导读:本文包含了联用法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液相色谱-串联质谱法,氟虫腈及其代谢物,不确定度
联用法论文文献综述
余晓娟[1]（2019）在《液质联用法测定鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留的不确定度报告》一文中研究指出依据GB/T 27418-2017《测量不确定度评定和表示》和CNAS-GL006:2018《化学分析中不确定度的评估指南》,对液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留量进行不确定度评定。建立测量模型,分析不确定度来源。评定结果表明:标准曲线拟合所产生的不确定度分量最大,其次是重复性、回收率和体积的量取,样品称量引入的不确定可忽略不计。(本文来源于《现代食品》期刊2019年22期）
潘行星[2]（2019）在《气质联用法检测纺织品中5种苯酚类化合物》一文中研究指出文中建立了气相色谱-质谱同时测定纺织品中5种苯酚类化合物含量的检测方法。通过优化影响测定方法的主要因素,确定了气相色谱和质谱的条件、样品提取方法及乙酰化条件。结果表明,在信噪比为10的条件下,方法定量限为0.05～0.20μg/g,平均回收率为84.6%～108.5%,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.6%～7.2%;该方法灵敏度和准确度高、重现性好,适用于纺织品中5种苯酚类化合物含量的分析检测。(本文来源于《针织工业》期刊2019年11期）
李政[3]（2019）在《吹扫捕集-气质联用法测定饮用水中22项挥发性有机物》一文中研究指出论述一种利用吹扫捕集-气质联用测定饮用水中22项挥发性有机物浓度的方法。通过将全过程扫描模式和单离子扫描模式相结合,精确定性并定量了生活饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-叁氯乙烷、苯、1,2-二氯乙烷、叁氯乙烯、甲苯、四氯乙烯、氯苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-叁氯苯、1,2,4-叁氯苯、六氯丁二烯、1,2,3-叁氯苯这22项有机物。分析可知,各有机物在0.2～10μg/L时的最低检出限、精密度、回收率均优于国家标准对饮用水中的挥发性有机物的检测要求。(本文来源于《净水技术》期刊2019年11期）
张智力,王恬,郗丹,李丕武[4]（2019）在《气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮》一文中研究指出建立了食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外吸收剂的气相色谱-质谱快速检测法。将纸杯样品剪碎或粉碎,用正己烷超声萃取,经0.22μm有机系滤膜净化过滤后,采用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮分离程度高、峰型好,可以实现准确定量,两种目标物在3种添加水平下的回收率为90%～96.1%,相对标准偏差为1.4%～4.1%,相关系数为0.999以上,方法的检出限(S/N=3)为0.2mg/kg。方法简单高效、准确度高、灵敏度高,可用于食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的快速检测。(本文来源于《中华纸业》期刊2019年22期）
孙欢,张诚贤[5]（2019）在《液质联用法测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的3种拟肾上腺素类药物》一文中研究指出目的建立同时测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉3种拟肾上腺素类药物的液质联用分析方法。方法色谱柱为Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相A为乙腈(含0.1%甲酸),流动相B为水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;流速为0.3mL·min~(-1);采用电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式进行检测。结果盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉分别在1.07～107.25 ng·mL~(-1)(r=0.9994)、1.03～103.16 ng·mL~(-1)(r=0.9991)、1.06～106.33 ng·mL~(-1)(r=0.9992)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为94.8%、99.3%、97.0%,RSD分别为2.0%、2.4%、2.8%。结论该方法简便快速,定性定量准确,灵敏度高,可用于鼻炎类滴鼻液中非法添加拟肾上腺素类药物的检测。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
邓波,王维维,张小涛,童福强,姬厚伟[6]（2019）在《顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用法结合化学计量学分析白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分》一文中研究指出采用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法(HS-SPME-GC/MS)分析了白肋烟烟叶中挥发性、半挥发性成分。20 mg烟粉在60℃条件下孵化8 min,采用聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯(PDMS/DVB)65μm纤维头萃取40 min,然后在250℃解吸3 min,通过与标准品和质谱数据库进行比对,初步定性了白肋烟烟叶中122种挥发性、半挥发性成分,并采用内标法进行半定量分析。通过主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)等化学计量学方法,直观反映了白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分的变化。该方法具有样品用量小、前处理简单、灵敏度高等特点,结合化学计量学方法可用于白肋烟烘焙前后化学成分变化分析,为白肋烟烘焙条件的优化提供了科学的检测方法。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭[7]（2019）在《高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度》一文中研究指出目的建立测定人血浆中安罗替尼浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,并用于安罗替尼胶囊在中国成年肿瘤患者的药代动力学研究。方法用蛋白沉淀法处理血浆,色谱柱:C_(18)色谱柱(2. 1 mm×50. 0 mm,1. 7μm),流动相:0. 1%的甲酸水溶液-0. 1%的甲酸甲醇溶液,梯度洗脱,流速:0. 3 m L·min~(-1),柱温:40℃,在多反应监测模式下,用电喷雾离子化源,正离子扫描模式检测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、基质效应和稳定性。结果安罗替尼血浆浓度在0. 50～100. 00 ng·m L~(-1)内线性关系良好,标准曲线为y=4. 55×10~(-2)x+1. 63×10~(-3)(r=0. 998 0),定量下限为0. 50 ng·m L~(-1),低、中、高3个质量浓度的质控样品日内、日间RSD均<10%,3种质量浓度质控样品的提取回收率在90. 90%～103. 50%,稳定性良好。结论该方法的准确度高、灵敏度高、重现性好,可用于人体中安罗替尼血浆浓度的测定。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年21期）
刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟[8]（2019）在《液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度》一文中研究指出目的:建立同时测定人血浆中氯吡格雷(CLP)及其中间代谢产物2-氧-氯吡格雷(2-O-CLP)、非活性代谢产物氯吡格雷羧酸代谢物(CLPCA)和活性代谢产物氯吡格雷硫醇代谢物(CLPTM)浓度的方法。方法:选取陆军军医大学第一附属医院确诊为脑卒中的90名患者,早晨空腹口服1片氯吡格雷片(75 mg/片),于服药2 h后采集血样,将CLPTM经2-溴-3’-甲氧基苯乙酮衍生形成CLPTM-D后与其余3种待测物一起通过乙腈蛋白沉淀提取后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定其浓度。色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C18,流动相为0.1%甲酸的乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(90∶10,V/V),采用多反应监测模式进行正离子检测,检测离子对分别为CLPCA质荷比(m/z)308.1→198.1、CLP m/z 322.3→212.0、2-O-CLP m/z 338.3→155.0、CLPTM-D m/z504.4→354.1、内标噻氯吡啶m/z 264.0→154.1。结果:CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D和内标的保留时间分别为2.01、3.32、2.83、2.68、1.87 min,CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D检测质量浓度的线性范围分别为100～10 000、0.2～20、0.3～30、0.5～50ng/mL(r均≥0.999 5),日内、日间精密度试验的RSD均≤9.5%(n=5),准确度为93.5%～98.9%(n=5),提取回收率为85.4%～95.9%(n=5),基质效应的CV为2.7%～6.2%(n=5)。稳定性(-80℃放置3个月、3次冷冻-解冻循环、4℃放置8 h)试验中,CLPCA、CLP、2-O-CLP和CLPTM-D的RE均≤10.0%(n=5)。结论:建立的LC-MS/MS法特异性强,测定结果准确可靠,可用于检测人血浆中CLP及其3种代谢产物的浓度。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
贾春晓,黄备备,杨鹏飞,陈芝飞,席高磊[9]（2019）在《同位素稀释-气相色谱-质谱联用法分析烟气中性香味成分》一文中研究指出建立了同位素稀释-气相色谱-质谱联用法(ID-GC/MS)测定烟气中香叶基丙酮等10种痕量中性香味成分的含量。在捕集烟气粒相物的剑桥滤片上加入10种中性香味成分对应的同位素标记物,经同时蒸馏萃取并分离得到中性香味成分,采用优化后的GC/MS条件进行分析,通过对比同位素标记物的分子离子、特征碎片和标准品的保留时间定性鉴定复杂体系中的香味成分;同时,以同位素作内标,在SIM模式下进行定量分析。结果表明,各成分的线性相关系数r均大于0.999 0,方法检出限(LOD)为0.34～4.59μg/kg,定量限(LOQ)为1.14～15.30μg/kg,平均回收率在83.3%～106.6%之间,相对标准偏差(RSD)在0.15%～8.69%之间。该方法的灵敏度和准确度高,重复性好,可为复杂基质中痕量成分的定性和定量分析提供可靠、准确、简便的方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年06期）
汪宣,朱翔,王蕾,项佳凝,徐文君[10]（2019）在《吹扫捕集气质联用法检测包装纸挥发性有机物的迁移量》一文中研究指出本文建立了包装纸中6种典型挥发性有机物测定的吹扫捕集气质联用法,并对样品加热温度、吹扫时间、解吸时间进行了优化。该方法操作简便、灵敏度高,检出限为0.0015μg/mL～0.1300μg/mL;相关系数(R~2)大于0.997;平均回收率为87.83%～139.13%,RSD在0.33%～11.55%之间。方法适用于包装纸中挥发性有机物的迁移量检测,有望为包装纸的安全绿色印刷提供技术支撑。(本文来源于《绿色包装》期刊2019年11期）
联用法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文中建立了气相色谱-质谱同时测定纺织品中5种苯酚类化合物含量的检测方法。通过优化影响测定方法的主要因素,确定了气相色谱和质谱的条件、样品提取方法及乙酰化条件。结果表明,在信噪比为10的条件下,方法定量限为0.05～0.20μg/g,平均回收率为84.6%～108.5%,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.6%～7.2%;该方法灵敏度和准确度高、重现性好,适用于纺织品中5种苯酚类化合物含量的分析检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
联用法论文参考文献
[1].余晓娟.液质联用法测定鸡蛋中氟虫腈及其代谢物残留的不确定度报告[J].现代食品.2019
[2].潘行星.气质联用法检测纺织品中5种苯酚类化合物[J].针织工业.2019
[3].李政.吹扫捕集-气质联用法测定饮用水中22项挥发性有机物[J].净水技术.2019
[4].张智力,王恬,郗丹,李丕武.气相色谱质谱联用法测定食品用纸杯中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮[J].中华纸业.2019
[5].孙欢,张诚贤.液质联用法测定鼻炎类滴鼻液中非法添加的3种拟肾上腺素类药物[J].中南药学.2019
[6].邓波,王维维,张小涛,童福强,姬厚伟.顶空固相微萃取-气相色谱/质谱联用法结合化学计量学分析白肋烟烘焙前后挥发性、半挥发性成分[J].色谱.2019
[7].陆璐,徐宏江,卢琴,武静丽,阎昭.高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中安罗替尼浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
[8].刘职瑞,姚璞,杨波,王瑜,冯伟.液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度[J].中国药房.2019
[9].贾春晓,黄备备,杨鹏飞,陈芝飞,席高磊.同位素稀释-气相色谱-质谱联用法分析烟气中性香味成分[J].质谱学报.2019
[10].汪宣,朱翔,王蕾,项佳凝,徐文君.吹扫捕集气质联用法检测包装纸挥发性有机物的迁移量[J].绿色包装.2019
标签：液相色谱-串联质谱法; 氟虫腈及其代谢物; 不确定度;