导读:本文包含了紫檀素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡血藤,原儿茶酸,儿茶素,表儿茶素
紫檀素论文文献综述
杨冉冉,索亚然,乔艺涵,罗隽,冯娅茹[1]（2017）在《HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分》一文中研究指出目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min~(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L~(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g~(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2017年12期）
陈阿红,柳庆龙,马延蕾,蒋芝华,唐进英[2]（2016）在《古城玫瑰树中的紫檀素类化学成分研究》一文中研究指出古城玫瑰树(Ochrosia elliptica)为夹竹桃科(Apocynaceae)玫瑰树属(Ochrosia)植物,原产于澳大利亚的昆士兰及其南部岛屿,在我国广东沿海岛屿和台湾古城有栽培~([1]),在临床上用于治疗癌症,疗效显着~([2]),但到目前为止,除本课题组对其化学成分的研究报道以外,尚未见到有关我国栽培的古城玫瑰树中化学成分的研究报道。在进一步的研究中,我们从古城玫瑰树90%,乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到了8个紫檀素类化合物,分别鉴定为:4-羟基-3-甲氧基-8,9-二亚甲基二氧紫檀素(1)、4-甲氧基高丽槐素(2)、高丽槐素(3)、3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(4)、(-)-melilotocarpan A(5)、3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(6)、3-羟基美迪紫檀素(7)和secundiflorol I(8)。所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到,并且对多种肿瘤细胞株显示了显着地生长抑制活性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
赵静,毛旭文,朱晓雪,高晓黎[3]（2016）在《美迪紫檀素的体外细胞毒性研究》一文中研究指出目的探究美迪紫檀素对正常大鼠心肌细胞H9C2、人胚肝细胞L-02、人胚肾上皮细胞HEK293、大鼠主动脉血管平滑肌细胞VSMC的细胞毒性作用。方法体外培养H9C2、L-02、HEK293、VSMC细胞,加入不同浓度(0.1、1、5、10、50、100、200、250、300μmol/L)的美迪紫檀素溶液,采用MTT法检测美迪紫檀素对细胞增殖的影响;同时给予1、50、300μmol/L的美迪紫檀素溶液,利用Hoechst33342荧光染色观察细胞凋亡情况,并考察细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)活性的变化。结果与对照组比较,0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素对H9C2细胞增殖和凋亡没有影响,培养液中的LDH、AST、ALT活性无统计学差异(P>0.05)。0.1~300μmol/L浓度下的美迪紫檀素均可抑制L-02和VSMC细胞增殖,促进细胞的凋亡,并可使培养上清液中的LDH活力增加,L-02细胞培养上清液中AST和ALT活力也增加(P<0.05),在250~300μmol/L范围内对HEK293细胞有一定的抑制作用,促进其凋亡,并增加LDH活力。美迪紫檀素对L-02和HEK293细胞的抑制作用呈浓度依赖性。结论美迪紫檀素对H9C2细胞生长没有影响,对L-02、VSMC细胞生长有一定的影响,250~300μmol/L浓度的美迪紫檀素对HEK293细胞生长有影响。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2016年05期）
黄庆云[4]（2015）在《神经氨酸酶抑制剂—紫檀素的合成及其结构改造》一文中研究指出流感是由流感病毒引起的急性上呼吸道传染病,其对人体健康的影响以及对经济的破坏位于各种传染病之首。根据抗流感病毒药物的作用机制不同,大体上可以将其分为四大类：血凝素(HA)抑制剂、肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂、RNA聚合酶或核酸内切酶抑制剂以及神经氨酸酶(NA)抑制剂。NA是一种位于病毒表面的膜蛋白,它的作用是水解唾液酸残基的糖苷键,使得新生病毒能够顺利地从宿主细胞中释放出来,在呼吸道内进一步扩散。由于流感病毒NA的氨基酸序列中30%是高度保守的,且NA抑制剂的结合位点均位于其中,使得NA抑制剂能有效作用于A型与B型流感,具有广谱的抗病毒作用。紫檀素是一类具有异黄烷酮骨架的化合物,其结构特征是它由色原烷和二氢苯并呋喃在C-6a位和C-11a位连接组成。2008年,Park课题组从苦参中提取得到紫檀素1a,发现其具有良好的神经氨酸酶抑制作用,IC50值达到1.4±0.36“M。更重要的是,通过分子对接模型研究,紫檀素la与神经氨酸酶的结合位点是一个新的位点,与经典的神经氨酸酶抑制剂的活性位点存在一定的差异性。因此,我们开展了紫檀素la的合成及其结构改造研究。本论文采用"C6+C3+C6"合成策略,完成了紫檀素la及其5-硫代类似物1b和5-氮杂类似物lc的合成。以芝麻酚(第一个“C6”合成子)为原料,通过探索甲基、苄基、叔丁基二甲基硅基及甲磺酰基等的酚羟基保护基,确定甲磺酰基满足后续反应要求。磺酰基保护的芝麻酚经过碘代,与丙二酸二乙酯34(“C3"合成子)进行一价铜催化的Hurtley偶联反应,得到2-芳基取代的丙二酸二乙酯(“C6+C3"合成子)后,再还原酯基得到1,3-丙二醇化合物39a,在n-Bu4NOAc作用下选择性单一乙酰化醇羟基,接着在ADDP和PBu3活下与间甲氧基苯酚30a(第二个“C6”合成子)发生Mitsunobu反应,得到连接的产物67a(“C6+C3+C6”合成子)。67a经过IBX介导的醇氧化到醛、Pinnick氧化成羧酸以及制备酰氯和傅克酰基化关环四步反应制得异黄酮87a,最后脱去甲磺酰基和酸性条件下关环,总共以16步反应、11%的总产率得到(±)-紫檀素la。另外,用间甲氧基苯硫酚30b和保护的间甲氧基苯胺30c分别代替30a(“C6”合成子)为原料,采用与la相同的合成路线,分别以16步和17步反应,3.4%和4.4%的总产率得到(±)-5-硫代紫檀素lb和(±)-5-氮杂紫檀素lc。在完成消旋紫檀素及其类似物合成的基础上,通过运用酶催化的去对称化反应对紫檀素的对映选择性合成进行了研究。以猪胰脏脂肪酶(PPL)为酶催化剂,能够将2-取代的1,3-丙二醇化合物94进行单一乙酰化,经过重结晶以80%的产率、95%的ee值得到去对称化的产物95。参考合成(±)-1a的方法,化合物95以27%的产率和21%的ee值转化成了(-)-1a。本论文运用"C6+C3+C6"合成策略,完成了紫檀素1a及其类似物lb和lc的合成,丰富了紫檀素化合物的合成方法,同时,也为异黄烷酮类化合物和具有类似骨架的天然产物的全合成提供了新的思路。另外,手性合成紫檀素的尝试为PPL催化的1,3-丙二醇类化合物的去对称化反应更为广泛的应用作了一定探索,其中特别是以95%的ee值得到的化合物95,其可以作为C-3位手性取代的苯并二氢呋喃类化合物的一个亚单元,从而运用到具有类似骨架的化合物的手性合成当中。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-30）
吴红果,黄威,娄华勇,梁光义,潘卫东[5]（2014）在《RP-HPLC法测定毛果鱼藤中美迪紫檀素的含量》一文中研究指出目的建立毛果鱼藤药材中美迪紫檀素的RP-HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil-BDS C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温30.0℃,流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,20%A→40%A,80%B→60%B),流速为1.0 mL/min,检测波长为276 nm,进样体积为20μL。结果美迪紫檀素在0.0572~1.1440μg(R2=0.9992)范围内与峰面积有良好的线性关系,加样回收率为100.78%,RSD为1.81%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于毛果鱼藤药材的质量控制。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2014年05期）
云希柳[6]（2012）在《一种合成(-)-去甲美迪紫檀素的新方法》一文中研究指出紫檀素类化合物属于异黄酮类化合物，具有丰富的生物活性，广泛存在于自然界的植物中，是许多中药材的有效成分之一。国内外科学家从豆科植物中提取、分离出各种各样的紫檀素类化合物，并对其活性进行测试，发现有抗细菌活性、抗真菌活性、抗微生物活性、抗HIV-1活性、抗感染活性、抗肿瘤细胞活性、抗蛇毒活性、保肝活性和抗氧化活性。到目前为止，科学家们对该类化合物的全合成进行研究，并提出了一些合成策略。本文的目标合成化合物为(-)-去甲美迪紫檀素，我们在已有文献报道的基础上，提出了一个新的全合成路线，即以最简单的间苯二酚为起始原料，然后经过乙酰化反应、环合反应和甲基化反应得到7-甲氧基色原酮化合物，通过CBS手性还原得到（S）-色原醇类化合物，但是实验证明CBS无法手性还原7-甲氧基色原酮。因此，我们尝试另一条合成策略，首先合成异黄酮类化合物为手性还原的底物，然后在CBS手性催化剂下还原异黄醇类化合物，最后经过脱水缩合环合和路易斯酸脱甲氧基得到最终的化合物(-)-去甲美迪紫檀素。关键步骤化合物结构均由1H NMR和13C NMR证实。(本文来源于《天津大学》期刊2012-05-01）
徐岷涓,黄新苹,李敏,孙婉,崔景荣[7]（2009）在《海洋植物海刀豆紫檀素抑制人肿瘤细胞NF-κB活化所致细胞毒性和凋亡作用研究(英文)》一文中研究指出从海刀豆中首次分离得到叁个已知化合物,(-)-medicarpin(PD1),(-)-2-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(PD2),4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylene-dioxy-pterocarpan(PD3),并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用。高内涵筛选分析结果表明,化合物PD1可以抑制NF-κB的活化,诱导细胞核固缩、改变细胞膜通透性与线粒体膜电势,抑制肿瘤细胞增殖。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2009年04期）
杨成雄[8]（2008）在《昌都锦鸡儿紫檀素类化学成分的研究》一文中研究指出昌都锦鸡儿是豆科锦鸡儿属植物,灌木,主产于我国西藏、青海。昌都锦鸡儿长期以来作为藏药藏锦鸡儿的主要植物来源之一,藏文名为“佐木兴”,其根茎具有活血化瘀、降压、消炎散肿等功效,内用治疗高血压、多血症、月经不调,外用治疗跌打损伤等症。本课题开展了昌都锦鸡儿化学成分的研究,实验采用硅胶、凝胶、制备薄层等色谱方法对昌都锦鸡儿根茎的氯仿萃取部分进行了系统分离,得到18个单体化合物,通过紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振、X-射线晶体衍射等手段鉴定了其中10个化合物的结构,分别为8个紫檀素:Homopterocarpin(Can-6), 3-Hydroxy-8,9-dimethoxypterocarpan(Can-10) 3-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(Can-11),4-methyoxy-maackiain(Can-12), Medicarpin(Can-13), Maackiain(Can-14), 3,4-dihydroxy-9-methoxypterocarpan(Can-15), 3,4-dih-ydroxy-8,9-methylenedioxypterocarpan(Can-16); 2个异黄酮:Olibergin A(Can-17),Cajanin(Can-18);其它化合物结构正在鉴定之中。其中Can-6, Can-10, Can-12,Can-15, Can-16, Can-17为锦鸡儿属植物中首次得到的化合物。首次发现了昌都锦鸡儿中紫檀素类成分成对存在的特殊现象,并从色谱和波谱性质对它们进行了初步的讨论。(本文来源于《天津大学》期刊2008-05-01）
李伟东,阚毓铭,洪敏,朱荃[9]（2001）在《后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究》一文中研究指出观察刺果甘草活性成分后莫紫檀素 (homopterocarpin)、美迪紫檀素 (medicarpin)的体外抗癌活性 ,通过人肝癌细胞 (Hep 2 )进行体外实验 ,结果表明它们均有抑制和杀灭人肝癌细胞的作用 ,并且美迪紫檀素的作用强于后莫紫檀素。此 2个单体化合物是刺果甘草的活性成分(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2001年03期）
李伟东,阚毓铭,郭戎[10]（1997）在《高效液相法测定刺果甘草中后莫紫檀素的含量》一文中研究指出用反相高效液相色谱法测定刺果甘草根、茎、叶、果实不同部位中后莫紫檀素(homoptero-carpin)的含量,结果表明刺果甘草根中含量较高。(本文来源于《中药材》期刊1997年08期）
紫檀素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
古城玫瑰树(Ochrosia elliptica)为夹竹桃科(Apocynaceae)玫瑰树属(Ochrosia)植物,原产于澳大利亚的昆士兰及其南部岛屿,在我国广东沿海岛屿和台湾古城有栽培~([1]),在临床上用于治疗癌症,疗效显着~([2]),但到目前为止,除本课题组对其化学成分的研究报道以外,尚未见到有关我国栽培的古城玫瑰树中化学成分的研究报道。在进一步的研究中,我们从古城玫瑰树90%,乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到了8个紫檀素类化合物,分别鉴定为:4-羟基-3-甲氧基-8,9-二亚甲基二氧紫檀素(1)、4-甲氧基高丽槐素(2)、高丽槐素(3)、3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(4)、(-)-melilotocarpan A(5)、3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(6)、3-羟基美迪紫檀素(7)和secundiflorol I(8)。所有化合物均为首次从玫瑰树属植物中分离得到,并且对多种肿瘤细胞株显示了显着地生长抑制活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫檀素论文参考文献
[1].杨冉冉,索亚然,乔艺涵,罗隽,冯娅茹.HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分[J].药物分析杂志.2017
[2].陈阿红,柳庆龙,马延蕾,蒋芝华,唐进英.古城玫瑰树中的紫檀素类化学成分研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[3].赵静,毛旭文,朱晓雪,高晓黎.美迪紫檀素的体外细胞毒性研究[J].新疆医科大学学报.2016
[4].黄庆云.神经氨酸酶抑制剂—紫檀素的合成及其结构改造[D].中国海洋大学.2015
[5].吴红果,黄威,娄华勇,梁光义,潘卫东.RP-HPLC法测定毛果鱼藤中美迪紫檀素的含量[J].遵义医学院学报.2014
[6].云希柳.一种合成(-)-去甲美迪紫檀素的新方法[D].天津大学.2012
[7].徐岷涓,黄新苹,李敏,孙婉,崔景荣.海洋植物海刀豆紫檀素抑制人肿瘤细胞NF-κB活化所致细胞毒性和凋亡作用研究(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2009
[8].杨成雄.昌都锦鸡儿紫檀素类化学成分的研究[D].天津大学.2008
[9].李伟东,阚毓铭,洪敏,朱荃.后莫紫檀素、美迪紫檀素对人肝癌细胞抑制作用的研究[J].沈阳药科大学学报.2001
[10].李伟东,阚毓铭,郭戎.高效液相法测定刺果甘草中后莫紫檀素的含量[J].中药材.1997