导读:本文包含了壳聚糖纳米论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:壳聚糖,Fe_3O_4纳米粒子,T2造影剂
壳聚糖纳米论文文献综述
李小娟,易夕圆,王生庚,郑维成,杨增涛[1]（2019）在《壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备及其磁共振显影实验研究》一文中研究指出目的制备壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子,并探究其作为磁共振T2造影剂的体内外显影能力。方法共沉淀法制备出柠檬酸改性的Fe_3O_4纳米粒子;利用碳二亚胺法将壳聚糖分子链上的-NH_2和柠檬酸改性后Fe_3O_4纳米粒子表面的-COOH共价结合,形成稳定的酰胺键,使壳聚糖包覆到Fe_3O_4纳米粒子表面;利用戊二醛和纳米粒子表面的壳聚糖发生交联反应,从而在纳米粒子表面形成更为致密的壳聚糖外壳。通过透射电子显微镜(TEM)、马尔文激光粒度仪(DLS)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、热重-差热同步分析仪(TG-DSC)、振动样品磁强计(VSM)对该纳米粒子的形态、粒径、晶体结构、化学结构、热稳定性和磁性能进行表征。在此基础上,通过MTT法检测该纳米粒子对细胞活性的影响,并通过磁共振设备探究该纳米粒子的体内外T2造影能力。结果成功制备出壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子,该纳米粒子形态圆整、大小均一、分布均匀;水合动力学平均粒径约为110nm;具有良好的超顺磁性,饱和磁化强度为59 emu/g。MTT结果显示,该纳米粒子对细胞增殖活性无明显影响。体外磁共振显像结果表明该纳米粒子的负性显像能力随Fe_3O_4浓度增加而增强;体内磁共振显像结果表明在尾静脉注射该纳米粒子后,小鼠肿瘤信号有了一定程度的降低。结论制备的壳聚糖/Fe_3O_4磁性纳米粒子能增强磁共振的负性显像能力,可用作磁共振T2造影剂。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
闫香珍,夏思颖,罗礼君[2]（2019）在《纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价》一文中研究指出目的制备纳米羟基磷灰石(nHA)/壳聚糖(CS)酶促物理交联水凝胶,并对其性能进行体外评价。方法在CS溶液中加入0.75%、1.5%和3%(W/V)nHA(A1、A2和A3组),制备不同浓度的nHA/CS酶促物理交联水凝胶,另设不含nHA的CS溶液为对照(C组),并对其凝胶时间、形貌结构及体外成骨诱导能力进行评价。结果 A2和A3组比C组的凝胶时间更短[(158±8) s和(152±9) s vs.(204±13)s](P<0.05)。nHA/CS酶促物理交联水凝胶粗糙表面可观察到nHA微粒。与C组比较,A1、A2和A3组牙周膜细胞钙盐沉积量均增加(P<0.05),且A3组高于A1、A2组(P<0.05)。1周后,与C组比较,A1、A2和A3组在模拟体液中的钙吸收量均增加(P<0.05),且A2、A3组高于A1组(P<0.05)。结论 nHA/CS酶促物理交联水凝胶可原位成胶,具有良好的生物相容性及生物活性。(本文来源于《江苏医药》期刊2019年11期）
郭莹,戎宇鑫,刘清泉,王锦明,陈佳文[3]（2019）在《壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附》一文中研究指出通过溶胶-凝胶法制备了介孔二氧化硅纳米微球(MSN),再将天然高分子壳聚糖(CS)接枝到MSN表面,得到介孔二氧化硅@壳聚糖(MSN@CS)微球,进一步利用海藻酸钠与壳聚糖的静电吸引作用制得介孔二氧化硅@壳聚糖-海藻酸(MSN@CS-Alg)微球.利用SEM、Zeta电位分析仪以及TGA等手段对其结构和化学性质进行表征,并检测了MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg对铜离子(Cu~(2+))的吸附效果.实验结果表明,MSN@CS对Cu~(2+)吸附效果最好,最大吸附量为14.59 mg·g~(-1).(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
隋春红,孟小宛,王衣,解文玉,李康[4]（2019）在《聚乙烯醇/壳聚糖纳米纤维吸附叁价铬的机制》一文中研究指出采用静电纺丝技术经过戊二醛交联制备耐水性PVA/CS纳米纤维,通过红外光谱和扫描电镜对结构和形貌进行了分析,检测纳米纤维对Cr(Ⅲ)的吸附性能。结果表明,PVA/CS纳米纤维对Cr(Ⅲ)的最佳吸附条件是:在pH=6.0、Cr(Ⅲ)初始质量浓度为75和150 mg/L时,120、240 min后基本达到吸附平衡。在温度为288 K时,PVA/CS纳米纤维对Cr(Ⅲ)的最大吸附量约为31.25 mg/g;当温度升高到318 K时,最大吸附量约为64.34 mg/g。对Cr(Ⅲ)的吸附符合准二级动力学方程和Langmuir吸附模型,吸附过程具有吸热和自发性特征,循环吸附实验表明PVA/CS纳米纤维具有良好的重复使用性。XPS图谱表明PVA/CS纳米纤维中的N和O共同对Cr(Ⅲ)的吸附起作用。(本文来源于《印染助剂》期刊2019年11期）
孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲[5]（2019）在《叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备》一文中研究指出目的:制备一种包载难溶性抗肿瘤药物的聚合物胶束,以提高难溶性抗肿瘤药物的抑瘤作用。方法:先用壳聚糖(CSO)、硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态,激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA、OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对人肝癌细胞HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:成功制得FA-PEG-CSO-SA。CSO-SA、PEG-CSO-SA、FA-PEG-CSO-SA均呈椭圆形,粒径分别为(96.01±5.99)、(112.93±1.06)、(216.01±4.76)nm(n=3),Zeta电位分别为(39.30±1.75)、(38.03±2.91)、(15.17±2.10)mV(n=3)。FA-PEG-CSO-SA/OST中OST的包封率为(84.47±2.07)%,载药量为(16.01±0.90)%(n=3),FA-PEG-CSO-SA对HepG2细胞的抑制率<20%,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2细胞的IC50分别为(62.08±5.21)、(27.49±0.50)μg/mL(n=3)。结论:所制FA-PEG-CSO-SA能明显提高难溶性药物OST对HepG2细胞的抑瘤作用,其有望成为一种新型的抗肿瘤药物载体。(本文来源于《中国药房》期刊2019年21期）
吴晴晴,王玉凤,陈志兵[6]（2019）在《铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究》一文中研究指出利用电沉积法制备了铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极。利用扫描电镜(SEM)和能量色散X射线光谱(EXD)对铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰电极进行了表征;采用循环伏安法(CV)对修饰电极电化学性质进行了研究,考察了电沉积时间和电位对修饰电极制备的影响,探讨了修饰电极对鸟嘌呤(G)的电催化作用。利用示差脉冲法(DPV)对G进行检测,在1.0×10~(-7)～1.4×10~(-6) mol·L~(-1)浓度范围内,G的氧化峰电流和浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9985,检出限(S/N=3)为6.1×10~(-8) mol·L~(-1)。该修饰电极可望用于实际样品中鸟嘌呤的测定。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
杜欣辰,曲丽洁,王连永[7]（2019）在《疏水改性壳聚糖/银纳米粒子支架的制备与抗菌性能评价》一文中研究指出在战争、自然灾害及交通事故中,不可控出血及伤口感染的非及时处理导致大量的人员伤亡。为有效解决上述问题,本研究基于贻贝仿生化学制备了疏水改性壳聚糖/银纳米粒子复合支架,对支架的物理、化学及生物学性能进行系统性评价。扫描、透射电子显微镜及X-射线光电能谱结果表明,银纳米粒子原位负载于支架的叁维网络中。体内/外抗菌实验结果证实,支架对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌与革兰氏阴性大肠杆菌具有优良的抗菌活性。体外细胞毒性实验结果表明,贻贝仿生疏水改性壳聚糖/银纳米粒子复合支架具有良好的细胞相容性。结果表明该支架是一种具有潜在应用价值的创伤敷料。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2019年03期）
王佳,张杰,曾宇翔,蒋全通,吕仙姿[8]（2019）在《壳聚糖/ZnO纳米复合光催化材料的制备研究》一文中研究指出壳聚糖来源丰富,具有较高的表面活性和较大的比表面积,同时有氨基和羟基等官能团,并且自身有良好的抗菌性。将壳聚糖与无机纳米光催化材料复合,充分发挥各组分的作用,其在光催化防污领域的具有广阔的应用前景。采用微乳液法制备壳聚糖与ZnO的复合光催化材料,通过对温度、时间、表面活性剂、助表面活性剂、偶联剂、水油比、壳聚糖浓度等反应条件的探究,制备不同形貌及大小的壳聚糖/ZnO纳米复合光催化材料。通过XRD、SEM、EDS、HRTEM,XPS和UV-VIS对所得壳聚糖/ZnO纳米复合材料进行了全面的表征。进一步通过Rh B溶液的降解实验和可见光照射下的杀菌实验,测试不同的壳聚糖/ZnO纳米复合光催化剂的光催化效率,分析可得到最优的壳聚糖/ZnO纳米复合光催化材料的制备方法。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
崔文平,牛祥云,陈瑞昶,黄金,郭平[9]（2019）在《松花粉多糖壳聚糖纳米药物研制及抗ALV-J活性研究》一文中研究指出(目的)筛选松花粉多糖提取工艺,制备松花粉多糖壳聚糖纳米药物,克服松花粉多糖在体内降解速度快、生物利用度低的缺点,增加药物缓释吸收效果,为J亚群禽白血病(ALV-J)的防制提供新的思路和方法。(方法)优化松花粉多糖的提取条件,然后经DEAE柱及葡聚糖凝胶柱分离单体化合物。采用体外抗病毒实验研究松花粉多糖抗病毒效果。采用壳聚糖包被松花粉多糖形成纳米粒,通过考察纳米粒形态、粒径、载药量、包封率及体外释药等行为筛选出最优纳米粒制备工艺。(结果)最佳提取工艺为pH=9,温度90℃,提取时间为3h;制备纳米药物壳聚糖浓度为2mg/mL,壳聚糖与多聚磷酸钠质量比为8:1,所制备纳米药物粒径=264±27nm,包封率为86.1%。体外抗ALV-J活性实验表明,松花粉多糖组抗ALV-J活性与对照组差异显着,载药纳米粒优于松花粉多糖组。(结论)实验筛选优化了松花粉多糖最佳的提取工艺,制备了松花粉多糖壳聚糖纳米缓释药物,为ALV-J的防制提供实验基础,对于防控ALV-J的发生及流行具有重要的意义。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
季骏,童昕,黄晓峰,王天丛,钱冰之[10]（2019）在《球形纳米羟基磷灰石/壳聚糖/明胶叁维多孔支架促进人牙龈成纤维细胞来源的诱导多能干细胞的增殖和成骨分化》一文中研究指出羟磷灰石(HA)是人类骨组织工程支架的重要组成部分。到目前为止,国内外学者合成了包括纳米羟基磷灰石/壳聚糖/明胶支架在内的多种骨组织工程支架。诱导多能干细胞一直是一个有前景的骨组织工程细胞来源。羟基磷灰石不同的纳米颗粒形态对人牙龈成纤维细胞(hGFs)来源的类多能干细胞(hiPSCs)成骨分化的影响是未知的。本研究的目的是观察接种在两种不同支架材料(棒状纳米羟基(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
壳聚糖纳米论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备纳米羟基磷灰石(nHA)/壳聚糖(CS)酶促物理交联水凝胶,并对其性能进行体外评价。方法在CS溶液中加入0.75%、1.5%和3%(W/V)nHA(A1、A2和A3组),制备不同浓度的nHA/CS酶促物理交联水凝胶,另设不含nHA的CS溶液为对照(C组),并对其凝胶时间、形貌结构及体外成骨诱导能力进行评价。结果 A2和A3组比C组的凝胶时间更短[(158±8) s和(152±9) s vs.(204±13)s](P<0.05)。nHA/CS酶促物理交联水凝胶粗糙表面可观察到nHA微粒。与C组比较,A1、A2和A3组牙周膜细胞钙盐沉积量均增加(P<0.05),且A3组高于A1、A2组(P<0.05)。1周后,与C组比较,A1、A2和A3组在模拟体液中的钙吸收量均增加(P<0.05),且A2、A3组高于A1组(P<0.05)。结论 nHA/CS酶促物理交联水凝胶可原位成胶,具有良好的生物相容性及生物活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壳聚糖纳米论文参考文献
[1].李小娟,易夕圆,王生庚,郑维成,杨增涛.壳聚糖包裹的Fe_3O_4磁性纳米粒子的制备及其磁共振显影实验研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[2].闫香珍,夏思颖,罗礼君.纳米羟基磷灰石/壳聚糖酶促物理交联水凝胶的制备及性能评价[J].江苏医药.2019
[3].郭莹,戎宇鑫,刘清泉,王锦明,陈佳文.壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附[J].福建师范大学学报(自然科学版).2019
[4].隋春红,孟小宛,王衣,解文玉,李康.聚乙烯醇/壳聚糖纳米纤维吸附叁价铬的机制[J].印染助剂.2019
[5].孙冰冰,赵红玲,李莹莹,李松涛,刘喜纲.叶酸与端醛基聚乙二醇双重修饰的壳聚糖-硬脂酸纳米胶束的制备[J].中国药房.2019
[6].吴晴晴,王玉凤,陈志兵.铂金纳米/壳聚糖/石墨烯修饰玻碳电极的制备及电化学性质研究[J].化学研究与应用.2019
[7].杜欣辰,曲丽洁,王连永.疏水改性壳聚糖/银纳米粒子支架的制备与抗菌性能评价[J].离子交换与吸附.2019
[8].王佳,张杰,曾宇翔,蒋全通,吕仙姿.壳聚糖/ZnO纳米复合光催化材料的制备研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[9].崔文平,牛祥云,陈瑞昶,黄金,郭平.松花粉多糖壳聚糖纳米药物研制及抗ALV-J活性研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[10].季骏,童昕,黄晓峰,王天丛,钱冰之.球形纳米羟基磷灰石/壳聚糖/明胶叁维多孔支架促进人牙龈成纤维细胞来源的诱导多能干细胞的增殖和成骨分化[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
标签：壳聚糖; Fe_3O_4纳米粒子; T2造影剂;