导读:本文包含了肾上腺素受体激动药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂肪组织棕色化,beige细胞,β3肾上腺素能受体激动剂,部位特异性
肾上腺素受体激动药论文文献综述
贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖[1]（2019）在《β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性》一文中研究指出目的:研究β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243在体诱导小鼠各部位脂肪组织棕色化的时效性,明确其潜在的分子调控机制。方法:以10周龄C57BL/6J小鼠为研究对象,实验组分别腹腔注射CL316,243(1μg/g)1,3及5d,对照组注射无菌生理盐水溶剂。通过免疫组织化学法和基因表达分析等,观察不同作用时间下小鼠各部位脂肪组织的棕色化改变及产热相关基因及蛋白质的表达水平。结果:与对照组相比,在腹腔注射CL316,243第1天时附睾周围白色脂肪组织(epididymal white adipose tissue,eWAT)的重量就明显减轻,并且随着给药时间的延长,腹股沟皮下白色脂肪组织(inguinal subcutaneous white adipose tissue,sWAT)和eWAT中解偶联蛋白UCP-1 mRNA和蛋白质表达升高;而持续注射5 d能显着抑制小鼠的摄食及体重增加,并诱导小鼠肩胛部棕色脂肪(interscapular brown adipose tissue,iBAT)、sWAT及eWAT中细胞直径的缩小及小脂滴的聚集。结论:β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243能在体诱导小鼠脂肪组织的棕色化,并且在不同脂肪组织中表现出不同的时效性特点。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
田鹏辉[2]（2019）在《α2-肾上腺素受体激动剂与瑞芬太尼联合麻醉在骨科手术患者中的应用效果观察》一文中研究指出目的探讨α2-肾上腺素受体激动剂与瑞芬太尼联合麻醉在骨科手术患者中的应用效果。方法选择我院收治的骨科手术患者70例(对照组),行丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,选择同期我院收治的骨科手术患者70例为研究组,行α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉,观察两组麻醉效果。结果对照组SpO_2 T2、T3时间点明显低于观察组,RR麻醉后T1、T2、T3时间较研究组明显下降,P<0.05;两组各时间点Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉可达到丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉效果,且对机体循环系统的影响较小。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年13期）
张峻恺,段思彰,缪俊,朱仕辉,周欣[3]（2019）在《β3肾上腺素受体激动剂CL316243对高脂饮食诱导肥胖小鼠心功能的影响》一文中研究指出目的通过检测超声相关指标,评价β3肾上腺素受体激动剂CL316243对高脂饮食诱导肥胖小鼠心功能的改善情况。方法将30只雌性小鼠随机分为对照组10只和肥胖组20只,肥胖组给予高脂饮食16周以构建肥胖模型,随后将肥胖组随机等分为普通肥胖组和肥胖用药组。给予肥胖用药组小鼠14 d皮下注射CL316243 (1 mg/(kg·d)),普通肥胖组和对照组小鼠皮下注射生理盐水。利用小动物超声检测3组小鼠心功能指标。称重后,Western blotting法检测小鼠内脏周围脂肪组织中的解耦连蛋白1 (UCP-1)、蛋白激酶B (AKT)和磷酸化AKT (P-AKT)蛋白表达。结果与对照组比较,肥胖组小鼠体重显着升高,普通肥胖组高于肥胖用药组,差异有统计学意义(P <0.05)。与对照组比较,普通肥胖组射血分数和短轴舒缩率显着降低,左室质量指数、左室每搏输出量、收缩期剩余容量、左室舒张内径、左室收缩内径、左室舒张期后壁厚度显着增加,差异有统计学意义(P <0.05);肥胖用药组仅左室每搏输出量和收缩期剩余容量高于对照组,同时显着低于普通肥胖组,差异有统计学意义(P <0.05)。与普通肥胖组比较,肥胖用药组小鼠UCP-1蛋白和P-AKT蛋白表达明显上升,P-AKT表达水平与AKT表达水平比值升高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论β3肾上腺素受体激动剂CL316243能改善高脂饮食诱导肥胖小鼠受损的心功能,这可能是通过促进白色脂肪棕色化,缓解其胰岛素抵抗状态来实现的。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2019年02期）
鲁凤彩[4]（2019）在《长效β2肾上腺素受体激动剂联合糖皮质激素治疗老年中重度慢性阻塞性肺病的疗效》一文中研究指出目的探讨长效β2肾上腺素受体激动剂联合糖皮质激素对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床治疗效果。方法选取老年中重度COPD患者108例,随机分成观察组和对照组,各54例。对照组应用单纯长效β2肾上腺素受体激动剂(富马酸福莫特罗粉)吸入治疗,观察组应用长效β2肾上腺素受体激动剂联合糖皮质激素(布地奈德福莫特罗粉)吸入治疗,连续治疗6个月。观察两组治疗前后第1 s呼吸容积占预计值%(FEV1%)、FEV1%/用力肺活量(FVC)等肺功能指标变化,白细胞介素(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)等血清炎性因子浓度,外周血有核细胞糖皮质激素受体GR-αmRNA、GR-βmRNA表达水平。结果两组治疗前FEV1%、FEV1%/FVC、IL-8、TNF-α、GR-αmRNA、GR-βmRNA等检测指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FEV1%、FEV1%/FVC及GR-αmRNA表达水平明显上升,IL-8、TNF-α及GR-βmRNA表达水平明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长效β2肾上腺素受体激动剂联合糖皮质激素治疗老年中重度COPD,能明显提高患者肺功能,降低炎性因子浓度,优于单一制剂治疗。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2019年01期）
盛李平,马艳红,宋水涛[5]（2018）在《α_2-肾上腺素受体激动剂联合瑞芬太尼麻醉对骨科手术患者的影响》一文中研究指出目的探讨α2-肾上腺素受体激动剂联合瑞芬太尼麻醉对骨科手术患者的影响。方法研究对象为某院2017年1月至12月收治的骨科需行手术患者,共100例。按照使用麻醉药物的不同分为观察组(盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉)和对照组(丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉),观察两组麻醉效果。结果对照组SpO~2麻醉后20 min、30 min时明显低于观察组,R R麻醉后10 min、20 min、30 min较观察组明显下降,组间比较,均差异有统计学意义,均P<0.05;观察组不良反应发生率为8.0%,对照组不良反应发生率为28.0%,观察组优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组T0、T1、T2、T3各阶段OAA/S评分均差异无统计学意义,P>0.05。结论α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定联合瑞芬太尼麻醉不仅可实现较满意的麻醉效果,而且可有效降低术中不良反应的发生率,有助于手术顺利进行,保证手术效果。(本文来源于《中国疗养医学》期刊2018年10期）
王新伟,吕柯,孙晓,张菊[6]（2018）在《选择性β3肾上腺素能受体激动剂对非酒精性脂肪性肝病大鼠血清氧化应激指标和肝组织纤维化的影响》一文中研究指出目的探讨选择性β3肾上腺素能受体(β3-AR)激动剂对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠血清氧化应激反应和肝纤维化的影响。方法将30只SD大鼠随机分为对照组(NC组)、高脂模型(HC组)和β3-AR激动剂干预组(BRL组),每组10只。采用ELISA法检测血清透明质酸(HA)和转化生长因子β1(TGF-β1)。使用分光光度计测定肝组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果 BRL组血清TC、TG、ALT、AST、HA和TGF-β1水平分别为(1.95±0.43)mmol/L、(0.82±0.31)mmol/L、(71.02±11.34)U/L、(165.18±39.11)U/L、(159.64±32.50)ng/ml和(0.92±0.54)μg/ml,显着高于HC组【分别为(1.77±0.34)mmol/L、(0.59±0.23)mmol/L、(54.48±8.64)U/L、(134.12±37.16)U/L、(95.57±19.47)ng/ml和(0.75±0.51)μg/ml,P<0.05】,它们均显着高于对照组【分别为(1.19±0.25)mmol/L、(0.35±0.19)mmol/L、(32.26±7.13)U/L、(119.64±35.16)U/L、(76.26±13.34)ng/ml和(0.69±0.46)μg/ml,P<0.05];BRL组肝组织匀浆SOD和GSH-Px水平分别为(46.31±16.39)×103U/g protein和(98.64±19.33)mg/g protein,显着低于HC组的(79.26±15.34)×103U/g protein和(126.34±21.56)mg/g protein,而MDA水平为(8.16±0.92)μmol/L/g protein,显着高于HC组的(5.76±0.88)μmol/L/g protein(P<0.05),而在NC组则分别为(113.34±12.26)×103U/g protein、(175.59±26.34)mg/g protein和(2.71±0.64)μmol/L/g protein,与前两组比,差异显着(P<0.05);BRL组肝组织脂肪变性、炎性浸润、气球样变和肝纤维化评分分别为(2.71±0.34)、(2.38±0.41)、(0.86±0.21)和(4.19±0.40,显着高于HC组【分别为(1.94±0.34)、(1.76±0.34)、(0.61±0.16)和(3.02±0.34),P<0.05】。结论β3-AR激动剂可加重NAFLD大鼠肝组织氧化应激损伤,促进肝纤维化进展。(本文来源于《实用肝脏病杂志》期刊2018年03期）
刘梦如,王悦,王越,杨敏,卜军[7]（2018）在《β3肾上腺素受体激动剂米拉贝隆对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响》一文中研究指出目的:探索米拉贝隆(mirabegron)对动脉粥样硬化(As)的作用。方法:建立载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠As模型(n=16)并分为米拉贝隆组(n=8)、安慰剂组(n=8),同时设立空白对照组(n=8)。米拉贝隆干预6周后,采集小鼠心脏及主动脉标本,油红O及HE染色观察主动脉斑块面积,Masson染色观察主动脉根部胶原纤维含量,免疫组织化学染色检测主动脉根部平滑肌细胞,巨噬细胞表达水平。结果:与空白对照组相比,安慰剂组小鼠主动脉斑块表面积(P<0.05)、横截面积(P<0.05)显着增大,斑块中平滑肌数目(P<0.05)、巨噬细胞数目(P<0.05)、胶原纤维(P<0.05)均明显升高;与安慰剂组相比,米拉贝隆组小鼠主动脉斑块表面积(P<0.05)及横截面积(P<0.05)显着减小,斑块中平滑肌数目(P<0.05)、巨噬细胞数目(P<0.05)及胶原纤维成分(P<0.05)均显着下降。结论:米拉贝隆可延缓Apo E~(-/-)小鼠As的发展,具有潜在的防治As的临床价值。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2018年04期）
肖晗,李昊,王晶晶,张幼怡[8]（2017）在《白介素18剪切活化启动急性β肾上腺素受体激动引起的心脏炎症反应及纤维化》一文中研究指出急性应激状态下,交感神经系统过度激活可促发和加重心血管疾病包括冠心病和应激性心肌病等。β-肾上腺素受体(β-ARs)激活引起的炎症反应参与了应激性的心脏损伤,但其具体机制并不清楚。临床上,β-ARs阻滞剂常用于治疗这些心血管疾病,但由于其负性肌力等副作用,使相当一部分患者并不能从中获益。因此,研究β-ARs激活引起炎症反应的具体分子机制,将有(本文来源于《中国生理学会张锡钧基金第十四届全国青年优秀生理学学术论文综合摘要、中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要》期刊2017-10-20）
刘晓园[9]（2016）在《β_2-肾上腺素能受体激动剂Arformoterol的合成及工艺优化研究》一文中研究指出阿福特罗(Arformoterol),化学名称为N-[2-羟基-5[(1R)-1-羟基-2-[(1R)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]氨基]乙基]苯基]-甲酰胺,是治疗支气管哮喘的一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂。阿福特罗毒副作用小,不良反应低于其它同类抗哮喘药物,尤其在控制夜间哮喘病方面有显着作用,作为特效哮喘治疗药物广泛应用于临床。对阿福特罗的合成方法和工艺路线进行研究,不仅为阿福特罗的国产化仿制提供实验基础,同时也可降低哮喘治疗的费用,具有很好的社会效益和经济效益。阿福特罗的合成研究,在阿福特罗合成文献综述的基础上,确定适合工业化生产的合成路线是以对羟基苯乙酮和对甲氧基苯丙酮为起始原料。首先对羟基苯乙酮经过硝化、烷基化、溴代、催化还原和环化得到(R)-2-(4-苄氧基)-3-硝基苯基)环氧乙烷,探讨催化剂种类对其手性催化还原的影响,以期得到手性醇中间体(ee%≥95.0%);其次以对甲氧基苯丙酮与苄胺反应合成出(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-苄胺基丙烷,探讨纯化方法对得率的影响;最后是(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-苄胺基丙烷和(R)-2-(4-苄氧基)-3-硝基苯基)环氧乙烷反应,再经过胺解、N甲酰化、氢化脱苄,得到阿福特罗。运用核磁和质谱等方法验证每一步产物的结构,同时运用TLC和HPLC等方法检验各步骤产物的化学纯度和光学纯度。阿福特罗合成工艺的优化,主要对影响(R)-3-硝基-4-苄氧基-2-溴苯乙醇、(R)-1-(4-甲氧基苯基)-2-苄胺基丙烷和阿福特罗合成的反应温度、反应时间、物料配比、反应溶剂等因素进行优化,确定反应最佳的反应工艺条件。在优化工艺条件下,所得阿福特罗完全符合国家药品质量要求(光学纯度≥99.80%),有关物质含量≤0.30%)。所得结果为β2-肾上腺素能受体激动剂阿福特罗工业化生产提供了坚实的实验基础。(本文来源于《北京工业大学》期刊2016-06-01）
杨海婷[10]（2016）在《β_2肾上腺素受体激动剂克伦特罗对睾丸间质细胞与脂肪细胞共培养体系中睾丸间质细胞INSL3及3β-HSD的表达效应》一文中研究指出目的1.应用3T3-L1脂肪细胞体外培养体系,探讨克伦特罗(clenbuterol, CLB),莱克多巴胺(ractopamine, RAC)和齐帕特罗(zilpaterol, ZIL)对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators activated receptor γ, PPARγ)及脂联素(adiponectin, ADP)表达的影响及差异,阐明CLB, RAC, ZIL引起脂肪细胞内分泌紊乱的分子机制,以及叁者对脂肪内分泌紊乱相关性生殖疾病潜在的影响。2.建立脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养模型,探讨成熟脂肪细胞对睾丸间质细胞胰岛素样因子(Insulin-like factor, INSL3)及3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase,3β-HSD)的表达效应,有助于阐明肥胖诱导男性不育症的分子机制。3.建立脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养模型,探讨CLB对共培养体系中睾丸间质细胞INSL3及3β-HSD表达的影响,阐明CLB在脂肪内分泌紊乱相关性男性生殖疾病中可能介导的环节。材料与方法1.材料1.1 3T3-L1脂肪细胞3T3-L1前脂肪细胞株购自于中国科学院上海细胞库,定向诱导为3T3-L1成熟脂肪细胞后进行实验。1.2 TM3睾丸间质细胞TM3睾丸间质细胞由暨南大学禹艳红老师惠赠,培养传代后可进行实验。2.实验分组及给药2.1 3T3-L1脂肪细胞分组及给药本项实验添加不同剂量的药物培养12h,24h后分别收集细胞,进行细胞活性与PPARγ及ADP表达水平的检测。本项实验分组见表1。2.2共培养体系分组及给药将睾丸间质细胞分别与成熟脂肪细胞,添加5μM CLB处理的成熟脂肪细胞共培养48小时,分别标记为脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养组,CLB处理脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养组；另添加5μM CLB处理睾丸间质细胞单独培养,标记为CLB处理睾丸间质细胞实验组；将单独培养的睾丸间质细胞设为对照组。3.实验方法3.1 3T3-L1前脂肪细胞诱导及鉴定3T3-L1前脂肪细胞用含10%胎牛血清(FBS)的DMEM高糖培养液在37℃,5%CO2条件培养。待细胞贴壁,生长至接触抑制后2天进行成脂诱导分化,更换含有0.5mM IBMX、10μg/ml胰岛素和1μM地塞米松的诱导剂及10% FBS的DMEM高糖培养液。2天后,更换只含10μg/ml胰岛素及10%FBS的培养液继续培养,每2天换液1次。8-10天后,90%的细胞内出现脂滴,可用于后续实验。油红O染色鉴定成熟脂肪细胞。3.2 TM3睾丸间质细胞的培养TM3睾丸间质细胞用含10%马血清的DMEM/F12培养液,在37℃,5% C02培养箱培养,每2天换液1次,直至细胞融合达80%以上,可进行传代。3.3共培养体系的建立采用Transwell系统进行3T3-L1脂肪细胞和TM3睾丸间质细胞共培养。3T3-L1脂肪细胞种入6孔培养板,经诱导后,在Transwell小室种入TM3睾丸间质细胞。在37℃,5% CO2培养箱中培养48小时。3.4 3T3-L1脂肪细胞活性检测MTT分别检测不同剂量CLB, RAC,ZIL对3T3-L1脂肪细胞活性的影响。3.5脂肪因子PPARγ及ADP,睾丸间质细胞INSL3及3β-HSD的表达RT-PCR和Western blot检测脂肪因子PPARγ、ADP,睾丸间质细胞INSL3、 3β-HSD表达水平的变化。4.统计学方法数据以平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS21.0统计学软件进行分析。采用单因素方差分析(ANOVA),有统计学意义则用Tukey法作组间均数的两两比较。以P<0.05为差异有统计学意义。结果1.3T3-L1脂肪细胞诱导及鉴定3T3-L1前脂肪细胞生长接触抑制后,经诱导8-10天,3T3-L1前脂肪细胞可分化为成熟脂肪细胞。并经油红O染色鉴定,大约90%的3T3-L1前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞。2. CLB,ZIL,RAC对3T3-L1脂肪细胞活性的影响及差异与对照组相比,CLB,RAC,ZIL分别处理12h和24h后各剂量组细胞活性均呈下降趋势,剂量越大,活性影响越大,差异显着(P<0.05)。培养12h,细胞活性：B组<B1组<B2组,但组间无显着差异(P>0.05)；C组<C1组<C2组,组间无显着差异(P>0.05),C组<C2组(P<0.05)；D组<D2组(P<0.05),D1组<D2组(P<0.05),D组<D1组(P>0.05)。培养24h,B组<B1组<B2组,C组<C1组,C1组<C2组,组间均无显着差异(P>0.05)；C组<C2组,D组<D1组<D2组,组间差异显着(P<0.05)。3. CLB,ZIL,RAC对3T3-L1脂肪细胞PPARy及ADP表达的影响及差异CLB,RAC, ZIL对PPARγ、ADP的表达影响基本呈一致性。CLB, RAC, ZIL均下调PPARγ、ADP mRNA和蛋白的表达水平,且表达水平从高到低的顺序为：低剂量组,中剂量组,高剂量组(P<0.05)。培养12h,PPARγ的表达水平：B组<B1组(P<0.05),B组<B2组(P<0.05)；B1组<B2组,无显着差异(P>0.05)；C组<C1组<C2组,D组<D1组<D2组,组间差异显着(P<0.05)。培养24h,C组<C1组<C2组,D组<D1组<D2组,组间差异显着(P<0.05)。培养12h,ADP的表达水平：B组<B1组<B2组,C组<C1组<C2组,组间无显着差异(P>0.05)；D组<D1组<D2组(P<0.05)。培养24h,B组<B2组(P<0.05),B组<B1组(P>0.05),B1组<B2组(P>0.05);C组<C2组,C1组<C2组,D组<D2组,D1组<D2组,组间差异显着(P<0.05)；C组<C1组,D组<D1组,无显着差异(P>0.05)。4.脂肪细胞共培养及CLB对睾丸间质细胞INSL3及3β-HSD表达的影响与睾丸间质细胞单独培养对照组对比,CLB处理睾丸间质细胞组INSL3表达下降,但无显着差异(P>0.05),脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养组INSL3表达下降(P<0.05)；CLB处理脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养组INSL3下降程度更大(P<0.05)。与睾丸间质细胞单独培养对照组对比,CLB处理睾丸间质细胞组3p-HSD表达升高,但无显着差异(P>0.05)；脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养组3β-HSD表达下降(P<0.05); CLB处理脂肪细胞与睾丸间质细胞共培养组3p-HSD下降程度更大(P<0.05)。结论1. CLB, ZIL, RAC按影响程度从大至小依次降低脂肪细胞活性,下调PPARγ、ADP mRNA和蛋白的表达水平,并呈剂量依赖性,提示CLB,ZIL, RAC影响PPARγ和ADP的合成,可导致脂肪细胞内分泌紊乱,从而可能引起脂肪内分泌紊乱相关性生殖活动。2.β2AR激动剂对脂肪细胞内分泌功能的效应与激动剂种类相关,CLB,ZIL, RAC这3种激动剂对脂肪细胞产生效应不同,其中CLB影响最大,ZIL次之,RAC影响较小。3.与脂肪细胞共培养下,睾丸间质细胞INSL3与3β-HSD的表达下降可能是肥胖引发男性生殖疾病的重要机制；CLB与脂肪细胞共同作用下,3β-HSD与INSL3表达下降程度更大,CLB相关的脂肪细胞内分泌紊乱可能引起男性生殖系统异常。(本文来源于《暨南大学》期刊2016-05-18）
肾上腺素受体激动药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨α2-肾上腺素受体激动剂与瑞芬太尼联合麻醉在骨科手术患者中的应用效果。方法选择我院收治的骨科手术患者70例(对照组),行丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,选择同期我院收治的骨科手术患者70例为研究组,行α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉,观察两组麻醉效果。结果对照组SpO_2 T2、T3时间点明显低于观察组,RR麻醉后T1、T2、T3时间较研究组明显下降,P<0.05;两组各时间点Ramsay镇静评分比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论α2-肾上腺素受体激动剂盐酸右美托咪定复合瑞芬太尼麻醉可达到丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉效果,且对机体循环系统的影响较小。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾上腺素受体激动药论文参考文献
[1].贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖.β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性[J].中南大学学报(医学版).2019
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[3].张峻恺,段思彰,缪俊,朱仕辉,周欣.β3肾上腺素受体激动剂CL316243对高脂饮食诱导肥胖小鼠心功能的影响[J].兰州大学学报(医学版).2019
[4].鲁凤彩.长效β2肾上腺素受体激动剂联合糖皮质激素治疗老年中重度慢性阻塞性肺病的疗效[J].内蒙古医学杂志.2019
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[7].刘梦如,王悦,王越,杨敏,卜军.β3肾上腺素受体激动剂米拉贝隆对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响[J].心肺血管病杂志.2018
[8].肖晗,李昊,王晶晶,张幼怡.白介素18剪切活化启动急性β肾上腺素受体激动引起的心脏炎症反应及纤维化[C].中国生理学会张锡钧基金第十四届全国青年优秀生理学学术论文综合摘要、中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要.2017
[9].刘晓园.β_2-肾上腺素能受体激动剂Arformoterol的合成及工艺优化研究[D].北京工业大学.2016
[10].杨海婷.β_2肾上腺素受体激动剂克伦特罗对睾丸间质细胞与脂肪细胞共培养体系中睾丸间质细胞INSL3及3β-HSD的表达效应[D].暨南大学.2016
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