导读:本文包含了短指软珊瑚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海洋生物学,软珊瑚,化妆品,防晒
短指软珊瑚论文文献综述
齐宇轩,林雪柯,王沛政,徐云升,李卫东[1]（2019）在《两种短指软珊瑚提取物在化妆品开发中的应用潜力初探》一文中研究指出以甲醇对2种短指软珊瑚进行提取,检测提取物对各波段紫外线的吸收效果以表征其防晒活性,以酪氨酸酶抑制实验检测其美白活性,并以DPPH法检测其抗氧化活性,首次探讨了软珊瑚来源物质在化妆品开发中的应用潜力。结果表明,在防晒活性方面,Sinularia compacta和Sinularia wanannensis提取物对紫外线具有较强的吸收特性,随浓度增加其光吸收波段也随之扩大,浓度在5. 0 mg/cm3以上时对280～400 nm波长范围的紫外线均有良好吸收,总体上S. compacta提取物的防晒活性略高于S. wanannensis提取物,两者对紫外线的吸收效果均优于阳性对照熊果苷和二苯甲酮,S. compacta提取物在10. 0 mg/cm3时对紫外线的吸收效果甚至与阳性对照芦丁相当,显示出较高的防紫外效能;在美白活性方面,S. compacta和S. wanannensis提取物均有一定的抑制酪氨酸酶活性作用,S. compacta和S. wanannensis提取物在此活性无显着性差异;在抗氧化活性方面,S. compacta和S. wanannensis提取物均显示出优异的清除自由基能力,且其活性随浓度的升高而升高,在1. 0～5. 0 mg/cm3浓度下S. compacta和S. wanannensis提取物的抗氧化活性与阳性对照Vc相当,在10. 0 mg/cm3时S. wanannensis提取物的抗氧化活性显着高于S. compacta提取物和Vc。研究结果为开发软珊瑚源天然新型化妆品物质奠定了重要基础。(本文来源于《应用海洋学学报》期刊2019年03期）
王潇仪,吴阿宝,李卫东,王沛政[2]（2019）在《海南短指软珊瑚msh1基因的系统进化》一文中研究指出为了在分子水平上对海南短指软珊瑚进行分类与鉴定,以海南15份短指软珊瑚(Sinularia)与结合Genbank种搜索到的Sinularia种msh1基因序列进行系统进化树构建分析.结果在msh1碱基比对中发现,所有海南样品与澎湖指形软珊瑚(S. penghuensis)、西沙短指软珊瑚(S. notanda)和南海圆形短指软珊瑚(S. brassica)亲缘关系较远.在已知种中,可以得出西沙短指软珊瑚(S. notanda)种分化时间最早.样本S126 msh1和S. polydactyla序列相同,则为多型短指软珊瑚(S. polydactyla);样本S121 msh1和S. cruciata序列相同,则为台湾海域软珊瑚(S. cruciata);样本S088 msh1与S. verseveldti序列相同,则为S. verseveldti;样本S193 msh1与S. flexibilis序列相同,则为弱软短指软珊瑚(S. flexibilis);样本S035msh1与S. abrupta(JX991168. 1)序列相同,则为S. abrupta.样本S053 msh1和S. crassa与S. finitima亲缘关系相近;样本S010 msh1、S118 msh1、S168 msh1、S100 msh1、S031 msh1和S. abrubta(FJ621374. 1)与西沙短指软珊瑚(S. molesta)和思氏指形软珊瑚(S. slieringsi)亲缘关系最近,因此这些海南样本都为Sinularia. sp.(本文来源于《海南热带海洋学院学报》期刊2019年05期）
王正,唐旭利,李磊,李平林,李国强[3]（2018）在《西沙短指软珊瑚Sinularia multiflora化学成分研究》一文中研究指出目的研究中国南海西沙群岛软珊瑚Sinularia multiflora的化学成分。方法利用薄层色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、MPLC、HPLC等色谱方法对化学成分进行分离纯化;运用NMR、MS等波谱方法,并结合文献理化数据比对,鉴定化合物的结构。结果从西沙短指软珊瑚Sinularia multiflora的甲醇-二氯甲烷粗提取物中分离得到7个降碳二萜类化合物:(5R)-norcembrene(1),(5S)-norcembrene(2),norcembrene C(3),sinuleptolide(4),scabrolide C(5),norcembrene E(6),ineleganolide(7),以及1个已知愈创木烷型倍半萜:3β-methoxy-guaia-2β-ol-10(14)-ene(8)。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2018年05期）
梁林富,李玉芬,郑亭亭,姚励功,郭跃伟[4]（2017）在《中国南海短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分研究》一文中研究指出目的研究采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并根据MS、NMR等波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果从短指软珊瑚的乙醚提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(3)、菜油甾醇(4)、24-亚甲基胆固醇(5)、过氧化麦角甾醇(6)、axinysterol(7)、麦角甾醇(8)、(3β,4α,5α,8β)-4-甲基麦角甾-24(28)-烯-3,8-二醇(9)、花生四烯酸(10)、花生四烯酸甲酯(11)。结论化合物1~9属于3种不同类型的甾醇,而化合物10和11属于不饱和脂类。其中,化合物7和11为首次从该属中分离得到。(本文来源于《中草药》期刊2017年05期）
徐翠梅,唐旭利,李平林,李国强[5]（2017）在《西沙短指软珊瑚Sinularia notanda化学成分研究》一文中研究指出目的研究西沙短指软珊瑚Sinularia notanda的化学成分。方法利用薄层色谱,硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱、MPLC、HPLC、GC-MS等分析分离方法对Sinularia notanda中的化学成分进行分离纯化,并进一步对NMR、MS等数据进行分析,同时对照文献鉴定所得化合物的结构。结果从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了11个化合物:顺-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸甲酯(1),顺-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(2),顺-5,8,11,14-二十四碳烯酸甲酯(3),顺-9,12-十八碳二烯酸甲酯(4),laurenisol(5),2,4-二乙基-5-羟基-2-辛烯醛(6),麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(7),3β-羟基-麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(8),(+)-3,4-二甲基-5-羟基-5-戊基呋喃-2(5H)-酮(9),尿嘧啶(10),胸腺嘧啶(11)。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2017年01期）
江明明,唐旭利,李平林,李国强[6]（2016）在《西沙短指软珊瑚Sinularia cf. molesta化学成分研究》一文中研究指出目的研究西沙短指软珊瑚Sinularia cf.molesta的化学成分。方法利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、MPLC、HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚的甲醇粗提物中,分离鉴定了8个化合物:(5'Z)-5-(2',6'-二甲基癸烷-5',7'-二烯)-呋喃-3-羧酸(1),norcembrene(2),norcembrene E(3),(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-叁烯(4),(3E,7Z,11Z)-西松烷-2-羰基-3,7,11,15-四烯(5),clavirolides D(6),β-谷甾醇(7),和3β-羟基-24-亚甲基胆甾-5-烯-7-酮(8)。结论所有化合物(1~8)均为首次从该种分离得到,化合物(5,6)为首次从Sinularia属中分离得到。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2016年03期）
邹雪,李平林,刘宝生,唐旭利,李国强[7]（2015）在《西沙短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分研究》一文中研究指出目的研究中国南海西沙群岛短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分。方法利用薄层色谱、凝胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、MPLC、HPLC等常规化学分离手段对该属化学成分进行分离纯化;借助NMR、MS等方法,并对照文献,鉴定其次级代谢产物的结构。结果从短指软珊瑚的甲醇/氯仿提取物中,分离鉴定了5个甾醇类化合物,subergorgol I(1)、9,11-开环-24-亚甲基-5-胆甾-7-烯-3β,6α,11-叁羟基-9-酮(2)、7α-hydroxy-crassarosterol A(3)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-叁醇(4)、24-亚甲基胆甾醇(5);4个环戊烯酮衍生物,suberosanone B(6),suberosanone A(7)、hydroxydihydrobovolide(8)、sinularone C(9)。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2015年06期）
江明明[8]（2015）在《西沙短指软珊瑚Sinularia cf.molesta化学成分及生物活性研究》一文中研究指出Sinularia cf. molesta短指软珊瑚在分类学上,属于腔肠动物门(Cnidaria),珊瑚虫纲(Anthozoa),八放珊瑚亚纲(Octocorallia),海鸡冠目(或称软珊瑚目)(Alcyonacea),海鸡冠亚目(Alcyoniina),海鸡冠科(Alcyoniidae),短指软珊瑚属(Sinularia)。据文献报道,Sinularia属约有185个种,在天然产物方面,所发表文献多达264篇,其次级代谢产物主要有萜类、甾醇类、生物碱类、聚酮类等多种类型,它们不仅具有新颖多样的结构衍生方式,还具有广泛的生物活性,如细胞毒、抑菌、抗病毒、酶抑制剂等。国内外研究者对Sinularia属的研究主要集中于S. dissecta、S. flexibilis等50多个种。Sinularia molesta是S. intacta的同种异名,S. molesta并由Tixier-Durivault于1970年鉴定。到目前为止,该种仅在1999年,由Anjaneyulu等人首次对采自印度洋海域马纳尔湾的S. intacta,分离得到一系列的非洲烷型倍半萜以及甾醇、神经酰胺等化合物,但并未进行相关生物活性研究,国内未见S. molesta、. S. intacta或其他相似种的相关报道。为了寻找结构新颖的海洋潜在药物先导分子,本论文对采自我国南海西沙群岛海域的短指软珊瑚Sinularia cf. molesta进行了化学成分及生物活性的研究。实验通过薄层色谱、凝胶柱层析色谱、硅胶柱色谱、反相硅胶色谱、中压液相色谱、高效液相色谱等分离方法,并运用核磁共振、红外色谱、紫外色谱、质谱、圆二色谱等波谱学定性检测方法,以及结合文献对照,确定了16个化合物的结构。其中新化合物包括2个裂环愈创木烷型倍半萜(化合物1-2),3个愈创木烷型倍半萜(化合物3-5),及1个丁烯酸内酯类衍生物(化合物6)；已知化合物有1个裂环愈创木烷型倍半萜(化合物7),1个呋喃型倍半萜(化合物8),1个降碳类倍半萜(化合物9),2个降碳类西松烷二萜(化合物10-11),2个西松烷二萜(化合物12-13),1个海兔烷二萜(化合物14),2个甾醇(化合物15-16),以上所有化合物均第一次从该种中分离得到,化合物13、14为首次从该属中得到。通过MTT法和SRB法,阳性对照品为阿霉素,肿瘤细胞株为人白血病细胞(HL-60)、慢性髓原白血病细胞(K562)、人结直肠癌细胞(HCT116)、人肺腺癌细胞(A549),人T淋巴白血病细胞(Jurkat)对主要化合物及粗提物进行体外细胞毒活性评价。结果表明：粗提物对两种肿瘤细胞株(K562,HL-60)表现出较强的抑制作用,但遗憾的是,主要化合物对叁种细胞株(K562, HCT116, A549, Jurkat)均无抑制作用。为探讨其生物活性,本论文继续对化合物进行了抗污损活性实验,实验仍在继续中。本论文首次对我国西沙来源的Sinularia cf. molesta进行化学成分及生物活性研究,共分离纯化得到了16个化合物,其中6个新化合物,丰富了该种软珊瑚的化学多样性。同时,所有化合物与文献报道的印度洋海域的同种异名S. intacta中的特征成分—非洲烷型倍半萜具有显着区别,揭示了西沙短指软珊瑚具有一定生境特异性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-30）
邹雪[9]（2015）在《西沙短指软珊瑚Sinularia sp.化学成分及生物活性研究》一文中研究指出短指软珊瑚Sinularia sp是腔肠动物门(Cnidaria)珊瑚虫纲(Anthozoa),八放珊瑚亚纲(Octocorallia),海鸡冠目,或称软珊瑚目(Alcyonacea),海鸡冠亚目(Alcyoniina),海鸡冠科(Alcyoniidae)中的一个重要的属。从1975年首次研究该属软珊瑚至今,已对该属50多个种进行了化学成份研究,从中发现了大量且活性显着的甾醇类、萜类、生物碱类以及聚酮类化合物,显示出短指软珊瑚属具有丰富的结构多样性和生物多样性。特别是,近几年,从难鉴定物种Sinularia sp中分离得到环戊烯酮类、含硫生物碱、叁乙酰糖脂、含氯降碳西松烷二萜等较为少见且活性较高的天然产物,显示出Sinularia属软珊瑚固有的形态复杂性和化学多样性。西沙群岛位于南海的西北部,具有丰富的自然资源,是南海诸群岛中岛屿最多的群岛。由于西沙群岛特殊的地理位置,使其珊瑚礁生态系统分布有物种丰富的礁栖生物,根据我们小组到西沙群岛采样过程中发现,以软珊瑚为代表的大型底栖动物在西沙海域有广泛分布,其中不乏近海海域少见的珊瑚种类,同时由于其完整而原始的生态环境,使其能够产生结构新颖活性显着的次级代谢产物。为了寻找具有结构新颖、活性显着的海洋天然产物,我们对2012年采自我国南海西沙群岛的难鉴定物种Sinularia sp进行了系统的化学成分及生物活性研究。化学成分的分离纯化与结构鉴定：通过薄层色谱、硅胶柱色谱、LH-20凝胶柱层析色谱以及半制备高效液相色谱等分离方法,对Sinularia sp甲醇-氯仿的提取物真空蒸馏得到的浸膏进行分离。结合其物理及化学性质,运用MS、NMR等现代波谱学方法确定了24个化合物的结构。结构类型如下：1个芳香甾Cinanthrenol A (ZA-1),1个邻二双烯类化合物apo-9'-fucoxanthinone (ZA-2),4个环戊烯酮衍生物suberosanone B、suberosanone A、hydroxydihydrobovolide、 sinularone C (ZA-3-ZA-6),1个倍半萜类化合物molesta C (ZA-7),7个二萜类化合物(ZA-8-ZA-14);5个多羟基甾醇类化合物(ZA-15-ZA-19),2个苯的衍生物(ZA-20-ZA-21),1个嘧啶类化合物(ZA-22),2个核苷类化合物(ZA-23-ZA-24)。生物活性研究：选择HeLa(人宫颈癌细胞),K562(慢性髓原白血病细胞株)两种肿瘤细胞株,以阿霉素为阳性对照,用MTT法和SRB法对粗浸膏进行体外抗肿瘤活性初步评价。之后对分离获得的部分化合物选择Jurkat和K562肿瘤细胞株进行活性研究。结果表明,ZA-11具有良好的抗Jurkal细胞株的细胞毒活性,IC50值为897μM,ZA-15具有良好的抗K562、Jurkat细胞毒活性,IC50分别为2.81μM和2.32μM。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-30）
张乃霞,赵艺,张曦兮,李平林,唐旭利[10]（2014）在《中国南海短指软珊瑚Sinularia acuta化学成分研究》一文中研究指出目的研究短指软珊瑚Sinularia acuta的化学成分。方法利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS中低压色谱、半制备HPLC等方法对化学成分进行了分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了13个单体化合物:麦角甾-5,22,24(28)-叁烯-3β-醇(1)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5-烯-3β-醇(3)、(22E)-胆甾-5,22(23)-二烯-3β-醇(4)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22(23)-二烯-7-酮(5)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(6)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22(23)-二烯-7-酮(7)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(8)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶(11)、脱氧胸腺嘧啶核苷(12)、脱氧腺嘌呤核苷(13)。结论化合物(1~13)均为首次从该种软珊瑚中分离得到。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2014年06期）
短指软珊瑚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了在分子水平上对海南短指软珊瑚进行分类与鉴定,以海南15份短指软珊瑚(Sinularia)与结合Genbank种搜索到的Sinularia种msh1基因序列进行系统进化树构建分析.结果在msh1碱基比对中发现,所有海南样品与澎湖指形软珊瑚(S. penghuensis)、西沙短指软珊瑚(S. notanda)和南海圆形短指软珊瑚(S. brassica)亲缘关系较远.在已知种中,可以得出西沙短指软珊瑚(S. notanda)种分化时间最早.样本S126 msh1和S. polydactyla序列相同,则为多型短指软珊瑚(S. polydactyla);样本S121 msh1和S. cruciata序列相同,则为台湾海域软珊瑚(S. cruciata);样本S088 msh1与S. verseveldti序列相同,则为S. verseveldti;样本S193 msh1与S. flexibilis序列相同,则为弱软短指软珊瑚(S. flexibilis);样本S035msh1与S. abrupta(JX991168. 1)序列相同,则为S. abrupta.样本S053 msh1和S. crassa与S. finitima亲缘关系相近;样本S010 msh1、S118 msh1、S168 msh1、S100 msh1、S031 msh1和S. abrubta(FJ621374. 1)与西沙短指软珊瑚(S. molesta)和思氏指形软珊瑚(S. slieringsi)亲缘关系最近,因此这些海南样本都为Sinularia. sp.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
短指软珊瑚论文参考文献
[1].齐宇轩,林雪柯,王沛政,徐云升,李卫东.两种短指软珊瑚提取物在化妆品开发中的应用潜力初探[J].应用海洋学学报.2019
[2].王潇仪,吴阿宝,李卫东,王沛政.海南短指软珊瑚msh1基因的系统进化[J].海南热带海洋学院学报.2019
[3].王正,唐旭利,李磊,李平林,李国强.西沙短指软珊瑚Sinulariamultiflora化学成分研究[J].中国海洋药物.2018
[4].梁林富,李玉芬,郑亭亭,姚励功,郭跃伟.中国南海短指软珊瑚Sinulariasp.化学成分研究[J].中草药.2017
[5].徐翠梅,唐旭利,李平林,李国强.西沙短指软珊瑚Sinularianotanda化学成分研究[J].中国海洋药物.2017
[6].江明明,唐旭利,李平林,李国强.西沙短指软珊瑚Sinulariacf.molesta化学成分研究[J].中国海洋药物.2016
[7].邹雪,李平林,刘宝生,唐旭利,李国强.西沙短指软珊瑚Sinulariasp.化学成分研究[J].中国海洋药物.2015
[8].江明明.西沙短指软珊瑚Sinulariacf.molesta化学成分及生物活性研究[D].中国海洋大学.2015
[9].邹雪.西沙短指软珊瑚Sinulariasp.化学成分及生物活性研究[D].中国海洋大学.2015
[10].张乃霞,赵艺,张曦兮,李平林,唐旭利.中国南海短指软珊瑚Sinulariaacuta化学成分研究[J].中国海洋药物.2014