导读:本文包含了皂苷类成分论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:人参,人参皂苷,中药养护,霉变
皂苷类成分论文文献综述
张诗雯,张凡,高慧,曹丽娟,姜恒丽[1]（2019）在《UPLC法分析人参在储存不当情况下对皂苷类成分的影响》一文中研究指出目的:探讨不当的贮藏方式对人参中人参皂苷含量的影响。方法:采用超高效液相色谱法,检测人参皂苷Rg_1、Re、Ro、Rb_1、Rc、Rb_2、Rd的含量变化,以30%乙腈为提取溶剂,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL/min,进样体积4μL,检测波长203 nm。结果:霉变人参相较于鲜人参、酸败生晒参,返软生晒参相较于生晒参,在7种人参皂苷总含量方面均有相应的变化。结论:鲜人参霉变后,随霉变程度的加重,7种人参皂苷总含量呈现上升趋势,但在人参贮存过程中应该避免产生霉变,以免在霉变过程中产生有害成分;酸败生晒参人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rd的总含量较正常生晒参明显降低,且根据酸败程度的增加,7种皂苷含量总和下降;返软人参7种人参皂苷总含量相较于正常生晒参大幅度降低。因此,生晒参由于贮藏不当会导致人参皂苷含量下降,进而影响人参中的主要活性成分含量。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年11期）
蒋燕霞,林榜建,原欢欢,冉亚东,禹奇男[2]（2019）在《超高效液相色谱法同时测定生脉颗粒中3种皂苷类成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1含量的超高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(100 mm×2. 1 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0. 35 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量浓度分别在19. 99～199. 88μg/m L、14. 15～141. 52μg/m L、26. 42～264. 20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不大于2. 1%;平均加样回收率分别为99. 85%,97. 16%,96. 01%,RSD分别为4. 93%,2. 42%,2. 07%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1的含量。(本文来源于《中国药业》期刊2019年22期）
杨国伟,来国防,刘录[3]（2019）在《云南不同地域叁七中皂苷类成分的比较研究》一文中研究指出为了比较云南不同地域叁七中皂苷类成分的含量.采用Waters Symmetry RP18(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃.采自云南16个不同地域的32批次叁七中叁七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd五者总量均大于7.0%.按现行《中国药典》标准,云南红河、昆明、曲靖、大理种植的叁七均符合规定要求.采用叁七总皂苷(已标注各成分含量)替代单一成分对照品不但能保障测定结果准确,而且大大降低实验费用;检测的5个指标成分既是叁七的主要成分,也是主要的活性成分,对提高不同地区的中药叁七的质量评价具有重要意义.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
李敏,叶慧,陈骁鹏,姜玮,吴芸[4]（2019）在《高效液相色谱法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分含量》一文中研究指出目的建立同时测定血塞通片中叁七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1. 0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果叁七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rd检测进样量分别在0. 055～7. 371 mg、0. 196～26. 197 mg、0. 028～3. 686 mg、0. 207～27. 592 mg、0. 057～7. 570 mg范围内与峰面积线性关系良好,r均大于0. 999 5(n=3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均回收率分别为98. 76%、99. 38%、96. 02%、99. 69%、99. 85%,RSD分别为1. 30%、2. 31%、1. 74%、0. 60%、1. 72%(n=6);样品中各成分总含量占标示量百分比介于74. 44%～90. 93%(n=3)。结论该方法简便可行,结果准确可靠稳定,重复性好,可用于血塞通片中5种皂苷类成分的同时测定。(本文来源于《中国药业》期刊2019年18期）
凌育赵,刘经亮,吴晓天,刘佩珊[5]（2019）在《虎舌红根茎叁萜皂苷类成分的研究》一文中研究指出目的研究虎舌红Ardisia mamillata Hance根茎叁萜皂苷类成分。方法虎舌红根茎80%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、重结晶等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为cyclaminorin(1)、ardisicrispin B(2)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(3)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16-酮-西克拉敏A(4)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基-(1→3)-β-D-吡喃木糖糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α, 28-二羟基-12-烯-30-齐墩果酸(5)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α-羟基-13β, 28-环氧-齐墩果烷(6)、3β-O-{α-L-吡喃鼠李糖基(1→3)-[β-D-吡喃木糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)]-α-L-吡喃阿拉伯糖基}-16α-羟基-30-乙酰氧基-13, 28-环氧-齐墩果烷(7)。结论化合物4～7为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到。(本文来源于《中成药》期刊2019年09期）
谭诗涵,伍红年,雷雅婷,张也,王元清[6]（2019）在《一测多评法测定竹节参中7种皂苷类成分的含量》一文中研究指出目的建立一测多评法同时测定竹节参中7种皂苷类成分的含量,并验证此方法在竹节参中应用的可行性与适用性。方法采用HPLC法,以竹节参皂苷Ⅴ为内参物,建立人参皂苷Rg1、Re、Rb1,假人参皂苷RT1,竹节参皂苷Ⅳ、Ⅳa的相对校正因子(fs/i),并利用fs/i计算竹节参样品中成分的含量,同时用外标法测定各成分的含量,比较2种方法的差异。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1,假人参皂苷RT1,竹节参皂苷Ⅳ和Ⅳa的fs/i分别为1.286 7、1.432 7、0.966 6、0.962 4、1.207 2、0.938 4。采用一测多评法与外标法得到的10批竹节参样品各成分含量无显着性差异。结论建立的一测多评法准确性高,可用于竹节参皂苷类成分的定量分析和质量评价。(本文来源于《中草药》期刊2019年17期）
张富赓,张瑜,朱明丹,张少强,杜武勋[7]（2019）在《芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究》一文中研究指出目的建立高效液相色谱–串联质谱(HPLC-MS/MS)法考察芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分(人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2)在大鼠体内的药动学特征。方法 SD大鼠ig 1.3 g/kg芪苈强心胶囊混悬液,于给药后0.083、0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24 h经目内眦静脉丛取血,样品处理后,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中人参皂苷Rb_1、Rb_2、Rg_1、Rg_3、Rc、Rd、Re、Rf、F_2的血药浓度。通过DAS 3.0软件拟合计算药动学参数。结果大鼠ig芪苈强心胶囊后,血浆中人参皂苷Rb_2的药动学参数t_(max)为1.5 h,其余人参皂苷类成分的t_(max)均在0.67 h;AUC_(0-∞)排序依次为人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rc>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rd>人参皂苷Rf>人参皂苷Rg_3>人参皂苷F_2;t_(1/2)的排序依次为人参皂苷Rb_2>人参皂苷Rb_1>人参皂苷Rg_1>人参皂苷Re>人参皂苷F_2>人参皂苷Rf>人参皂苷Rd>人参皂苷Rg_3>人参皂苷Rc。结论该检测方法专属性强,重复性好,可用于芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分的药动学研究。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年08期）
李鑫波,谢晓丽[8]（2019）在《中药皂苷类成分抗炎作用的研究进展》一文中研究指出炎症(Inflammation)是机体对病理刺激的一种防御反应,但炎症的持续存在对机体是有害的,在很多重大疾病的发生、发展过程中起着重要作用。目前中药在治疗炎症方面凭借其疗效较好、毒副作用小的优点,成为研究的新热点。近年研究表明,中药皂苷类成分在抗炎方面研究活跃,并取得了一定的进展。作者就中药皂苷类成分抗炎作用及其机制的最新研究进展做一综述,以期为该类成分的研究和开发提供参考。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年08期）
张霞,张芳,赵建军,雍婧姣,高晓娟[9]（2019）在《甘草中皂苷类成分的网络药理学研究》一文中研究指出目的通过网络药理学方法预测甘草中皂苷类化合物潜在的药理作用和可能的作用机制。方法依据中药系统药理学技术平台(TCMSP)等数据库,筛选甘草中的皂苷类化合物。采用反向分子对接技术预测甘草中主要皂苷类化合物的潜在作用靶点;借助DAVID分析工具对获得的靶标蛋白进行KEGG通路分析和注释;运用Cytoscape软件,构建甘草皂苷化合物-靶点蛋白-信号通路网络图。结果共从甘草中筛选出了12种皂苷类化合物,涉及52个靶点蛋白(共118次)、40条重要信号通路,所建网络药理模型中的3个节点交错连接,代谢通路间相互协调、相互调节,显示甘草中皂苷类化合物可通过多个靶点作用于不同的疾病代谢通路。结论甘草皂苷类化合物对癌症、免疫系统、内分泌系统、代谢系统、神经系统等方面疾病可能具有治疗作用,且可能有潜在的解酒精中毒作用。(本文来源于《宁夏医科大学学报》期刊2019年07期）
张纯志[10]（2019）在《一测多评法在含皂苷类成分中药质量控制中的应用》一文中研究指出由于中药成分多、多靶点,因此中药质量控制工作较为繁杂困难。皂苷广泛分布于自然界中,是大部分中药的主要活性物质,皂苷具有抗病毒、抗肿瘤和预防心血管疾病的作用。一测多评法近几年广泛应用于中药质量控制中,并取得了明白的成绩。本文就一测多评法在含皂苷类成分中药质量控制中的应用进行详细研究与阐述,以期为今后中药质控领域提供些许参考。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年12期）
皂苷类成分论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1含量的超高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)柱(100 mm×2. 1 mm,1. 8μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0. 35 m L/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为1μL。结果人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1质量浓度分别在19. 99～199. 88μg/m L、14. 15～141. 52μg/m L、26. 42～264. 20μg/m L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不大于2. 1%;平均加样回收率分别为99. 85%,97. 16%,96. 01%,RSD分别为4. 93%,2. 42%,2. 07%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于同时测定生脉颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1的含量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
皂苷类成分论文参考文献
[1].张诗雯,张凡,高慧,曹丽娟,姜恒丽.UPLC法分析人参在储存不当情况下对皂苷类成分的影响[J].亚太传统医药.2019
[2].蒋燕霞,林榜建,原欢欢,冉亚东,禹奇男.超高效液相色谱法同时测定生脉颗粒中3种皂苷类成分含量[J].中国药业.2019
[3].杨国伟,来国防,刘录.云南不同地域叁七中皂苷类成分的比较研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2019
[4].李敏,叶慧,陈骁鹏,姜玮,吴芸.高效液相色谱法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分含量[J].中国药业.2019
[5].凌育赵,刘经亮,吴晓天,刘佩珊.虎舌红根茎叁萜皂苷类成分的研究[J].中成药.2019
[6].谭诗涵,伍红年,雷雅婷,张也,王元清.一测多评法测定竹节参中7种皂苷类成分的含量[J].中草药.2019
[7].张富赓,张瑜,朱明丹,张少强,杜武勋.芪苈强心胶囊中人参皂苷类成分在大鼠体内药动学研究[J].现代药物与临床.2019
[8].李鑫波,谢晓丽.中药皂苷类成分抗炎作用的研究进展[J].中药新药与临床药理.2019
[9].张霞,张芳,赵建军,雍婧姣,高晓娟.甘草中皂苷类成分的网络药理学研究[J].宁夏医科大学学报.2019
[10].张纯志.一测多评法在含皂苷类成分中药质量控制中的应用[J].中国农村卫生.2019