导读:本文包含了兔体内免疫应答论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝炎,乙型,慢性,焦虑,免疫,细胞
兔体内免疫应答论文文献综述
尹家丽,杨海清[1]（2019）在《乙型肝炎病毒感染伴焦虑患者体内免疫应答研究》一文中研究指出目的探究乙型肝炎病毒感染伴焦虑患者在治疗过程中机体免疫功能的变化,为指导治疗提供理论依据。方法选取2015年1月—2017年1月云南省第叁人民医院慢性乙型肝炎患者90例。根据是否合并焦虑症分为焦虑组和对照组,每组45例,均给予阿德福韦酯联合胸腺肽治疗。另选取该院45例健康志愿者作为空白组,比较3组治疗前后细胞免疫指标、红细胞免疫指标及炎症因子水平。结果治疗前与治疗12周后3组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素(IFN)和肿瘤坏死因子(TNF)水平由高到低依次为空白组、对照组和焦虑组(P<0.05)。治疗前与治疗12周后3组CD3~+CD4~+、CD4~+、CD4/CD8、协同肿瘤红细胞花环率(ATERR)、自然肿瘤红细胞花环率(NTERR)及红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)水平由高到低依次为空白组、对照组和焦虑组,CD8~+和红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)水平由高到低依次为焦虑组、对照组和空白组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗12周后焦虑组和对照组上述指标均有所改善,组内比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合胸腺肽治疗对慢性乙肝患者的免疫功能可进行重建,上调Th1和Th2细胞的表达水平,提高细胞免疫及红细胞免疫功能,但焦虑状态对免疫功能的改善产生负性作用。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年17期）
陈竞,崔林泽,齐强,张皓,李成辉[2]（2018）在《气肿疽pcDNA3.1-CctA质粒在小鼠体内免疫应答的研究》一文中研究指出为了检测pcDNA3. 1-CctA质粒的免疫效果,试验将pcDNA3. 1-CctA质粒转染至Vero细胞,48 h后提取细胞蛋白进行Western-blot检测,正确表达气肿疽梭菌细胞毒素A(CctA)基因后用质粒免疫动物,检测特异性抗体免疫球蛋白G2a(IgG2a)、免疫球蛋白G1(IgG1)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的表达水平。结果表明:pcDNA3. 1-CctA质粒成功在Vero细胞中表达CctA蛋白;pcDNA3. 1-CctA质粒可有效刺激小鼠的体液免疫及细胞免疫应答,能在一定程度上提高机体的细胞免疫水平。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年21期）
张永芳,廖建华,蒲元林,刘梅玲,杨瑶[3]（2018）在《反复肺炎患儿体内免疫应答、炎症反应与YKL-40含量的相关性分析》一文中研究指出目的:研究反复肺炎患儿体内免疫应答、炎症反应与人软骨糖蛋白39(YKL-40)含量的相关性。方法:选择因反复肺炎在恩施自治州中心医院就诊的患儿作为研究的实验A组,选择同期因急性肺炎在恩施自治州中心医院就诊的患儿作为研究的实验B组,另取同期在恩施自治州中心医院健康体检的儿童作为对照组。采集血清并测定YKL-40、免疫分子、炎症分子的含量,采集外周血并测定免疫分子、炎症分子的表达量。结果:实验A组和实验B组患儿血清中YKL-40、IFN-γ、HMGB1、TNF-α、MCP4、CysLTs的含量以及外周血中TLR4、NF-κB的表达强度高于对照组,外周血中TIM1、TIM3、CD19的表达强度以及血清中IL-4的含量低于对照组且实验A组患儿上述指标的变化较实验B组更为显着;实验A组中高YKL-40患儿外周血中TIM1、TIM3、CD19的表达强度以及血清中IL-4的含量均显着低于低YKL-40患儿,血清中IFN-γ、HMGB1、TNF-α、MCP4、CysLTs的含量以及外周血中TLR4、NF-κB的表达强度均显着高于低YKL-40患儿。结论:反复肺炎患儿体内YKL-40的异常分泌与免疫应答紊乱、炎症反应过度激活密切相关。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2018年11期）
孙士鹏[4]（2011）在《内含HIV-1 gag编码mRNA的MS2病毒样颗粒构建及体外表达和体内免疫应答研究》一文中研究指出研究背景RNA不会整合到宿主细胞基因组,也不会引起自身免疫病或者产生抗DNA抗体等严重的副作用。从安全性角度考虑,基于mRNA的基因疫苗要优于基于DNA的疫苗。但是mRNA容易降解、稳定性差,且体内转移效率低,这无疑限制了mRNA的使用。MS2病毒样颗粒稳定性高,能够保护装载的外源mRNA,展示了其作为RNA疫苗新型递送载体的潜在应用价值。然而,真核系统表达的MS2病毒样颗粒(VLPs)能否在动物水平有效地诱导抗原特异性免疫应答,在国内和国际上还没有报道。研究目的本研究通过酿酒酵母细胞表达系统获得装载HIV-1 gag编码mRNA的MS2VLPs。从体外细胞水平验证MS2 VLPs包装的mRNA能否在哺乳动物细胞内发挥功能,并通过体内免疫动物验证MS2 VLPs能否诱导抗原特异性的免疫应答。方法1.单质粒双表达重组载体的构建：将编码衣壳蛋白的cDNA序列插入pESC-Ura载体,构建衣壳蛋白载体pMS。将编码HIV-1 GAG蛋白的cDNA序列插入pMS构建能包装HIV-1 Gag mRNA的pMS-GAG VLPs的表达载体。构建能包装MS2衣壳蛋白自身编码：mRNA的pMS2C VLPs的表达载体作为对照。2. VLPs的表达：上述构建好的pMS-GAG载体和pMS2C载体经测序鉴定正确后,转化到酿酒酵母YPH499细胞内。挑取阳性单克隆细胞在SD培养基中扩大培养,然后SG培养基诱导表达MS2病毒样颗粒。3. VLPs的纯化：超声波碎酵母后获得含有HIV-1 gag mRNA的重组MS2病毒样颗粒。在上清中加入DNase I和RNase A,37℃过夜消化,然后分子筛色谱层析纯化VLPs。4. VLPs的验证：采用琼脂糖凝胶电泳、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及电子显微镜鉴定。对上述纯化后的VLPs进行RT-PCR扩增,以验证VLPs是否包装了全长的HIV-1 gag RNA。5. pMS-GAG VLPs稳定性实验和耐酶性实验。6. VLPs包装HIV-1 gag RNA在哺乳动物细胞系的表达：提取pMS-GAG VLPs包装的RNA,使用DOTAP转染试剂转染至哺乳动物细胞。24 h后,收集细胞,破碎后使用Genescreen Plus HIV Ag-Ab Elisa检测试剂盒检测gag蛋白的表达。7. MS2 VLPs免疫小鼠：取15μg纯化的pMS-GAG VLPs (5×1012 RNA拷贝)混合完全弗氏佐剂(佐剂和抗原体积比为1：1)制备成”油包水”乳状液,免疫6-8周BALB/c小鼠。第3周和第5周使用同样的VLPs混合不完全弗氏佐剂,加强免疫两次。以15μg纯化的pMS2C VLPs作为对照。最后一次免疫后1周,取小鼠尾静脉血检测抗原特异性抗体的产生。结果利用单质粒表达系统,在酿酒酵母YPH499细胞内MS2衣壳蛋白成功的包装了HIV-1 gag mRNA,形成了MS2 VLPs。DNase和RNase消化结果表明,此病毒样颗粒具有很好的耐DNase和RNase的特性。提取RNA转染哺乳动物细胞(293T细胞、CHO细胞)后可检测到目的蛋白的表达。我们还进一步证实了纯化后的pMS-GAG VLPs免疫BALB/c (H-2d)小鼠后可以诱导抗原特异性体液免疫应答。结论1.应用传统分子克隆程序,成功构建MS2病毒样颗粒的酿酒酵母表达载体pMS-GAG。经琼脂糖凝胶电泳、十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及电子显微镜等检测的方法证实酿酒酵母细胞表达系统可成功地表达MS2 VLPs。2.通过酿酒酵母表达系统获得的MS2病毒样颗粒能够保护包装的RNA不被降解,而且稳定性好,可在40℃储存四个月以上。MS2病毒样颗粒具有无潜在生物传染危险性、易生产、运输和使用方便的优点。这些特性使得MS2 VLPs满足RNA递送载体的要求。3.通过酿酒酵母表达系统获得的MS2病毒样颗粒包装的mRNA在真核系统中具有功能性并能够被翻译成蛋白。本课题在国内外首次证实酿酒酵母细胞表达的MS2 VLPs可作为mRNA的新型递送载体,内含HIV-1 gag编码mRNA的MS2病毒样颗粒免疫小鼠后可诱导针对HIV-1 gag蛋白的特异性抗体的产生(本文来源于《北京协和医学院》期刊2011-05-01）
袁子国,彭高辉,贺现辉,周东辉,颜超[5]（2009）在《表达棒状体蛋白ROP18的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究》一文中研究指出刚地弓形虫是一种细胞内感染的寄生性原虫,会导致严重的公众健康问题,对全世界的经济也造成了重要的影响。棒状体蛋白在弓形虫的入侵和与宿主细胞之间相互作用上起重要作用,被作为疫苗的重要候选因子。本研究通过克隆、测序获得了编码了ROP18蛋白的基因完整序列,并插入到真核表达载体pVAXI上,构建了pVAX-ROP18重组质粒。采用肌肉注射对昆明鼠免疫,通过对血清中IgG、脾脏淋巴细胞增殖实验、细胞因子和攻虫后小鼠的存活时间等方法来评价其免疫保护效果。结果显示免疫组(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第叁次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2009-10-23）
刘云峰,张东峰,崔国祯,王琼,苏钟[6]（2009）在《高免疫力疟疾疫苗体内免疫应答特点》一文中研究指出疟疾疫苗被认为是控制疟疾的最有效方法,但目前尚无可用于临床的疫苗。许多疟疾疫苗在临床实验中被证实并不能提供好的保护力,这主要归根于对抗疟疾免疫机制了解不深;同时许多疟疾疫苗研发项目多凭借传统的经验性方法设计疫苗方案,忽略了对疫苗诱导高免疫力所需的免疫应答特征的研究。本研究采用小鼠疟疾模型,试图探(本文来源于《中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第叁次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集》期刊2009-10-23）
袁子国,彭高辉,贺现辉,周东辉,颜超[7]（2009）在《表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究》一文中研究指出刚地弓形虫是一种细胞内感染的寄生性原虫,会导致严重的公众健康问题,对全世界的经济也造成了重要的影响。微线体蛋白主要在粘附和入侵方面起着重要的作用,被作为疫苗的重要候选因子。本研究通过克隆、测序获得了编码MIC6蛋白的基因完整序列,并插入到真核表达载体pVAXI上,构建了pVAX-MIC6重组质粒。采用肌肉注射对昆明鼠免疫,通过对血清中IgG、脾脏淋巴细胞增殖实验、细胞因子和攻虫后小鼠的存活时间等方法来评价其免疫保护效果。结果显示,免疫组pVAX-MIC6分别与空质粒组和磷酸盐缓冲生理盐水组比较,产生了高水平的特异性抗体反应和较强的淋巴组织增生反应。细胞因子检测发现实验组(pVAX-MIC6)较空载体组、PBS组和空白组的IFN-γIL-2、IL-4和IL-10明显增高,且差异显着(P<0.05)。免疫后的攻虫实验结果表明,pVAX-MIC6免疫组小鼠的平均存活时间(13.3±1.2天)与空载体组(7天)、PBS组(7天)和空白组(7天)相比较差异显着(P<0.05),表明MIC6能够诱导机体产生较强体液和细胞免疫,并能在一定程度上延长感染小鼠的存活时间。为下一步弓形虫疫苗的研制奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会论文集》期刊2009-08-01）
孙安源[8]（2006）在《rhIL-15和rhIL-12分别促进huPBL在NOD-SCID小鼠体内重建及HBV疫苗的体内免疫应答》一文中研究指出由于伦理道德等因素的限制，多种人类疾病的研究不能直接在人体进行，需要依赖于体内的动物实验。过去的几十年，相继有多种疾病模型被报道，并极大地推动了人类疾病的研究和药物开发。由于人类和动物免疫系统存在明显的遗传方面的不同，建立带有人类免疫系统的人鼠嵌合体将有助于在动物体内研究人类基础免疫和评价疫苗效果等应用研究。近年来，陆续报道了几种在小鼠体内重建人类免疫系统的动物模型，如将人的胎儿胸腺、胎肝和胎骨甚至成人的外周血造血干细胞移植到患有严重联合免疫缺陷综合征(severe combined immunodeficiency syndrome，SCID)的小鼠体内，分别构建成SCID hyTHy／Liv、SCID huBone、SCID HuPBL等几种人鼠嵌合小鼠模型。其中，人外周血淋巴细胞(HuPBL)，具有来源方便，重建后的动物模型中T、B淋巴细胞都具有功能，并可以检测到人免疫球蛋白的存在的优点，因而更广受重视。 已经报道的几种人鼠嵌合小鼠模型各有千秋。早期的HuPBL-SCID模型，人淋巴细胞重建效率低下(大约0.1％)，很难用这样的模型分析抗原特异的细胞免疫或者体液免疫反应，因而大大降低了该模型的广泛应用。针对上述缺陷，人们试图增加淋巴细胞的输入数量、或者转输之前给予小鼠亚致死量的放射线照射，甚至转输细胞前注射抗ASGM1以清除小鼠体内NK细胞的排斥反应，来促进淋巴细胞重建效率。后来不同的研究小组又尝试使用人生长因子激素、IL-4或者IL-6作为刺激剂来改善重建效率，然而，这几种改进方法收效不是很明显，只能有限地促进人T淋巴细胞在SCID小鼠体内重建。因而，目前迫切需要一种改进方法来完善淋巴细胞在SCID／NOD-SCID小鼠体内重建，同时重建后的人淋巴细胞具有正常功能。本研究旨在通过应用造血相关的细胞因子(rhIL-15)刺激造血前体细胞，促进人PBL在NOD-SCID鼠体内重建，主要试图解决以下叁个科学问题：建立新型HuPBL／NOD-SCID嵌合体模型，以推动该模型在科学实验中的进一步深入研究；深入了解rhIL-15在HuPBL／NOD-SCID重建中的作用；应用HuPBL／NOD-SCID嵌合模型进一步研究rhIL-12在HBV疫苗免疫中的佐剂效应。本研究获得的主要结果大致分为以下五个部分：(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2006-04-01）
刘明秋,牛晓峰,严维耀,郑兆鑫[9]（2005）在《以减毒猪霍乱沙门菌为载体的抗O型口蹄疫病毒重组活菌苗在家兔体内免疫应答的初步研究》一文中研究指出将含有口蹄疫病毒疫苗基因的真核表达质粒pBO1经过中间宿主鼠伤寒沙门菌LB5010修饰后,电转化到减毒的猪霍乱沙门菌C500中,构建成抗O型口蹄疫病毒的重组活菌苗pBO1/S.cho.血清凝集实验验证,筛选到的转化菌仍然具有猪霍乱沙门菌的血清学特性,即具有免疫原性.采用口服方式免疫家兔,检测重组菌在家兔体内诱导的免疫应答.家兔免疫后8周,分离脾脏T细胞,检测T细胞增殖情况.结果显示,口服pBO1/S.cho的家兔T细胞在FMDV特异性抗原的刺激下有明显的增殖反应,刺激指数SI>11;免疫后2周和8周分别取家兔静脉血,用液相阻断ELISA法检测血清中针对FMDV的特异性抗体,pBO1/S.cho组家兔产生的抗体效价为1/32.(本文来源于《复旦学报(自然科学版)》期刊2005年04期）
张静,王宁遂,邓兵,朱静[10]（2004）在《轮状病毒DNA疫苗经不同途径接种诱导体内免疫应答研究》一文中研究指出目的 :通过研究不同途径接种轮状病毒DNA疫苗所诱导的体内免疫应答 ,寻找其适合的免疫途径。方法 :轮状病毒基因疫苗 pcDNA1/VP7经肌肉注射及鼻粘膜两种途径免疫BALB/c小鼠 ,利用ELISA方法对其诱导产生的体液免疫应答进行测定。结果 :经肌肉注射及鼻粘膜两种途径接种轮状病毒DNA疫苗后 ,均在BALB/c小鼠体内诱导产生了病毒特异性IgG增高 (P <0 .0 5 ) ,而病毒特异性IgA与对照组相比无显着性差异。结论 :肌肉注射及鼻粘膜两种途径均能作为轮状病毒DNA疫苗的候选接种途径(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2004年03期）
兔体内免疫应答论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了检测pcDNA3. 1-CctA质粒的免疫效果,试验将pcDNA3. 1-CctA质粒转染至Vero细胞,48 h后提取细胞蛋白进行Western-blot检测,正确表达气肿疽梭菌细胞毒素A(CctA)基因后用质粒免疫动物,检测特异性抗体免疫球蛋白G2a(IgG2a)、免疫球蛋白G1(IgG1)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)的表达水平。结果表明:pcDNA3. 1-CctA质粒成功在Vero细胞中表达CctA蛋白;pcDNA3. 1-CctA质粒可有效刺激小鼠的体液免疫及细胞免疫应答,能在一定程度上提高机体的细胞免疫水平。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
兔体内免疫应答论文参考文献
[1].尹家丽,杨海清.乙型肝炎病毒感染伴焦虑患者体内免疫应答研究[J].中国现代医学杂志.2019
[2].陈竞,崔林泽,齐强,张皓,李成辉.气肿疽pcDNA3.1-CctA质粒在小鼠体内免疫应答的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[3].张永芳,廖建华,蒲元林,刘梅玲,杨瑶.反复肺炎患儿体内免疫应答、炎症反应与YKL-40含量的相关性分析[J].海南医学院学报.2018
[4].孙士鹏.内含HIV-1gag编码mRNA的MS2病毒样颗粒构建及体外表达和体内免疫应答研究[D].北京协和医学院.2011
[5].袁子国,彭高辉,贺现辉,周东辉,颜超.表达棒状体蛋白ROP18的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第叁次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2009
[6].刘云峰,张东峰,崔国祯,王琼,苏钟.高免疫力疟疾疫苗体内免疫应答特点[C].中国动物学会寄生虫学专业委员会第十二次全国学术会议暨第叁次国际寄生虫学学术研讨会论文摘要集.2009
[7].袁子国,彭高辉,贺现辉,周东辉,颜超.表达微线体蛋白MIC6的核酸疫苗在小鼠体内免疫应答研究[C].中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会论文集.2009
[8].孙安源.rhIL-15和rhIL-12分别促进huPBL在NOD-SCID小鼠体内重建及HBV疫苗的体内免疫应答[D].中国科学技术大学.2006
[9].刘明秋,牛晓峰,严维耀,郑兆鑫.以减毒猪霍乱沙门菌为载体的抗O型口蹄疫病毒重组活菌苗在家兔体内免疫应答的初步研究[J].复旦学报(自然科学版).2005
[10].张静,王宁遂,邓兵,朱静.轮状病毒DNA疫苗经不同途径接种诱导体内免疫应答研究[J].重庆医科大学学报.2004