导读:本文包含了双阳离子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂多酸,离子杂化体,2,3-吡啶二羧酸,8-羟基喹啉
双阳离子论文文献综述
郑昕茗,谢光显,李心忠,林棋[1]（2019）在《双阳离子钒掺杂杂多酸离子杂化体催化的2,3-吡啶二羧酸的合成研究》一文中研究指出以磺酸基官能化线性结构季铵有机离子、二价铜离子与Dawson构型钒掺杂杂多酸H_7[P_2Mo_(17)VO_(62)]、H_8[P_2Mo_(16)V_2O_(62)]、H_9[P_2Mo_(15)V_3O_(62)]为合成子,在水相中经分子自组装,构建了系列以杂多酸阴离子为内核的类核壳结构离子杂化体IH-1～11,离子杂化体同时具有Br?nsted和Lewis酸性及氧化催化活性。离子杂化体为非均相催化剂、工业级氯酸钠为氧化剂,水为反应溶剂,实现了8-羟基喹啉一步氧化为2,3-吡啶二羧酸,当n(杂多酸离子杂化体(IH-10)∶n(8-羟基喹啉)∶n(氯酸钠)=0.002 5∶1∶3.0时,回流反应10h,2,3-吡啶二羧酸产率92%,熔点187℃。杂化体经简单的过滤分离后即可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年11期）
雷建磊,宁弘历,胡刚,苏柯,杨海君[2]（2018）在《双阳离子型咪唑含能盐的合成及性能》一文中研究指出以2?甲基咪唑为原料,二溴甲烷为桥联试剂,经过亚甲基桥联、季铵化、硝化反应得到了双阳离子含能化合物3,3′?亚甲基双(2?甲基?1?硝酰氧乙基咪唑)二硝酸盐,然后通过复分解反应得到一系列分别以苦味酸负离子、二硝酰胺负离子、3,5?二硝基?1,2,4?叁氮唑负离子和5?硝基四唑负离子为阴离子的双阳离子型含能盐。所合成的含能盐经紫外可见光谱(UV?Vis)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)、元素分析和热重分析(TGA)等分析表征。采用Kamlet?Jacobs方程估算了所合成双阳离子含能盐的爆速和爆压等爆轰参数。结果表明,双阳离子含能盐具有良好的热稳定性,其分解温度均高于169℃,第一阶段的热分解峰值温度均接近200℃。除了5?硝基四唑双阳离子盐,其余双阳离子含能盐均较对应单阳离子咪唑含能盐具有更高的热分解温度;同时所有双阳离子含能盐较对应单阳离子含能盐具有更高的熔点;部分双阳离子咪唑含能盐较对应单阳离子含能盐具有更高的密度。3,3′?亚甲基双(2?甲基?1?硝酰氧乙基咪唑)二(3,5?二硝基?1,2,4?叁唑)盐和3,3′?亚甲基双(2?甲基?1?硝酰氧乙基咪唑)二(5?硝基四唑)盐的爆速和爆压介于2,4,6?叁硝基甲苯(TNT)和黑索今(RDX)之间,表现出较好的爆轰性能。(本文来源于《含能材料》期刊2018年09期）
徐清杰[3]（2018）在《双阳离子型离子液体的合成及在偶联反应中的应用》一文中研究指出以咪唑、丙烯腈为原料,合成出中间体1-氰乙基咪唑,反应条件是咪唑和丙烯腈的物质的量之比为1.00:1.35,反应温度50℃,反应时间8 h,无水甲醇作溶剂,收率92.8%,纯度98.5%;双子型离子液体1,4-双(1-氰乙基咪唑鎓基)丁烷二溴盐([C_4(NEim)_2][Br]_2)的合成条件是1-氰乙基咪唑和1,4-二溴丁烷的物质的量之比为3.0:1.0,反应温度80℃,反应时间2 h,苯甲醇做溶剂,收率96.2%,纯度99.0%。以N-甲基吡咯烷和1,4-二溴丁烷为原料,合成出中间体溴化1-(4-溴丁烷)-1-甲基吡咯烷鎓([BrC_4Pyr][Br]),反应条件是N-甲基吡咯烷和1,4-二溴丁烷的物质的量之比为1.0:7.0,反应温度30℃,反应时间4 h,N-甲基吡咯烷采用滴加的方式,滴加时间为2~3 h,无溶剂反应,收率为87.5%,纯度为99.7%;非对称双阳离子型离子液体1-(1-甲基吡咯烷鎓基)-4-(1-氰乙基咪唑鎓基)丁烷二溴盐([PyrC_4(NEim)][Br]_2)的合成,反应条件:[BrC_4Pyr][Br]和1-氰乙基咪唑的物质的量之比为1.0:1.1反应温度70℃,反应时间10 h,异丙醇作溶剂,收率为72.8%,纯度为99.4%。利用IR和~1H NMR对产物表征,确定其结构。在293.15 K~323.15 K的温度范围内,测定了常压下[PyrC_4(NEim)][Br]_2+水二元混合体系的密度,计算得到了混合体系的超额摩尔体积V~E。[PyrC_4(NEim)][Br]_2的摩尔分数χ小于0.4时,混合体系的超额摩尔体积V~E为正值,与理想溶液呈现正偏差,且在[PyrC_4(NEim)][Br]_2的摩尔分数为0.3附近达到最大正偏差,说明体系中存在强烈的氢键作用;[PyrC_4(NEim)][Br]_2的摩尔分数大于0.4时,超额摩尔体积V~E为负值,与理想溶液呈现负偏差,且其摩尔分数在0.55附近达到最大负偏差,说明体系中水分子在离子液体分子形成的网络结构空隙中的填充效率和离子偶极矩占主导地位。利用非等温热重分析法研究了离子液体[C_4(NEim)_2][Br]_2的热分解动力学,以Friedman法、Ozawa-Flynn-Wall和ASTM法求得了该离子液体的热分解活化能E和对数指前因子lgA,叁种方法得到的结果基本一致,[C_4(NEim)_2][Br]_2的热分解过程的机理函数:f(α)=(1-α)~(1.3767)。将合成的双阳离子型离子液体[C_4(NEim)_2][Br]_2作为配体,与二氯化钯螯合形成催化剂,并应用到溴苯和苯硼酸的Suzuki偶联反应中。该催化剂也可以催化不同种类的芳烃和苯硼酸,如碘苯、对溴甲苯等。在碳酸钠30 mmol,DMF 10 m L,5 mol‰催化剂的条件1-溴硝基苯与苯硼酸反应具有较高的活性,收率可以达85%。催化剂循环使用4次,联苯的收率仍能达到52%。(本文来源于《郑州轻工业学院》期刊2018-05-01）
施来顺,杨中强,赵荣海,任志英,巩雪笛[4]（2018）在《3种新型双阳离子型沥青乳化剂的合成及其表征》一文中研究指出采用N-氢化牛脂基-1,3-丙撑二胺、丙烯酸甲酯和氯乙酸钠(由氢氧化钠和氯乙酸制备)为原料,合成出3种双阳离子型沥青乳化剂.通过红外光谱、核磁共振和元素分析验证了合成的双阳离子型沥青乳化剂化学结构.这3种双阳离子型沥青乳化剂对重交90号(AH-90)沥青具有良好的乳化能力,乳化沥青有良好的储存稳定性,归属于中裂型、慢裂型沥青乳化剂.中裂型沥青乳化剂适用于粘层、雾封层和无溶剂冷拌以及用于沥青再回收利用和沥青路面基层稳定的施工.慢裂型沥青乳化剂可广泛应用于稀浆封层和微表处等施工.(本文来源于《平顶山学院学报》期刊2018年02期）
刘洋[5]（2017）在《脲基对称双阳离子液体的合成及其应用研究》一文中研究指出功能化对称双阳离子液体是指由两对相同阴阳离子组成,阳离子通过对称性连接基进行连接,并在连接基或阴阳离子中的相同位置存在同一官能团。它们相对于普通的单阳离子液体而言,在理化性质与应用性能上有着明显的提高。而且官能团的引入使其有更多的设计性并在应用上更有针对性。因此,研发新型功能化对称双阳离子液体以及探究它们的应用潜力具有重要的意义。根据两步合成法,选取不同的含氮杂环化合物作为底物并与多种连接基进行反应。先通过季铵化反应生成对应的卤化物,再进行阴离子交换反应来完成所有离子液体的制备。一共合成了4类27种对称双阳离子液体,其中含有脲基官能团的咪唑型离子液体为首次合成。选取酯化反应和生物质降解反应作为模板探究这些离子液体的催化活性。首先开发了一个绿色高效的生物质降解催化新体系。通过比较咪唑型离子液体催化效率,确定了最佳催化剂,并将含有对甲苯磺酸阴离子的对称脲基功能化双阳离子液体作为催化剂兼溶剂在微波下成功把不同糖类化合物转化为5-羟甲基糠醛(HMF)。通过优化加热功率、底物浓度和反应时间等几个影响因素获得了最佳的催化降解新体系。另外加入适量乙醇后,糖类化合物经降解转化为HMF,再与乙醇经醚化作用进一步转化为5-乙氧基甲基糠醛(EMF)。该催化体系催化效率高、操作简单易于后处理,并且催化体系可以循环利用5次而催化活性略有下降。然后又开发了一个基于1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU)结构的对称双阳离子液体为催化剂在乙醇-水中进行的羧酸和伯氯代烃的酯化反应新体系。通过筛选催化剂类型及用量、溶剂、温度等条件,获得最佳合成工艺,并利用该催化体系高效合成了20个酯化产物。该催化体系具有产品易于分离、催化剂稳定性好和催化活性高等优点。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2017-10-09）
郭燕[6]（2017）在《苯并咪唑基双阳离子型离子液体的设计合成及其性能研究》一文中研究指出作为绿色溶剂,离子液体因其独特的物理化学性质而被广泛地应用。它的突出特性之一是可设计性,因此,设计合成更多功能化离子液体已经成为一个热门话题。与传统离子液体相比,双阳离子型离子液体在热稳定性和挥发性方面具有优异的物理性能。通常通过改变连接两个阳离子的连接链的链长或者加入醚基等官能团来改变离子液体的物理化学性质,使其满足实际所需的一些特定要求。此外,离子液体较传统的有机溶剂相比,具有几乎没有蒸气压,不易挥发,在使用过程中不会对环境造成太大的污染的特点。同时,可以通过设计阴阳离子来调节其对有机物、无机物、聚合物等的溶解性,且酸碱度可调,能够有效实现对目标产物的萃取分离,更有效的调节了其溶解能力和液态范围,在多种萃取分离中得到广泛的研究和应用探索。因此,本工作主要通过调节不同分子量的低聚乙二醇来连接两个阳离子,或通过调整两个阳离子或者阴离子的类型来设计合成所需要的离子液体,研究其电导性质,并将其应用于染料的萃取分离。本文得到国家科学基金(Nos.21173070,21303044,21573058)的资助,主要研究内容和结果如下:1.设计合成了以苯并咪唑为阳离子,对甲苯磺酸根、六氟磷酸根为阴离子的双阳离子型离子液体,其阳离子通过低聚乙二醇连接。采用核磁共振仪(MRI))、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对所合成的离子液体的结构和物化性质进行了表征。实验结果表明,合成的离子液体热分解温度在300℃以上,其热稳定性良好。2.在298.15 K下,利用电导率仪精确测定了离子液体乙醇溶液的电导,进而计算得到了离子液体在乙醇溶剂中的极限摩尔电导率和离子缔合常数,通过电导测定了离子液体的临界簇集浓度。结合数据分析讨论了双阳离子型离子液体烷氧基连接链链长对离子液体在乙醇溶剂中的极限摩尔电导率、缔合常数和簇集浓度的影响。探究了双阳离子型离子液体和溶剂之间的相互作用。3.研究了所合成的苯并咪唑基双阳离子型离子液体与水组成的固液萃取体系。系统讨论了离子液体对罗丹明B的萃取分离能力,考察了离子液体种类、萃取时间、温度、浓度等因素对罗丹明B的萃取效率的影响。离子液体对罗丹明B的水溶液进行二次萃取后,萃取效率高达99%。(本文来源于《河南师范大学》期刊2017-05-01）
张晓晨,王会娅,李冠男[7]（2016）在《非离子/双阳离子复合改性膨润土的制备及其对苯酚的吸附性能》一文中研究指出利用辛基酚聚氧乙烯醚和双十八烷基二甲基氯化铵对膨润土进行改性,合成新型非离子表面活性剂/阳离子表面活性剂/膨润土(30TX-100/100DOTAC/BET)体系。开展了苯酚吸附性能研究。结果表明,TX-100/DOTAC成功插层在膨润土中;当泄漏苯酚浓度为1 000 mg·L~(-1)时,振荡时间为60 min、环境温度为25℃、改性膨润土用量为0.30 g、水中pH=7,其对苯酚吸附量达到43.08 mg·g~(-1)。(本文来源于《武警学院学报》期刊2016年08期）
元宁宁,张载超,王兴勇,王新平[8]（2016）在《二噻吩烯双阳离子的分离和晶体结构:随着温度和相的变化而可控的共价连接与断开》一文中研究指出二噻吩烯(1o)经历了双电子化学氧化得到了单线态双自由基,在溶液里是开环的异构体(1o~(2+)),当温度降低时又变为了闭环的异构体(1c~(2+))。我们得到了晶体,并用单晶x射线衍射分析得到了结构(Fig1)。通过紫外和核磁以及锌粉的还原,我们发现二噻吩烯开环异构体(1o~(2+))和闭环异构体(1c~(2+))在溶液里存在一个平衡。(Scheme 1)(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿》期刊2016-07-01）
杨许召,王军,方云[9]（2016）在《双阳离子液体的合成、性能及应用》一文中研究指出双阳离子液体(DILs)是一类新型离子液体,其结构中包括一个双阳离子和两个单的阴离子,两个阳离子之间通过联接基进行连接。此类离子液体因其具有高的热和化学稳定性、优良的可设计性、高热容等特点而备受关注,并广泛应用于高温有机反应、气相色谱固定相、染料敏化太阳能电池、分离过程和高温润滑油。本文简述了近年来双阳离子液体的研究进展,归纳了不同类型DILs的合成,包括:对称DILs的合成和非对称DILs的合成;并对此类离子液体的性能进行了总结,如物化性能、表界面性能、毒性及生物降解性等;介绍了DILs的结构与分子动力学;概括了DILs在有机合成、材料制备、电化学领域的应用;最后对DILs的应用前景与发展趋势进行了展望。(本文来源于《化学进展》期刊2016年Z2期）
王军,杨许召,武金超,宋浩,邹文苑[10]（2015）在《反气相色谱测定非对称双阳离子型离子液体的溶解度参数》一文中研究指出在343.15~363.15 K下采用反气相色谱法对实验室合成的3种非对称双阳离子型离子液体[PyC5Pi][NTf2]2、[MpC5Pi][NTf2]2和[PyC6Pi][NTf2]2的溶解度参数进行了测定。以正辛烷、正癸烷、正十二烷、正十四烷和正十六烷作为探针溶剂,计算了在不同温度下探针溶剂在3种离子液体中的特性保留体积(V0g)、摩尔吸收焓(ΔHS1)、无限稀释摩尔混合焓(ΔH_l~∞)、摩尔蒸发焓(ΔH_v)、无限稀释活度系数(Ω∞1)以及探针溶剂与3种离子液体的Flory-HuggirIs相互作用参数(χ_(12)~∞),得到了室温下3种离子液体的溶解度参数(δ2)为28.52~32.66(J·cm~(-3))~(1/2)。分子结构中含有4-甲基吗啉比含有吡啶时溶解度参数更大。随着两个阳离子间连接基碳数的增加,溶解度参数增大。这一结果对研究离子液体的溶液性质和应用有指导作用。(本文来源于《色谱》期刊2015年12期）
双阳离子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2?甲基咪唑为原料,二溴甲烷为桥联试剂,经过亚甲基桥联、季铵化、硝化反应得到了双阳离子含能化合物3,3′?亚甲基双(2?甲基?1?硝酰氧乙基咪唑)二硝酸盐,然后通过复分解反应得到一系列分别以苦味酸负离子、二硝酰胺负离子、3,5?二硝基?1,2,4?叁氮唑负离子和5?硝基四唑负离子为阴离子的双阳离子型含能盐。所合成的含能盐经紫外可见光谱(UV?Vis)、红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)、元素分析和热重分析(TGA)等分析表征。采用Kamlet?Jacobs方程估算了所合成双阳离子含能盐的爆速和爆压等爆轰参数。结果表明,双阳离子含能盐具有良好的热稳定性,其分解温度均高于169℃,第一阶段的热分解峰值温度均接近200℃。除了5?硝基四唑双阳离子盐,其余双阳离子含能盐均较对应单阳离子咪唑含能盐具有更高的热分解温度;同时所有双阳离子含能盐较对应单阳离子含能盐具有更高的熔点;部分双阳离子咪唑含能盐较对应单阳离子含能盐具有更高的密度。3,3′?亚甲基双(2?甲基?1?硝酰氧乙基咪唑)二(3,5?二硝基?1,2,4?叁唑)盐和3,3′?亚甲基双(2?甲基?1?硝酰氧乙基咪唑)二(5?硝基四唑)盐的爆速和爆压介于2,4,6?叁硝基甲苯(TNT)和黑索今(RDX)之间,表现出较好的爆轰性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双阳离子论文参考文献
[1].郑昕茗,谢光显,李心忠,林棋.双阳离子钒掺杂杂多酸离子杂化体催化的2,3-吡啶二羧酸的合成研究[J].化学研究与应用.2019
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