导读:本文包含了重组人脑利尿钠肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:利尿剂抵抗,重组人脑利钠肽,液体潴留,射血分数降低的心力衰竭
重组人脑利尿钠肽论文文献综述
毕翠翠[1]（2019）在《重组人脑利钠肽与呋塞米序贯治疗对射血分数降低的心衰大鼠利尿效果的影响及其机制》一文中研究指出目的:通过测定射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFREF)大鼠肾脏水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)表达及尿AQP2浓度,探讨重组人脑利钠肽(Recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)与呋塞米序贯治疗应用于射血分数降低心衰大鼠,观察对利尿效果的影响以及形成机制,并为临床何时应用rhBNP改善射血分数降低心衰液体潴留及利尿剂抵抗效果最佳提供理论依据。方法:采取结扎雄性Wistar大鼠左前降支,建成急性心肌梗死后CHF模型。手术4周后,存活大鼠接受动物超声检测,左室射血分数(Ejection Fraction,EF)<55%,提示动物模型建立成功。建模成功的大鼠随机分为模型组,2周rhBNP+2周呋塞米组,2周呋塞米+2周rhBNP组,rhBNP+呋塞米组,另设假手术组。干预4周采集血、尿标本,记录24h出入量(干预2周、4周)。检测血浆血管紧张素II(Angiotensin II,AngII)、醛固酮(Aldosterone,ALD)、血管加压素(Arginine vasopressin,AVP)、N末端脑利钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、尿AQP2、尿肌酐。应用动物超声检测干预4周后的大鼠,评估大鼠的心功能。分别应用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR检测肾脏AQP2表达水平。结果:1.大鼠血浆AngII,ALD,AVP,NT-proBNP浓度:心衰大鼠接收干预4周后,2周rhBNP+2周呋塞米组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、2周呋塞米+2周rhBNP组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05);前叁个指标之间相互比较,2周呋塞米+2周rhBNP组高于模型组(P<0.05),2周rhBNP+2周呋塞米组与rhBNP+呋塞米组之间无统计学差异(P>0.05)。对于最后一个指标,2周rhBNP+2周呋塞米组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、2周呋塞米+2周rhBNP组与模型组之间无统计学意义(P>0.05)。2.大鼠尿液AQP2排泄率(即AQP2浓度/肌酐):干预4周,2周rhBNP+2周呋塞米组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、2周呋塞米+2周rhBNP组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05),2周呋塞米+2周rhBNP组高于模型组(P<0.05),2周rhBNP+2周呋塞米组与rhBNP+呋塞米组无统计学差异(P>0.05)。3.大鼠24h出入量差值:干预2周后,2周呋塞米+2周rhBNP组、rhBNP+呋塞米组多于2周rhBNP+2周呋塞米组(P<0.05),2周呋塞米+2周rhBNP组与rhBNP+呋塞米组比较无统计学差异(P>0.05)。接受干预的叁组多于假手术组、模型组(P<0.05),假手术组多于模型组(P<0.05)。接受干预4周后,rhBNP+呋塞米组多于2周rhBNP+2周呋塞米组、2周呋塞米+2周rhBNP(P<0.05),2周rhBNP+2周呋塞米组多于2周呋塞米+2周rhBNP(P<0.05)。干预的叁组多于假手术组、模型组(P<0.05),假手术组多于模型组(P<0.05)。4.干预4周大鼠超声:左室收缩末内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左室舒张末内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)比较,2周rhBNP+2周呋塞米组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、2周呋塞米+2周rhBNP组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05),2周rhBNP+2周呋塞米组与rhBNP+呋塞米组、2周呋塞米+2周rhBNP组与模型组之间无统计学差异(P>0.05);短轴缩短率(Fractional shortening,FS)、射血分数(ejection fraction,EF)之间相互比较,2周rhBNP+2周呋塞米组、rhBNP+呋塞米组高于模型组、2周呋塞米组+2周rhBNP组与rhBNP+呋塞米组(P<0.05),低于假手术组(P<0.05);2周rhBNP+2周呋塞米组与rhBNP+呋塞米组、2周呋塞米组与rhBNP+呋塞米组与模型组之间无统计学差异(P>0.05)。5.干预4周后大鼠肾脏AQP2、AQP2 mRNA表达:2周rhBNP+2周呋塞米组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、2周呋塞米组+2周rhBNP组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05);2周呋塞米组+2周rhBNP组高于模型组(P<0.05),2周rhBNP+2周呋塞米组与rhBNP+呋塞米组之间无统计学差异(P>0.05)。结论:重组人脑利钠肽与呋塞米序贯治疗应用于射血分数降低的心力衰竭大鼠,重组人脑利钠肽通过抑制神经内分泌系统持续过度激活、减少尿液中AQP2的排泄率,降低肾脏AQP2、AQP2 mRNA表达,减弱肾小管对水钠的重吸收,增强呋塞米的利尿效果,减轻水和钠潴留及心脏充血症状,改善心功能,越早使用,获益越大。(本文来源于《河北工程大学》期刊2019-03-01）
贾晓明[2]（2018）在《重组人脑利钠肽与呋塞米应用于射血分数降低的心衰大鼠利尿效果影响及其机制》一文中研究指出目的:通过测定射血分数降低的心衰(Heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)大鼠肾脏水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)表达及尿AQP2浓度,探讨重组人脑利钠肽(Recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)与呋塞米应用于HFrEF大鼠利尿效果的影响及其机制,为临床应用rh BNP改善呋塞米利尿效果提供理论依据。方法:通过结扎雄性Wistar大鼠左前降支,建立急性心肌梗死后HFrEF模型。手术4周后存活大鼠动物超声检测,射血分数(Ejection Fraction,EF)<55%,提示建模成功。建模成功的大鼠随机分为模型组,rhBNP组,呋塞米组,rhBNP+呋塞米组,另设假手术组。干预4周采集血、尿标本,记录24h出入量(干预2周、4周)。检测血浆血管紧张素II(Angiotensin II,AngII)、醛固酮(Aldosterone,ALD)、血管加压素(Arginine vasopressin,AVP)、N末端脑利钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、尿AQP2、尿肌酐。干预4周后动物超声检测,评估心功能。应用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR检测肾脏AQP2表达。结果:1.大鼠血浆AngII,ALD,AVP,NT-pro BNP浓度:干预4周,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05);前叁个指标比较,呋塞米组高于模型组(P<0.05),rhBNP组与rhBNP+呋塞米组没有统计学差异(P>0.05)。最后一个指标比较,rhBNP组与rhBNP+呋塞米组、呋塞米组与模型组没有统计学差异(P>0.05)。2.大鼠尿液AQP2排泄率(AQP2浓度/肌酐):干预4周,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05),呋塞米组高于模型组(P<0.05),rhBNP组与rhBNP+呋塞米组没有统计学差异(P>0.05)。3.大鼠24h出入量差值:干预2周,呋塞米组、rhBNP+呋塞米组多于rhBNP组(P<0.05),呋塞米组与rh BNP+呋塞米组比较没有统计学差异(P>0.05)。前叁组多于假手术组、模型组(P<0.05),假手术组多于模型组(P<0.05)。干预4周,rh BNP+呋塞米组多于rhBNP组、呋塞米组(P<0.05),呋塞米组多于rhBNP组(P<0.05)。前叁组多于假手术组、模型组(P<0.05),假手术组多于模型组(P<0.05)。4.干预4周大鼠超声:左室舒张末内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)比较,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05),rh BNP组与rhBNP+呋塞米组、呋塞米组与模型组没有统计学差异(P>0.05);EF、短轴缩短率(Fractional shortening,FS)比较,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组高于模型组、呋塞米组(P<0.05),低于假手术组(P<0.05);rh BNP组与rhBNP+呋塞米组、呋塞米组与模型组没有统计学差异(P>0.05)。5.干预4周大鼠肾脏AQP2、AQP2 mRNA表达:rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05);呋塞米组高于模型组(P<0.05),rhBNP组与rhBNP+呋塞米组没有统计学差异(P>0.05)。结论:rhBNP联合呋塞米应用于HFrEF大鼠,rh BNP通过拮抗神经内分泌系统过度激活、降低尿AQP2排泄率及肾脏AQP2表达,减少肾小管水钠重吸收,增强呋塞米利尿效果,减轻液体潴留,改善心功能。(本文来源于《河北医科大学》期刊2018-03-01）
马义平,唐浦月,王贻兵,姚绍富[3]（2014）在《重组人脑利尿钠肽对慢性心力衰竭患者预后的影响》一文中研究指出目的评价重组人脑利尿钠肽对慢性心力衰竭患者的临床疗效及预后的影响。方法选择96例住院的慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在原有治疗基础上加用重组人脑利尿钠肽治疗。观察两组患者心功能改善情况,治疗前后BNP、CPR水平及TDI-Tei值变化,随访1个月及6个月后心血管时间发生率比较。结果治疗组总有效率91.7%(45/48),对照组总有效率68.7%(33/48),治疗组总有效率显着高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后的BNP、CPR值分别为(396.48±193.9 pg/mL;4.91±1.06mg/L);对照组治疗后的BNP、CPR值分别为(562.41±227.22 pg/mL;7.37±1.28mg/L),治疗组治疗后的BNP、CPR值均明显低于对照组(P<0.05)。随访1个月后,治疗组的心血管事件发生率(5/48)明显低于对照组(10/48)(P<0.05)。而随访6个月后,治疗组(17/48)和对照组(21/48)的心血管事件发生率无明显差异(P>0.05)。结论重组人脑利尿钠肽在治疗心力衰竭过程中短期疗效确切,但远期疗效尚不明确。(本文来源于《中国卫生产业》期刊2014年21期）
尤华彦,吴小庆[4]（2009）在《重组人脑利尿钠肽辅助治疗慢性充血性心力衰竭273例疗效观察》一文中研究指出目的观察重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将542例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组273例和对照组269例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上加用rh-BNP。观察两组临床疗效,治疗前后左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离,不良反应。结果观察组及对照组总有效率分别为91.3%、65.5%,P<0.05;观察组治疗前后LVEF分别为(31.4±3.9)%、(49±7.1)%,对照组分别为(32.8±4.1)%、(40.4±5.8)%,观察组治疗后高于治疗前及对照组,P<0.05;观察组治疗前后6min步行距离分别为(311±65)、(460±120)m,对照组分别为(320±70)、(370±60)m,观察组治疗后高于治疗前及对照组,P均<0.05。两组均无明显不良反应。结论rh-BNP治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,安全有效。(本文来源于《山东医药》期刊2009年51期）
重组人脑利尿钠肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过测定射血分数降低的心衰(Heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)大鼠肾脏水通道蛋白2(aquaporin-2,AQP2)表达及尿AQP2浓度,探讨重组人脑利钠肽(Recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)与呋塞米应用于HFrEF大鼠利尿效果的影响及其机制,为临床应用rh BNP改善呋塞米利尿效果提供理论依据。方法:通过结扎雄性Wistar大鼠左前降支,建立急性心肌梗死后HFrEF模型。手术4周后存活大鼠动物超声检测,射血分数(Ejection Fraction,EF)<55%,提示建模成功。建模成功的大鼠随机分为模型组,rhBNP组,呋塞米组,rhBNP+呋塞米组,另设假手术组。干预4周采集血、尿标本,记录24h出入量(干预2周、4周)。检测血浆血管紧张素II(Angiotensin II,AngII)、醛固酮(Aldosterone,ALD)、血管加压素(Arginine vasopressin,AVP)、N末端脑利钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)、尿AQP2、尿肌酐。干预4周后动物超声检测,评估心功能。应用免疫组织化学、Western blot、RT-PCR检测肾脏AQP2表达。结果:1.大鼠血浆AngII,ALD,AVP,NT-pro BNP浓度:干预4周,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05);前叁个指标比较,呋塞米组高于模型组(P<0.05),rhBNP组与rhBNP+呋塞米组没有统计学差异(P>0.05)。最后一个指标比较,rhBNP组与rhBNP+呋塞米组、呋塞米组与模型组没有统计学差异(P>0.05)。2.大鼠尿液AQP2排泄率(AQP2浓度/肌酐):干预4周,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05),呋塞米组高于模型组(P<0.05),rhBNP组与rhBNP+呋塞米组没有统计学差异(P>0.05)。3.大鼠24h出入量差值:干预2周,呋塞米组、rhBNP+呋塞米组多于rhBNP组(P<0.05),呋塞米组与rh BNP+呋塞米组比较没有统计学差异(P>0.05)。前叁组多于假手术组、模型组(P<0.05),假手术组多于模型组(P<0.05)。干预4周,rh BNP+呋塞米组多于rhBNP组、呋塞米组(P<0.05),呋塞米组多于rhBNP组(P<0.05)。前叁组多于假手术组、模型组(P<0.05),假手术组多于模型组(P<0.05)。4.干预4周大鼠超声:左室舒张末内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末内径(Left ventricular end systolic diameter,LVESD)比较,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05),rh BNP组与rhBNP+呋塞米组、呋塞米组与模型组没有统计学差异(P>0.05);EF、短轴缩短率(Fractional shortening,FS)比较,rhBNP组、rhBNP+呋塞米组高于模型组、呋塞米组(P<0.05),低于假手术组(P<0.05);rh BNP组与rhBNP+呋塞米组、呋塞米组与模型组没有统计学差异(P>0.05)。5.干预4周大鼠肾脏AQP2、AQP2 mRNA表达:rhBNP组、rhBNP+呋塞米组低于模型组、呋塞米组(P<0.05),高于假手术组(P<0.05);呋塞米组高于模型组(P<0.05),rhBNP组与rhBNP+呋塞米组没有统计学差异(P>0.05)。结论:rhBNP联合呋塞米应用于HFrEF大鼠,rh BNP通过拮抗神经内分泌系统过度激活、降低尿AQP2排泄率及肾脏AQP2表达,减少肾小管水钠重吸收,增强呋塞米利尿效果,减轻液体潴留,改善心功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重组人脑利尿钠肽论文参考文献
[1].毕翠翠.重组人脑利钠肽与呋塞米序贯治疗对射血分数降低的心衰大鼠利尿效果的影响及其机制[D].河北工程大学.2019
[2].贾晓明.重组人脑利钠肽与呋塞米应用于射血分数降低的心衰大鼠利尿效果影响及其机制[D].河北医科大学.2018
[3].马义平,唐浦月,王贻兵,姚绍富.重组人脑利尿钠肽对慢性心力衰竭患者预后的影响[J].中国卫生产业.2014
[4].尤华彦,吴小庆.重组人脑利尿钠肽辅助治疗慢性充血性心力衰竭273例疗效观察[J].山东医药.2009
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