导读:本文包含了实验性变应性神经炎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吉兰-巴雷综合征,实验性变应性神经炎,Toll样受体-2,Toll样受体-9
实验性变应性神经炎论文文献综述
王玉忠[1]（2009）在《实验性变应性神经炎中TLR2和TLR9的表达以及TLR9拮抗剂对其发病的影响》一文中研究指出目的:吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是一种常见的周围神经系统自身免疫性疾病,其病理改变主要表现为周围神经的髓鞘脱失和炎性细胞浸润,其病因和发病机制尚不十分清楚。实验性变应性神经炎(experimental allergic neuritis,EAN)是研究GBS的理想动物模型,是由CD4~+T细胞介导的急性多发性炎症性神经根脱髓鞘性疾病,Th1细胞与Th2细胞的功能失衡是其发病的关键。Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是一类新近发现的天然免疫模式识别受体,其可通过病原相关分子模式(Pathogen associated molecularpatterns,PAMP)识别抗原,激活抗原呈递细胞(antigen presenting cell,APC),产生共刺激信号而促使T细胞活化。每种TLR都可识别来源于不同类型病原体的独特PAMP,其中,TLR2识别革兰氏阳性菌肽聚糖,TLR9识别DNA病毒或未非甲基化CpG DNA序列即CpG寡聚脱氧核苷酸(oligodeoxynucleotide,ODN)。已有研究发现EAN中有TLR9的表达增高,而一种抑制性ODN可以明显缓解由CpG ODN引起的RA的症状本实验应用该抑制性ODN,即TLR9拮抗剂对EAN的发病进行干预,观察其对EAN大鼠发病的影响,并检测TLR2,TLR9在EAN大鼠的坐骨神经,脾脏,外周血,淋巴结的动态表达,旨在发现EAN中是否存在TLR2的表达异常,探讨TLR9在EAN中的具体作用,为寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础。方法:102只Lewis大鼠,SPF级,雄性,6-8周,体重160-180g,随机分为:生理盐水组(n=6,6,6,6);完全弗氏佐剂组(n=6,6,6,6);EAN组(n=6,6,6,6);ODN干预组(n=6,6,6,6);另外在免疫动物前处死6只,以确定待测指标的基础水平。EAN模型的建立:首先制备抗原乳剂,其流程如下:以NS溶解大鼠用周围神经髓鞘蛋白P2_(53-78),再与完全弗氏佐剂充分混匀成乳剂(其中P2浓度为100μg/200μL);各组处理如下:NS组大鼠以NS代替抗原乳剂注射(200μL/只);EAN组每只老鼠注射200μL抗原乳剂,佐剂组大鼠以NS和CFA等体积混匀的乳剂200μL注射,ODN干预组大鼠免疫时,每200μL抗原乳剂加入100μg抑制性的ODN。免疫部位为:双后肢足掌皮下。观察实验大鼠的发病情况,分别在第7天,第16天,第24天,第33天处死动物,取坐骨神经根经HE染色和weil's染色观察其病理改变,利用RT-PCR检测TLR2,TLR9的mRNA表达水平。结果:1、在整个过程中,NS组和佐剂组大鼠无明显症状,体重一直呈上升趋势;EAN组大鼠在免疫后第11天体重开始下降,并在第17天(疾病高峰期)达最低,之后逐步增加,与NS组和佐剂组有显着差异(p＜0.01);与ODN干预组相比,p＜0.05;ODN干预组大鼠临床评分明显低于EAN组,p＜0.05,与NS组和佐剂组大鼠临床评分相比,差异无统计学意义,p＞0.05。ODN干预组大鼠临床评分明显低于EAN组,在整个病程中体重无明显下降趋势;2、与NS组相比,EAN组大鼠TLR2在发病初即表达增高(p＜0.05),高峰期上升明显(p＜0.01),在恢复早期和恢复晚期表达回落,但仍高于NS组(p＜0.05);ODN干预组TLR2在发病初期和高峰期呈低表达(与NS组相比,p＜0.05),在恢复期表达回升;3、与NS组相比,EAN中TLR9在发病初即有表达增高(p＜0.05),在高峰期上升明显(p＜0.01),在恢复期表达逐渐下降,但仍高于NS组;ODN干预组大鼠TLR9表达明显低于与EAN组,各期比较均有显着性差异(p＜0.05)。结论:1、TLR2可能参与EAN的发病;2、TLR9参与EAN疾病的诱导阶段,并在其中发挥了重要的作用;3、抑制性ODN可明显减轻EAN大鼠的临床症状。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
庄贞禧[2]（1984）在《以神经节苷脂和佐剂与流感疫苗的混合物注射家兔后发生实验性变应性神经炎样疾病》一文中研究指出作者统计美国在4,500万名接种流感疫苗者中,共报告532例Guillain Barre综合征(GBS),发生率约为1/10万。本研究中以6个批号3种剂型的疫苗作实验:(1)单价全病毒疫苗;(2)单价亚单位疫苗;(3)(本文来源于《国外医学.生物制品分册》期刊1984年06期）
实验性变应性神经炎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作者统计美国在4,500万名接种流感疫苗者中,共报告532例Guillain Barre综合征(GBS),发生率约为1/10万。本研究中以6个批号3种剂型的疫苗作实验:(1)单价全病毒疫苗;(2)单价亚单位疫苗;(3)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实验性变应性神经炎论文参考文献
[1].王玉忠.实验性变应性神经炎中TLR2和TLR9的表达以及TLR9拮抗剂对其发病的影响[D].中南大学.2009
[2].庄贞禧.以神经节苷脂和佐剂与流感疫苗的混合物注射家兔后发生实验性变应性神经炎样疾病[J].国外医学.生物制品分册.1984