优先氧化一氧化碳性能研究[D].内蒙古大学.2018
[9].张昊.氮掺杂多孔碳负载的铜铈催化剂在优先氧化CO中的性能研究[D].内蒙古大学.2018
[10].王艳,李兆强,赵文怡,马志鸿,张丞.有序介孔CeO_2基催化剂用于富H_2中CO优先氧化的研究[J].稀土.2018