导读:本文包含了苯基哌啶的合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,2,3-叁唑,嘧啶基哌啶,苯基(糖基),合成
苯基哌啶的合成论文文献综述
毛明珍,张媛媛,张晓光,王伦,卫天琪[1]（2019）在《含苯基(糖基)和嘧啶基哌啶结构的1,2,3-叁唑类化合物的设计、合成与生物活性》一文中研究指出[目的]寻找较高活性和杀菌谱更宽的杀菌剂先导化合物并进行结构优化。[方法]设计合成了一类含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-叁唑类化合物。[结果]合成12个结构新颖的含有取代的苯基(糖基)和嘧啶基哌啶的1,2,3-叁唑类化合物,结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)、高分辨质谱(HMRS)或元素分析确证,并进行杀菌活性测试研究。[结论]杀菌活性测试结果表明:部分目标化合物对对苹果轮纹菌和小麦赤霉菌表现了很好的活性,与百菌清相当。(本文来源于《农药》期刊2019年08期）
王李平,赵立博,张宏宇,张月成[2]（2019）在《(3S,4R)-3-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯的合成》一文中研究指出以乙醇胺和(S)-(-)-环氧丙烷为起始原料,经胺化反应、氨基保护、氯化反应、环化反应、水解反应、手性拆分、酯化反应和脱氨基保护8步反应合成了(3S, 4R)-3-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯,总收率为12.8%。利用核磁共振对各中间体及目标产物的化学结构进行了表征。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年03期）
尹彦冰,马洁,姜海燕,裴爽,孙宏[3]（2018）在《N-苯基-3-(1,3-咪唑烷基-2-亚甲基)-6-芳基哌啶-2,4-二酮的合成方法研究》一文中研究指出以α-芳乙烯酰基-α-苯胺酰基二硫缩烯酮及乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经加热回流合成了五种咪唑烷基芳基取代的哌啶二酮类化合物,用核磁、红外、元素分析等测试手段对化合物进行了表征,对反应机理进行了初步探讨,该合成方法反应条件温和、操作简单、产率高,为取代哌啶二酮类化合物的合成提供了新的思路。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年06期）
朱高峰,夏晶,曹俊,范钰新,汤磊[4]（2016）在《4-苯基-3-氨基哌啶二盐酸盐的合成》一文中研究指出以肉桂酸为原料,先后经酯化、Michael加成反应、环合、乙硼烷还原、钯碳催化氢化共5步反应制得目标化合物,其结构经1HNMR和MS确证。该工艺使用原料简单易得、合成路线短、反应条件温和,制备方法简便,总收率54.1%。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年07期）
刘衡伟,马大友,刘苏友[5]（2015）在《4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-硝基哌啶-2-酮的合成》一文中研究指出以3-(3,4-二甲氧基苯基)-4-硝基丁酸甲酯(4),氨水和甲醛为原料,异丙醇溶液为溶剂,经曼尼希-酯胺解偶联反应合成了新化合物4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-硝基哌啶-2-酮,其结构经1H NMR,13C NMR和EI-MS表征。在最佳反应条件{4 1.0 mmol,n(4)∶n(27%氨水)∶n(37%甲醛)=1.00∶1.30∶1.05,异丙醇[V(异丙醇)∶V(水)=5∶1]7.5 m L,于100℃反应12 h}下,收率74.1%。(本文来源于《合成化学》期刊2015年07期）
严波,符义刚,李莉娥[6]（2015）在《合成罗哌卡因中间体S型N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺拆分工艺改进》一文中研究指出目的:探讨合成罗哌卡因的关键中间体S型N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺(Pipecoloxylidide)的拆分和消旋新方法,以提高S型Pipecoloxylidide收率。方法:新工艺将拆分后从母液里回收的R型和S型Pipecoloxylidide混合物与偶氮二异丁腈(引发剂)、巯基乙酸乙酯在惰性溶剂甲苯中混合,于80℃进行消旋反应,并再次拆分得到S型Pipecoloxylidide以循环利用。结果:S型Pipecoloxylidide的收率由原工艺的30%左右提高到60%左右,经过拆分后的光学纯度值可达100%。结论:改进后的工艺能耗低(反应温度由原工艺的130℃以上降为80℃),条件温和,减少了副反应发生,工艺操作简单,能有效提高产品收率和纯度。(本文来源于《中国药房》期刊2015年16期）
凡明,李焱,赵春深[7]（2014）在《1-[2-溴-4-(二氟甲基)苯基]哌啶-4-醇的合成研究》一文中研究指出介绍了标题化合物的合成方法。以3-溴-4-氟苯甲醛为原料,经四步反应得到目标产物,并经MS和1HNMR进行了结构表征。本合成路线条件温和、操作简便,收率较高,适合工业化生产。反应总收率63.7%。(本文来源于《广东化工》期刊2014年24期）
[8]（2014）在《一种3-(3',4'-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶的工业化合成工艺》一文中研究指出本发明属于一种化合物3-(3',4'-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶1的工业化合成工艺,该化合物具有抗癫痫、抗惊厥、抗抑郁等药理活性,临床已用于癫痫的治疗。本发明采用胡椒醛2为起始原料,经与丙二酸缩合、与哌啶酰胺化反应得到3-(3',4'-次(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2014年08期）
田兴涛,张荣涛,王思宇,任丽君[9]（2014）在《N-(β-苯基乙基)-4-苯胺基哌啶合成研究》一文中研究指出N-(β-苯基乙基)-4-苯胺基哌啶是合成医用麻醉剂芬太尼的前体[1]。作者以β-苯乙胺为起始原料,先与两倍量的丙烯酸甲酯发生aza-Michael加成(收率99.0%),再在强碱性条件下发生Dieckmann酯缩合,随后在酸性条件下发生脱羧反应得到N-(β-苯基乙基)哌啶酮(2步总收率85.0%),最后在叁乙酰氧基硼氢化钠存在条件下发生还原胺化反应得到N-(β-苯基乙基)-4-苯胺基哌啶(收率73.4%),总收率为61.8%(Scheme 1)。其中还原胺化反应以NaBH(OAc)3为还原剂[2],实现了一锅法还原胺化反应。反应总路线简短,原料易得,操作简便,后处理方便,收率较高。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
李军章,刘敏[10]（2014）在《苯基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯的合成》一文中研究指出以苯基丙二酸二乙酯、N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为主要原料,合成了紫外线吸收剂苯基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯。重点考察了苯基丙二酸二乙酯和N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的酯交换反应、苯基丙二酸双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯与4-羟基-3,5-二叔丁基苄基氯的烃基化反应。结果表明,微纳米碳酸钾具有较好的催化作用,产品总收率达到80%。化合物的结构通过1HNMR和13CNMR进行了表征。(本文来源于《精细化工》期刊2014年01期）
苯基哌啶的合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乙醇胺和(S)-(-)-环氧丙烷为起始原料,经胺化反应、氨基保护、氯化反应、环化反应、水解反应、手性拆分、酯化反应和脱氨基保护8步反应合成了(3S, 4R)-3-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯,总收率为12.8%。利用核磁共振对各中间体及目标产物的化学结构进行了表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基哌啶的合成论文参考文献
[1].毛明珍,张媛媛,张晓光,王伦,卫天琪.含苯基(糖基)和嘧啶基哌啶结构的1,2,3-叁唑类化合物的设计、合成与生物活性[J].农药.2019
[2].王李平,赵立博,张宏宇,张月成.(3S,4R)-3-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯的合成[J].精细石油化工.2019
[3].尹彦冰,马洁,姜海燕,裴爽,孙宏.N-苯基-3-(1,3-咪唑烷基-2-亚甲基)-6-芳基哌啶-2,4-二酮的合成方法研究[J].化学研究与应用.2018
[4].朱高峰,夏晶,曹俊,范钰新,汤磊.4-苯基-3-氨基哌啶二盐酸盐的合成[J].化学试剂.2016
[5].刘衡伟,马大友,刘苏友.4-(3,4-二甲氧基苯基)-5-硝基哌啶-2-酮的合成[J].合成化学.2015
[6].严波,符义刚,李莉娥.合成罗哌卡因中间体S型N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺拆分工艺改进[J].中国药房.2015
[7].凡明,李焱,赵春深.1-[2-溴-4-(二氟甲基)苯基]哌啶-4-醇的合成研究[J].广东化工.2014
[8]..一种3-(3',4'-次甲二氧苯基)-丙烯酰哌啶的工业化合成工艺[J].乙醛醋酸化工.2014
[9].田兴涛,张荣涛,王思宇,任丽君.N-(β-苯基乙基)-4-苯胺基哌啶合成研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[10].李军章,刘敏.苯基-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)酯的合成[J].精细化工.2014