导读:本文包含了多重巢式论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高致病性病原微生物,多重,巢式固相PCR-阵列芯片
多重巢式论文文献综述
朱灿灿,崔俊生,胡安中,杨柯,赵俊[1]（2019）在《多重巢式固相PCR-Array芯片用于高致病性病原微生物并行检测》一文中研究指出提出了一种多重巢式固相PCR的方法,以微流控芯片为载体,采用紫外交联方式将寡核苷酸序列固定在芯片上,构建了阵列式固相PCR-阵列(PCR-Array)芯片,用于细菌和病毒类高致病性病原微生物的并行检测。选择新疆出血热病毒、埃博拉病毒、炭疽杆菌和布鲁氏菌4种代表性高致病性病原微生物为研究对象,通过基因工程手段构建了包含有炭疽杆菌和布鲁氏菌特异性基因片段的重组质粒载体,利用病毒包装技术构建了包含有两种病毒特异性基因片段的逆转录病毒颗粒,完成了4种高致病性病原微生物阳性标准品的制备,并以此作为实验样本,探究了多重巢式固相PCR-Array芯片的制备方法和扩增体系。结果表明,在优化的实验条件下,多重巢式固相PCR-Array芯片检测4种高致病性病原微生物的检出限达10 copy/μL以下量级。本方法灵敏度高,特异性好,同时,引物空间上的隔离避免了相互干扰,提高了检测通量,在多种病原微生物快速并行检测方面具有良好的应用前景。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
谢朝云,蒙桂鸾,熊芸,林毅,杨忠玲[2]（2019）在《化脓性阑尾炎术后切口多重耐药菌感染关系的巢式病例对照研究》一文中研究指出目的研究化脓性阑尾炎术后切口多重耐药菌感染,探索预防术后切口感染的相关因素。方法通过巢式病例对照研究方法,对贵州医科大学附属第叁医院住院手术治疗化脓性阑尾炎患者多重耐药菌感染情况进行统计分析,按照年龄匹配随机选取770例未发生切口感染患者为对照。共观察到化脓性阑尾炎术后患者1 126例,发生切口感染154例,感染率为13. 68%。结果病例组与对照组多重耐药菌感染率分别为26. 62%与15. 32%,两组差异具有统计学意义(P <0. 05)。空腹高血糖、阑尾穿孔、插管引流、切开长度超过5 cm均为术后切口多重耐药菌感染危险因素。结论影响化脓性阑尾炎术后切口多重耐药菌感染危险因素均为可控因素。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2019年02期）
阚珍珍,贾昌泽,蔡建军,唐莉,陈苗[3]（2018）在《叁种内阿米巴原虫巢式多重PCR检测方法》一文中研究指出目的:建立能同时检测粪便中溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴和莫氏内阿米巴原虫的巢式多重PCR方法;方法:根据溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴和莫氏内阿米巴原虫16S rDNA基因序列,设计1对阿米巴属原虫保守引物和3对不同内阿米巴原虫特异性引物,通过反应体系优化及特异性、敏感性等建立了巢式多重PCR方法,并对部分临床样本进行了检测;结果:该巢式多重PCR方法能特异性扩增溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴和莫氏内阿米巴原虫目的片段,特异条带大小分别为439、174、553bp,区分明显;该方法可检测粪便样品中阿米巴原虫滋养体的最小值约为20个,在固定其它两种内阿米巴原虫滋养体细胞数量的情况下,该方法最低能分别检测到0.01个E.histolytica、1个E.dispar和0.1个E.moshkovskii滋养体。临床样本的检测也显示巢式多重PCR方法与单一PCR具有较高的一致性。结论:巢式多重PCR方法具有高度的特异性和敏感性,其在溶组织内阿米巴、迪斯帕内阿米巴和莫氏内阿米巴原虫的诊断和流行病学调查中具有重要的应用价值。(本文来源于《安徽科技学院学报》期刊2018年06期）
李亚丽[4]（2018）在《金昌队列人群糖尿病前瞻性研究及多重巢式病例对照研究》一文中研究指出目的了解金昌队列人群糖尿病前期及糖尿病发病状况,探讨糖尿病前期及糖尿病发病的影响因素,为人群糖尿病防治提供科学依据。方法本研究采用前瞻性队列研究方法,以金昌队列随访人群为研究对象,分析该人群糖尿病前期及糖尿病发病状况;应用巢式病例对照研究方法,探讨金昌队列人群糖尿病前期及糖尿病发病影响因素,并计算优势比(odds ratio,OR)和95%置信区间(CI);采用交互作用相加模型,评价不同的两个影响因素之间是否存在相加交互作用。结果1.金昌队列人群糖尿病前期发病率为20.16%(男性21.67%,女性18.05%),发病密度为9250/10万人年(男性10083/10万人年,女性8120/10万人年)。糖尿病发病率为3.89%(男性4.46%,女性3.02%),发病密度为1763/10万人年(男性2039/10万人年,女性1353/10万人年),其中,基线血糖正常人群糖尿病发病率为1.47%(男性1.79%,女性1.03%),发病密度为545/10万人年(男性664/10万人年,女性385/10万人年);基线糖尿病前期人群糖尿病发病率为15.92%(男性16.03%,女性15.69%),发病密度为6920/10万人年(男性6949/10万人年,女性6859/10万人年)。2.随着年龄、BMI、血压、TC、TG、LDL-C及尿酸水平的增高,金昌队列人群糖尿病前期发病率均呈上升趋势(Ptrend<0.05),随着血清HDL-C水平的增高呈下降趋势(Ptrend<0.05),此外,高脂饮食者糖尿病前期发病率高于非高脂饮食者(P<0.05)。3.随着年龄、BMI、血压、血清TG及尿酸水平的增高,金昌队列基线血糖正常人群糖尿病发病率、糖尿病前期人群糖尿病发病率均呈上升趋势(Ptrend<0.05),随着清HDL-C水平的增高均呈下降趋势(Ptrend<0.05)。4.高血压与高尿酸血症对金昌队列人群糖尿病前期的发生存在正向相加交互作用,当二者同时存在时,总人群、男性及女性人群糖尿病前期的发病风险(OR,95%CI)分别为4.81(3.72-6.20)、4.68(3.54-6.19)、6.39(3.34-12.22);此外,高脂饮食分别与超重/肥胖、高血压,高TG血症分别与超重/肥胖、高血压、高TC血症、高尿酸血症对男性糖尿病前期的发生存在正向相加交互作用,而高脂饮食分别与高TC、高TG血症,超重肥胖分别与高血压、高尿酸血症、糖尿病家族史对女性糖尿病前期的发生存在正向相加交互作用。5.高TG血症与高尿酸血症对金昌队列基线血糖正常人群糖尿病的发生存在正向相加交互作用,当二者同时存在时,总人群、男性及女性人群糖尿病发病风险(OR,95%CI)分别为7.13(4.70-10.83)、8.42(5.13-13.83)、7.09(2.94-17.14);此外,超重/肥胖、高血压、高TG血症、低HDL-C血症及高尿酸血症相互之间对金昌队列基线血糖正常者男性糖尿病的发生存在正向相加交互作用,而超重/肥胖与低HDL-C血症则对金昌队列基线血糖正常者女性糖尿病的发生存在正向相加交互作用。6.超重/肥胖与高血压对金昌队列糖尿病前期人群糖尿病的发生存在正向相加交互作用,当二者同时存在时,总人群、男性及女性人群糖尿病发病风险(OR,95%CI)分别为4.93(3.74-6.52)、4.11(2.95-5.73)、7.65(4.54-12.87);此外,超重/肥胖与高尿酸血症对基线糖尿病前期人群男性糖尿病的发生存在正向相加交互作用,而糖尿病家族史分别与高血压、高TG血症、高尿酸血症,高血压分别与高TG血症、高尿酸血症对基线糖尿病前期人群女性糖尿病的发生存在正向相加交互作用。结论1.与国内外研究相比,金昌队列人群糖尿病前期及糖尿病发病率均处于较高水平。2.高脂饮食、超重/肥胖、高血压、高TC血症、高TG血症、高尿酸血症及糖尿病家族史是金昌队列人群糖尿病前期发病的危险因素,且高血压与高尿酸血症对糖尿病前期的发生存在正向相加交互作用。3.超重/肥胖、高血压、高TG血症、高尿酸血症及糖尿病家族史可促进金昌队列糖尿病前期患者迅速发展为糖尿病,且超重/肥胖与高血压对糖尿病前期人群糖尿病的发生存在正向相加交互作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-04-01）
吴杨,高进玺,庄鹏,李东迅,刘重程[5]（2018）在《多重巢式PCR应用于1起聚集性发热疫情的病原诊断》一文中研究指出目的增强实验室对突发发热疫情的快速诊断能力,完善、优化聚集性发热的病原检测方法。方法采用多重巢式PCR扩增法,对1起聚集性发热疫情样本进行病原筛查,同时对扩增产物测序,进行BLAST比对,进行血清型分型,比较不同引物的扩增效果。结果采集7份病例咽拭子标本,以呼吸道病毒核酸多重联检试剂盒进行14种病毒筛查,其中4份为腺病毒阳性,阳性率为57.1%。采用3组巢式引物进行扩增,腺病毒阳性样本6份,均为腺病毒3型;测序成功的5株核苷酸、蛋白质序列同源性均为100.0%。第3组巢式引物扩增、分析效果较好,阳性率为71.4%。结论成品试剂盒可进行不明原因发热疫情的病原筛查;多重巢式PCR扩增法可增加病毒检出率,对病毒分型和序列分析。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2018年02期）
谢朝云,陈应强,覃家露,熊芸,杨忠玲[6]（2017）在《尿道多重耐药菌定植与导尿管相关尿路感染关联性的巢式病例对照研究》一文中研究指出目的验证重症监护病房(ICU)患者导尿管相关性尿路感染(CAUTI)与尿道多重耐药菌(MDROs)定植的关系。方法采用巢式病例对照研究法。调查2015年6月1日-2016年12月31日某医院ICU留置导尿的所有患者CAUTI发生情况,比较病例组和对照组间尿道MDROS定植率差异;分析CAUTI主要危险因素及其与MDROs的相关性。结果纳入队列研究的CAUTI病例组共176例,对照组共336例。与对照组相比,病例组的MDROS定植率增高明显(χ2=10.831,P<0.05),总住院时间和入住ICU时间也较长(Z=-10.102和-11.298,P值均<0.05)。MDROs定植与CAUTI风险呈正相关(OR=2.404,P<0.05)。与MDROs阴性患者相比,CAUTI病例组中阳性感染患者的抗菌药物使用时间较长(Z=-4.333,P<0.05)。结论 ICU留置导尿患者中尿道MDROs定植CAUTI发病风险显着升高,抗菌药物选择难度较大。(本文来源于《中国消毒学杂志》期刊2017年11期）
杨颖,黄利美,康晨[7]（2017）在《多重巢式PCR同步筛查HBV、HCV和HIV-1的方法建立》一文中研究指出目的:探讨多重巢式聚合酶链式反应(PCR)对血液中HBV、HCV和HIV-1同步筛查的方法进行构建。方法:选取我疾控中心HIV-1、HCV以及HBV血清标本,明确HCV、HBV与HIV-1的引物探针组合。结果:将合并感染HCV和HIV 1的样本与己知HBV DNA阳性的样本混合作为合并感染叁种病毒的样本,同时提取这叁种病毒核酸。结论:在HBV、HCV与HIV-1同步筛查中,多重巢式PCR具有较大的潜力。(本文来源于《健康之路》期刊2017年11期）
宋少甫[8]（2017）在《叁种致奶牛流产病原多重巢式PCR检测方法的建立与应用》一文中研究指出近些年来,养殖奶牛流产率居高不下,某些地区奶牛的流产率甚至可以达到20%以上,给养殖户来带难以忽视的经济损失。因此,快速并准确的检测出引起奶牛流产的原因,对预防和控制奶牛流产具有相当重要的意义。通过随机调查走访后,发现周口地区各个奶牛养殖场(饲养小区)部分奶牛流产率高达21%。其中在第2-4胎的母牛流产率明显高于其他胎次,流产率可以达到16.95%~25.53%;母牛流产多发于春秋季,该时间段内流产数量占总流产数的48.76%(236/484)。新孢子虫、布氏杆菌和弓形虫是引起奶牛流产的叁种常见病原,为同步检测引起奶牛流产的叁种常见病原新孢子虫、布氏杆菌和弓形虫,本研究分别设计针对新孢子虫ITS1基因(Nc-ITS1)、布氏杆菌16S r RNA基因(Ba-16S rRNA)及弓形虫529 bp重复序列基因(Tg-529 bp)的特异性巢式PCR引物,建立并优化了能够同时检测这叁种病原的多重巢式PCR方法。结果显示,多重巢式PCR对Nc-ITS1、Ba-16S r RNA及Tg-529 bp扩增产物的大小分别为601 bp、380bp、245 bp。外引物退火温度为57℃,内引物为53℃;Taq酶、d NTP和Mg2+浓度分别为1.0 U、2.0 mmol/L和1.0 mmol/L;Ba-16S rRNA、Nc-ITS1和Tg-529 bp外、内引物浓度均为0.4μmol/L。该多重巢式PCR对Nc-ITS1和Ba-16S rRNA检测敏感性达3×102拷贝/反应,对Tg-529 bp达3×101拷贝/反应,对住肉孢子虫、大肠杆菌、沙门氏菌、李氏杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌扩增均无目的条带,表明本研究构建优化的多重巢式PCR检测方法拥有良好的敏感性和特异性。同时使用该方法与单巢式PCR方法对30临床流产样本进行诊断,其诊断结果一致。表明该方法在临床样品检测中拥有较好的应用效果。应用该方法检测周口地区的172份临床样品,结果显示新孢子虫阳性52份,布氏杆菌阳性4份,弓形虫阳性2份,其中新孢子虫和布氏杆菌混合感染1份。结果表明,新孢子虫病是造成周口地区奶牛发生流产的主要原因之一,为进一步防控该地区奶牛流产提供一定参考。(本文来源于《河南科技大学》期刊2017-05-01）
宋少甫,薛瑞,钱伟锋,闫文朝,王天奇[9]（2017）在《叁种致奶牛流产病原多重巢式PCR检测方法的建立》一文中研究指出为同步检测引起奶牛流产的新孢子虫、布氏杆菌和弓形虫这叁种常见病原,本研究分别设计针对新孢子虫ITS1基因(Nc-ITS1)、布氏杆菌16S rRNA基因(Ba-16S rRNA)及弓形虫529 bp重复序列基因(Tg-529 bp)的特异性巢式PCR引物,建立并优化了能够同时检测这叁种病原的多重巢式PCR方法。结果显示,多重巢式PCR对Nc-ITS1、Ba-16S rRNA及Tg-529 bp扩增产物的大小分别为601 bp、380 bp、245 bp。外引物退火温度为57℃,内引物为53℃;Taq酶、dNTP和Mg2+浓度分别为1.0 U、2.0 mmol/L和1.0 mmol/L;Nc-ITS1和Tg-529 bp外、内引物浓度均为0.4 m ol/L,Ba-16S rRNA为0.2 mol/L。该多重巢式PCR对Nc-ITS1和Ba-16S rRNA检测敏感性达3×102 copies/L,对Tg-529 bp达3×101 copies/L,对住肉孢子虫、大肠杆菌、沙门菌、李氏杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌扩增均无目的条带,表明该多重巢式PCR方法具有良好的敏感性和特异性。利用该方法对86份临床样品进行检测,结果显示新孢子虫阳性样品26份,布氏杆菌阳性样品2份,弓形虫阳性样品1份,其中新孢子虫和布氏杆菌均为阳性的样品1份,与单巢式PCR检测结果一致。结果表明,建立的多重巢式PCR方法可以用来对致奶牛流产的新孢子虫、布氏杆菌和弓形虫这叁种常见病原进行快速、准确地检测。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年04期）
张慧,孙海新,许娜,黄金发,孙丕春[10]（2016）在《阿胶的半巢式-多重PCR鉴别方法研究》一文中研究指出采用半巢式-多重PCR(聚合酶链式反应)法鉴别阿胶中是否掺杂有马、猪和牛源性成分。首先采用液氮研磨法从阿胶中提取高质量的DNA(脱氧核糖核酸),以通用引物P1和P2进行第一轮扩增,并将扩增产物作为第二轮PCR的模板;再以包含通用引物P1和4种物种(驴、马、猪和牛)特异性引物A、B、C和D的混合引物进行第二轮多重PCR扩增;最后电泳检测第二轮扩增产物,根据电泳条带的分子量大小,判断阿胶产品的动物原材料是否掺假。结果表明,采用本方法可观察到不同动物DNA分子量之间的明显差异,通过DNA电泳结果直接判断阿胶产品中是否掺假。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年17期）
多重巢式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究化脓性阑尾炎术后切口多重耐药菌感染,探索预防术后切口感染的相关因素。方法通过巢式病例对照研究方法,对贵州医科大学附属第叁医院住院手术治疗化脓性阑尾炎患者多重耐药菌感染情况进行统计分析,按照年龄匹配随机选取770例未发生切口感染患者为对照。共观察到化脓性阑尾炎术后患者1 126例,发生切口感染154例,感染率为13. 68%。结果病例组与对照组多重耐药菌感染率分别为26. 62%与15. 32%,两组差异具有统计学意义(P <0. 05)。空腹高血糖、阑尾穿孔、插管引流、切开长度超过5 cm均为术后切口多重耐药菌感染危险因素。结论影响化脓性阑尾炎术后切口多重耐药菌感染危险因素均为可控因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多重巢式论文参考文献
[1].朱灿灿,崔俊生,胡安中,杨柯,赵俊.多重巢式固相PCR-Array芯片用于高致病性病原微生物并行检测[J].分析化学.2019
[2].谢朝云,蒙桂鸾,熊芸,林毅,杨忠玲.化脓性阑尾炎术后切口多重耐药菌感染关系的巢式病例对照研究[J].中国消毒学杂志.2019
[3].阚珍珍,贾昌泽,蔡建军,唐莉,陈苗.叁种内阿米巴原虫巢式多重PCR检测方法[J].安徽科技学院学报.2018
[4].李亚丽.金昌队列人群糖尿病前瞻性研究及多重巢式病例对照研究[D].兰州大学.2018
[5].吴杨,高进玺,庄鹏,李东迅,刘重程.多重巢式PCR应用于1起聚集性发热疫情的病原诊断[J].江苏预防医学.2018
[6].谢朝云,陈应强,覃家露,熊芸,杨忠玲.尿道多重耐药菌定植与导尿管相关尿路感染关联性的巢式病例对照研究[J].中国消毒学杂志.2017
[7].杨颖,黄利美,康晨.多重巢式PCR同步筛查HBV、HCV和HIV-1的方法建立[J].健康之路.2017
[8].宋少甫.叁种致奶牛流产病原多重巢式PCR检测方法的建立与应用[D].河南科技大学.2017
[9].宋少甫,薛瑞,钱伟锋,闫文朝,王天奇.叁种致奶牛流产病原多重巢式PCR检测方法的建立[J].中国兽医科学.2017
[10].张慧,孙海新,许娜,黄金发,孙丕春.阿胶的半巢式-多重PCR鉴别方法研究[J].食品研究与开发.2016
标签：高致病性病原微生物; 多重; 巢式固相PCR-阵列芯片;