导读:本文包含了纳米金复合探针论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:近场光镊,激光复合探针,纳米操作,扫描电子显微镜
纳米金复合探针论文文献综述
龙昊天[1]（2019）在《基于SEM的激光复合探针近场增强光镊纳米操作研究》一文中研究指出随着微机电系统(Micro-Electro-Mechanical System,MEMS)向尺度更小,性能更好的方向发展,纳米操作技术在器件加工、装配和性能表征等方面的关键性作用逐渐显现。纳米操作的方式多种多样,有使用扫描探针显微镜(Scanning Probe Microscope,SPM)直接操作的接触方式,以及使用电磁场操作的非接触操作方式。而近年来,近场光镊由于其高精确低影响的特性逐渐引起更多的关注。扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)是常用的微观形貌观察手段,比较原子力显微镜(Atom Force Microscope,AFM)等,其由于高效率实时成像的优点逐渐占据主要地位。本文将近场光镊和SEM结合起来,提供了一种新的纳米操作方式,并对过程中的基础理论及其试验方法进行了研究。本文分析表面等离激元近场增强光镊的基础理论,建立了电磁场分析和力分析的模型。使用叁维时域有限差分法(Finite Difference Time Domain,FDTD)来模拟计算激光作用的电磁场分布,并分析操作过程中涉及的各种纳观力,通过参数调整和比较对操作方式进行优化,对近场光镊纳米操作过程进行模拟。用仿真分析指导了试验研究,并验证了其基本理论的可行性。在这些理论基础上,为实现更精确高效的纳米操作,提出新的激光复合探针纳米操作策略,比较其与之前的近场光镊操作方式的优势,为之后的研究开拓了新的思路和技术。设计一套基于SEM的激光复合探针近场增强光镊集成纳米操作系统。该系统具有高分辨率实时成像和视野下精准操作的能力,集成多个高精度纳米操作手末端执行器,建立多自由度纳米操作平台,引入光纤激光形成近场光镊。对系统的组成,结构,部件等进行设计和建模,使其满足基于SEM的激光复合探针近场增强光镊纳米操作要求。进行基于SEM的激光复合探针纳米操作试验,使用AFM探针直接推动纳米微粒,使用光纤探针操作碳纳米管,使碳纳米管出现弯折变形,探究操作效果,并比较这种操作方式的优势。用这些试验验证数值仿真的可信度,并对之后的试验具有指导作用。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
倪然[2]（2019）在《基于棒状纳米二氧化硅复合材料的多模光学探针的制备及在免疫检测中的应用》一文中研究指出纳米生物检测技术在食品安全、疾病诊断、环境监测等领域有着重要的应用。然而,传统的单模纳米生物检测技术面临准确性不足、检测范围窄等瓶颈问题,多模纳米生物联检技术是解决该问题的一种有效方式,合理设计多模纳米生物探针,避免信号间的串扰并保证检测结果的准确性是实现高效多模生物联检的关键。本文以棒状纳米二氧化硅的形状编码和红外特征吸收为基础,与荧光、磁性等功能材料复合,构建多模纳米光学探针并将其用于多模生物联检。主要研究内容如下:(1)采用了类皮克林乳液合成体系,利用上转换纳米粒子作为固体表面活性剂,制备了不同长径比的上转换纳米粒子@二氧化硅纳米复合棒并分析了其生长机理。开发了基于上转换纳米粒子@二氧化硅纳米复合棒的多模式免疫检测策略:利用其各向异性形状编码,在光学显微镜下实现了对待测物的快速筛查及半定量检测;利用二氧化硅的红外光谱指纹信号与上转换纳米粒子的荧光信号,提高了检测结果输出的信息通量和检测灵敏度,拓宽了检测范围。检测下限可达到400 fM,线性检测区间为500 fM-500 nM。同时,利用信号之间的相互验证,提高了检测结果的可信度,避免了假阳性结果的出现。(2)改进了类皮克林乳液体系,合成了四氧化叁铁纳米粒子@二氧化硅纳米复合棒。以其特征红外吸收和形状编码为基础构建了多模纳米光学探针。通过探针独特的形状编码,在光学显微镜下对待测物进行快速筛查。利用磁性材料在外磁场下快速富集的特性,消除造成检测结果误差的“咖啡环”现象,保证检测结果的准确性,并克服检测过程中固-液界面间的扩散势垒和界面效应,提升检测灵敏度,缩短检测时间。在磁场的辅助下,检测下限降低到920 fM,线性区间扩大为1 pM-50 nM,检测时间从2小时缩短到3分钟。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
胡玥[3]（2019）在《微内核介孔复合纳米荧光探针靶向筛选雷公藤中Hsp90抑制剂》一文中研究指出热休克蛋白90(Heat shock protein,Hsp90)是一种进化高度保守的分子伴侣,它能促进各种细胞信号通路中蛋白底物或客户蛋白的成熟,这对维持癌细胞的生长、侵袭、生存起着重要作用;相对应地,抑制Hsp90的活性也将导致致瘤性客户蛋白的降解。因此,Hsp90被认为是一种显着的肿瘤靶蛋白,而寻找Hsp90抑制剂也引起广泛关注。自17-丙烯胺格尔德霉素(17-Allylaminogeldanamycin,17-AAG)在1999年作为第一个进入临床试验的Hsp90抑制剂被发现以来,不同来源或不同设计结构的Hsp90抑制剂开始被引入到临床前和临床试验。迄今为止,有超过17种Hsp90抑制剂正在进行临床试验,但还没有作用于Hsp90的靶向抑制剂作为抗肿瘤药物上市。许多在研的Hsp90抑制剂均来源于中草药植物,显然,中草药凭借其广泛的研究和开发空间,始终是寻找和开发新型Hsp90抑制剂的研究热点,尤其具有抗肿瘤活性的中草药及新型的筛选技术有望成为研发Hsp90抑制剂的新的重要来源。雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.F.),一种卫矛科植物雷公藤的干燥根及根茎,由于其丰富的生物活性成分,如生物碱类、二萜类、叁萜类和倍半萜类等,被广泛用于类风湿关节炎和银屑病的临床治疗。然而,天然产物通常含有数百种甚至数千种浓度和性质不一的复杂成分,仅少数成分能体现其药理活性,且未曾有报道系统性地研究雷公藤中能够抑制Hsp90的生物活性成分。因此,为更高效且快速地发现天然产物中的活性成分,开发高通量、高选择性的筛选方法成为研究中的关键。传统的筛选技术集中于高通量筛选法与比色法或荧光微量检测法的结合,但该方法费时费力,显然不适用于复杂中草药提取物的研究。目前,凭借蛋白质靶点-配体直接结合的亲和型配体垂钓技术(Ligand Fishing),已被认为是最方便和有效的方法。该方法主要是靠固定靶蛋白于能够抵抗环境变化的固体表面,利用所得的固定相捕获不同混合溶液中潜在的活性化合物,因此,各种类型的固相载体得以被开发,如二氧化硅纳米球、磁性颗粒和纳米金粒子,应用于生物活性分子的研发。前期研究中,我们以一种Hsp90功能化的InP/ZnS量子点介孔荧光纳米微球作为荧光追踪剂及固相萃取剂,成功应用于中草药中(姜黄、泽泻提取物)Hsp90抑制剂、细胞提取物中Hsp90客户蛋白的筛选和鉴定。然而,InP/ZnS量子点分散于介孔纳米微球表面的结构缺陷,使其在光学成像的应用中仍面临一大隐患,一方面,这极易导致因镉的泄漏而引发的生物毒性,另一方面,当外部环境产生变化时,还容易导致因化学不稳定性而引发的荧光响应性波动。为解决上述问题,在本研究中,我们对前期开发的基于量子点介孔纳米微球靶向筛选方案进行了改造,试图构建一种新型“叁明治式”微内核介孔复合纳米荧光探针(Microkernel-based mesoporous(SiO2-CdTe-SiO2)@SiO2 fluorescent nanoparticles,MMFNPs),有效保护量子点,从而解决不稳定性及生物毒性的问题,继而结合荧光成像、配体垂钓以及固相富集萃取等策略,应用于雷公藤中抗肿瘤Hsp90活性分子的筛选及鉴定,主要研究内容如下:1.构建靶蛋白功能化的微内核介孔复合纳米荧光探针;2.建立基于荧光成像与配体垂钓法相结合的分子伴侣Hsp90抑制剂筛选平台;3.针对筛选到的化合物进行抗肿瘤Hsp90活性验证。最终,我们制备得到一种颜色可调、高荧光、大比表面且多孔、高稳定性的功能化微内核介孔纳米复合荧光探针,并以此作为荧光追踪剂及固相萃取剂,开发了一种“荧光成像配体垂钓技术(Fluorescent Imaging Screening and Ligand Fishing)”,成功应用于雷公藤中Hsp90抑制剂的筛选和富集,不仅实现了实时荧光成像即时反映分子生物活性,而且排除了大量非活性物质的干扰,大大提高了对活性分子群的富集效率。结合质谱解析,识别与鉴定得到雷公藤中共十二种特异性组分,分别经虚拟对接筛选,最终验证发现叁种与Hsp90有较强的特异性亲和力的潜在Hsp90抑制剂,即为雷公藤红素(Celastrol)、秋水仙胺(Demecolcine)以及雷公藤次碱(Wilforine)。抗肿瘤活性及体外抑制Hsp90作用的研究进一步验证了这叁种特异性成分的抗肿瘤活性作用,为潜在Hsp90抑制剂的推断提供了有力佐证,同时为中草药中新型Hsp90抑制剂的发现与开发提供借鉴。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2019-03-16）
管慧文[4]（2018）在《有机-无机复合纳米探针的合成及其肿瘤成像和光热治疗的应用》一文中研究指出光热治疗(PTT)是一种新型的非侵入式肿瘤治疗技术,它通过光热探针将近红外激光的能量转换成热能,产生局部高温从而有效杀死病灶处的肿瘤细胞。在光热治疗中引入成像技术,可以提高光热治疗的效率和精准性。因此,兼具治疗效果和多模式成像功能的纳米光热探针成为目前肿瘤诊疗的一个研究热点。然而,目前报道的无机纳米探针及有机纳米探针大多存在一定的缺点。比如:无机纳米探针大多含有重金属,生物相容性差。有机纳米探针的光热稳定性一般较差,并且不具有可实现核磁共振成像和计算机断层扫描成像的功能。有机-无机复合纳米材料,一方面充分利用了无机纳米材料的多功能性(光、声、电、磁、热)及光热稳定性,拓展多模式的成像技术,极大提高了其在肿瘤成像中的灵敏度;另一方面有机纳米材料的引入赋予了探针良好的生物相容性及特异性,显着提高肿瘤治疗的准确度,并降低其生物毒性。由于有机-无机复合纳米探针具有光吸收易调控、光吸收强度高、生物相容性好、光热稳定性好、多功能性等特点,受到人们越来越广泛的关注。本文主要综述了有机-无机复合纳米探针在光热治疗和多模态成像的应用和发展。在此基础上,合成了具有较强近红外吸收的叶酸修饰的聚吡咯-金(PPy-Au-PEG-FA)复合纳米探针和钆离子修饰的硫化铋@聚多巴胺(Bi_2S_3@PDA-Gd~(Ⅲ))复合纳米探针,并研究了两种纳米探针在肿瘤的多模式成像与光热治疗中的性能,主要工作如下:1、本章通过静电自组装的方法将PPy NPs与Au NPs相结合,得到在近红外区域有较强吸收的PPy-Au NPs复合纳米探针,然后通过功能化的PEG,将叶酸(FA)分子修饰在该纳米材料上。研究了PPy-Au-PEG-FA NPs在体外的光声成像,CT成像和溶液光热转换效率,以及复合纳米探针的细胞毒性和细胞光热致死率。最后,利用Hela裸鼠模型,研究了该复合纳米探针在体内成像和光热治疗效果。研究表明,该复合材料有望成为CT、光声多模态成像及光热治疗的纳米探针。2、本章通过表面自聚合方法在Bi_2S_3 NPs外面包覆一层PDA,然后利用PDA表面丰富的-OH,螯合具有MRI性能的Gd Ⅲ金属离子,最终得到Bi_2S_3@PDA-Gd~(Ⅲ)NPs复合纳米探针。研究了Bi_2S_3@PDA-Gd~(Ⅲ)NPs在体外的光声成像,CT成像,磁共振成像和溶液光热转换效率,以及复合纳米探针的细胞毒性和细胞光热致死率。最后,利用Hela裸鼠模型,研究了复合纳米探针在体内成像和光热治疗效果。研究表明,该复合材料有望成为CT、MRI、光声多模态成像及光热治疗的纳米探针。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2018-11-14）
李亚洁,韩成坤,李春燕,闫慧娟,栗珂珂[5]（2018）在《基于CNPs/PEP荧光纳米复合探针的Caspase-3活性检测》一文中研究指出针对荧光有机小分子探针存在的细胞膜穿透性差、吸收率低以及细胞定位能力差等问题,本论文将具有化学稳定性好和荧光淬灭效率高的碳纳米颗粒(CNPs)引入到传感体系设计中,构建一种以CNPs为荧光淬灭剂和纳米载体,荧光素(FAM)为荧光标记物模型,多肽(PFP)为连接和识别基团的CNPs/PEP-FAM荧光纳米交联传感平台。在该体系中,CNPs和多肽之间通过π-π堆积作用,不需要复杂繁琐的修饰过程,操作简单,通用性好;利用荧光分析技术可以实现对caspase-3活性的高灵敏检测。(本文来源于《科教文汇(上旬刊)》期刊2018年10期）
谢同彬[6]（2018）在《量子点—纳米金复合探针检测食源性致病菌的方法研究》一文中研究指出食源性致病菌引起的食品安全事件,已成为世界范围内举足轻重的公共卫生问题。然而现有的检测技术都存在一些缺陷,无法满足快速、灵敏的检测要求,因此发展一种新型快速检测技术就显得非常有意义。近年来随着纳米技术的不断发展,研究也深入到将纳米材料应用于食源性致病菌的检测中。由于碲化镉(CdTe)量子点具有优良的发光特性,和纳米金组装制备复合探针可以增强发光信号,且目前鲜少有基于量子点-纳米金复合探针信号放大的原理检测食源性致病菌的报道,因此本实验通过水相合成法制备碲化镉量子点,用功能化的一段目标菌特异性DNA序列,将一个金纳米粒子上连接上百个量子点制备显示探针进行信号放大;此外,由于Fe_3O_4磁性纳米粒子具有良好的磁分离作用,使用磁性纳米材料进行分离捕获,可以免去平板法的前增菌和分子生物学法的扩增过程,方便快捷,省时省力。因此,本实验采用水热-溶剂热方法制备氨基化Fe_3O_4磁性纳米粒子,并利用亲和素和生物素特异性结合的原理,连接目标菌的另一段特异性DNA序列制备捕获探针。然后加入目标菌的DNA序列,置于F-7000荧光光谱仪上测菌DNA荧光强度。对实验条件进行优化后,测得荧光强度与沙门氏菌DNA浓度在10~1000 fmol/L范围内呈线性关系,回归方程为I_F=0.198[DNA](fmol/L)+55,R~2=0.997,检出限为8fmol/L。10次重复检测1000 fmol/L的沙门氏菌DNA浓度,相对标准偏差(RSD)为3.8%。在检测被沙门氏菌污染的牛奶样品中,也显示了优良的准确性,检出限为4fmol/L。在金黄色葡萄球菌的检测中,荧光强度与金黄色葡萄球菌DNA浓度在1~1000fmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为I_F=5.824[DNA](fmol/L)+1575,R~2=0.996,检出限为11 fmol/L。10次重复检测1000 fmol/L的金黄色葡萄球菌DNA浓度,相对标准偏差(RSD)为0.81%。金黄色葡萄球菌的菌落个数和荧光强度在26-652cfu/mL范围内呈现出良好的线性关系,回归方程为I_F=8.005[cfu](cfu/mL)+1964,R~2=0.996,检出限为14 cfu/mL。在检测被金黄色葡萄球菌污染的牛奶样品中,加标回收率在89.78%到100.83%之间,显示了良好的准确性。因此,本研究结果显示量子点-纳米金复合探针,结合磁性纳米粒子的磁分离作用,检测沙门氏菌和金黄色葡萄球菌,具有快速准确、低成本、超灵敏的特性,为克服现有食源性致病菌检测技术的局限性提供了新的改善方法,具有优良的应用前景。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-06-01）
尹婷[7]（2018）在《基于超顺磁性Fe_3O_4纳米复合探针的制备及其在胃癌精准诊疗中的应用研究》一文中研究指出胃癌(gastric cancer)是消化系统中一种发病率极高的恶性肿瘤。近五年来,我国胃癌发病率位于第二位,死亡率高居第叁。由于胃癌早期症状不明显,一旦被发现,80%的已到胃癌晚期。针对目前胃癌治疗手段的匮乏,为降低其发病率和死亡率,胃癌诊断和治疗的有效工具迫切需要。随着纳米技术的快速发展,设计的多功能纳米探针在胃癌诊断、治疗和治疗后监测方面备受研究者关注。由于Fe3O4纳米颗粒具有低毒性、外磁场下易分离、高空间分辨率和层析成像等独特的物理化学性质,因此在固相分离、蛋白质固定、磁共振成像、药物递送、基因递送、纳米传感器和磁流体热疗等生物医学领域中广泛应用。本研究设计一种荧光/磁性向导的超小高稳定的Fe3O4-PEG2k-FA@Ce6纳米探针。该探针由Fe3O4纳米颗粒、叶酸(FA)、氨基双功能化聚乙二醇(NH2-PEG2k-NH2)和光敏剂二氢卟吩e6(Ce6)四部分组成。采用一锅合成法大规模制备羧基化超顺磁性Fe3O4纳米颗粒。分散于水相中的Fe3O4可以稳定保存八个月以上。与游离态Ce6相比,Fe3O4-PEG2k-FA@Ce6纳米探针在体内/外实验中均显着地增强了细胞摄取量。在633 nm激光照射下,纳米探针的光动力治疗(PDT)效果明显增强,肿瘤抑制率为69%。这种纳米探针在肿瘤部位展现了优异的渗透性,滞留时间长达六天以上,而在肝脏部位有少量富集,可以进行高效率地肿瘤识别和实时监测。此外,无激光照射时纳米探针对正常器官和组织几乎无损伤。然后,对于高效地光动力学治疗胃癌而言,进一步地延长纳米探针在肿瘤部位的滞留时间和降低其在正常组织的富集量是至关重要的。本部分研究系统报道了叁种不同直径的超小高稳定纳米探针(Fe3O4@P-NPO/PEG-Glc@Ce6),探针核的直径分别为:4 nm、8 nm和13 nm。由于显着的主动靶向与固有的小尺寸的协同靶向效应,Fe3O4@P-NPO/PEG-Glc@Ce6纳米探针高效地延长在肿瘤部位的滞留时间和降低在正常组织处的富集。同时,得益于小尺寸效应,已制备的纳米探针展现了优异的肿瘤靶向性。相对低功率的激光照射下可以实现高效地光动力学治疗,抑制模型鼠肿瘤的生长。与游离态Ce6相比,NP-13 nm探针的肿瘤抑制率高达77%。基于小尺寸效应,NP-4 nm和NP-8 nm探针也具有优异的PDT效率,肿瘤抑制率分别为66%和71%。该发现为肿瘤治疗提供了一个新的研究方向。最后,考虑到Fe3O4具有低毒性、高空间分辨率和层析成像的特性,其可作为磁共振成像下依赖于形状进行恶性肿瘤治疗的一种最有前景的纳米材料。由于传统的球形Fe3O4纳米颗粒在治疗过程中不能有效地破坏细胞结构,因此存在耐药性的隐患。本部分提出一种具有靶向性的花状Fe3O4@Au-HPG-Glc探针。该探针可以实现磁共振成像向导下高效的胃癌治疗。在交变磁场作用下,花状纳米探针沿着探针核的中心轴旋转,通过破坏细胞核和细胞膜的方式破坏肿瘤细胞。结果显示:这种依赖于纳米材料结构的治疗策略具有显着的MRI向导的肿瘤治疗效果。与空白组相比,该探针对模型鼠治疗12天后,其肿瘤抑制率约47.3%。区别于其它已报道的胃癌治疗方法,本研究采用交变磁场(AMF)进行靶向胃癌治疗具有减小胃癌耐药性的优势。学治疗,抑制模型鼠肿瘤的生长。与游离态Ce6相比,NP-13 nm探针的肿瘤抑制率高达77%。基于小尺寸效应,NP-4 nm和NP-8 nm探针也具有优异的PDT效率,肿瘤抑制率分别为66%和71%。该发现为肿瘤治疗提供了一个新的研究方向。最后,考虑到Fe3O4具有低毒性、高空间分辨率和层析成像的特性,其可作为磁共振成像下依赖于形状进行恶性肿瘤治疗的一种最有前景的纳米材料。由于传统的球形Fe3O4纳米颗粒在治疗过程中不能有效地破坏细胞结构,因此存在耐药性的隐患。本部分提出一种具有靶向性的花状Fe3O4@Au-HPG-Glc探针。该探针可以实现磁共振成像向导下高效的胃癌治疗。在交变磁场作用下,花状纳米探针沿着探针核的中心轴旋转,通过破坏细胞核和细胞膜的方式破坏肿瘤细胞。结果显示:这种依赖于纳米材料结构的治疗策略具有显着的MRI向导的肿瘤治疗效果。与空白组相比,该探针对模型鼠治疗12天后,其肿瘤抑制率约47.3%。区别于其它已报道的胃癌治疗方法,本研究采用交变磁场(AMF)进行靶向胃癌治疗具有减小胃癌耐药性的优势。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-05-01）
温路新[8]（2018）在《基于复合纳米荧光探针的内毒素高效检测方法研究》一文中研究指出细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁的成分,于细菌死亡解体后释放出来,是造成内毒素血症和多器官功能衰竭的关键因子。内毒素传统检测方法如以鲎试剂为基础的检测方法,检测时间长,检测条件苛刻,抗干扰能力差,对内毒素的快速精确检测来说具有一定局限性。灵敏度高、检测快速的荧光检测方法在内毒素检测方面显示出良好应用前景。各种纳米材料和制备技术的兴起,特别是基于量子点和氧化石墨烯的荧光共振能量转移体系的快速发展,为内毒素检测新方法的发展提供了有力的技术支撑。同时,荧光偏振免疫分析技术以检测速度快、操作简单、可定量测试等优点,使其在真菌毒素的检测中得到了快速发展。本文提出设计制备高荧光强度、低背景干扰和高选择性的纳米荧光探针,应用于注射液和血液中内毒素的荧光检测和荧光偏振检测,以期为背景复杂、含量低的生化样本中内毒素的快速检测提供新方法和新途径。本文的主要研究工作及结果如下:(1)设计制备一种基于荧光共振能量转移的GO-QDs-Apt荧光探针,用于内毒素的高效定量检测。首先,将量子产率高和光稳定性好的量子点通过EDC/NHS作用共价方式结合到Apt表面,制备得到QDs-Apt荧光探针;利用氧化石墨烯的超强荧光猝灭能力和吸附作用,进一步制备得到的GO-QDs-Apt荧光探针;在探针中加入200ng·mL~(-1)内毒素溶液,并对其荧光性能进行了考察;在GO猝灭浓度为100?g·mL~(-1),猝灭时间为30min的优化条件下,1h内实现了内毒素的定量分析,检测范围为10ng·mL~(-1)-500ng·mL~(-1),检出限达到8.5ng·mL~(-1)。该荧光探针还适用于实际样本中的内毒素检测,在维生素B_1溶液中,测得的内毒素加标回收率在92.2%~102.1%之间,RSD小于5%(n=6)。本方法结果与传统的鲎试剂法结果吻合。针对鲎试验法中容易造成假阳性的因子,将制备得到的GO-QDs-Apt荧光探针分别与10?g·mL~(-1)的?-D-葡萄糖、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)、Ca~(2+)、黄曲霉素B1溶液和100ng·mL~(-1)的内毒素溶液反应,仅对内毒素溶液有荧光信号变化,表明方法具有良好特异性。(2)合成了LPS-FITC荧光探针作为tracer,建立了基于LPS-FITC和核酸适配体的内毒素荧光偏振检测方法,其具有灵敏度高,操作简单,快速检测等优点。在EDC/NHS作用下,将5位修饰氨基和羧基的适配体结合到一起形成适配体复合物,该复合物增大了分子体积,增强了荧光偏振值的变化,进一步提高检测灵敏度。在适配体复合物用PBS稀释至200倍,荧光探针的稀释浓度为200倍,以及竞争结合时间为40min时,建立的该方法,可实现内毒素的高效检测。结果显示,在检测浓度为1ng·mL~(-1)-10000ng·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系,检出限达到1ng·mL~(-1)。为考察该方法在实际样本中的应用,建立了基于荧光偏振的标准加入法对5名临床烧伤患者血液中的内毒素进行了测试,在低于10ng·mL~(-1)浓度范围内,荧光偏振变化值与内毒素浓度之间具有较好的线性关系,线性方程为mp-mp_0=-0.539C_((34)1)-0.678(R~2=0.981)检出限达到1.1ng·mL~(-1),检测结果与浊度法进行了比对,结果吻合。将LPS-FITC探针和适配体复合物分别与10?g·mL~(-1)的?-D-葡萄糖、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Mg~(2+)、黄曲霉素B1溶液和100ng·mL~(-1)的内毒素溶液反应,仅对内毒素有信号变化,表明建立的方法具有良好的特异性。整个检测过程能在50min内完成,实现内毒素的高灵敏度、高选择性的快速检测。(本文来源于《重庆大学》期刊2018-05-01）
葛斌[9]（2017）在《基于功能化复合纳米探针的慢性创面相关miRNA-203分析研究》一文中研究指出目的：microRNAs(miRNAs)是一类长度约为18～24个核苷酸的小RNA，它可以调控mRNA降解或翻译抑制，从而调节相关蛋白的表达。miRNAs是潜在的疾病标志物和治疗靶点。研究发现miRNAs在皮肤发育成形中有着重要的调节作用，并且与许多皮肤疾病以及创面修复中起到关键的调控作用，miRNAs作为治疗靶点已经成为研究热点。然而，由于miRNAs很短小、同一家族中的序列相似性、在细胞中含量低等使其难于被检测。miRNA广泛参与了机体皮肤发育，包括表皮细胞的增殖、分化、衰老及毛囊的发育，miRNA-203是第一个被发现在表皮及毛囊丰富表达的miRNA, miRNA-203在皮肤中的表达比在其他器官中高出100倍，被称为是“皮肤特异性的miRNA”，它可通过直接抑制p63基因表达而促进表皮分化。因此，建立简单、准确且高灵敏的miRNA-203检测方法，对于miRNA-203参与创面修复的相关研究具有重要的意义。方法：参照付小兵等全层皮肤缺损法和沈氏改良塑料环肉芽肿定量法经改进制成大鼠慢性难愈合创面模型。健康成年SPF级Wistar雄性大鼠250只，12周龄，体重220g～250g，适应性喂养1周后，随机分为：空白组50只、对照组50只、慢性难愈合创面组50只。空白组大鼠不作任何有损伤性处理；对照组大鼠按上述模型建立方法在造模部位行全层皮肤切除，但不注射氢化可的松；慢性难愈合创面组大鼠按上述方法制备慢性难愈合创面模型。以miRNA-203作为研究对象，通过碱基互补配对设计能够特异性识别miRNA-203和FAM染料标记的核酸探针(FAM-ssDNA)，然后把这个FAM染料标记的核酸探针组装在氧化石墨烯(GO)上，可以得到功能化的复合纳米探针，实现对对细胞或活体内miRNA-203的检测。当FAM-ssDNA单独存在时，具有强的荧光信号，加入氧化石墨烯后，FAM-ssDNA和氧化石墨烯之间通过π-π堆积作用，FAM-ssDNA被吸附到氧化石墨烯表面，FAM-ssDNA的荧光信号被猝灭。当目标miRNA-203存在时，功能化复合纳米探针上的FAMssDNA和miRNA-203通过杂交形成稳定的核酸双链结构。由于核酸双链结构和氧化石墨烯的结合能力显着减弱，导致FAM-ssDNA的荧光信号恢复。体系荧光信号的变化量与目标分子miRNA-203的浓度成正比，通过检测体系荧光强度的变化量，从而实现对miRNA-203的定量检测。结果：以大鼠慢性难愈合创面模型中的miRNA-203为研究对象，利用我们所构建的方法可以检测出miRNA-203在不同老鼠实验组的表达含量的变化，此方法实现了活体内的miRNA-203原位定量检测，在涉及miRNA的研究领域和生物医学具有应用前景。结论：传统的miRNAs检测技术有RT-PCR、Northern印迹法微阵列芯片，原位荧光杂交也是常用的方法。然而它们需要将miRNAs从细胞中提取出来或是将活细胞固定，未能实现活体内miRNAs的原位检测。细胞内原位分析不需要RNA提取和冲洗等步骤，不仅省时省力，还可以实时监测细胞水平上的生理和病理学变化。所以，发展无损的活体内miRNAs的原位分析具有重要意义。基于纳米材料能够区分单链和双链DNA的特性，实现了活体内miRNAs原位成像与检测分析。我们所发展的方法实现miRNA-203活体内原位分析，对创面修复的相关研究具有重要的意义。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（下册）》期刊2017-12-06）
谢同彬,梅林[10]（2017）在《基于纳米金复合探针的沙门氏菌快速定量检测》一文中研究指出鉴于现有沙门氏菌检测方法的缺陷,研发一种快速、简便、低成本、高灵敏的沙门氏菌新型快速定量检测技术。通过水相合成法制备碲化镉量子点,用显示DNA将一个金纳米粒子连接上百个量子点制备显示探针进行信号放大;采用水热-溶剂热方法制备氨基化Fe_3O_4磁性纳米粒子,并利用亲和素与生物素特异性结合的原理,连接捕获DNA制备捕获探针,测定沙门氏菌DNA荧光强度。结果显示:在10~1 000fmol/L范围内,沙门氏菌的DNA浓度与荧光强度呈良好的线性关系,回归方程为I_F=0.198[DNA]+55.00,R~2=0.997,检出限为8fmol/L。在检测被沙门氏菌污染的牛奶样品中,也显示了优良的准确性,最低检出限为4fmol/L。(本文来源于《食品与机械》期刊2017年11期）
纳米金复合探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
纳米生物检测技术在食品安全、疾病诊断、环境监测等领域有着重要的应用。然而,传统的单模纳米生物检测技术面临准确性不足、检测范围窄等瓶颈问题,多模纳米生物联检技术是解决该问题的一种有效方式,合理设计多模纳米生物探针,避免信号间的串扰并保证检测结果的准确性是实现高效多模生物联检的关键。本文以棒状纳米二氧化硅的形状编码和红外特征吸收为基础,与荧光、磁性等功能材料复合,构建多模纳米光学探针并将其用于多模生物联检。主要研究内容如下:(1)采用了类皮克林乳液合成体系,利用上转换纳米粒子作为固体表面活性剂,制备了不同长径比的上转换纳米粒子@二氧化硅纳米复合棒并分析了其生长机理。开发了基于上转换纳米粒子@二氧化硅纳米复合棒的多模式免疫检测策略:利用其各向异性形状编码,在光学显微镜下实现了对待测物的快速筛查及半定量检测;利用二氧化硅的红外光谱指纹信号与上转换纳米粒子的荧光信号,提高了检测结果输出的信息通量和检测灵敏度,拓宽了检测范围。检测下限可达到400 fM,线性检测区间为500 fM-500 nM。同时,利用信号之间的相互验证,提高了检测结果的可信度,避免了假阳性结果的出现。(2)改进了类皮克林乳液体系,合成了四氧化叁铁纳米粒子@二氧化硅纳米复合棒。以其特征红外吸收和形状编码为基础构建了多模纳米光学探针。通过探针独特的形状编码,在光学显微镜下对待测物进行快速筛查。利用磁性材料在外磁场下快速富集的特性,消除造成检测结果误差的“咖啡环”现象,保证检测结果的准确性,并克服检测过程中固-液界面间的扩散势垒和界面效应,提升检测灵敏度,缩短检测时间。在磁场的辅助下,检测下限降低到920 fM,线性区间扩大为1 pM-50 nM,检测时间从2小时缩短到3分钟。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纳米金复合探针论文参考文献
[1].龙昊天.基于SEM的激光复合探针近场增强光镊纳米操作研究[D].哈尔滨工业大学.2019
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[9].葛斌.基于功能化复合纳米探针的慢性创面相关miRNA-203分析研究[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（下册）.2017
[10].谢同彬,梅林.基于纳米金复合探针的沙门氏菌快速定量检测[J].食品与机械.2017