二十二碳六烯酸磷脂论文-曲辉,李丽杰,刘霞

二十二碳六烯酸磷脂论文-曲辉,李丽杰,刘霞

导读:本文包含了二十二碳六烯酸磷脂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:虾青素,二十二碳六烯酸,磷脂酰丝氨酸,改善记忆

二十二碳六烯酸磷脂论文文献综述

曲辉,李丽杰,刘霞[1](2019)在《虾青素、二十二碳六烯酸、磷脂酰丝氨酸相互配伍功效作用研究》一文中研究指出本文主要研究虾青素、DHA、磷脂酰丝氨酸相互配伍的功效作用。参照《保健食品检验与评价技术规范》进行辅助改善记忆力的人体试食实验和增强免疫力的动物功能实验,人体试食实验,设置受试组和对照组并观察实验前后各分测验量表分和记忆商;动物实验设计低、中、高剂量组及正常对照组,分别进行ConA诱导的淋巴细胞转化实验、小鼠碳廓清实验、抗体生成细胞测定实验以及NK细胞活性测定。结果受试组与对照组的各分测验量表分和记忆商差异均有高度显着性(P值均<0.01);小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能、小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性测定结果均呈阳性。表明虾青素DHA磷脂酰丝氨酸软胶囊具有辅助改善记忆力和增强免疫能力功能的作用。(本文来源于《山东化工》期刊2019年07期)

王佳,杨晓云,唐庆娟,王玉明,王金红[2](2016)在《二十二碳六烯酸-磷脂对AD大鼠学习记忆的影响》一文中研究指出目的研究二十二碳六烯酸-磷脂(docosahexaenoic acid-phosphatidylcholine,DHA-PC)对海马CA1区注射Aβ25-35所致的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型学习记忆能力改善作用,为DHA-PC的药用开发奠定理论基础。方法 SPF级雄性Wistar大鼠40只,250~300g,随机分为正常对照组、AD组、多奈哌齐组、DHA-PC组。大鼠双侧海马CA1区注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,水迷宫检测学习记忆能力改变,检测Tau(Ser 396)蛋白的含量,检测超氧化物歧化酶活性。结果水迷宫结果显示:与AD组相比,定向航行实验DHA-PC组大鼠的潜伏期明显降低(P<0.05);空间探索实验DHA-PC组大鼠在安全平台所在象限的活动时间明显增加(P<0.05)。与AD组相比,DHA-PC组和DHCI组大鼠皮层和海马的Tau(Ser396)蛋白含量明显降低(P<0.05,P<0.01),DHA-PC组和DHCI组皮层SOD活性增强(P<0.01)。结论 DHA-PC可通过降低皮层和海马396位点磷酸化Tau蛋白的表达和增强SOD活性,改善AD大鼠学习记忆能力,具有较好的药用开发前景。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年02期)

张芹,孙兆敏,徐杰,李兆杰,王玉明[3](2016)在《酶法合成富含二十二碳六烯酸的磷脂酰丝氨酸》一文中研究指出通过以鱿鱼卵磷脂和L-丝氨酸为原料,对磷脂酶D催化酰基转移反应制备磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)的工艺条件进行探索,并进行了优化试验,确定反应的最佳工艺。通过单因素试验法分别探讨有机相种类、反应温度、水相p H、有机相水相体积比、底物质量比、酶量、反应时间等因素对PS合成率的影响,得到初步优化条件。之后,做四因素叁水平的正交试验,优化制备PS的工艺条件。最优工艺条件:水相p H4.5、有机相水相体积比5∶6、反应温度40℃、酶量40 U、底物质量比1∶32、反应时间6 h。在该条件下PS合成率为97.65%,DHA含量为33.10%。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年03期)

马彦庆[4](2014)在《固定化磷脂酶催化制备二十二碳六烯酸型磷脂》一文中研究指出磷脂(PL)是生物膜的重要组成部分,对细胞各种活性起着重要作用,它是一种常用乳化剂和抗氧化剂,在食品、化妆品及医药行业有广泛应用。二十二碳六烯酸([)HA)作为一种重要的ω-3多不饱和脂肪酸,在身体的多项机能中发挥重要作用。DHA型磷脂在拥有磷脂和DHA各自功能特性的基础上还具有多种其它他生物学活性,因此人们开始重视DHA与磷脂的双重作用。目前食用级DHA型磷脂绝大多数提取于海洋生物,但这种DHA型磷脂的来源却有多方面局限性。而工业化脂肪酶产品的出现,为DHA型磷脂酶法制备及生产提供了广阔的基础和与条件。本论文首先以DHA在反应产物中的含量为指标,利用单因素法优化了固定化磷脂酶A1(PLA1)催化富含磷脂酰胆碱(PC)磷脂与DHA酸解的反应条件。详细研究了底物摩尔比(DHA/PC)、反应温度、加酶量等对反应的影响,发现在40℃、底物比为4:1、加酶量为底物总质量20%、溶剂用量为4mL、反应时间2h条件下DHA在产物中含量较高,随后进一步利用响应面法继续优化反应条件,最终得到的最优条件为:底物比4.4:1、反应温度40℃、加酶量21%、溶剂用量4mL、反应时间2.4h,DHA含量达到17.5mg/g。然后又以DHA在反应产物中的含量为指标,利用单因素法优化了固定化PLA1催化粉末磷脂与DHA酸解的反应条件。详细研究了底物比、反应温度、加酶量等对反应的影响,发现在45℃、底物摩尔比(DHA/PL)为10:1、加酶量为底物总质量25%、溶剂用量为5mL、反应时间3h条件下DHA在产物中含量较高,随后进一步利用响应面方法继续优化反应条件,最终得到的最优条件为:底物比11:1、反应温度45℃、加酶量25%、溶剂用量5mL、反应时间3h, DHA含量达到70.1mg/g。最后根据实验数据简单讨论了PLA1催化磷脂与DHA酸解的反应机制。(本文来源于《大连理工大学》期刊2014-04-30)

韩海林,杨晓云,潘瑞艳,周洪盼,李娜[5](2014)在《二十二碳六烯酸-磷脂对小鼠睡眠的改善作用》一文中研究指出目的研究二十二碳六烯酸-磷脂(DHA-PC)对小鼠睡眠的改善作用。方法小鼠随机分为正常对照组、溶剂对照组、DHA鱼油+卵磷脂联合用药(DHA+Lecithin)(60+200)mg/kg(阳性对照)、DHA-PC 50、100、200mg/kg组,每组10只。正常对照组小鼠自由饮食饮水,溶剂对照组小鼠按0.2 ml/10 g的体积灌胃给予生理盐水,DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组和DHA-PC 50、100、200 mg/kg组小鼠均按0.2 ml/10 g的体积灌胃给药,1次/d,连续30 d。通过测定小鼠直接睡眠时间、戊巴比妥钠诱导睡眠时间、阈下剂量睡眠发生率及巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间,观察DHA-PC对小鼠睡眠的作用。结果 3种剂量的DHA-PC对小鼠体质量均无影响。直接睡眠实验结果表明,3种剂量的DHA-PC对小鼠直接睡眠无影响。戊巴比妥钠诱导睡眠实验结果表明,DHA-PC 50、100、200mg/kg组小鼠戊巴比妥钠诱导睡眠时间分别为(56.2±13.7),(57.9±25.4)及(64.1±18.4)min,明显高于溶剂对照组(32.9±10.8)min(P<0.05);DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠的戊巴比妥钠睡眠时间为(38.6±11.7)min,高于溶剂对照组小鼠(32.9±10.8)min,但无明显差异;DHA-PC 200mg/kg组明显高于DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组(P<0.05)。协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验结果表明,DHA-PC 200 mg/kg组小鼠协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠入睡率(70%)明显高于溶剂对照组(10%)(P<0.05);DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠协同戊巴比妥钠阈下剂量催眠入睡率(60%)明显高于溶剂对照组(10%)(P<0.05)。巴比妥钠诱导睡眠潜伏期实验结果表明,DHA-PC 200 mg/kg和DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间分别为(22.9±4.1)和(19.5±2.7)min,明显低于溶剂对照组(31.3±6.9)min(P<0.01),且DHA+Lecithin(60+200)mg/kg组小鼠巴比妥钠诱导睡眠潜伏时间为(19.5±2.7)min,明显低于DHA-PC 50和100 mg/kg组,二者分别为(27.3±2.4)和(26.9±4.2)min。结论 DHA-PC具有改善小鼠睡眠的作用。(本文来源于《军事医学》期刊2014年01期)

蒋利和,史岩,杨志荣[6](2011)在《二十二碳六烯酸对老龄大鼠海马磷脂,突触蛋白–I和生长相关蛋白43表达影响的研究》一文中研究指出目的研究二十二碳六烯酸(DHA)对海马磷脂,突触蛋白–I(SYN-1)和生长相关蛋白43(GAP-43)的影响。方法青龄组为7月龄雄性Wistar大鼠15只,20月龄雄性Wistar大鼠45只,随机分为老龄对照组和老龄实验组,其中老龄实验组又分为:DHA小剂量组,每天灌喂量:180 mg/(kg.d)。DHA大剂量组,每天灌喂量:360 mg/(kg.d),灌喂DHA 30d后,用薄层色谱法分析各组海马磷脂的组成,再用RT–PCR方法分析各组大鼠海马中GAP-43 mRNA水平,最后用Western blot分析SYN-1和GAP-43蛋白水平。结果老龄对照组与青龄组比较,老龄对照海马中磷脂含量显着降低,SYN-1和GAP-43的蛋白水平也显着降低。老龄实验组与老龄对照组相比较,老龄实验组海马各类磷脂含量显着提高,SYN-1和GAP-43蛋白的表达也显着提高。结论 DHA能显着提高老龄大鼠海马中各类磷脂,SYN-1和GAP-43蛋白的水平。(本文来源于《营养学报》期刊2011年02期)

杨玉红,王静凤,马琴,赵芹,李辉[7](2010)在《二十二碳六烯酸-磷脂的抗肿瘤和增强免疫调节作用的研究》一文中研究指出目的:探讨二十二碳六烯酸(DHA)-磷脂的抗肿瘤和免疫调节作用。方法:从鸢乌贼卵(Symplectoteuthis oualaniensis)中提取制备DHA-磷脂,其中DHA含量为30%,并制备单室脂质体,采用不同剂量的DHA-磷脂灌胃移植性肿瘤模型小鼠,分别测定其瘤重、脾、胸腺/体重比值、血清溶血素含量、足趾增厚值和巨噬细胞吞噬能力。结果:DHA-磷脂能显着抑制小鼠S_(180)肉瘤的生长,其平均抑瘤率为36.87%,提高荷瘤小鼠脾/体重比值(P<0.05),显着提高血清溶血素含量(P<0.05,P<0.01),提高迟发型变态反应水平(P<0.05,P<0.01),促进巨噬细胞吞噬能力(P<0.01)。结论:DHA-磷脂能全面调节机体的特异性和非特异性免疫功能,控制和杀灭肿瘤细胞。(本文来源于《2010年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2010-10-21)

马琴,王静凤,王玉明,李晓林,傅佳[8](2009)在《二十二碳六烯酸-磷脂脂质体对东莨菪碱所致痴呆小鼠智力的影响研究》一文中研究指出从鸢乌贼卵(Sthenoteuthis oualaniensis)中提取制备DHA-磷脂,其中DHA含量为30%,并制备脂质体,采用腹腔注射东莨菪碱的方法建立痴呆小鼠模型,探讨DHA-PC脂质体对痴呆小鼠智力发育的影响。结果表明,与模型对照组比较,DHA-磷脂脂质体能够显着抑制大脑中单胺氧化酶(P<0.01)、乙酰胆碱酯酶(P<0.01)的活力,提高超氧化物歧化酶(P<0.05,P<0.01)的活力,增加大脑组织中不饱和脂肪酸DHA的含量(P<0.01);与DHA对照组比较,DHA-磷脂脂质体能够显着降低乙酰胆碱酯酶(P<0.05,P<0.01)的活力。提示DHA-磷脂脂质体能够促进痴呆模型小鼠的智力发育。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2009年S1期)

马琴[9](2009)在《二十二碳六烯酸—磷脂生物活性的研究》一文中研究指出二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid)–磷脂主要存在于乌贼的肌肉和卵中,是一种新型的天然产物。磷脂是动植物体内细胞膜的骨架成分,其双分子层结构维持着膜内外物质和信息的传递。DHA具有广泛的生理活性,如降血脂、预防动脉硬化、抑制肿瘤生长和免疫调节等作用。目前已证实,磷脂酰胆碱(Phosphatidylcholine PC)在Sn–2上位结合DHA后能够显示更好的生理活性。本文利用从鸢乌贼卵中提取制备的DHA–磷脂(其中PC含量为64.4%,脂肪酸组成中DHA占30%–40%),探讨了DHA–PC的抗肿瘤活性及其作用机制;DHA–PC的免疫调节作用;DHA–PC对小鼠智力的影响以及对正常小鼠脂质代谢的调节作用。主要研究结果如下:以肝癌细胞HepG–2为研究对象,研究了DHA–PC的体外抗肿瘤作用。采用MTT法证明了DHA–PC能够显着抑制HepG–2细胞的增殖(P<0.05, P<0.01),具有显着的时效和量效关系;采用AO/EB染色法证明DHA–PC能够诱导细胞出现明显的凋亡形态;采用流式细胞术检测证明DHA–PC可以改变细胞的周期,使细胞停滞在G1/G0期。提示DHA–PC对肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,诱导细胞凋亡和细胞G1/G0期阻滞是其主要机制。采用细胞–基质粘附实验法、划痕实验法、Transwell小室重建基底膜侵袭实验、鸡胚尿囊膜实验以及Western-blotting法分别检测肿瘤细胞粘附、迁移、侵袭、血管新生以及肿瘤细胞VEGF的表达等能力,探讨了DHA–PC的体外抗肿瘤转移作用。结果表明:DHA–PC作用HepG–2细胞48h后,减弱了细胞与基质的粘附作用,其效应呈浓度依赖性(P<0.05, P<0.01),显着抑制HepG–2细胞的迁移能力(P<0.05),降低HepG–2细胞的侵袭能力(P<0.05, P<0.01),显着抑制血管的新生,呈现浓度依赖效应,下调肿瘤细胞血管内皮细胞生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的表达。提示DHA–PC能够抑制肿瘤细胞的转移,其作用机制可能与降低肿瘤细胞的粘附、迁移、侵袭能力、抑制肿瘤血管新生以及肿瘤细胞VEGF的表达有关。利用S_(180)建立移植性肿瘤小鼠模型,研究了DHA–PC的体内抗肿瘤作用。采用不同剂量(50、200mg/kg.bw)的DHA–PC灌胃荷瘤小鼠14d,结果表明:DHA–PC可明显抑制小鼠肿瘤的生长,其平均抑瘤率为38.06%,能够提高肿瘤小鼠血清和肝脏中抗氧化酶GST、GSH–PX(P<0.05, P<0.01)活力和GSH(P<0.05, P<0.01)的含量。肿瘤组织HE染色发现,DHA–PC组癌细胞出现明显褪变;免疫组化染色表明,DHA–PC组肿瘤血管密度显着低于模型组(P<0.05)。提示DHA–PC能够抑制小鼠体内肿瘤的生长,其作用机制与提高体内的抗氧化水平,降低肿瘤血管密度,抑制肿瘤血管的新生有关。探讨了DHA–PC对荷瘤小鼠的免疫调节作用。结果表明:不同剂量(67、134和268mg/kg.bw)的DHA–PC能够提高小鼠脾指数(P<0.05);显着提高荷瘤小鼠血清溶血素含量(P<0.01);提高迟发型变态反应(P<0.05, P<0.01);促进巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01)。提示DHA-PC能全面调节机体的特异性和非特异性免疫功能。利用腹腔注射东莨菪碱的方法建立实验性痴呆小鼠模型,灌胃不同剂量(50、100和200 mg/kg.bw)的DHA–PC,观察了其对小鼠智力发育的影响。结果表明:与模型对照组比较,DHA-PC能够显着降低大脑中MAO(P<0.01)、TChE(P<0.01)活力,提高SOD(P<0.05, P<0.01)活力,增加大脑组织中DHA的含量,降低n-6/n-3 PUFAs的比例。提示DHA–PC能够改善模型小鼠的智力。研究了DHA–PC对正常小鼠脂质代谢的调节作用。利用试剂盒法分别检测了血清和肝脏中TC、TG含量,利用气相分析法检测了肝脏中主要脂肪酸的组成。结果表明:与正常对照组比较,DHA–PC可以显着降低小鼠血清和肝脏中的TC、TG含量(P<0.01),提高肝脏组织中DHA含量(P<0.01);与大豆磷脂对照组比较,可以显着降低小鼠血清中TC、TG含量(P<0.01),肝脏中TC、TG含量(P<0.05, P<0.01),提高肝脏组织中DHA含量(P<0.01);与DHA对照组比较,DHA–PC能够提高血清中HDL–C含量(P<0.05),显着降低肝脏中TG含量(P<0.05)。提示DHA–PC可以有效改善正常小鼠的脂质代谢水平,且作用效果要优于单独的DHA和PC。本论文首次全面系统的研究了鸢乌贼卵中DHA–PC的生物活性,填补了国内空白。为水产品加工废弃物的高值化利用开辟了一个新的渠道,为其应用于保健品、医药等领域的研究奠定了实验基础。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-04-20)

马琴,王静凤,王玉明,王琦,李德涛[10](2008)在《二十二碳六烯酸-磷脂对正常小鼠脂质代谢的影响》一文中研究指出目的探讨二十二碳六烯酸-磷脂(DHA-PC)对正常小鼠脂质代谢的调节作用。方法从鸢乌贼卵中提取制备DHA-PC,其中DHA含量为30%。采用添加量为1%和4%的DHA-PC饲喂正常小鼠3W,以大豆磷脂和DHA为对照组,分别测定血清和肝脏中的脂质水平以及肝脏和大脑中的脂肪酸组成。结果与大豆磷脂对照组比较,DHA-PC两个剂量组均可以显着降低小鼠血清和肝脏中的总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)含量(P<0.05;P<0.01),同时能够提高肝脏以及大脑中DHA含量。与DHA对照组比较,不同添加量的DHA-PC能够显着降低肝脏中的TC以及TG含量(P<0.05;P<0.01)。结论DHA-PC可以有效改善正常小鼠的血脂水平。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2008年06期)

二十二碳六烯酸磷脂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究二十二碳六烯酸-磷脂(docosahexaenoic acid-phosphatidylcholine,DHA-PC)对海马CA1区注射Aβ25-35所致的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型学习记忆能力改善作用,为DHA-PC的药用开发奠定理论基础。方法 SPF级雄性Wistar大鼠40只,250~300g,随机分为正常对照组、AD组、多奈哌齐组、DHA-PC组。大鼠双侧海马CA1区注射Aβ25-35制作AD大鼠模型,水迷宫检测学习记忆能力改变,检测Tau(Ser 396)蛋白的含量,检测超氧化物歧化酶活性。结果水迷宫结果显示:与AD组相比,定向航行实验DHA-PC组大鼠的潜伏期明显降低(P<0.05);空间探索实验DHA-PC组大鼠在安全平台所在象限的活动时间明显增加(P<0.05)。与AD组相比,DHA-PC组和DHCI组大鼠皮层和海马的Tau(Ser396)蛋白含量明显降低(P<0.05,P<0.01),DHA-PC组和DHCI组皮层SOD活性增强(P<0.01)。结论 DHA-PC可通过降低皮层和海马396位点磷酸化Tau蛋白的表达和增强SOD活性,改善AD大鼠学习记忆能力,具有较好的药用开发前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

二十二碳六烯酸磷脂论文参考文献

[1].曲辉,李丽杰,刘霞.虾青素、二十二碳六烯酸、磷脂酰丝氨酸相互配伍功效作用研究[J].山东化工.2019

[2].王佳,杨晓云,唐庆娟,王玉明,王金红.二十二碳六烯酸-磷脂对AD大鼠学习记忆的影响[J].中国海洋药物.2016

[3].张芹,孙兆敏,徐杰,李兆杰,王玉明.酶法合成富含二十二碳六烯酸的磷脂酰丝氨酸[J].中国食品学报.2016

[4].马彦庆.固定化磷脂酶催化制备二十二碳六烯酸型磷脂[D].大连理工大学.2014

[5].韩海林,杨晓云,潘瑞艳,周洪盼,李娜.二十二碳六烯酸-磷脂对小鼠睡眠的改善作用[J].军事医学.2014

[6].蒋利和,史岩,杨志荣.二十二碳六烯酸对老龄大鼠海马磷脂,突触蛋白–I和生长相关蛋白43表达影响的研究[J].营养学报.2011

[7].杨玉红,王静凤,马琴,赵芹,李辉.二十二碳六烯酸-磷脂的抗肿瘤和增强免疫调节作用的研究[C].2010年中国水产学会学术年会论文摘要集.2010

[8].马琴,王静凤,王玉明,李晓林,傅佳.二十二碳六烯酸-磷脂脂质体对东莨菪碱所致痴呆小鼠智力的影响研究[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2009

[9].马琴.二十二碳六烯酸—磷脂生物活性的研究[D].中国海洋大学.2009

[10].马琴,王静凤,王玉明,王琦,李德涛.二十二碳六烯酸-磷脂对正常小鼠脂质代谢的影响[J].中国海洋药物.2008

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