导读:本文包含了羧基苯甲醛论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:样品处理,标准溶液制备,工作曲线,进样量
羧基苯甲醛论文文献综述
赵英新[1]（2019）在《对羧基苯甲醛(4-CBA)标定过程不确定度讨论》一文中研究指出工业精对苯二甲酸(PTA)中对羧基苯甲醛(4-CBA)的测定采用液相色谱外标法进行测定。分析过程中用到的标准样品采用标准加入法标定。标准样品标定的不确定度来源有样品处理、标准溶液制备、工作曲线、进样量(定量管)及重复测定不确定度等5个方面。从上述4个方面对标准样品的相对扩展不确定度进行了讨论。(本文来源于《聚酯工业》期刊2019年06期）
梁秋群,刘峥,梁楚欣,李海莹,黄何香[2]（2019）在《邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱的合成工艺优化及结构表征》一文中研究指出以邻羧基苯甲醛和1,3-丙二胺为原料,采用溶液法合成了一种新型席夫碱。通过L_9(3~4)正交试验,得到该席夫碱的最佳合成工艺条件:反应温度为50℃,原料物质的量比为2. 2∶1,反应时间为4 h,催化剂冰醋酸用量为0. 15 m L。采用X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱等测试方法对席夫碱进行结构表征,并通过荧光光谱、热重曲线等探讨其荧光性能和热稳定性能。结果表明,该席夫碱晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为:a=10. 575 9(10)?,b=8. 517 5(6)?,c=21. 042(2)?,α=90°,β=102. 578(9)°,γ=90°,V=1 850. 0(3)?3,Z=4,Dc=1. 326 g/cm3,μ=0. 09mm-1,F(000)=780。该席夫碱具有良好的荧光性能与热稳定性能。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年01期）
郭兵兵[3]（2017）在《3-羧基-5-氯-2-羟基-苯甲醛及其肟金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出醛、醛肟类有机配体具有多个N、O等配位能力很强的原子,可以与金属离子通过自组装形成多种多样的金属配合物。研究发现,该类配合物表现出磁学性质、催化活性和生物活性等特性,使得它们在磁性材料、催化剂、抗癌等诸多领域表现出很好的潜在应用前景和研究价值。在这些特性中,磁学性质的研究最为深入。磁性中的单分子磁体磁现象因为具有磁弛豫过程可以在分子水平上进行信息的储存,这为高密度信息的储存提供了可能。基于单分子磁体的设计合成,我们合成了3-羧基-5-氯-2-羟基-苯甲醛(L1=H_2cchbd)和3-羧基-5-氯-2-羟基-苯甲醛肟(L2=H3cchbdo)两个配体,通过与Mn、Ni、Co、Cu、Fe、Cd、Zn及稀土盐反应,得到了31个金属配合物。通过X-射线单晶衍射、粉末衍射、红外光谱和元素分析等手段进行了结构表征,研究了部分配合物的磁学性质和荧光特性。主要工作如下:1.L1与过渡金属盐反应得到9个金属配合物:[Mn Fe2(cchbd)4(py)6(H_2O)2](1)、[Co2Cu(cchbd)4(py)6(H_2O)2](2)、[Mn3(cchbd)4(py)6(H_2O)2]·H_2O·py(3)、[Cu4(cchbd)4(py)8](4)、[Ni4(cchbd)4(py)8](5)、[Cd2(cchbd)2(py)6](6)、[Zn(Hcchbd)2(py)2](7)、(NMe4)2·[Cu(cchbd)2]·H_2O(8)和[Mn(Hcchbd)(H_2O)4]·(H_2cchbd)·H_2O(9)。配合物1-3具有相似的结构,分子整体呈现倒置的“U”型,分子之间通过C-H···O和O-H···O弱作用形成叁维结构;配合物4、5具有相同的结构,分子中四个金属离子通过四个羧基连接形成以[M-O-C-O]为重复单元的环状结构,属于16-MC-4型的大环金属配合物,分子之间通过C-H···O弱作用形成叁维结构;配合物6和7的分子之间通过C-H···O弱作用分别形成一维链状和二维网状结构;配合物8分子之间通过C-H···O和O-H···O弱作用形成一维链。磁学数据表明配合物1-3的金属离子之间存在着显着的反铁磁性耦合作用;配合物4的金属离子之间具有明显的铁磁性耦合作用;配合物2-4具有磁弛豫过程,表现出单分子磁体行为;荧光发光性能测试揭示了配合物6-7分别在530 nm和500 nm附近出现荧光特征峰。2.L2与醋酸铜和稀土金属盐反应得到9个3d-4f配合物:[Cu6Ln6(cchbdo)6(Hcchbdo)6(DMF)12(H_2O)6](Ln=Gd(10)、Tb(11)、Dy(12)、Ho(13)、Er(14)、Sm(15)、Eu(16)、Y(17))和(NMe4)3·[Dy Cu2(Hcchbdo)2(cchbdo)2]·10H_2O(18)。配合物10-17具有相似的分子结构,分子中四个共平面的稀土离子通过配体的羧基连接形成一个以[Ln-O-C-O]为重复单元的16-MC-4的环状结构,叁个这样的16-MC-4环构成笼状结构。铜离子在笼的外侧分别与稀土离子相对,铜离子和稀土离子分别采取五配位和八配位的配位模式,配合物分子间均是通过C-H···O和Cl···Cl弱作用形成叁维结构。磁性数据表明配合物10的金属离子间存在铁磁性耦合作用,金属离子呈现磁各项同性;配合物12-14金属离子间存在显着的反铁磁性耦合作用,配合物的金属离子均表现出磁各向异性;进一步的交流数据表明配合物10和12表现出单分子磁体行为。3.L2与过渡金属盐反应得到13个配合物:(NMe4)2·[Ni2(cchbd)(Hcchbd)(py)2(OAc)]·Me OH·H_2O(19)、(NMe4)·[Ni2(cchbd)(Hcchbd)(py)4]·py·H_2O(20)、[Cu2(Hcchbd)2(phen)2]·DMF(21)、(NMe4)6·[Cu8(cchbd)4(Hcchbd)4(OAc)2]·H_2O(22)、(NMe4)·[Cu2(Hcchbd)(cchbd)]n·5H_2O(23)、[Mn2Cu8(Hcchbd)4(cchbd)4(DMF)6(H_2O)2]n·DMF·H_2O(24)、[Cu5(Hcchbd)2(cchbd)2(DMF)2(H_2O)2]n·2H_2O(25)、[Cu5(Hcchbd)2(cchbd)2(DMF)4]n·DMF·H_2O(26)、[Co5(Hcchbd)2(cchbd)2(DMF)2(H_2O)2]n·H_2O(27)、[Mn3(Hcchbd)4(py)6(H_2O)2]·2H_2O·2py(28)、[Fe6(cchbd)3(SO4)2(H_2O)13][Fe6(cchbd)3(SO4)2(H_2O)10](29)、(NMe4)2·[Zn4(Hcchbd)2(cchbd)2·2H_2O]·4H_2O(30)和(NMe4)5·[Zn6Na(Hcchbd)3(cchbd)3Cl3]·2DMF·3H_2O·Me OH·2Et OH(31)。配合物22、30是含[M-N-O-M-O]2的大环配合物;配合物23-26是含重复[M-O-C-O-M-O]2环和[M-N-O-M-O]2环的共聚物;配合物27是[M-O-N-M-O-M-O-C-O]2的大环配合物;配合物29的分子呈现出大环[Fe-O-Fe-N-O]3圈小环[Fe-O]3的构型;配合物31是以[Zn-O-C-O]为重复单元的12-MC-3的大环金属配合物。配合物19、24和29的金属离子之间存在显着的反铁磁性耦合作用;配合物22和23表现出配合物自身的顺磁性。综上所述,我们合成了3-羧基-5-氯-2-羟基-苯甲醛配体和3-羧基-5-氯-2-羟基-苯甲醛肟配体,并将它们与金属盐在一定条件下反应得到了31个具有单晶结构的配合物,其中配合物1-3、28是简单叁核金属配合物,4-5、10-17和31是含有[M-O-C-O]重复单元的大环金属配合物,22-27、29和30是含[M-N-O-M-O]2类似环的大环配合物。对部分配合物的磁性研究表明,配合物1-3、12-14、19、24和29的金属离子间存在反铁磁性耦合作用;配合物4和10的金属离子间存在铁磁性耦合作用,金属离子存在磁各项同性;配合物22和23表现出自身的顺磁性;配合物2-4、10和12具有慢磁弛豫过程,表现出单分子磁体行为。(本文来源于《聊城大学》期刊2017-06-01）
武丽娟[4]（2017）在《2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱包含多个N、O原子,它们不仅可以作为配位原子,而且还具有桥联的作用,能够与金属阳离子配位构成多核配合物。在本论文中,我们合成了2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱叁个配体,利用它们在不同的条件下与不同的金属盐反应得到了18个具有单晶结构的配合物。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和粉末衍射(XRD)进行了结构表征,并且对部分配合物进行了磁学性质的研究。研究发现,2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱作为配体合成的部分金属配合物能够表现出良好的磁学性质。主要工作如下:1.2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛(H_2L1)与不同的金属盐反应得到了7个配合物:[Mn_3(OH)(L1)4(Py)5(H_2O)_2]·2Py·H_2O(1),[Mn Co_2(L1)4(Py)6(H_2O)_2](2),[Mn4Cd2(L1)8(Py)12(H_2O)_2](3),[Mn2Cd2(L1)4(Py)6(CH3CH_2O)_2](4),NMe4·[Mn_3(OH)_2(L1)4(4,4’-bipy)3]·2H_2O(5),[Cd2(L1)_2(Py)6]·Py(6),[Cu(L1)(2,2’-bi Py)](7)。配合物1中叁个锰离子呈现“U”型结构,叁个锰离子都呈现出六配位的四角双锥构型。配合物2的结构与配合物1相似,相当于两个钴离子取代了配合物1中两端的锰离子。配合物3由两部分组成,每部分都是一个Mn2Cd1的叁核中心结构。配合物4为Mn2Cd2的异核金属配合物,两个锰离子均呈现六配位的四角双锥构型,两个镉离子均呈现七配位的五角双锥构型。配合物5是一个叁核锰的配合物,每个结构单元通过4,4’-联吡啶的氮原子连接形成一维链状结构。配合物6是一个双核Cd的结构,每个镉原子均呈现六配位的四角双锥构型。配合物7是一个单核铜的配合物。磁学性质研究表明:配合物1的金属锰离子之间存在反铁磁性相互作用,进一步的实验表明,配合物1表现出单分子磁体行为。配合物2、3、4、5的磁学性质研究表明:配合物中的金属离子之间存在明显的反铁磁性相互作用。2.2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟(H3L2)与不同的金属盐反应得到了3个配合物:(NMe4)4·[Zn4(L2)_2(HL2)_2(OAc)_2]·DMF·H_2O(8),(NMe4)_2·[Cu4(L2)_2(HL2)_2(H_2O)_2]·DMF·H_2O(9),[Co_2(HL2)_2(2,2’-bipy)_2(H_2O)]·DMF·2H_2O(10)。配合物8和9结构相似,都是四核结构,铜和锌都是五配位的四方锥构型,分子与分子之间通过C-H···O相互作用形成二维网状结构,所不同的的是在四方锥构型的顶点锌离子是与羧酸根离子配位,而铜离子是与水分子配位。配合物10是双核钴的配位物,两个钴原子均是六配位的四角双锥构型。对配合物9进行了磁学性质的研究,研究表明配合物9的金属铜离子之间表现为反铁磁性相互作用。3.2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱配体(H_3L_3)与不同的金属盐反应,得到了8个配合物:[Zn3(HL3)_2(OAc)_2(DMF)_2](11),NMe4·[Cu2(L3)(SO4)]·CH3CN(12),[Y6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](13),[Gd6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](14),[Er6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](15),[Ho6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](16),[Tb6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](17),[Dy6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](18).配合物11是一个叁核锌的金属配合物,叁个锌离子均是六配位的四角双锥构型,分别处在两种不同的配位环境中。配合物12是一个双核Cu的金属配合物,两个铜离子均是四配位的平面四方形构型。配合物13-18结构相似,均为六核的稀土金属配合物,配合物中稀土离子均处在八配位的配位环境中。磁学性质表明:配合物14的金属离子之间存在明显的反铁磁性相互作用;配合物18表现出单分子磁体行为。(本文来源于《聊城大学》期刊2017-06-01）
倪萌,李家星,范超逸,韦华传,张秀清[5]（2016）在《邻羧基苯甲醛缩水合肼席夫碱的合成、晶体结构及表征》一文中研究指出采用邻羧基苯甲醛和水合肼两种物质,通过混合溶液法在70℃恒温水浴,合成了一种新型席夫碱晶体。其晶体数据为:叁斜晶系,空间群为P1,a=7.228 3(5),b=8.030 7(5),c=11.160 2(9),α=80.064(6)°,β=86.076(6)°,γ=88.624(6)°,Z=12,μ=0.150 mm-1,F(000)=304.0,De=1.587 g/cm3。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年11期）
董高云,李睿,樊婷婷,李佳佳,李夏[6]（2016）在《(2-羧基苯氧基)苯-1,2-二羧酸构筑的镧系配合物对苯甲醛和阳离子的荧光传感》一文中研究指出采用水热法合成了5个稀土配合物[Sm2(bdbc)2(phen)4](1)和[Ln(bdbc)(phen)(H2O)][Ln=Eu(2),Gd(3),Tb(4),Dy(5),bdbc=(2-羧基苯氧基)苯-1,2-二羧酸根,phen=1,10-邻菲啰啉].配合物1是双核分子,通过氢键和C—H…π作用进一步构筑成一维超分子结构;配合物2~5是同构的一维双螺旋结构,通过氢键和C—H…π作用进一步构筑成三维超分子结构.配合物1,2,4和5呈现了Sm~(3+),Eu~(3+),Tb~(3+)和Dy~(3+)离子的特征发射,分别对应于Sm~(3+)离子的4G5/2→6HJ/2(J=5,7,9)、Eu~(3+)离子的5D0→7FJ(J=1—4)、Tb~(3+)离子的5D4→7FJ(J=6,5,4,3)和Dy~(3+)离子的4F5/2→6HJ/2(J=15,13)跃迁.对配合物4的荧光性质进行了表征,结果表明,配合物4可用作荧光探针以检测阳离子和苯甲醛.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年08期）
靖海瑞,马承富,李玉广[7]（2014）在《缩4-羧基苯甲醛席夫碱银(Ⅰ)的合成和抗菌活性的研究》一文中研究指出有机羧酸银(Ⅰ)化合物越来越受到人们的广泛关注。该类化合物结构多样、性质特殊,在化学、生物及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。本文利用4-羧基苯甲醛分别与4-(3-氨丙基)吗啉和N,N-二乙基乙二胺进行缩合反应,并与Ag2O作用,进而合成缩4-羧基苯甲醛席夫碱银(Ⅰ)化合物1和2。用X-射线衍射仪和傅里叶红外光谱仪等仪器测定并表征这两种羧酸银(Ⅰ)化合物的分子结构(Fig.1)。采用滤纸片法和琼脂扩散法测定了它们对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,结果表明两种化合物均对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有很好的抗菌活性(1的抑菌圈大小:8.4 mm和8.7 mm,MIC=250μg/mL和100μg/mL;2的抑菌圈大小:9.3mm和10.1 mm,MIC=100μg/mL和100μg/mL)。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
台夕市,赵文华,李法辉[8]（2013）在《2-羧基苯甲醛缩二乙烯叁胺钙(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性的研究(英文)》一文中研究指出在乙醇溶剂中,以高氯酸钙、2-羧基苯甲醛缩二乙烯叁胺为原料,合成了一个新型钙配合物。对其进行了元素分析、红外光谱分析、摩尔电导、差热-热重分析,并用X-射线单晶衍射测定了它的单晶结构。结果表明:在配合物分子中,每个钙原子分别与希夫碱配体中的6个氧原子配位,形成了变形的八面体构型。配合物属叁方晶系,P31c空间群,配合物分子通过氢键和苯环的π-π堆积作用形成了三维网状结构。初步研究了配合物对肝癌、肺腺癌、白血病和结肠癌的抗肿瘤活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年06期）
陈世亮,刘峥,刘洁[9]（2013）在《对羧基苯甲醛缩-2-噻吩甲酰腙的合成、结构及量子化学计算》一文中研究指出以2-噻吩甲酸乙酯、水合肼和对醛基苯甲酸为原料合成了对羧基苯甲醛缩-2-噻吩甲酰腙。通过元素分析、IR、UV和X射线单晶衍射对化合物结构进行了表征。晶体中化合物分子间由弱的N—H…O、O-H…O氢键作用形成叁维网状结构。分子中噻吩环平面和苯环平面之间的夹角为14.9°。发光性质显示,化合物在396 nm处有强的紫外发射峰(激发波长为286 nm)。热分析表明,化合物在298℃下比较稳定。依据晶体结构数据使用Gaussian 03W程序对化合物进行了量子化学计算,分析了化合物分子轨道能量、原子净电荷布居和成键特征,分析了化合物分子反应活性、选择性和稳定性。计算的分子键长、键角与X射线衍射晶体结构数据基本符合,其差值证实晶体中分子间存在氢键,化合物中的羰基是主要的活性中心。(本文来源于《应用化学》期刊2013年01期）
刘建新,徐彦,肖翔,邢跃军,陈韶辉[10]（2012）在《对苯二甲酸和对羧基苯甲醛在醋酸水溶液中的溶解度》一文中研究指出采用平衡法,在0～100%、40%～100%(质量)醋酸的水溶液中和420～505K温度下,分别测定了对苯二甲酸和对羧基苯甲醛的溶解度。在实验温度范围内,当醋酸浓度由70%增加到100%时,对苯二甲酸的溶解度逐渐降低。当温度高于470K时,对苯二甲酸的溶解性随温度升高而急速上升,其中在70%醋酸条件下,对苯二甲酸的溶解度对温度变化最敏感。在水中对苯二甲酸呈现出与醋酸的水溶液不同的溶解特性,温度低于470K时,对苯二甲酸溶解度小于含醋酸的水溶液溶解度,温度高于470K时,对苯二甲酸溶解度随温度升高而显着提高。当醋酸浓度由40%增加到100%时,对羧基苯甲醛的溶解度逐渐增加,对羧基苯甲醛的溶解度对温度变化不敏感。最后,用修正的Apelblat方程对对苯二甲酸和对羧基苯甲醛在醋酸水溶液中所有实验数据分别进行了关联,关联式计算值与实验值吻合良好。(本文来源于《化工学报》期刊2012年02期）
羧基苯甲醛论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以邻羧基苯甲醛和1,3-丙二胺为原料,采用溶液法合成了一种新型席夫碱。通过L_9(3~4)正交试验,得到该席夫碱的最佳合成工艺条件:反应温度为50℃,原料物质的量比为2. 2∶1,反应时间为4 h,催化剂冰醋酸用量为0. 15 m L。采用X-射线单晶衍射、红外光谱、紫外-可见光谱等测试方法对席夫碱进行结构表征,并通过荧光光谱、热重曲线等探讨其荧光性能和热稳定性能。结果表明,该席夫碱晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,晶胞参数为:a=10. 575 9(10)?,b=8. 517 5(6)?,c=21. 042(2)?,α=90°,β=102. 578(9)°,γ=90°,V=1 850. 0(3)?3,Z=4,Dc=1. 326 g/cm3,μ=0. 09mm-1,F(000)=780。该席夫碱具有良好的荧光性能与热稳定性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧基苯甲醛论文参考文献
[1].赵英新.对羧基苯甲醛(4-CBA)标定过程不确定度讨论[J].聚酯工业.2019
[2].梁秋群,刘峥,梁楚欣,李海莹,黄何香.邻羧基苯甲醛缩1,3-丙二胺席夫碱的合成工艺优化及结构表征[J].化学试剂.2019
[3].郭兵兵.3-羧基-5-氯-2-羟基-苯甲醛及其肟金属配合物的合成、结构及性质研究[D].聊城大学.2017
[4].武丽娟.2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱金属配合物的合成、结构及性质研究[D].聊城大学.2017
[5].倪萌,李家星,范超逸,韦华传,张秀清.邻羧基苯甲醛缩水合肼席夫碱的合成、晶体结构及表征[J].化学试剂.2016
[6].董高云,李睿,樊婷婷,李佳佳,李夏.(2-羧基苯氧基)苯-1,2-二羧酸构筑的镧系配合物对苯甲醛和阳离子的荧光传感[J].高等学校化学学报.2016
[7].靖海瑞,马承富,李玉广.缩4-羧基苯甲醛席夫碱银(Ⅰ)的合成和抗菌活性的研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[8].台夕市,赵文华,李法辉.2-羧基苯甲醛缩二乙烯叁胺钙(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和抗肿瘤活性的研究(英文)[J].无机化学学报.2013
[9].陈世亮,刘峥,刘洁.对羧基苯甲醛缩-2-噻吩甲酰腙的合成、结构及量子化学计算[J].应用化学.2013
[10].刘建新,徐彦,肖翔,邢跃军,陈韶辉.对苯二甲酸和对羧基苯甲醛在醋酸水溶液中的溶解度[J].化工学报.2012