导读:本文包含了藜芦定论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱-质谱法,藜芦定,化妆品
藜芦定论文文献综述
聂磊,顾颖娟,秦宇,王磊,吴长青[1]（2017）在《高效液相色谱-质谱法测定化妆品中藜芦定的含量》一文中研究指出建立了利用高效液相色谱-质谱联用测定化妆品中藜芦定含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×5μm)分离,用乙腈-0.1%(质量分数)甲酸水溶液(50+50)作为流动相等度洗脱,API 4000质谱扫描,675.1/164.9离子对定量,675.1/457.2离子对定性。在10.0~200μg/L范围内,藜芦定质量浓度与其峰面积呈线性关系,定量限为25.0μg/kg,在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在71.6%~94.4%之间,方法的相对标准偏差(n=6)在7.9%~9.6%之间。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2017年06期）
秦宇,聂磊,潘思奕,杨晋青,顾颖娟[2]（2016）在《高效液相色谱法测定化妆品中藜芦定的含量》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定化妆品中藜芦定含量的方法。样品经甲醇-0.1 mol/L盐酸(体积比1:1)超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,用甲醇-0.1 mol/L乙酸铵溶液(60+40)作为流动相等度洗脱,紫外检测器于261 nm处检测。藜芦定的质量浓度在2.0~100 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为50.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在93.51%~112.18%之间,方法的相对标准偏差(n=10)在1.17%~4.41%之间。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2016年04期）
王艳丽,王宇光,梁乾德,马增春,肖成荣[3]（2013）在《利用基因芯片筛选藜芦定碱对SH-SY5Y细胞神经毒性相关基因》一文中研究指出目的利用基因芯片技术研究藜芦定碱对SH-SY5Y细胞相关基因表达的影响。方法体外培养神经细胞SH-SY5Y,不同浓度的藜芦定碱作用8 h后,提取细胞总RNA,纯化mRNA后逆转录制备目标序列,与含有29000种人cD-NA的表达谱芯片HOA 5.1杂交,以AXON4000B荧光扫描仪扫描芯片上的荧光信号,获得的荧光信号的强度应用Rosetta ResolverSystem软件进行差异表达谱分析。结果与正常对照组相比,SH-SY5Y细胞受藜芦定碱50,200,800μmol.L-1作用后,显着差异表达基因分别有71,182,77条,其中上调基因分别有45,81,45条,下调基因分别为26,101,32条。差异表达基因涉及细胞物质与能量代谢、线粒体功能相关基因,细胞周期、细胞分化、细胞凋亡及细胞信号传导相关基因。结论采用基因芯片技术筛选藜芦定碱对SH-SY5Y细胞毒性相关基因,寻找藜芦定碱毒性作用的靶基因,可能为藜芦定碱对神经毒性机制研究提供新思路。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2013年05期）
孔令浩,马季骅,张培华,罗岸涛,张硕[4]（2012）在《藜芦定增强反向Na~+/Ca~(2+)交换电流诱导家兔心室肌细胞内Ca~(2+)超载和动作电位异常延长》一文中研究指出本文应用全细胞膜片钳记录技术、可视化动缘探测系统及细胞内钙测定系统和多道生理信号采集处理系统,研究藜芦定(veratridine,VER)对家兔心室肌细胞持续钠电流(persistent sodium current,INa.P)、Na+/Ca2+交换电流(Na+/Ca2+exchange current,INCX)、钙瞬变及动作电位(action potential,AP)的影响,并探讨其引起细胞内Ca2+超载和增强心肌收缩的发生机制。结果显示,给予心室肌细胞10、20μmol/LVER后,INa.P和反向INCX电流密度均增大,再加入4μmol/L河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)后,INa.P和反向INCX电流密度均又明显减小。在另一组实验中,特异性INa.P阻断剂雷喏嗪(ranolazine,RAN)也明显抑制由VER诱导增大的INa.P和反向INCX。加入2.5μmol/LVER后,心室肌细胞最大收缩速率、收缩幅度和钙瞬变基线(舒张期Ca2+浓度)均增大,加入2μmol/LTTX后上述叁项指标均明显减小。VER(20μmol/L)可使心室肌细胞AP复极至50%(action potential duration at 50% repolarization,APD50)和90%的时间(action potential duration at 90% repolarization,APD90)延长,其中3例出现早期后除极(early after depolarizations,EADs),加入4μmol/LTTX后APD50、APD90均明显缩短,3例EADs均消失。实验结果提示:(1)VER作为特异性INa.P的开放剂,可引起心室肌细胞INa.P增大而产生细胞内Na+超载,继而通过反向INCX的增大导致细胞内Ca2+超载。(2)由VER诱导增大的心室肌细胞INa.P还可引起心室肌细胞APD延长,诱发EADs。(3)TTX对由VER引起的上述指标的异常变化均有明显抑制作用,说明上述指标的异常变化是由INa.P增大所引起。以上结果表明,VER作为INa.P的开放剂,通过增大INa.P而引起反向INCX增强,最终导致细胞内Ca2+超载和APD异常延长。(本文来源于《生理学报》期刊2012年04期）
梁爱葵,于艳,杨洪武,赵文博,刘岳[5]（2012）在《藜芦与人参叁七西洋参配伍后藜芦定的含量变化研究》一文中研究指出目的:考察藜芦与人参叁七西洋参配伍后藜芦定的含量变化。方法:采用反相高效液相色谱法测定藜芦定的含量,比较藜芦单煎液与藜芦-人参合煎液、藜芦-叁七合煎液、藜芦-西洋参合煎液中藜芦定的含量变化;色谱条件:Agilent-TC C18色谱柱(250×4.6mm),流动相为乙腈-0.1mol/L醋酸铵(35∶65),检测波长220nm,流速1.0mL/min。结果:藜芦与人参叁七西洋参配伍后藜芦定的含量升高。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,为十八反中"诸参辛芍叛藜芦"提供的实验依据。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2012年05期）
孔令浩[6]（2012）在《藜芦定增强反向I_(NCX)诱导家兔心室肌细胞内Ca~(2+)超载和动作电位异常延长》一文中研究指出目的：研究藜芦定(veratridine，VER)对家兔心室肌细胞持续钠电流(persistent sodiumcurrent，I_(Na.P))、Na~+/Ca~(2+)交换电流(Na~+/Ca~(2+)exchange current，I_(NCX))、钙瞬变及动作电位(action potential，AP)的影响，并探讨其引起细胞内Ca~(2+)超载和增强心肌收缩的发生机制。方法：应用全细胞膜片钳记录技术、可视化动缘探测系统及细胞内钙测定系统和多道生理信号采集处理系统，分别记录I_(Na.P)、 I_(NCX)、钙瞬变及AP，并用河豚毒素和雷喏嗪进行干预。结果：给予心室肌细胞10、20μmol/LVER后，I_(Na.P)和反向I_(NCX)电流密度均增大，I_(Na.P)电流密度由-0.221±0.1248增至-0.610±0.1293和-2.151±0.1360pA/pF（P＜0.01, n=10），反向I_(NCX)电流密度由1.623±0.1235增至2.189±0.0901和2.576±0.1134pA/pF（P＜0.05, n=10），再加入4μmol/L河豚毒素(tetrodotoxin，TTX)后，上述两项指标均明显回复，I_(Na.P)和反向I_(NCX)电流密度分别回复到-0.074±0.1405和1.688±0.1508pA/pF（P＜0.05, n=10）。在另一组实验中，特异性I_(Na.P)阻断剂，雷喏嗪(ranolazine，RAN)也明显的抑制由VER诱发增大的I_(Na.P)和反向I_(NCX)。加入2.5μmol/L VER后，心室肌细胞最大收缩速率，收缩幅度和钙瞬变基线(舒张期Ca~(2+)浓度)均增大，心室肌细胞最大收缩速率由-0.91±0.29增至-1.53±0.29μm/s（P＜0.01, n=7），收缩幅度由0.10±0.04增至0.16±0.04μm（P＜0.05, n=7），钙瞬变基线由1.21±0.08增大为1.37±0.12（P＜0.05, n=7），加入2μmol/L TTX后上述叁项指标均明显减小，心室肌细胞最大收缩速率减小到-0.86±0.24μm/s（P＜0.01, n=7），收缩幅度减小到0.09±0.03μm（P＜0.01, n=7），钙瞬变基线降低为1.17±0.09（P＜0.05, n=7）。VER(20μmol/L)可使心室肌细胞AP复极至50％(action potential duration at50%repolarization，APD_(50))和90％的时间(action potential duration at90%repolarization，APD_(90))延长，APD_(50)和APD_(90)分别由123.177±23.7016和146.938±24.1505ms增大到271.896±32.8141和429.793±32.0430ms（P＜0.01, n=6），其中3例出现早期后除极(early afterdepolarizations，EADs)，加入4μmol/L TTX后APD_(50)和APD_(90)均明显缩短，分别减小到99.072±22.8141和163.838±26.0647ms（P＜0.01, n=6），3例EADs均消失。实验结果提示：(1) VER作为特异性I_(Na.P)的开放剂，可引起心室肌细胞I_(Na.P)增大而产生细胞内Na~+超载，继而通过反向I_(NCX)的增大导致细胞内Ca~(2+)超载。(2)由VER诱导增大的心室肌细胞I_(Na.P)还可引起心室肌细胞APD延长，诱发EADs。(3) TTX对由VER引起的上述指标的异常变化均有明显抑制作用，说明上述指标的异常变化是由I_(Na.P)增大所引起。结论：VER作为I_(Na.P)的开放剂，通过增大I_(Na.P)而引起反向I_(NCX)增强，最终导致细胞内Ca~(2+)超载和APD异常延长。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2012-04-15）
敖书华,刘磊[7]（2009）在《HPLC研究藜芦-丹参配伍后藜芦定的含量》一文中研究指出目的:研究藜芦药材及丹参-藜芦配伍后藜芦主要化学成分的变化。方法:采用HPLC法测定藜芦定的含量,比较配伍前后对二者的影响;色谱条件:Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-0.1M醋酸铵溶液(59:1:40),柱温:25℃;检测波长:220nm;流速:1mL.min-1。结果:在0.292～1.460μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为95.17%,RSD=1.44%(n=5);丹参配伍后藜芦定的含量升高,显示其毒性增加。结论:该方法简便,标准客观,可供参考。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2009年01期）
夏阳,廖德宁,杨志健,赵伟,赵亮[8]（2008）在《左心室内推注藜芦定建立犬Bezold-Jarisch反射模型》一文中研究指出目的:观察左心室内推注藜芦定诱发的Bezold-Jarisch反射(BJR),并建立犬BJR模型。方法:7只杂种犬麻醉后经左颈动脉插入心导管至左心室,先后经心导管弹丸式推注藜芦定5、10、15和20μg/kg,记录心率(HR)、平均动脉压(MAP)推药前的基础值、推药后的最低值及最大下降值ΔHR、ΔMAP。待前一剂量藜芦定推注后HR及MAP恢复至推药前的基础值水平并稳定15min以上后再推注后一剂量。观察藜芦定剂量与ΔHR、ΔMAP所占基础值百分比之间的关系,以两者百分比均>50%作为犬BJR模型的标准。结果:7只犬左心室内推注4个不同剂量藜芦定后均诱发出BJR,表现为HR及MAP的一过性下降,两者的最低值均明显低于基础值(P<0.01)。推药后HR的最低值随推药剂量增大而减少,ΔHR百分比随推药剂量增大而增大,相邻2个剂量之间的HR最低值及ΔHR百分比相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。推药后MAP的最低值随推药剂量增大而减小,但相邻2个剂量之间的MAP最低值相比,仅10与5μg/kg之间差异有统计学意义(P<0.05);ΔMAP百分比随推药剂量增大而增大,10与5μg/kg之间、15与10μg/kg之间ΔMAP百分比相比差异均有统计学意义(P<0.05)。15和20μg/kg藜芦定推注后ΔHR及ΔMAP百分比平均值均>50%。结论:左心室内弹丸式推注15和20μg/kg藜芦定能成功建立犬BJR模型,该方法操作简便、可靠性高。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2008年11期）
潘浪胜,吕秀阳,吴平东[9]（2005）在《反相高效液相色谱法测定藜芦生物碱中藜芦定的含量研究》一文中研究指出目的:建立测定藜芦生物碱中藜芦定含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1M乙酸铵(6040)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长220nm;柱温30℃。结果:藜芦定在0.96～9.6μg线形关系良好,r=0.9999,藜芦定平均加样回收率为96.4%,RSD为1.6%(n=5)。结论:本方法准确、简便,重现性好。(本文来源于《中医药导报》期刊2005年05期）
靳艳卿,段世明,王钧,曾因明[10]（2000）在《侧脑室注射河豚毒素和藜芦定对大鼠异氟醚MAC的影响》一文中研究指出目的 观察侧脑室注射河豚毒素 (TTX ,钠通道阻断剂 )或 (和 )藜芦定 (VER ,钠通道激动剂 )对大鼠异氟醚最低肺泡有效浓度 (MAC)和翻正反射恢复时间的影响。方法 大鼠侧脑室置管后 2d ,进行MAC测定。 40只SD大鼠随机分为 5组 :生理盐水 (NS)组、TTX组、含 4%二甲亚砜生理盐水 (DMSO)组、VER组和VER +TTX组。测定每组大鼠侧脑室给药前和给药后MAC ,MAC测定结束后记录大鼠翻正反射恢复时间。结果 2 5 μmol·L-1的TTX 2 μL明显降低了异氟醚的MAC ,延长了翻正反射恢复时间。 5mmol·L-1的VER 2 μL对异氟醚的MAC和翻正反射恢复时间皆无影响 ,但可部分拮抗TTX降低异氟醚MAC和延长翻正反射恢复时间的作用。结论 电压门控性钠通道可能不是异氟醚全麻作用的主要靶位(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊2000年05期）
藜芦定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了高效液相色谱法测定化妆品中藜芦定含量的方法。样品经甲醇-0.1 mol/L盐酸(体积比1:1)超声提取后,用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)分离,用甲醇-0.1 mol/L乙酸铵溶液(60+40)作为流动相等度洗脱,紫外检测器于261 nm处检测。藜芦定的质量浓度在2.0~100 mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为50.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收试验,方法的回收率在93.51%~112.18%之间,方法的相对标准偏差(n=10)在1.17%~4.41%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
藜芦定论文参考文献
[1].聂磊,顾颖娟,秦宇,王磊,吴长青.高效液相色谱-质谱法测定化妆品中藜芦定的含量[J].香料香精化妆品.2017
[2].秦宇,聂磊,潘思奕,杨晋青,顾颖娟.高效液相色谱法测定化妆品中藜芦定的含量[J].香料香精化妆品.2016
[3].王艳丽,王宇光,梁乾德,马增春,肖成荣.利用基因芯片筛选藜芦定碱对SH-SY5Y细胞神经毒性相关基因[J].中国药理学通报.2013
[4].孔令浩,马季骅,张培华,罗岸涛,张硕.藜芦定增强反向Na~+/Ca~(2+)交换电流诱导家兔心室肌细胞内Ca~(2+)超载和动作电位异常延长[J].生理学报.2012
[5].梁爱葵,于艳,杨洪武,赵文博,刘岳.藜芦与人参叁七西洋参配伍后藜芦定的含量变化研究[J].辽宁中医杂志.2012
[6].孔令浩.藜芦定增强反向I_(NCX)诱导家兔心室肌细胞内Ca~(2+)超载和动作电位异常延长[D].武汉科技大学.2012
[7].敖书华,刘磊.HPLC研究藜芦-丹参配伍后藜芦定的含量[J].亚太传统医药.2009
[8].夏阳,廖德宁,杨志健,赵伟,赵亮.左心室内推注藜芦定建立犬Bezold-Jarisch反射模型[J].医学研究生学报.2008
[9].潘浪胜,吕秀阳,吴平东.反相高效液相色谱法测定藜芦生物碱中藜芦定的含量研究[J].中医药导报.2005
[10].靳艳卿,段世明,王钧,曾因明.侧脑室注射河豚毒素和藜芦定对大鼠异氟醚MAC的影响[J].中华麻醉学杂志.2000
标签：高效液相色谱-质谱法; 藜芦定; 化妆品;