导读:本文包含了水分子特性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:石墨烯,浸润性,水,分子动力学模拟
水分子特性论文文献综述
史超,林晨森,陈硕,朱军[1]（2019）在《石墨烯表面的特征水分子排布及其湿润透明特性的分子动力学模拟》一文中研究指出石墨烯因其独特的分子构型、卓越的物理化学性能而受到广泛关注.本文首先利用分子动力学模拟比较了单层石墨烯、铜、二氧化硅叁者表面的浸润性,除了接触角的比较,还分析了基底表面的水分子排布,得到石墨烯表面的特征水分子排布为:表面有两层密集的水分子层,其中靠近基底的密集水分子层中O—H键与垂直基底方向夹角集中在90°附近,并且基底表面的氢键几乎都垂直于基底.另一方面,本文研究了石墨烯浸润透明特性,发现在铜和二氧化硅上添加一层石墨烯,对铜的浸润性影响较小,对二氧化硅的浸润性影响很大,不仅使其上接触角显着增大,还使得基底表面的水分子排布呈现出类似单层石墨烯上的规律.本文使用分子动力学模拟方法从微观尺度验证了文献的实验结果,从基底表面水分子排布角度分析了石墨烯独特的浸润透明特性,为进一步开发石墨烯在微结构设计上的应用提供了理论指导.(本文来源于《物理学报》期刊2019年08期）
陈帅[2]（2018）在《花桥板栗水分吸附特性及其淀粉—水分子多相体系研究》一文中研究指出花桥板栗,是湖南省近年来新选育出的地方性良种板栗。作为典型的淀粉质坚果,其开发利用具有广阔的前景。本文以花桥板栗为研究对象,研究了其水分吸附特性、淀粉的颗粒形态结构与理化特性、水分对淀粉凝胶特性的影响和水分子相态转变次数对凝胶结构的影响。主要结果如下:(1)花桥板栗粉的水分吸附特性较强,随着温度、水分活度的升高,板栗粉的水分吸着速率增快、平衡含水率增大;其MSI呈“J”型,属III型等温线。花桥板栗粉中还含有脂肪等疏水性物质,从而导致固体表面对被吸附分子的作用力小于被吸附分子之间作用力。在水分活度为0.11～0.92范围内,5种常用数学模型对MSI的拟合效果依次为:Peleg>GAB>Smith>Halsey>Oswin模型,故Peleg模型是描述其吸附过程最佳拟合模型,由此推算出板栗粉在20℃、30℃、40℃条件下的绝对安全贮藏水分为11.04%、10.40%、9.950%,相对安全贮藏水分为13.71%、12.15%、11.56%。当板栗粉的含水率超过20%时,水分易被除去。(2)花桥板栗淀粉颗粒以单粒形式存在且呈球形、椭圆形和梨形,长轴为4～22 μm,短轴为2～14 μm,在其表面观察到“马耳他十字”和生长环结构,且结晶度为28.20%属C型晶体,支链淀粉含量高达63.79%,支/直比为2.748。糊化过程为典型二段膨胀过程,为限制性膨胀淀粉。随着冻融次数的增加,析水率逐渐减小且组织结构松散呈海绵状,冻融1、2、3次后,析水率分别为49.19%、42.94%和37.24%。花桥板栗淀粉具有触变性和剪切稀化现象且流体指数<1,属假塑性流体,其储能模量显着大于损耗模量(P<0.05),均随着角频率的增大而增大。损耗正切<1,表现为典型的弱凝胶流变学动态体系,其在糊化和形成凝胶的过程当中,弹性大于黏性,说明其为弹性固体。(3)花桥板栗淀粉凝胶随着浓度的升高,凝胶粗糙程度逐渐增大、网络结构变得更为紧密。浓度从5%增加到10%,凝胶的弹性显着增加(P<0.05),当浓度从10%增加到30%时弹性增加不大。随着浓度的增大,凝胶中深层结合水和弱结合水分别由0.23%、0.58%上升至8.3%、6.3%;自由水则由99.2%下降到85.4%。傅里叶红外光谱图中存在由羟基(-OH)和醛基(C=O)伸缩振动产生的吸收峰,随着浓度的升高,峰位不发生改变,峰高逐渐下降。浓度对流变学特性有较为显着的影响,随着浓度的增加,流体指数减小而稠度系数、动态模量增大。水分使其假塑性特性更为明显,剪切变稀更为突出。(4)水分子相态转变使得花桥板栗淀粉凝胶结构发生失水收缩现象。随着相态转变次数增加,凝胶结构中的孔径逐渐变大并发生重排。水分子相态转变对其形成新的晶体结构贡献不大,晶体结构变为CB型晶体。随着相态转变处理次数的增加,结晶度从2.970%增加到了 12.78%,相态转变7次后,结晶度下降为5.712%。随着相态转变的增加,羟基(-OH)发生红移;而醇羟基、C-O-C中的C-O发生蓝移且分别在转变3次、4次后峰位不发生偏移,但峰高增加。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2018-05-01）
李勇,周留柱,孔祥和[3]（2017）在《胸腺嘧啶-水分子团簇结构特性研究》一文中研究指出根据量子化学理论,应用Gaussian09W程序中密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上,研究了胸腺嘧啶与水分子团簇C_5H_6N_2O_2·(H_2O)n(n=1~4)分子团簇的基态结构以及红外光谱.通过对C_5H_6N_2O_2·(H_2O)n(n=1~4)分子团簇的结构优化,获得了团簇最稳定的结构.AIM程序分析表明:分子团簇间形成了氢键,而且电子密度ρ的强弱也反映了红移和蓝移的大小.之后使用Veda4软件对C_5H_6N_2O_2·(H_2O)n(n=1~4)分子团簇红外光谱的振动频率进行了分析,并对振动频率进行了比较.最后,分析四种最稳定结构的分子团簇的红外光谱表明O-H…O和N-H…O氢键的形成使得O-H和N-H之间伸缩频率减小,发生了红移;O-H…N氢键使O-H之间的弯曲振动频率变大,发生了蓝移.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2017年06期）
孔戈[4]（2016）在《胞嘧啶—水分子团簇结构特性理论研究》一文中研究指出胞嘧啶(Cytosine,简称C)学名为2-羰基-4-氨基嘧啶,它与自然界存在的其它4种碱基分子(鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶)共同构成了重要的生命大分子——核酸(Nucleic Acid)。以胞嘧啶为对象,研究氢键的形成和团簇结构,对于认识氢键在生物分子中的作用、生物分子结构的形成等都具有十分重要的意义。团簇(Clusters)或称为微团簇(Microclusters)被认为是物质的“第五态”。团簇作为一种新型的物质结构其空间尺度跨越范围大,团簇结构的变化也不断影响着其本身的性质。研究团簇对我们认识凝聚物质的性质和规律有很大的价值。氢键是原子、分子间形成的一种比较简单的弱相互作用。氢原子有电负性差异的C、N、O、F、P等原子都可以组成氢键,在非共价键中氢键的键长比较长,强度也并非最强,同时氢键具有取向性高和形成形式多样的特点。氢键也广泛存在于各种生命活动中。研究胞嘧啶分子与水分子之间存在的氢键,对于研究氢键的形成以及人们对于氢键的理解都会有很大的帮助。根据密度泛函理论(DFT)通过计算和对比分析,考察C4H5N3O·(H2O)n(n=1~3)团簇结构红外振动光谱和结构构型。本文共分为叁个部分。第一部分,介绍胞嘧啶分子的性质和用途,对团簇这种进行了简介,叙述了氢键的作用以及红外光谱的原理。第二部分,针对本文所涉及的量子化学计算方法,对量子化学程序Gaussian、密度泛函理论(DFT)、电子密度拓扑分析(AIM)方法及软件和PED软件等进行介绍说明。第叁部分,采用DFT的B3LYP计算方法,在6-311++G(d,p)基组水平上对C4H5N3O·(H2O)n(n=1~3)的结构进行了优化并计算振动频率,研究了C4H5N3O·(H2O)n(n=1~3)分子团簇的基态结构及红外线光谱。通过对C4H5N3O·(H2O)n(n=1~3)团簇进行结构优化,获得了该团簇的六种稳定结构。使用AIM程序分析可知电子密度?的强弱反映了红移和蓝移的大小。通过AIM程序计算了叁种最稳定结构的氢键临界点的拓扑参数,C4H5N3O·(H2O)n分子团簇中O—H…Y(Y=O、N)和N—H…O的形成是氢键作用的结果。分子团簇中O—H…O和N—H…O氢键的形成使得原本的O—H…O和N—H…O之间的键长变长,同时键的强度和伸缩振动频率均有减小;O—H键由于形成O—H…N氢键的影响,键强增大且长度变短,频率发生蓝移。veda4程序对C4H5N3O·(H2O)n(n=1~3)团簇进行了振动频率的模式指认,还对该团簇序列进行了红外振动光谱分析和振动频率比较。发现蓝移型O—H?N氢键的形成,该键中的O—H键发生变化,伸缩振动频率变大;原有基团O—H、N—H在形成氢键之后固有伸缩振动频率发生改变,与C4H5N3O分子中相应的振动频率减小。对C4H5N3O·(H2O)n(n=1~3)团簇在水溶剂中的红外光谱振动频率进行了分析。引用原有的理论计算和实验数据,再在PBE1PBE/aug-cc-pvtz和B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上,应用Gaussian09W软件分别对C4H5N3O分子进行频率解析和结构的优化。两者对比可知,由于官能团振动模式固有频率的不同,不同基组下计算得到的理论值与实验数据相比,各有最相近数据。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2016-03-15）
李文龙[5]（2014）在《水分子及水雾的散射特性研究》一文中研究指出随着科技的发展,机载平台因其广阔的应用前景,变的越来越重要和普及。在超音速飞行时,受激波场影响产生的包裹在机身外围的浓重水雾层,对机载通信设备的正常使用造成了影响。本文基于米散射和瑞利散射理论,对水分子及水雾粒子的散射特性进行了理论计算,在满足单次散射理论的条件下,基于Lambert-Beer定律,对波长532nm、650nm、830nm、860nm、980nm、1064nm、155Onm激光在水雾中传输透过率进行了理论计算。应用雾粒子发生装置,人工模拟近场水雾层,设计了一套对近场水雾层散射特性进行测量的实验装置,对波长980nm激光透过水雾的散射光强、透过率等进行实验测量,并对实验得到的数据进行了分析研究,为解决这种近场浓雾层对机载通信的影响提供了基础数据。(本文来源于《长春理工大学》期刊2014-03-01）
王金川,刘韦玲,周留柱,杨秀芹,孔祥和[6]（2013）在《乙醇-水分子团簇(C_2H_5OH)_nH_2O(n=1～4)的稳定结构特性研究》一文中研究指出采用密度泛函理论M06-2X方法,在6-311++G(2d,2p)//6-311++G(d,p)基组水平上对乙醇-水分子团簇(C2H5OH)n H2O(n=1~4)进行计算,得到乙醇-水分子团簇的各种稳定构型,并对乙醇水分子团簇的结构特点进行了分析,优化的各种低能结构、结构参数、氢键、结合能、平均氢键参数、NBO电荷分布等.结果表明:最低能稳定结构都是环状的,而且这些团簇除了形成O―H…O型主氢键外,还有另一种作用方式C―H…O,称之为次氢键.虽然C―H…O氢键远弱于O―H…O氢键,但是对团簇的某些性质也有一定的影响.(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2013年06期）
胡忠良,邹玉峰,林玉海,徐幸莲[7]（2013）在《氧化对鸡胸肉肌原纤维蛋白热诱导凝胶保水性及水分子T_2弛豫特性的影响》一文中研究指出采用不同氧化程度的羟基自由基氧化体系(含0、0.05、0.1、0.5、1和5 mmol.L-1H2O2,10μmol.L-1FeCl3,0.1 mmol.L-1抗坏血酸)对鸡胸肉肌原纤维蛋白进行氧化(4℃24 h),测定蛋白质热诱导凝胶的保水性(WHC),观察凝胶微观结构的变化,并利用低场核磁共振(NMR)研究氧化对肌原纤维蛋白热诱导凝胶中水分子的T2弛豫特性的影响。结果表明:在小于0.5 mmol.L-1H2O2浓度范围内,凝胶形成致密均匀的网络结构,其保水性随H2O2浓度升高(即氧化程度增大)而逐渐增大;当H2O2浓度增至5 mmol.L-1时,凝胶网络孔径变大,并出现断裂,凝胶保水性显着降低(P<0.05);NMR结果拟合后得到的水有4个组分。随着H2O2浓度升高,T23弛豫时间由364.26 ms下降至316.82 ms,弛豫峰面积百分数由84.79%降低至78.38%。表明,适度氧化可以提高肌原纤维蛋白凝胶保水性;保水性改善与凝胶网络结构及水分子的弛豫特性有关。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2013年04期）
王金川[8]（2013）在《多乙醇—水分子氢键团簇结构特性研究》一文中研究指出乙醇俗称酒精，是最简单的醇类分子之一，与人们的日常生活息息相关。在化工产业中乙醇是及其重要的化工原料之一，例如在生产日化用品、油墨、褪漆剂等的过程中作为溶剂，或者直接当作化工原料用于生产各种药品、塑胶产品等。食用酒精可以用来制作各种酒类饮料，亦可用作食品的防腐剂等。团簇是一种新的物质结构,也可以当作是一种过渡状态，尺寸大小大致在原子与分子以及小块的固体之间。在人类的生产活动中随处可见团簇的身影（多出现在物理过程与化学反应过程中），例如：薄膜以及晶体的生长过程等。团簇结构的变化在很大程度上会影响到它本身的一些性质，对团簇的结构变化规律的研究能使我们加深对团簇的认识，也有助于我们了解其他的宏观物质。氢键是一种最简单的弱相互作用，在自然界中氢键有很多种存在形式，其中比较常见的是存在于水跟乙醇分子之间的。醇-水氢键体系在现代有机复合材料和生物材料科学中应用广泛，对这两种分子相互作用的研究也有助于加深对氢键的理解和认识。乙醇是少有的几种同时具有亲水性跟疏水性的醇类分子之一，于是人们对于二元团簇体系的研究通常都是以乙醇—水作为为基本模型的。本文中的计算都是使用量化软件Guassian03完成的。具体的运算过程如下：第一步，建立初始的团簇构型，并采用B3LYP/6-311++G(d,p)方法进行结构优化与频率计算，以保证体系是最稳定的低能结构。之后使用B3LYP/6-311++G(2d,2p)继续对前面优化的稳定构型计算其单点能，同时进行ZPE、BSSE修正。第二步，对由第一步获得的稳定构型采用M06-2X/6-311++G(d,p)方法再次进行结构优化与频率计算，对优化后的构型采用M06-2X/6-311++G(2d,2p)方法计算单点能，并进行ZPE、BSSE修正。第叁步，对采用M06方法计算所得到的稳定构型进行分析，计算其电荷分布、键级。本文主要对乙醇-水团簇的一些结构特点进行了计算分析，例如：计算所得团簇的立体结构特性以及相应的参数；氢键参数（键长、键角、氢键强度等）；另外通过计算团簇的结合能Eb来分析各种结构的稳定性，发现团簇有叁种主要的结构形式，包括一维的线性结构，二维的环形结构，叁维的立体结构，其中最稳定的一种是二维的环形结构。同时也进行了NBO分析各种团簇结构中极化率的情况。在计算中发现团簇中除形成O―H…O型主要氢键外，发现另一种形式的氢键C―H…O，称之为次要氢键。C―H O氢键的稳定性弱于O―H O氢键，次要氢键与团簇的某些性质也存在联系。乙醇分子在氢键中的作用（质子给体或受体）对团簇的稳定性有很大的影响，总体来说，乙醇分子同时作为氢键质子给体与受体存在时，团簇稳定性较好。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2013-04-01）
薛严冰,唐祯安,孙伟民[9]（2012）在《水分子在SnO_2(110)表面吸附特性的密度泛函计算》一文中研究指出根据密度泛函理论,采用广义密度近似,建立了水分子在SnO2(110)面不同吸附位的周期平板模型,研究了水分子在SnO2(110)表面的吸附特性.结果表明:发生在Sn5C吸附位的水分子平行于表面和水分子以H原子向上垂直于表面的两种吸附方式为稳定吸附.对两种稳定吸附方式下电子态密度及电荷转移进行了分析,发现两种吸附方式均使体系费米能向高能量方向移动,同时两种方式下水分子向SnO2表面提供的电子数分别为0.09 e和0.08 e.提出水分子与CO分子对表面同一吸附点存在着竞争吸附,是湿度影响CO气体传感器电导灵敏度的主要原因.(本文来源于《大连交通大学学报》期刊2012年05期）
戴伟,水中和,沈春华,李凯[10]（2012）在《水分子在高岭土中吸附特性的蒙特卡罗模拟研究(英文)》一文中研究指出利用巨正则系综蒙特卡罗方法模拟高岭土对水分子的吸附特性。通过数值计算和实验分析,表征不同温度、压强及阳离子交换条件下高岭土的吸附机理。研究表明数值分析与实验结果吻合较好。温度和压强对高岭土的吸附性质有着明显影响。铝置换硅使得高岭土的活性有了大幅度提高。此外,不同阳离子的引入,不仅能平衡体系的电价,还能不同程度地改变高岭土的吸附特性。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2012年01期）
水分子特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
花桥板栗,是湖南省近年来新选育出的地方性良种板栗。作为典型的淀粉质坚果,其开发利用具有广阔的前景。本文以花桥板栗为研究对象,研究了其水分吸附特性、淀粉的颗粒形态结构与理化特性、水分对淀粉凝胶特性的影响和水分子相态转变次数对凝胶结构的影响。主要结果如下:(1)花桥板栗粉的水分吸附特性较强,随着温度、水分活度的升高,板栗粉的水分吸着速率增快、平衡含水率增大;其MSI呈“J”型,属III型等温线。花桥板栗粉中还含有脂肪等疏水性物质,从而导致固体表面对被吸附分子的作用力小于被吸附分子之间作用力。在水分活度为0.11～0.92范围内,5种常用数学模型对MSI的拟合效果依次为:Peleg>GAB>Smith>Halsey>Oswin模型,故Peleg模型是描述其吸附过程最佳拟合模型,由此推算出板栗粉在20℃、30℃、40℃条件下的绝对安全贮藏水分为11.04%、10.40%、9.950%,相对安全贮藏水分为13.71%、12.15%、11.56%。当板栗粉的含水率超过20%时,水分易被除去。(2)花桥板栗淀粉颗粒以单粒形式存在且呈球形、椭圆形和梨形,长轴为4～22 μm,短轴为2～14 μm,在其表面观察到“马耳他十字”和生长环结构,且结晶度为28.20%属C型晶体,支链淀粉含量高达63.79%,支/直比为2.748。糊化过程为典型二段膨胀过程,为限制性膨胀淀粉。随着冻融次数的增加,析水率逐渐减小且组织结构松散呈海绵状,冻融1、2、3次后,析水率分别为49.19%、42.94%和37.24%。花桥板栗淀粉具有触变性和剪切稀化现象且流体指数<1,属假塑性流体,其储能模量显着大于损耗模量(P<0.05),均随着角频率的增大而增大。损耗正切<1,表现为典型的弱凝胶流变学动态体系,其在糊化和形成凝胶的过程当中,弹性大于黏性,说明其为弹性固体。(3)花桥板栗淀粉凝胶随着浓度的升高,凝胶粗糙程度逐渐增大、网络结构变得更为紧密。浓度从5%增加到10%,凝胶的弹性显着增加(P<0.05),当浓度从10%增加到30%时弹性增加不大。随着浓度的增大,凝胶中深层结合水和弱结合水分别由0.23%、0.58%上升至8.3%、6.3%;自由水则由99.2%下降到85.4%。傅里叶红外光谱图中存在由羟基(-OH)和醛基(C=O)伸缩振动产生的吸收峰,随着浓度的升高,峰位不发生改变,峰高逐渐下降。浓度对流变学特性有较为显着的影响,随着浓度的增加,流体指数减小而稠度系数、动态模量增大。水分使其假塑性特性更为明显,剪切变稀更为突出。(4)水分子相态转变使得花桥板栗淀粉凝胶结构发生失水收缩现象。随着相态转变次数增加,凝胶结构中的孔径逐渐变大并发生重排。水分子相态转变对其形成新的晶体结构贡献不大,晶体结构变为CB型晶体。随着相态转变处理次数的增加,结晶度从2.970%增加到了 12.78%,相态转变7次后,结晶度下降为5.712%。随着相态转变的增加,羟基(-OH)发生红移;而醇羟基、C-O-C中的C-O发生蓝移且分别在转变3次、4次后峰位不发生偏移,但峰高增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水分子特性论文参考文献
[1].史超,林晨森,陈硕,朱军.石墨烯表面的特征水分子排布及其湿润透明特性的分子动力学模拟[J].物理学报.2019
[2].陈帅.花桥板栗水分吸附特性及其淀粉—水分子多相体系研究[D].中南林业科技大学.2018
[3].李勇,周留柱,孔祥和.胸腺嘧啶-水分子团簇结构特性研究[J].原子与分子物理学报.2017
[4].孔戈.胞嘧啶—水分子团簇结构特性理论研究[D].曲阜师范大学.2016
[5].李文龙.水分子及水雾的散射特性研究[D].长春理工大学.2014
[6].王金川,刘韦玲,周留柱,杨秀芹,孔祥和.乙醇-水分子团簇(C_2H_5OH)_nH_2O(n=1～4)的稳定结构特性研究[J].原子与分子物理学报.2013
[7].胡忠良,邹玉峰,林玉海,徐幸莲.氧化对鸡胸肉肌原纤维蛋白热诱导凝胶保水性及水分子T_2弛豫特性的影响[J].南京农业大学学报.2013
[8].王金川.多乙醇—水分子氢键团簇结构特性研究[D].曲阜师范大学.2013
[9].薛严冰,唐祯安,孙伟民.水分子在SnO_2(110)表面吸附特性的密度泛函计算[J].大连交通大学学报.2012
[10].戴伟,水中和,沈春华,李凯.水分子在高岭土中吸附特性的蒙特卡罗模拟研究(英文)[J].硅酸盐学报.2012