导读:本文包含了放射性核素浓度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环境γ谱仪,活度浓度响应系数,蒙特卡罗模拟
放射性核素浓度论文文献综述
何林锋,唐方东,赵超[1]（2018）在《环境γ谱仪对大气中放射性核素活度浓度响应系数测量方法》一文中研究指出为建立一种准确实用的环境γ谱仪对大气中放射性核素活度浓度响应系数的测量方法,构建活度浓度响应系数理论估算模型,并基于探测效率空间分布的两条假设,推导出两种简化估算模型。蒙特卡罗方法模拟结果显示:模拟结果与实验室测量结果相符,在所有测量点位两者差异均小于6%;对于一款典型Na Iγ谱仪,采用两种简化估算模型引入的误差分别不超过0.1%和10%。现场测试结果显示:该方法现场适用性良好,两台环境γ谱仪对大气中~(137)Cs的活度浓度响应系数分别为6.49 min~(-1)·Bq~(-1)·m~3和2.62 min~(-1)·Bq~(-1)·m~3。(本文来源于《核技术》期刊2018年08期）
[2]（2018）在《放射性核素活度与浓度》一文中研究指出放射性核素活度与浓度是用来标识放射性核素衰变强弱的两个重要标准。放射性核素活度是指单位时间间隔内发生的核衰变数量,国际通用衡量单位是"贝可勒尔"(Becquerel),每秒发生一次衰变为1贝可勒尔;放射性核素浓度则是指单位体积溶液中所含的核素放射性活度,计量单位是"贝可勒尔/毫升"。(本文来源于《环境与生活》期刊2018年06期）
巩琦,胡立生,张义晶[3]（2018）在《放射性核素浓度预测模型的研究》一文中研究指出叁哩岛核泄漏事件,切诺贝利核电站爆炸事件,以及福岛核泄漏事件,均表明我们要密切关注放射性核素对生态环境的影响。但是目前对核电厂含放射性废液的排放管理还比较欠缺。本文以仿真数据为基础,利用机理建模与系统辨识相结合的方法 ,研究长半衰期放射性核素在收纳水体中的分布规律。(本文来源于《自动化技术与应用》期刊2018年02期）
朱君,陈超,石云峰,刘团团,邓安嫦[4]（2018）在《放射性核素在海洋环境吸附体系中的固体浓度效应》一文中研究指出通过Ag-110m在海洋沉积物中的静态吸附-解吸实验,系统地研究了放射性核素在海洋环境吸附体系中的固体浓度效应。实验结果表明:Ag-110m在海洋沉积物中的吸附-解吸等温线趋近于线性,且随着固体浓度的升高,等温线呈下降趋势,存在固体浓度效应。解吸等温线比吸附等温线滞后,固体浓度0.1~1.0g·L~(-1)范围内,吸附滞后角(θ)随着固体浓度的增加逐渐增大,不可逆性明显增强,固体浓度改变了吸附体系的不可逆性,符合"亚稳平衡吸附理论"对固体浓度效应产生机制的预测,而固体浓度达到3.0g·L~(-1)后,吸附-解吸等温线几乎重合,体系接近可逆反应。因此对于放射性核素,存在一个区间范围使得吸附体系的不可逆程度随固体浓度的增加而增大,但是超过区间的上、下限值后,体系趋近于可逆反应。应用Freundlich-SCA表面组分活度模型,用活度代替浓度,校正实际与理想吸附体系间的偏离,将不同固体浓度下的吸附-解吸实验数据分别归入同一条吸附等温线和解吸等温线,可以用来预测其他固体浓度下的吸附-解吸平衡状态。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年02期）
常建,蔡杰进,董梦锦,唐智洪[5]（2017）在《基于动态差分法的压水堆一回路放射性核素浓度分析》一文中研究指出本文通过分析一回路冷却剂在堆芯辐照区、非辐照区、稳压器及化容控制系统中的流动特性,建立核素浓度的动态差分数学模型,模型特征参数可根据实际操作情况进行调整,将每次取水测量值对数学模型计算初始值进行修正,以准确地反映核素浓度变化情况。应用所建立的动态差分数学模型针对某一典型压水堆的实际运行工况进行计算,并将计算结果与Profip5程序计算值进行对比,验证了所建立的数学模型的准确性。然后,对压水堆一回路放射性核素浓度进行计算分析,得到一回路冷却剂核素浓度和辅助系统中核素平衡浓度,以及各系统核素浓度随时间的变化规律和停堆时一回路核素的浓度变化规律。结果表明,所建立的动态差分数学模型冷却剂核素计算值与Profip5计算值相差不大,化容控制系统对一回路放射性核素的净化率与国家标准中提供的净化率相吻合,方程组可用于压水堆不同工况下冷却剂核素浓度计算,在燃料破损监测时,对分析破损发生的时间、预估破损后冷却剂核素浓度峰值、计算破口所在燃耗区域及大小均有重要意义。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2017年07期）
徐旭涛,候术果[6]（2016）在《模拟土壤中γ放射性核素活度浓度测量比对》一文中研究指出本文介绍了本实验室采用效率曲线法和ISOCS模拟法刻度γ谱仪,并对模拟土壤进行了γ放射性核素活度浓度的测量比对工作,获得的结果与参考结果的相对偏差相比均小于20%,验证了2种方法均能满足测量要求,同时能够达到比对目的。(本文来源于《核电子学与探测技术》期刊2016年02期）
张霁,Anna,?LIWI?SKA,Tamara,ZALEWSKA,Jerzy,FALANDYSZ,王元忠[7]（2015）在《云南栽培与野生巨大口蘑中放射性核素的活度浓度测量》一文中研究指出采用高纯锗伽马能谱仪测量云南栽培与野生巨大口蘑中人工放射性核素137Cs和天然放射性核素40K、226Ra、214Bi、214Pb的活度浓度。结果显示,137Cs、40K、226Ra、214Bi、214Pb活度浓度最高值以干质量计,在2011年样品菌盖中分别为小于6.1、821、小于66、140、145 Bq/kg,在菌柄中分别为6.7、926、小于50、16、27 Bq/kg;在2012年样品菌盖中分别为13、3 323、79、82、85 Bq/kg,在菌柄中分别为6.6、1 194、127、31、39 Bq/kg;在2013年样品菌盖中分别为11、1 417、92、14、32 Bq/kg,在菌柄中分别为7.9、1 139、小于58、19、27 Bq/kg。样品中137Cs活度浓度远低于国家限量标准及欧洲与日本等受放射性污染地区真菌的活度浓度,40K、226Ra、214Bi、214Pb活度浓度处于正常水平。表明产于云南的巨大口蘑未受到137Cs放射性污染,食用无核辐射安全风险。(本文来源于《食品科学》期刊2015年20期）
卓宗奎,张子山,刘宏亮[8]（2015）在《磷肥中放射性核素活度浓度简易检测方法研究》一文中研究指出推导建立了一种相对简易的磷肥中铀系放射性核素活度浓度检测方法。根据所采用的观测量不同,方法细分为3种。选择第3种方法进行实验测算,利用基于G-M计数管的Inspector Alert放射性探测器,在密闭环境对0.0642 g磷肥样品进行α射线探测,并最终推算得出在最不利情况下,226Ra的活度浓度为0.2293 Bq/g,238U的活度浓度为0.4586 Bq/g。(本文来源于《检验检疫学刊》期刊2015年02期）
闫逊[9]（2015）在《铀尾矿土壤环境放射性核素的浓度分布及其对土壤微生物多样性的影响》一文中研究指出在国家核设施退役及放射性废物治理科研重点项目(14ZG6101)的资助下,本研究以我国某大型铀尾矿库整个土壤滩面为研究对象,通过定期定点实地采集库内外土壤样品,分析铀尾矿中常见的长寿命放射性核素U, Th, Ra、40K的含量,研究其在铀尾矿库内外土壤中的分布特征、按放射性核素U浓度对铀尾矿内部进行区块划分,采用土壤理化性质、土壤酶活、土壤呼吸、土壤微生物数量及微生物多样性考察铀尾矿对土壤环境质量的影响,并采用宏基因组技术分析放射性环境下土壤微生物的适应机制等,应用多元统计分析法,以各主成分特征值贡献率为权重,加权计算各土壤评价指标值,综合判断评价不同浓度区块、不同深度土壤的质量状况,筛选和建立铀尾矿放射性污染环境评估体系,为放射性核素的迁移研究及铀尾矿的治理与安全评价提供一定的依据和参考。研究结果如下：(1)铀尾矿库内不同浓度污染区块土壤中放射性核素U和Th的浓度均超过了全国含量平均值,核素Th与Ra (PCC=0.69, p=0.04)、核素Ra与40K呈显着相关(PCC=0.88,p<0.01)。随着采样点与铀尾矿库距离的增加,放射性核素的含量沿着水平方向缓慢下降,到达一定距离后(1100米)基本降低到天然本底水平。(2)铀尾矿库内不同浓度污染区块土壤基本理化性质：pH均呈酸性；尾矿库内土壤有机质含量随核素U浓度的升高而降低；土壤中总碳含量随着U含量的增加而增加；土壤中阳离子交换量随着U含量的增加而减小；土壤营养元素含量如总氮、碱解氮、总磷、有效磷、总钾和有效钾含量均随着U含量的增加而减小；土壤呼吸及土壤酶活均随着核素U含量的增加而减小,且差异显着(P<0.05)。在铀尾矿区特殊的生态环境及复杂污染物影响下,随着放射性核素U浓度的升高土壤环境质量愈发恶化。(3)铀尾矿内中、低浓度污染区块土壤中微生物数量细菌>放线菌>真菌,但是在高浓度污染区块土壤中放线菌数量相比细菌和真菌表现出较低水平,微生物种群数量随着污染的增加而减少；在中、低浓度污染区块土壤中共检测到7个菌门,高浓度污染区块土壤仅检测到4个菌门,叁个浓度污染区块土壤中Proteobacteria均为绝对优势菌群；通过宏基因组技术研究土壤微生物多样性发现,放射性核素对土壤微生物产生了显着影响,变形菌门和放线菌门在铀尾矿库内土壤中广泛存在。随着土壤中放射性污染的增加,土壤微生物数量和多样性均发生了较大的变化,可为评价铀尾矿治理和安全性评价提供一定的依据。(4)从获得的KO(直系同源系统)不同分类的丰度差异检验发现：其它氨基酸代谢(Metabolism of other amino acids)功能在高浓度土中的比例显着低于低浓度土的比例(p-value=0.00679),膜运输(Membrane transport)功能则在高浓度土中的比例显着高于低浓度土(p-value=0.001784),表明高浓度土中的微生物膜蛋白转运功能相对其它功能要高。氨基酸新陈代谢和膜运输可能是加剧放射性核素U影响土壤微生物的主要原因,而ABC(叁磷酸腺苷结合区)转运器和双元组分信号系统可能是微生物抵抗放射性核素的主要原因。(5)各类别铀尾矿土壤评价指标的平均权重,按从大到小的顺序排列为土壤理化性质指标>微生物适应机制指标>微生物活性指标>污染物分布指标>微生物多样性指标,表明土壤理化性质指标和微生物适应辐射机制指标等可以作为显着的环境风险评价要素,能够有效的评价铀尾矿污染土壤的质量变化。对各评价指标综合评价排序后,结果为C1(低浓度表层土壤)>C2(低浓度中层土壤)>C3(低浓度表层土壤)>A1(高浓度表层土壤)>A3(高浓度底层土壤)>A2(高浓度中层土壤),表明随着土壤中放射性核素含量的升高,土壤质量急剧恶化,且不同浓度污染区块表层土壤质量均好于中、底层土壤。(本文来源于《东北林业大学》期刊2015-03-01）
李军,肖拥军,李连山[10]（2014）在《新疆地区水体中天然放射性核素的浓度调查》一文中研究指出目的检测新疆区域内环境水样中的放射性核素浓度。方法按照国家标准规定的经典分析方法,分析了42个检测样品中的放射性核素。结果其中水样中U、Th、226Ra和40K浓度平均值分别为:2.45μg/L,0.133μg/L,12.9m Bq/L和148.1 Bq/L。226Ra的浓度最高值为136.7 m Bq/L,远远高出1986-1990新疆水体中天然放射性核素浓度调查结果的最高值30.5 m Bq/L。结论与全国水体中天然放射性核素浓度相比,U,226Ra,40K的浓度高于全国大部分江河,淡水湖泊,水库的放射性核素浓度。个别的水样中40K浓度很高。(本文来源于《中国辐射卫生》期刊2014年05期）
放射性核素浓度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
放射性核素活度与浓度是用来标识放射性核素衰变强弱的两个重要标准。放射性核素活度是指单位时间间隔内发生的核衰变数量,国际通用衡量单位是"贝可勒尔"(Becquerel),每秒发生一次衰变为1贝可勒尔;放射性核素浓度则是指单位体积溶液中所含的核素放射性活度,计量单位是"贝可勒尔/毫升"。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放射性核素浓度论文参考文献
[1].何林锋,唐方东,赵超.环境γ谱仪对大气中放射性核素活度浓度响应系数测量方法[J].核技术.2018
[2]..放射性核素活度与浓度[J].环境与生活.2018
[3].巩琦,胡立生,张义晶.放射性核素浓度预测模型的研究[J].自动化技术与应用.2018
[4].朱君,陈超,石云峰,刘团团,邓安嫦.放射性核素在海洋环境吸附体系中的固体浓度效应[J].化学研究与应用.2018
[5].常建,蔡杰进,董梦锦,唐智洪.基于动态差分法的压水堆一回路放射性核素浓度分析[J].原子能科学技术.2017
[6].徐旭涛,候术果.模拟土壤中γ放射性核素活度浓度测量比对[J].核电子学与探测技术.2016
[7].张霁,Anna,?LIWI?SKA,Tamara,ZALEWSKA,Jerzy,FALANDYSZ,王元忠.云南栽培与野生巨大口蘑中放射性核素的活度浓度测量[J].食品科学.2015
[8].卓宗奎,张子山,刘宏亮.磷肥中放射性核素活度浓度简易检测方法研究[J].检验检疫学刊.2015
[9].闫逊.铀尾矿土壤环境放射性核素的浓度分布及其对土壤微生物多样性的影响[D].东北林业大学.2015
[10].李军,肖拥军,李连山.新疆地区水体中天然放射性核素的浓度调查[J].中国辐射卫生.2014