导读:本文包含了羟甲基环己酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2-甲基环己酮,电场,激发态,含时密度泛函理论
羟甲基环己酮论文文献综述
鲍捷,欧仁侠[1]（2017）在《非对称有限电场作用下2-甲基环己酮分子的光谱特性》一文中研究指出采用密度泛函及含时密度泛函理论(TD-DFT)的B3P86方法,在6-311++g(2df)基组水平上计算2-甲基环己酮(CH_3—C_6H_9O)分子从基态到第1~第8个激发态的激发能、波长和振子强度,并考察非对称有限电场对CH_3—C_6H_9O分子激发态的影响规律.结果表明:CH_3—C_6H_9O分子的S2,S3,S4,S5,S8等激发态激发能随电场强度的增大呈急剧减小趋势,即外电场作用下CH_3—C_6H_9O分子易于激发和离解.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2017年04期）
陈佳音,赵俊,钟紫珺,邵梦蝶,林佳玲[2]（2016）在《2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物合成研究进展》一文中研究指出2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物是一类重要的药物和化工产品中间体,它们已被广泛用作一些具有独特活性药物的合成。鉴于2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物在医疗化工方面的广泛应用,人们对这类化合物的合成方法展开了一系列深入的研究,目前关于2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物已有很多种有效的合成方法,本文主要综述了近几年来2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物的合成方法。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2016年09期）
王强,孙纲春,李志成,齐月恒[3]（2015）在《2-(E)-(取代苯亚甲基)环己酮的合成工艺研究》一文中研究指出采用异香兰醛和环己酮为原料,以乙醇为溶剂,在哌啶催化作用下羟醛缩合合成了姜黄素类抗癌药物重要中间体2-(E)-(3-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)环己酮,通过1H NMR对产品的结构进行确证。并对反应条件进行了优化,优化条件为n(异香兰醛)∶n(环己酮)=1∶3,催化剂为哌啶,且质量为环己酮质量的20%,常压下70℃混合反应,反应结束后通过干法柱层析纯化,2-(E)-(3-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)环己酮的反应收率达60.5%。通过扩展实验可知同样适用于香兰醛、3,4,5-叁甲氧基苯甲醛等芳醛。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年06期）
许林贤[4]（2015）在《含苯亚甲基环己酮类荧光衍生物的制备与性能研究》一文中研究指出本文通过Staudinger、Click等反应,成功合成出了一系类具有荧光性质的含苯亚甲基环己酮结构的小分子和聚合物,并对其光学性质、离子识别性质、电化学性质等进行了研究,具体研究结果如下:1.利用无催化的Staudinger反应成功合成出了含苯亚甲基环己酮结构的膦亚胺分子M1,并对其光学性质及离子识别性质进行了研究,发现该分子对H+具有专一的选择性,当有H+存在时,体系的黄色荧光褪去,成功实现了对H+的turn-off型光学识别(检出限为~2.31×10-7 M)。继续向体系中加入卤素离子发现由于F-与H+的较强的相互作用,可以实现对卤素离子中F-的荧光turn-on型光学识别,而其他卤素离子的加入并未产生显着的影响。2.成功合成出了主链含苯亚甲基环己酮结构的共轭聚合物P5,并对其光学性质及离子识别性质进行了进一步研究。发现向P5溶液中加入I-后,P5溶液的蓝色荧光显着淬灭(检出限~3.36×10-7 M),通过抗干扰实验发现P5对I-有特异性识别效果。在向P5-I-体系中加入Hg2+后,其荧光强度发生了回复,其他阳离子均对P5-I-体系影响不大(检出限~4.47×10-8 M)。3.通过Staudinger反应对P5进行了进一步修饰,得到端位含膦亚胺的共轭聚合物P5-TPP。通过对其光学性质及识别性质的研究,发现P5-TPP可以特异性识别常见氧化物中的Cl O-,表现出荧光的比率型变化(检出限~2.37×10-7 M)。通过ESI-MS、1HNMR、IR等表征手段研究了其识别过程的可能机理。(本文来源于《新疆大学》期刊2015-05-30）
王芳珠,刘晓燕,叶阑珊,刘晨光[5]（2015）在《单层分散(L)-脯氨酸修饰的Pd/Al_2O_3催化剂上3,3,5-叁甲基环己酮的动力学拆分》一文中研究指出由异佛尔酮(IP)不对称加氢产物得到的手性(R-或S-)3,3,5-叁甲基环己酮(TMCH)是非常重要的精细化工中间体。该文探究了(L)-脯氨酸修饰Pd/Al2O3催化剂上异佛尔酮的不对称加氢和3,3,5-叁甲基环己酮外消旋体的催化加氢动力学拆分。研究发现,异佛尔酮和(L)-脯氨酸的缩合物会显着抑制异佛尔酮的不对称加氢反应。(L)-脯氨酸在Pd/Al2O3加氢催化剂表面容易发生自发单层分散,有效提高3,3,5-叁甲基环己酮外消旋体加氢拆分产物的ee值。在(L)-脯氨酸单层分散的Pd/Al2O3催化剂上,反应温度为40℃、压力为1 MPa、反应时间为10 h时,3,3,5-叁甲基环己酮外消旋体加氢拆分产物的ee值达到100%。(本文来源于《精细化工》期刊2015年05期）
齐旬通,吴长增,李公春,鞠志宇,孙婷[6]（2015）在《2,6-二苯基亚甲基环己酮的合成》一文中研究指出采用羟醛缩合的方法,以乙醇为溶剂,以苯甲醛和环己酮为原料,在氢氧化钠的催化作用下,合成了2,6-二苯基亚甲基环己酮,产率68.5%。(本文来源于《第叁届河南省化学、化工与生物、食品学术研讨会论文集》期刊2015-04-18）
陈雄,刘金云,李亚白,刘建福,杨华武[7]（2013）在《六水合叁氯化铁催化3-甲基环己酮与丙酮酸乙酯交叉羟醛缩合制备薄荷内酯》一文中研究指出用FeCl3·6H2O催化3-甲基环己酮与丙酮酸乙酯交叉羟醛缩合,制得2-(2-氧代-4-甲基环己叉基)丙酸乙酯和7a-羟基薄荷内酯,皂化后用硼氢化钠还原、酸化制得(±)-薄荷内酯,产率为51%。考察了3-甲基环己酮的烯醇式异构化的位置选择性和粗产物中(±)-薄荷内酯与(±)-异薄荷内酯异构体的比例。(本文来源于《应用化学》期刊2013年09期）
肖俊玲[8]（2013）在《F9碘化、氧化制备非那雄胺及钯催化制备3-甲基环己酮》一文中研究指出非那雄胺（F10）是一种II型5α-2还原酶抑制剂，在临床上用于治疗前列腺增生、前列腺癌、男性脱发症、尿道前列腺切除术后血尿等病症，已取得了良好的疗效。目前国内外报道的非那雄胺的制备方法存在着工艺复杂、安全性差、污染严重、成本高等不足，因此开发一条工艺简单、收率高、质量好、成本低、叁废少的清洁生产工艺，对于满足国内外对非那雄胺的需求有着重要的意义。本文针对传统技术存在的不足，研究了由双氢非那雄胺（F9）经碘化、氧化消除制备高纯度非那雄胺的工艺，并探索了不同的条件对碘化反应和氧化消除反应的影响，得到了最佳工艺条件。对于碘化反应，虽已有文献报道，但所用方法产率低，后处理繁琐，且非那雄胺碘化物（F9-I）未经纯化直接用于下一步反应，增加了最终产品的纯化难度。为此我们经过研究对碘化工艺进行了改良：对其反应溶剂、反应温度进行优化，对后处理操作进行简化，并且运用适当的溶剂对F9-I粗产品进行纯化，高产率的得到了高纯度的F9-I。对于重结晶母液中未反应的F9和少量F9-I进行回收，使原料得到100%利用，降低了生产成本。改良后的工艺为：以二氯甲烷做溶剂，叁乙胺做缚酸剂，-15℃下加入叁甲基氯硅烷，搅拌反应30min，升温至-5~0℃，分四次加入1.5倍当量的碘，反应4h，用硫代硫酸钠直接淬灭反应，得到F9-I的产率可达到97%，对粗产品进行重结晶纯化，所用重结晶溶剂为VTHF:VH2O=1:1.5，MF9-I:V溶剂=1:10，经纯化后纯度达到99.7%，重结晶后的母液除去溶剂后作为碘化反应的原料。在对氧化消除反应的探索中，我们研究了不同的氧化剂对反应的影响，得到了间氯过氧苯甲酸和过氧乙酸这两种氧化效果较好的氧化剂。分别以间氯过氧苯甲酸和过氧乙酸为氧化剂，通过对溶剂、温度、时间、原料配比等条件的探索，得到了两种制备非那雄胺的工艺：（1）用纯化后的F9-I为原料，间氯过氧苯甲酸为氧化剂，氧化剂的用量是F9-I的0.8倍当量，四氢呋喃为反应溶剂，室温下反应20h，产率最高达到97%，纯度可达99.6%；（2）以纯化后的F9-I为原料，过氧乙酸作氧化剂，四氢呋喃作溶剂，F9-I与氧化剂摩尔比为1:2，室温下反应24h，产率达到96%，纯度为99.8%。使用以上方法，可以在温和的条件下合成高纯度的非那雄胺，反应产物无需进一步纯化，操作简便，叁废少，产率高，且符合绿色生产的要求。整个生产工艺所用原料易得，容易操作，对环境友好，用过氧乙酸氧化法制备非那雄胺，生产成本低，高产率地得到了高纯度的非那雄胺，适合于工业化生产。3-甲基环己酮是重要的有机溶剂和有机化工中间体，在医药、香料、有机精细化工合成中都有广泛的应用。目前，3-甲基环己酮主要是通过3-甲基-2-环己烯-1-酮选择性还原合成，但对于3-甲基-2-环己烯-1-酮的制备方法，存在着产率低、所用试剂及催化剂昂贵等不足。本文研究了一种新的制备3-甲基环己酮的方法，即通过氢化还原3-甲基苯酚制备3-甲基环己酮，并通过探究各种碱金属及其用量对催化剂活性的影响、催化剂用量与温度对反应影响、时间对反应的影响等，得到了制备3-甲基环己酮的最佳工艺。还原3-甲基苯酚的最佳条件为：0.003%份碳酸钠，温度160℃，Pd/C用量为3.0%，氢气压力为6.0大气压，反应时间4.0h。此时3-甲基苯酚完全转化，且3-甲基环己酮的含量有51%。在此方法中，间甲苯酚能够完全转化，且尽可能多的生成了3-甲基环己酮，在后续实验中无需分离直接氧化其中的3-甲基环己醇，得到3-甲基环己酮含量97.8%。减压蒸馏得到纯度99.8%的3-甲基环己酮。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-05-20）
刘乐庆[9]（2013）在《2,6-二(5-甲基-2-呋喃亚甲基)环己酮的合成及晶体结构》一文中研究指出用环己酮和5-甲基呋喃醛为原料合成了标题化合物2,6-二(5-甲基-2-呋喃亚甲基)环己酮,通过单晶X-RAY衍射方法对其结构进行了表征。晶体数据表明,该化合物属于正交晶系,空间群为Pna2(1),晶胞参数为15.034(3),b=18.712(4),c=5.4034(11),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,Z=4。(本文来源于《潍坊学院学报》期刊2013年02期）
周慧,刘素环,何建英,史利勇,陈丹云[10]（2013）在《温和条件下2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮的一锅法催化合成》一文中研究指出分别采用SnCl4.5H2O、对甲苯磺酸、NaHSO4.H2O和KHSO4催化苯胺、苯甲醛和环己酮的Mannich缩合反应一锅法合成了2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮(PPMC)。系统考察了原料配比n(环己酮)∶n(苯胺)及n(苯甲醛)∶n(苯胺)、催化剂用量、反应温度和反应时间对PPMC收率的影响,并就四种催化剂催化性能进行了比较。实验结果表明,适宜反应条件为n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(环己酮)=1∶1∶1.2,催化剂用量为反应物总质量的3.36%～13.45%,反应温度15～25℃,反应时间1～4h,PPMC收率为77.4%～84.2%。其中SnCl4.5H2O和对甲苯磺酸具有较理想的催化活性,催化剂用量少,反应时间短,收率高。该合成工艺路线简捷,催化剂价廉易得,使用方便,反应条件温和,收率可观。(本文来源于《化学世界》期刊2013年01期）
羟甲基环己酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物是一类重要的药物和化工产品中间体,它们已被广泛用作一些具有独特活性药物的合成。鉴于2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物在医疗化工方面的广泛应用,人们对这类化合物的合成方法展开了一系列深入的研究,目前关于2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物已有很多种有效的合成方法,本文主要综述了近几年来2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物的合成方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟甲基环己酮论文参考文献
[1].鲍捷,欧仁侠.非对称有限电场作用下2-甲基环己酮分子的光谱特性[J].吉林大学学报(理学版).2017
[2].陈佳音,赵俊,钟紫珺,邵梦蝶,林佳玲.2,6-二芳亚甲基环己酮衍生物合成研究进展[J].化学工程与装备.2016
[3].王强,孙纲春,李志成,齐月恒.2-(E)-(取代苯亚甲基)环己酮的合成工艺研究[J].精细化工中间体.2015
[4].许林贤.含苯亚甲基环己酮类荧光衍生物的制备与性能研究[D].新疆大学.2015
[5].王芳珠,刘晓燕,叶阑珊,刘晨光.单层分散(L)-脯氨酸修饰的Pd/Al_2O_3催化剂上3,3,5-叁甲基环己酮的动力学拆分[J].精细化工.2015
[6].齐旬通,吴长增,李公春,鞠志宇,孙婷.2,6-二苯基亚甲基环己酮的合成[C].第叁届河南省化学、化工与生物、食品学术研讨会论文集.2015
[7].陈雄,刘金云,李亚白,刘建福,杨华武.六水合叁氯化铁催化3-甲基环己酮与丙酮酸乙酯交叉羟醛缩合制备薄荷内酯[J].应用化学.2013
[8].肖俊玲.F9碘化、氧化制备非那雄胺及钯催化制备3-甲基环己酮[D].湖南大学.2013
[9].刘乐庆.2,6-二(5-甲基-2-呋喃亚甲基)环己酮的合成及晶体结构[J].潍坊学院学报.2013
[10].周慧,刘素环,何建英,史利勇,陈丹云.温和条件下2-[苯基(苯胺基)甲基]环己酮的一锅法催化合成[J].化学世界.2013