导读:本文包含了类番茄茄论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:CBF1,类番茄茄,多毛番茄,烟草
类番茄茄论文文献综述
葛君,张瑶,宫超,陈宏宇,王傲雪[1]（2017）在《类番茄茄和多毛番茄CBF1基因转化烟草的表达调控分析》一文中研究指出利用农杆菌介导的叶盘法将类番茄茄(Solanum lycopersicoides)和多毛番茄(Lycopersicon habrochaites)的CBF1基因转入普通烟草(Nicotiana tabacum L.),通过分析转基因烟草在低温胁迫条件下目的基因的表达水平并结合转录组数据分析差异表达的基因,揭示CBF1基因在烟草中发挥抗冷作用的机制与相关性。结果显示:低温胁迫下,转基因烟草的抗低温能力高于非转基因的野生型;SlCBF1和LhCBF1基因在普通烟草中过量表达后,转录组测序分析表明SlCBF1基因转化的烟草植株与野生型烟草植株相比,差异表达基因为53个,其中33个表达上调,20个表达下调;LhCBF1基因转化的烟草和野生型烟草植株相比,差异表达的基因为106个,表达上调的有62个,表达下调的有44个。表明在烟草中过表达SlCBF1和LhCBF1会影响转基因烟草中受其调控的下游基因的表达水平,进而提高烟草的抗冷能力。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2017年06期）
刘宇麒[2]（2016）在《类番茄茄CBF1基因转化烟草及生理检测》一文中研究指出类番茄茄(Solanum lycopersicoides)是茄属(Solanum)中番茄(Lycopersicon esculentum Mill)近缘野生种,在-1.25~5.3℃的条件下能正常开花结果。烟草(Nicotiana tabacum L.)为茄科(Solanleae)烟草属(Nicotiana)一年生或有限多年生草本植物,作为中国主要的经济作物之一,低温冻害一直制约着优质烟草的生产发展。CBF1基因是CBF家族的一种抗冷转录因子,它首先在拟南芥中被克隆出来。它能够诱导低温调节蛋白(COR蛋白)的表达,使未经过低温驯化的植株具备一定的抗冻力,因此通过转化CBF基因,可以提高烟草的抗冻性,从而提高烟草产量和改善其品质。当植物处于低温胁迫的状态下,较低的温度会使植物脱水并对植物细胞膜造成严重伤害,而抗冷转录因子对保护细胞膜结构起到了重要的作用,促使植株在某种程度上减缓或抵制低温。本试验以无菌烟草叶片为受体材料,采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草。研究结果如下:1、以烟草(中烟100)叶片为外植体,通过筛选各阶段的最适培养基建立了烟草的再生体系。其中,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是烟草叶片不定芽分化的最佳培养基;MS+6-BA 2.0 mg/L是烟草不定芽增殖培养的最佳培养基;MS+NAA 0.1 mg/L是烟草不定芽生根培养的最佳培养基。2、将农杆菌侵染后的烟草叶片放入含有不同Kan浓度的筛选培养基中,筛选出抗性芽对Kan的抗性临界值。该临界值为50 mg/L的Kan溶液。3、确立了烟草的最佳转化体系:外植体预培养48 h,再用OD600为0.4左右的农杆菌菌液侵染外植体5 min,接种于含乙酰丁香酮(AS)的共培养培养基中,共培养48 h后除菌,头孢霉素(Cef)的除菌浓度为500mg/L。4、通过叶盘法对烟草进行遗传转化,获得5株转基因植株。采用CTAB法提取转基因植株DNA并进行PCR检测,得到大约750 bp的清晰条带,表明CBF1基因成功转入烟草中。5、对转基因烟草进行生理指标检测,经过4℃低温处理24 h和22℃恢复处理72 h后,SOD、POD、游离脯氨酸、CAT活性均增加,并高于未经转化烟草活性,而MDA活性降低且始终低于未转基因烟草活性,说明在一定程度上提高了烟草的抗冷性。(本文来源于《牡丹江师范学院》期刊2016-06-05）
周龙溪,刘磊,孙玉燕,杨宇红,谢丙炎[3]（2013）在《类番茄茄LA2951抗黄瓜花叶病毒QTL的定位》一文中研究指出类番茄茄(Solanum lycopersicoides)高抗黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)。通过4次独立试验,对来自类番茄茄LA2951的渐渗系(Introgression Line,IL)采用摩擦接种法,人工接种CMV亚组Ⅱ进行了筛选,定位了8个抗CMV的QTL,它们分别位于番茄第2、7、8、9、10、11和12染色体上,均可显着降低植株的病情指数,与前人已鉴定的来自多毛番茄(S.habrochaites)LA1777和智利番茄(S.chilense)LA0458的抗CMV位点不同位,为抗CMV新位点。通过对抗CMV的IL初步分析发现,这些IL包含的QTL呈现不完全显性遗传效应,QTL聚合为完全加性效应。(本文来源于《园艺学报》期刊2013年10期）
宗园园,刘磊,李涛,Sayed,Rashad,Ali,Shah,周龙溪[4]（2012）在《类番茄茄抗番茄黄花曲叶病毒QTL的定位》一文中研究指出采用田间自然接种番茄黄花曲叶病毒(TYLCV)的鉴定方法,对来自番茄野生种类番茄茄Solanum.lycopersicoides LA2951的渐渗系(Introgression Line,IL)群体进行了筛选,发现类番茄茄LA2951对TYLCV的抗性受多个位点控制。通过分析不同IL的抗性,共鉴定出7个QTL,分别位于染色体1、3、4、5、6、7和12上,其中位于染色体1上的QTL有待于进一步确定。(本文来源于《园艺学报》期刊2012年05期）
张春芝,刘磊,孙玉燕,周龙溪,杨宇红[5]（2012）在《利用类番茄茄LA2951渐渗系群体鉴定番茄抗晚疫病QTL》一文中研究指出【目的】利用来自番茄近缘野生种类番茄茄(Solanum lycopersicoides)LA2951的渐渗系群体,挖掘LA2951中潜在的抗晚疫病基因。【方法】采用离体叶片接种法,每片小叶背面接种10μL菌液(2×104孢子囊/mL),在温度19℃和相对湿度70%—100%的条件下,第6天测量叶片病斑面积(lesion size,LS)和发病率(diseaseincidence,DI)。【结果】LA2951对晚疫病的抗性受QTL(quantitative trait loci)控制。接种番茄晚疫病T1,2小种,鉴定出Rpiq1b、Rpiq2b、Rpiq4b、Rpiq8a和Rpiq11等5个QTL,可显着减少叶片病斑面积;Rpiq1a、Rpiq2a和Rpiq8b等3个QTL,可明显降低叶片的发病率。接种致病力较强的小种T1,2,4,只鉴定出2个可减少DI的QTL(Rpiq4a和Rpiq5)。说明来自LA2951的QTL呈现明显的小种特异抗性。根据番茄高密度遗传图谱,本研究鉴定的QTL与前人鉴定出的番茄抗晚疫病QTL均同位。另外,无论是接种T1,2小种还是T1,2,4小种,均发现2个感病位点(Spiq4和Spiq10),它们分别位于第4条和第10条染色体短臂末端,可显着增加番茄叶片的DI。【结论】定位了来自类番茄茄LA2951的10个抗晚疫病QTL和2个感病QTL,抗病QTL呈现明显的小种特异抗性,研究结果为番茄抗晚疫病育种提供了理论参考。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年06期）
刘守伟,刘士勇,许向阳,李景富[6]（2006）在《番茄属和类番茄茄的属间杂交研究》一文中研究指出类番茄茄LA2730与多毛番茄、醋栗番茄杂交,类番茄茄LA2951与秘鲁番茄、小花番茄杂交,类番茄茄LA2386与潘那利番茄、智利番茄杂交,类番茄茄LA1990与契斯曼番茄、多腺番茄、克梅留斯基番茄杂交,类番茄茄与栽培番茄P180、L402杂交。结果表明,无论正反交都不亲和。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2006年05期）
刘守伟,刘士勇,梁美霞,李景富[7]（2005）在《类番茄茄(Salunum lycopersicoides)与栽培番茄杂交的细胞学研究》一文中研究指出类番茄茄LA1990与栽培番茄P180正反交都不亲和。其中,LA1990×P180杂交组合的不亲和发生在花粉管在花柱中生长的阶段,花粉管不能伸到胚珠内发生双受精。P180×LA1990杂交组合的不亲和发生在胚胎发育阶段,胚乳在胚发育的早期就瓦解,胚因缺乏营养最后死亡。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2005年03期）
程玉瑾,吴定华,汪国平[8]（2004）在《类番茄茄与番茄属间杂种异源多倍体的诱导与鉴定》一文中研究指出经2 g/L秋水仙碱羊毛乳剂处理、细胞染色体倍性鉴定,分别得到了栽培番茄粤农二号×类番茄茄F1、(栽培番茄粤农二号×类番茄茄)×多腺番茄F1(编号为98-5-3-1)的16个、4个异源四倍体植株及(栽培番茄粤农二号×类番茄茄)×(栽培番茄粤农二号×秘鲁番茄)F1(编号为1-6-1)的9个异源四倍体植株、1个八倍体植株.(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2004年03期）
赵昌杰,张乐民,张环[9]（2004）在《类番茄茄基因渗入栽培番茄的研究》一文中研究指出用栽培番茄作母本 ,类番茄茄作父本杂交 ,结实率为 40 %。通过离体胚培养获得杂种 1代 ,用栽培番茄作母本与之回交 ,得到回交 1代种子 ,结实率达 1 5 6% ,获得种子发育成苗 2 3株。但该回交 1代植株自交不结实 ,与栽培番茄 2次回交表现不亲和。用类番茄茄与栽培番茄的杂交 1代作母本 ,潘那利作父本杂交 ,结实率为 1 1 % ,得到复合杂种植株 5株 ,用该复合杂种作母本 ,潘那利作父本进行回交 ,结实率达 1 5 6% ,得到回交后代 2 5株 ,该代植株自交结实 ,并与栽培番茄杂交亲和。(本文来源于《核农学报》期刊2004年03期）
赵凌侠,李景富,许向阳,开国银,李柱刚[10]（2003）在《类番茄茄材料耐冷性的差异》一文中研究指出利用HPG 2 5 0型 (哈尔滨产 )人工气候箱 ,对 5份类番茄茄 (Solanumlycopersicoides)、 1份多毛番茄 (L .hirsutum) 和 1份普通番茄 (L .esculentum)材料 ( 6～ 7片真叶 )进(本文来源于《园艺学报》期刊2003年04期）
类番茄茄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
类番茄茄(Solanum lycopersicoides)是茄属(Solanum)中番茄(Lycopersicon esculentum Mill)近缘野生种,在-1.25~5.3℃的条件下能正常开花结果。烟草(Nicotiana tabacum L.)为茄科(Solanleae)烟草属(Nicotiana)一年生或有限多年生草本植物,作为中国主要的经济作物之一,低温冻害一直制约着优质烟草的生产发展。CBF1基因是CBF家族的一种抗冷转录因子,它首先在拟南芥中被克隆出来。它能够诱导低温调节蛋白(COR蛋白)的表达,使未经过低温驯化的植株具备一定的抗冻力,因此通过转化CBF基因,可以提高烟草的抗冻性,从而提高烟草产量和改善其品质。当植物处于低温胁迫的状态下,较低的温度会使植物脱水并对植物细胞膜造成严重伤害,而抗冷转录因子对保护细胞膜结构起到了重要的作用,促使植株在某种程度上减缓或抵制低温。本试验以无菌烟草叶片为受体材料,采用农杆菌介导的叶盘法转化烟草。研究结果如下:1、以烟草(中烟100)叶片为外植体,通过筛选各阶段的最适培养基建立了烟草的再生体系。其中,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是烟草叶片不定芽分化的最佳培养基;MS+6-BA 2.0 mg/L是烟草不定芽增殖培养的最佳培养基;MS+NAA 0.1 mg/L是烟草不定芽生根培养的最佳培养基。2、将农杆菌侵染后的烟草叶片放入含有不同Kan浓度的筛选培养基中,筛选出抗性芽对Kan的抗性临界值。该临界值为50 mg/L的Kan溶液。3、确立了烟草的最佳转化体系:外植体预培养48 h,再用OD600为0.4左右的农杆菌菌液侵染外植体5 min,接种于含乙酰丁香酮(AS)的共培养培养基中,共培养48 h后除菌,头孢霉素(Cef)的除菌浓度为500mg/L。4、通过叶盘法对烟草进行遗传转化,获得5株转基因植株。采用CTAB法提取转基因植株DNA并进行PCR检测,得到大约750 bp的清晰条带,表明CBF1基因成功转入烟草中。5、对转基因烟草进行生理指标检测,经过4℃低温处理24 h和22℃恢复处理72 h后,SOD、POD、游离脯氨酸、CAT活性均增加,并高于未经转化烟草活性,而MDA活性降低且始终低于未转基因烟草活性,说明在一定程度上提高了烟草的抗冷性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类番茄茄论文参考文献
[1].葛君,张瑶,宫超,陈宏宇,王傲雪.类番茄茄和多毛番茄CBF1基因转化烟草的表达调控分析[J].华中农业大学学报.2017
[2].刘宇麒.类番茄茄CBF1基因转化烟草及生理检测[D].牡丹江师范学院.2016
[3].周龙溪,刘磊,孙玉燕,杨宇红,谢丙炎.类番茄茄LA2951抗黄瓜花叶病毒QTL的定位[J].园艺学报.2013
[4].宗园园,刘磊,李涛,Sayed,Rashad,Ali,Shah,周龙溪.类番茄茄抗番茄黄花曲叶病毒QTL的定位[J].园艺学报.2012
[5].张春芝,刘磊,孙玉燕,周龙溪,杨宇红.利用类番茄茄LA2951渐渗系群体鉴定番茄抗晚疫病QTL[J].中国农业科学.2012
[6].刘守伟,刘士勇,许向阳,李景富.番茄属和类番茄茄的属间杂交研究[J].东北农业大学学报.2006
[7].刘守伟,刘士勇,梁美霞,李景富.类番茄茄(Salunumlycopersicoides)与栽培番茄杂交的细胞学研究[J].东北农业大学学报.2005
[8].程玉瑾,吴定华,汪国平.类番茄茄与番茄属间杂种异源多倍体的诱导与鉴定[J].华南农业大学学报.2004
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[10].赵凌侠,李景富,许向阳,开国银,李柱刚.类番茄茄材料耐冷性的差异[J].园艺学报.2003