导读:本文包含了苯二氮艹卓类药物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯二氮卓类药物,血液,固相萃取仪,超高效液相色谱仪
苯二氮艹卓类药物论文文献综述
张彪,敖沛尧,靳浩然,张岚[1]（2019）在《SPE-UPLC测定血液中苯二氮卓类药物》一文中研究指出目的以地西泮、阿普唑仑、叁唑仑、艾司唑仑作为测定药物,建立固相萃取仪(SPE)提取和超高效液相色谱仪(UPLC)测定血液中苯二氮卓类药物的方法。方法固相萃取以HLB为萃取柱,甲醇为洗脱液;液相色谱法以甲醇∶0. 1%叁乙胺-醋酸(p H=4. 50) 60∶40为流动相,流速1 m L/min,二极管阵列检测器(DAD),检测波长230 nm。结果采用内标-标准曲线法,地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、叁唑仑在1～200μg/m L内线性关系良好,相关系数(r)均大于0. 997;灵敏度高,液相最小检出限在0. 15～0. 47μg/m L之间;回收率良好,液相色谱法回收率为78%～105%;精密度良好,相对标准偏差RSD均小于5%。结论固相萃取仪结合HLB柱提取血液中苯二氮卓类药物,操作简便快速,回收率高。UPLC-DAD方法有更好的回收率和重现性,对血液中苯二氮卓类药物的检测更为适用。(本文来源于《锦州医科大学学报》期刊2019年05期）
李思佳[2]（2019）在《苯二氮（艹卓）类药物辅助治疗儿童癫痫的疗效及作用机制探讨》一文中研究指出目的:探讨氯硝西泮(Clonazepa,CZP)和硝西泮(Nitrazepam,NZP)辅助治疗儿童癫痫的疗效、影响因素和作用机制等,从而为小儿神经科医师选择该类药物来辅助治疗儿童癫痫提供一定的帮助和指导。方法:收集重庆医科大学附属儿童医院2015年1月至2019年2月期间因病情需要添加氯硝西泮或硝西泮治疗,且规律随访3-36月的癫痫患儿159例的临床及实验室检查资料,通过门诊及电话随访。根据前期治疗后的情况分为发作组(A组)和放电组(B组),分析添加治疗的疗效及不良反应,对可能影响其疗效的因素进行单因素分析及多因素分析。从癫痫发作控制率、脑电图放电改善率两个方面探讨CZP/NZP治疗的效果及可能的机制。结果:1.添加CZP/NZP治疗后12月内,各年龄组癫痫患儿总体发作的控制率为63.5%(101/159),与前期治疗发作控制率30.2%(48/159)相比提高了1倍多,总有效率为91.2%(145/159);总体脑电图放电控制率为37.2%(45/121),与前期放电控制率5.8%(7/121)相比提高了5倍多,脑电图总改善率为64.5%(78/121);A组发作控制率为49.6%(55/111),B组脑电图改善率为62.2%(71/114)。2.CZP/NZP作为第二添加药物时的发作控制率为65%,明显高于作为药物难治性癫痫的添加治疗时的控制率,即作为第叁添加(控制率40%)或第四添加(控制率42.9%),且差异具有显着性(=6.020,P=0.049<0.05)。3.CZP/NZP联用频率最高3类的药物次为VPA、LEV、OXC,VPA联合CZP/NZP治疗其癫痫发作的控制率为86.8%,优于LEV联合CZP/NZP的癫痫发作的控制率61.9%,差异具有显着性(=4.896,P=0.027<0.05)。4.脑电图改善率随着年龄增加有较明显的升高,0-≤3岁组、>3-≤7岁组、>7-≤14岁组患儿脑电图改善率分别为36.4%、61.7%、75.6%,单因素分析(=9.673,P=0.008)和多因素分析(0-3岁组,3-7岁组P值分别为0.049、0.014)均证实差异具有显着性。5.头颅MRI正常组脑电图改善率为76.2%,明显高于MRI异常组(47.2%),单因素分析提示该差异具有显着性(=4.566,P=0.033<0.05)。6.有40例患儿添加CZP/NZP治疗后患儿脑电图背景出现β活动增多,这些患儿发作控制率为65.4%,脑电图改善率为65.8%,比未出现β活动增多的患儿控制率(44.7%),改善率(60.5%)都高,但两组之间比较差异尚无显着性(P>0.05)。7.本研究中不良反应发生率为23.9%,未发生严重不良反应,撤药时出现撤药症状、停药后出现复发的例数均较少,停药后总的发作复发率为8.1%,总的脑电图恶化率为5.4%。结论:本研究通过对159例癫痫患儿根据需要添加CZP/NZP治疗前后的癫痫发作控制率、脑电图改善率及其影响因素、不良反应等的观察、分析、研究后,初步得出以下结论:1.在儿童癫痫的治疗中,小剂量添加氯硝西泮或硝西泮是有效而且安全的、在癫痫发作控制及脑电图改善方面都能取得较理想的效果;2.氯硝西泮或硝西泮作为添加治疗在控制癫痫发作方面,作为第二添加药物时疗效最明显,添加前期使用抗癫痫药物越多,治疗效果越差,可能与癫痫的发作类型及一些难治性、耐药性因素有关;3.氯硝西泮或硝西泮作为添加治疗在改善患儿脑电图放电情况方面,起病年龄越大的患儿脑电图放电改善的效果越好,且添加治疗后可能出现脑电图背景一过性β活动增多;4.小剂量氯硝西泮和硝西泮用于儿童癫痫的长期治疗不良反应较少,耐受性好,缓慢加量和减量有助于减少不良反应及撤药症状。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
梁舒镇,陈灵聪[3]（2019）在《醒脑静联合氟马西尼治疗急性苯二氮卓类药物中毒的临床研究》一文中研究指出目的探讨醒脑静联合氟马西尼治疗急性苯二氮卓类药物中毒的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月该院确诊并治疗的苯二氮卓类药物中毒的患者86例,依据随机数字表法将其分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组采用常规的氟马西尼治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑静治疗。比较2组治疗总有效率、不良反应发生情况,以及症状消失时间和药物平均有效时间。结果观察组治疗总有效率高达90.70%,对照组治疗总有效率仅为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率仅为11.63%,对照组不良反应发生率高达37.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药物平均有效时间和症状消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用醒脑静联合氟马西尼治疗急性苯二氮卓类药物中毒,可大大提高治疗效果,缩短治疗时间及症状消失时间,治疗安全性高,减轻了患者的痛苦,值得在临床治疗中广泛应用。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年06期）
何晓明,李丽,余鹏飞,陈可,倪娟祯[4]（2019）在《磁性石墨烯固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定家畜尿液中10种苯二氮卓类药物残留量》一文中研究指出取家畜尿样10.0mL置于离心管中,加入自制的磁性石墨烯50mg,用10mmol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节混合物的酸度至pH 8.0,超声提取20min。用碳铁分离液固两相,弃去液相,先后3次超声提取固相,每次用乙腈2mL,提取5min。将3次所得液相合并,置于40℃水浴中吹氮至近干,盐类用乙腈和0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液(1+9)的混合液1.0mL溶解,所得溶液经0.22μm滤膜过滤,在所选定的仪器工作条件下,对所要测定的10种苯并二氮杂卓类化合物(BZDs)进行色谱分离和质谱测定。采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱为固定相,以(A)0.1%甲酸溶液和(B)含0.1%甲酸的乙腈混合液为流动相,按梯度洗脱程序进行分离;质谱测定选用电喷雾离子源、正离子扫描和多反应监测模式。结果表明:10种BZDs在1.0～100.0μg·L~(-1)范围内与其峰面积值呈线性关系,其测定下限(10S/N)在0.09～0.40μg·L~(-1)之间。以空白猪尿液为基质,按标准加入法进行回收试验,测得回收率在74.6%～95.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%～9.4%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年01期）
黄伟华,夏祥,胡美华[5]（2019）在《QuEChERS-在线GPC-GC/MS联用法测定尿液中11种苯二氮卓类药物》一文中研究指出建立了QuEChERS法结合在线GPC-GC/MS联用对尿液中11种苯二氮卓类药物的分析方法。在NaCl作用下,尿液经乙腈提取后,采用QuEChERS前处理技术进行净化,提取液再通过在线GPC有效去除大分子化合物,经石英毛细管色谱柱DB-5MS (30 m×0. 25 mm×0. 25μm)分离,EI源选择离子监测模式下分析测定,外标法定量。结果表明:在优化条件下,11种苯二氮卓类药物的色谱峰分离良好,且各标准化合物的相关系数均大于0. 997,检出限为0. 06～10. 8 ng/mL。尿样在高、中、低3个浓度的加标回收率为81. 0%～100. 5%,相对标准偏差为3. 1%～6. 9%。方法已应用于尿液中这11种苯二氮卓类药物的检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年01期）
姬红瑞[6]（2019）在《精神科门诊患者使用苯二氮(卓)类药物情况调查》一文中研究指出目的调查本研究所精神科门诊患者苯二氮卓类(BZDs)药物的使用情况,并对不合理的地方提出相应的改进措施。方法选取2016年至2017年12月本研究所精神科门诊患者1 500例为研究对象,从中筛选出使用BZDs的患者1 088例,对1 088例患者的用药种类、剂量、时间等情况进行分析。结果 BZDs种类中使用频率最高的是阿普唑仑,另外依次为氯硝西泮、地西泮,尚未发现超剂量用药。但BZDs药物的使用时间较长,平均超过4个月。单独使用BZDs发生药物依赖的患者共132例,依赖率12.13%,单独使用阿普唑仑、氯硝西泮、地西泮的患者在用药时间和用药剂量上较高的易发生依赖(P=0.00),单独使用硝西泮的患者在用药时间上较高的易发生依赖,差异有统计学意义(P=0.00)。结论本院精神科门诊患者BZDs药物的使用时间过长易成瘾,需加强BZDs的正确使用与管理,防止患者产生药物依赖。(本文来源于《大医生》期刊2019年02期）
耿忠兴,邹清龙[7]（2018）在《中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中3种苯二氮卓类药物》一文中研究指出采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和叁唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min~(-1);(4)萃取温度为30℃;(5)萃取时间为25min;(6)样品溶液的pH为9.0。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。采用互为内标法进行定量。3种苯二氮卓类药物的线性范围均为0.03～5.00mg·L~(-1),方法的检出限(3S/N)为0.006～0.010mg·L~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.0%～104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.52%～6.3%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年11期）
黄江,韦伟香,李文峰,王骏,张培浩[8]（2018）在《百乐眠对门诊失眠患者服用苯二氮卓类药物的临床分析》一文中研究指出随着现代社会的节奏不断的加快和生活压力的加大,失眠人群越来越多,引起失眠的原因很多,有躯体因素、环境因素、还有其他的神经精神疾病所引起。主要的表现有入睡困难、睡眠不深、易惊醒、自觉多梦、早醒、醒后不易入睡、醒后感到疲乏或缺乏清醒感、白天思睡。失眠患者对失眠感到焦虑和恐惧,严重时还可影响其精神效率或社会功能~([1])。因此失眠门诊的患者越来越(本文来源于《云南医药》期刊2018年04期）
向平,沈保华,严慧,施妍,刘伟[9]（2018）在《药物辅助性犯罪案件中新型苯二氮幕卓类策划药2-氯地西泮的鉴定》一文中研究指出目的利用高分辨质谱等技术鉴定药物辅助性犯罪案件中涉及的不在常规检测范围的、完全未知的新型策划药,解决实际案例中的证据问题。方法实际案例中缴获的乳白色液体经提取后使用LC-QE、~1H-NMR和GC-MS等方法进行分析。通过LC-QE获得未知化合物的精确质量数和同位素离子峰簇特征,结合~1H-NMR的质子数确定元素组成为C_(16)H_(12)Cl_2N_2O。通过GC-MS分离、分析同分异构体2-氯地西泮和4-氯地西泮。结果乳白色液体中检出新型苯二氮菒卓类策划药2-氯地西泮,为案件的侦查和定性提供直接证据。结论 LC-QE、~1H-NMR和GC-MS等多种方法联合应用可进行未知、新型精神活性物质鉴定。(本文来源于《法医学杂志》期刊2018年03期）
董自港[10]（2018）在《纳洛酮联合氟马西尼治疗苯二氮卓类药物中毒的疗效分析》一文中研究指出目的分析纳洛酮联合氟马西尼治疗苯二氮卓类药物中毒的疗效。方法在2017年1月~2018年4月,选取我院苯二氮卓类药物中毒患者40例,均分为对照组与观察组,对照组给予纳洛酮治疗,观察组给予纳洛酮联合氟马西尼治疗,观察患者恢复清醒时间及GCS评分。结果观察组患者恢复清醒时间比对照组短,GCS评分比对照组高,P<0.05。结论给予苯二氮卓类药物中毒患者纳洛酮联合氟马西尼治疗,能提高患者治疗效果,值得借鉴。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年51期）
苯二氮艹卓类药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨氯硝西泮(Clonazepa,CZP)和硝西泮(Nitrazepam,NZP)辅助治疗儿童癫痫的疗效、影响因素和作用机制等,从而为小儿神经科医师选择该类药物来辅助治疗儿童癫痫提供一定的帮助和指导。方法:收集重庆医科大学附属儿童医院2015年1月至2019年2月期间因病情需要添加氯硝西泮或硝西泮治疗,且规律随访3-36月的癫痫患儿159例的临床及实验室检查资料,通过门诊及电话随访。根据前期治疗后的情况分为发作组(A组)和放电组(B组),分析添加治疗的疗效及不良反应,对可能影响其疗效的因素进行单因素分析及多因素分析。从癫痫发作控制率、脑电图放电改善率两个方面探讨CZP/NZP治疗的效果及可能的机制。结果:1.添加CZP/NZP治疗后12月内,各年龄组癫痫患儿总体发作的控制率为63.5%(101/159),与前期治疗发作控制率30.2%(48/159)相比提高了1倍多,总有效率为91.2%(145/159);总体脑电图放电控制率为37.2%(45/121),与前期放电控制率5.8%(7/121)相比提高了5倍多,脑电图总改善率为64.5%(78/121);A组发作控制率为49.6%(55/111),B组脑电图改善率为62.2%(71/114)。2.CZP/NZP作为第二添加药物时的发作控制率为65%,明显高于作为药物难治性癫痫的添加治疗时的控制率,即作为第叁添加(控制率40%)或第四添加(控制率42.9%),且差异具有显着性(=6.020,P=0.049<0.05)。3.CZP/NZP联用频率最高3类的药物次为VPA、LEV、OXC,VPA联合CZP/NZP治疗其癫痫发作的控制率为86.8%,优于LEV联合CZP/NZP的癫痫发作的控制率61.9%,差异具有显着性(=4.896,P=0.027<0.05)。4.脑电图改善率随着年龄增加有较明显的升高,0-≤3岁组、>3-≤7岁组、>7-≤14岁组患儿脑电图改善率分别为36.4%、61.7%、75.6%,单因素分析(=9.673,P=0.008)和多因素分析(0-3岁组,3-7岁组P值分别为0.049、0.014)均证实差异具有显着性。5.头颅MRI正常组脑电图改善率为76.2%,明显高于MRI异常组(47.2%),单因素分析提示该差异具有显着性(=4.566,P=0.033<0.05)。6.有40例患儿添加CZP/NZP治疗后患儿脑电图背景出现β活动增多,这些患儿发作控制率为65.4%,脑电图改善率为65.8%,比未出现β活动增多的患儿控制率(44.7%),改善率(60.5%)都高,但两组之间比较差异尚无显着性(P>0.05)。7.本研究中不良反应发生率为23.9%,未发生严重不良反应,撤药时出现撤药症状、停药后出现复发的例数均较少,停药后总的发作复发率为8.1%,总的脑电图恶化率为5.4%。结论:本研究通过对159例癫痫患儿根据需要添加CZP/NZP治疗前后的癫痫发作控制率、脑电图改善率及其影响因素、不良反应等的观察、分析、研究后,初步得出以下结论:1.在儿童癫痫的治疗中,小剂量添加氯硝西泮或硝西泮是有效而且安全的、在癫痫发作控制及脑电图改善方面都能取得较理想的效果;2.氯硝西泮或硝西泮作为添加治疗在控制癫痫发作方面,作为第二添加药物时疗效最明显,添加前期使用抗癫痫药物越多,治疗效果越差,可能与癫痫的发作类型及一些难治性、耐药性因素有关;3.氯硝西泮或硝西泮作为添加治疗在改善患儿脑电图放电情况方面,起病年龄越大的患儿脑电图放电改善的效果越好,且添加治疗后可能出现脑电图背景一过性β活动增多;4.小剂量氯硝西泮和硝西泮用于儿童癫痫的长期治疗不良反应较少,耐受性好,缓慢加量和减量有助于减少不良反应及撤药症状。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯二氮艹卓类药物论文参考文献
[1].张彪,敖沛尧,靳浩然,张岚.SPE-UPLC测定血液中苯二氮卓类药物[J].锦州医科大学学报.2019
[2].李思佳.苯二氮（艹卓）类药物辅助治疗儿童癫痫的疗效及作用机制探讨[D].重庆医科大学.2019
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[10].董自港.纳洛酮联合氟马西尼治疗苯二氮卓类药物中毒的疗效分析[J].临床医药文献电子杂志.2018