导读:本文包含了体外示踪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑损伤,细胞黏附分子-1,微米级氧化铁颗粒,分子磁共振成像
体外示踪论文文献综述
黎成,卜超,苏赟,钟嘉宝,潘爱珍[1]（2019）在《制备MRI双靶向分子示踪剂细胞黏附分子-微米级氧化铁颗粒及体外实验》一文中研究指出目的观察新型MRI双靶向分子示踪剂细胞黏附分子-微米级氧化铁颗粒(CAM-MPIO)与体外内皮细胞的结合能力。方法制备单靶向分子示踪剂细胞间黏附分子(ICAM)-MPIO、血管细胞黏附分子(VCAM)-MPIO和双靶向分子示踪剂CAM-MPIO,将其与肿瘤坏死因子-α炎性激活的内皮细胞结合,采用普鲁士蓝染色法、免疫荧光法及MR检测其特异性结合能力。结果普鲁士蓝染色结果显示CAM-MPIO组的蓝染铁颗粒分布较ICAM-MPIO组、VCAM-MPIO组明显增多。CAM-MPIO组细胞周围黄色荧光面积分别为ICAM-MPIO、VCAM-MPIO组的(2.00±0.31)倍和(2.46±0.45)倍。T2WI信号强度和T2值随靶向分子示踪剂浓度增高呈不同程度减低,且以CAM-MPIO组减低为着。结论制备的双靶向分子示踪剂与内皮细胞结合能力优于单靶向分子示踪剂,有望用于早期影像学诊断放射性脑损伤。(本文来源于《中国医学影像技术》期刊2019年06期）
蒋京真[2]（2018）在《光声/磁共振双模态影像示踪肌腱干细胞的体外实验研究》一文中研究指出目的:制备载氧化铁(Iron Oxide)PLGA微米粒(PLGA/IO MPs),并应用该微米粒标记肌腱干细胞(TSCs),探讨光声(PA)/磁共振(MR)双模态成像体外示踪大鼠肌腱干细胞(TSCs)的可行性,以期为体内外示踪干细胞提供一种新的、有效的、有价值的无创示踪技术。方法:1、采用双乳化法制备载氧化铁PLGA微米粒(PLGA/IO MPs)。观察其外观、内部形态及粒子稳定性;检测其粒径大小和表面Zeta电位;测量PLGA/IO MPs中的含铁量。2、对制备的不同浓度(25、50、100、200、400和600mg Fe/ml)PLGA/IO MPs进行体外PA和MR双模态成像。3、从雄性SD大鼠跟腱分离培养TSCs,并鉴定其干细胞特性4、使用PLGA/IO微米粒标记TSCs,并应用TEM、荧光染料法及普鲁士染色法观察并确认细胞标记情况。5、应用CCK-8法检测不同铁浓度(25、50、100、200、400和600mg Fe/ml)PLGA/IO MPs对TSCs细胞活力的影响。6、应用光声成像仪及磁共振扫描仪对不同铁浓度(25、50、100、200、400mg Fe/ml)PLGA/IO MPs标记的TSCs进行体外PA/MR双模态成像。7、使用SPSS13.0统计分析软件进行分析。所有计量资料采用(?)±S表示,不同浓度PLGA/IO MPs及其标记TSCs的PA/MR信号值和细胞活力的比较采用单因素方差分析,铁浓度与PA和MR信号强度间关系采用Pearson相关分析。P<0.05为差异用统计学意义。结果:1、制备的PLGA/IO MPs溶液呈棕黄色,未见分层及沉淀。光学显微镜观察微米粒成球形,形态规则,大小分布均匀,性质稳定,无明显聚集;TEM显示其外壳结构上包含大量的氧化铁纳米粒。PLGA/IO MPs平均粒径为(801.5±165.6)nm,Zeta电位为(-6.36±3.36)mV、(3.16±3.69)mV(含PLL)。1.5 ml PLGA/IO MPs样本中铁含量约1.6 mg/ml。2、不同铁浓度(25、50、100、200、400、600mg Fe/ml)PLGA/IO MPs在PA和MR T2*成像上均表现出相应的光声信号和MR信号,并且其信号强度都随着铁浓度的增加而增强(P<0.05)。3、成功从雄性SD大鼠跟腱分离并培养肌腱干细胞(TSCs),生长特点:其CD44、CD90、SSEA4、Nucleostemin均呈阳性。4、TEM、荧光染料法和普鲁士蓝染色法结果显示细胞质内均可见PLGA/IO MPs颗粒,证实PLGA/IO MPs成功标记TSCs。5、CCK-8细胞毒性检测:当铁浓度分别为25、50、100、200mg/ml时,PLGA/IO MPs对TSCs细胞活力无明显影响;然而,当铁浓度增加到400mg/ml时,细胞活力明显下降(P<0.05)6、铁浓度分别为25、50、100、200mg/ml PLGA/IO MPs标记TSCs组的PA和MR T2*信号强度逐渐增强,但是,当铁浓度增加到400mg/ml时,标记TSCs组的PA和MR T2*信号强度明显降低(P<0.05)。结论:通过PLGA/IO MPs标记TSCs并进行体外PA/MRI双模态成像的实验研究,得出以下结论:1、PLGA/IO MPs性质稳定、分布均匀,在体外能够行PA/MR双模态成像,并且微米粒的信号强度随着铁浓度的增加而增强,是一种多功能分子对比剂。2、PLGA/IO MPs能够有效标记TSCs,并能够实现PA/MR双模态体外示踪TSCs。3、100mg Fe/ml PLGA/IO MPs对细胞活力影响小,且能有效在体外标记TSCs和进行TSCs的体外示踪。(本文来源于《川北医学院》期刊2018-05-01）
陈小莹,李欣然,王清,付霞霏[3]（2018）在《CM-Dil标记示踪间充质干细胞可行性的体外试验》一文中研究指出目的探讨氯苯甲酰氨-1,1′双十八烷基-3,3′,3′,3′-四甲基吲哚羰基花青高氯酸盐(CM-Dil)体外标记骨髓间充质干细胞的可行性。方法分离培养并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞,分别用1、2、4μg/mL的CM-Dil标记间充质干细胞,观察标记后15min、24h、48h、72h、传5代、传8代的标记率;用流式细胞仪检测标记前后细胞周期的变化;用细胞计数Kit-8(CCK8)法检测细胞增殖能力。结果采用全骨髓贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞CD44、CD29表达阳性,CD34、CD45表达阴性。1、2、4μg/mL CM-Dil标记15min后标记率分别为(31.60±1.25)%、(88.73±1.79)%、(96.89±1.31)%,差异有统计学意义(F=1 757.21,P=0.000);4组间生长曲线趋势大致相同,且4组间G1期、S期及G2/M期细胞百分比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 4μg/mL CM-Dil细胞标记率高,无细胞毒性,可作为一种高效而稳定的体外标记间充质干细胞的方法。(本文来源于《重庆医学》期刊2018年11期）
张强,李彬,李晓光,游国超,高毅[4]（2018）在《CT导引下“体外预装示踪一步植入技术”制作兔肝/肾肿瘤模型》一文中研究指出目的采用CT导引下经皮穿刺"体外预装示踪一步植入技术"制作兔VX2肝/肾肿瘤模型,评价该方法的有效性及便捷性。方法采用一次性16 G胸穿刺针(8.5 cm)和自制18 G穿刺探针进行接种。胸穿刺针头腔内逆行装填1.5 mm×1.5 mm×3.0 mm明胶海绵条并用0.3 mL对比剂浸润,再逆行装入1.0 mm×1.0 mm×3.0 mm VX2组织块1条完成体外预装。CT导引下预装穿刺针经皮穿刺实验兔靶器官,确认针尖到达理想靶点(种植肝肿瘤于肝左叶外侧段,肾肿瘤于肾下极),将针尾端插入探针并推出内装的肿瘤组织块和明胶海绵,30 s后缓慢地整体拔出穿刺针和探针并按压穿刺点60 s,CT扫描明确高密度明胶海绵位置。记录植瘤时间。2、3、4周后增强CT确认建模结果。结果术后即刻CT显示植瘤部位表现为肝内/肾内结节状高密度影。肝肿瘤造模10只兔,均获成瘤(10/10),平均植瘤时间4.3 min;肾肿瘤造模10只兔,成瘤9只(9/10),平均植瘤时间4.9 min。所有成瘤均为单发,成瘤部位与高密度明胶海绵部位基本一致。随访观察显示肝种植瘤CT增强为周边强化,DSA为环状强化,肾种植瘤CT增强及DSA均表现为肾实质染色缺损。所有接种肿瘤3~4周后快速增长明显。结论 CT导引下"体外预装示踪一步植入技术"制作兔VX2肝/肾肿瘤模型,具有便捷省时、术后即刻确认接种部位、成瘤率高且孤立成瘤等优点。(本文来源于《介入放射学杂志》期刊2018年03期）
杨克科,初梓超,张立剑[5]（2016）在《大鼠ASC体外分离培养、鉴定及其双报告基因标记示踪》一文中研究指出[目的]探索ASC高效分离方法,采用荧光基因标记法对分离的ASC进行标记、功能检测和示踪研究。[方法]通过优化脂肪组织的酶解消化条件,分别采用胶原酶、胰蛋白酶及组合对脂肪组织消化,检测细胞产量,并用流式细胞术进行鉴定。之后利用GFP-Fluc双报告基因对体外分离培养的ASC进行标记,鉴定其多项分化潜能。[结果]胶原酶、胰蛋白酶复合酶消化能够显着提高ASC分离效率,细胞产量较单一酶消化提高4~5倍。体外扩增培养ASC以表达CD29、CD90等为主。GFP-Fluc基因标记后的ASCs具有成脂肪、成骨分化潜能,可用于活体干细胞移植后的定量追踪。[结论]胶原酶、胰蛋白酶复合酶解法可以显着提高脂肪干细胞的原代分离效率4~5倍。(本文来源于《生物技术》期刊2016年04期）
孙博,董越,刘晶,王楠,石爱军[6]（2016）在《自合成超顺磁性纳米颗粒标记脂肪间充质干细胞的体外MR示踪研究》一文中研究指出目的:对新型超顺磁性氧化铁颗粒标记脂肪间充质干细胞的标记和体外示踪可行性研究。方法:新型超顺磁性氧化铁颗粒由大连化物所提供。脂肪干细胞来源于切除的乳腺组织(患者知情同意)。用不同浓度(1、5、10、25、50、100μg/mL)超顺磁性氧化铁颗粒标记脂肪间充质干细胞,分别行普鲁士蓝染色(观察标记率)、台盼蓝染色(观察细胞活力)、MTT(观察细胞增殖能力)。分别取不同标记浓度1×10~6个细胞用1.5 mL琼脂糖重悬于2 mL EP管,行MRI扫描。所有MRI均用GE 3.0T signaHDxt MR扫描仪、8通道腕关节线圈扫描,序列包括SE T_1WI、FSE T_2WI、GRE T_2*WI和R2*mapping序列。MRI扫描信息传至AW Volume Shore 2工作站,分别测量信号强度(T_1WI、T_2WI、T_2*WI),计算并测量R2*值,并计算变化率。结果:在25μg/mL浓度以上,标记率可以达到95%,随着浓度的增加,细胞内蓝染颗粒逐渐增多。浓度在50μg/mL以上时,标记的细胞存活率明显下降,增殖能力也受到影响。不同标记SPIO铁浓度(1、5、10、25、50、100μg/mL)的T_1WI和T_2WI影像随着铁浓度的升高信号降低,25μg/mL以上标记的EP管的信号强度T_2WI信号降低更为明显;在T_2*-GRE序列上,10μg/mL以上标记的EP管的信号强度明显降低;R2*值也显示随着SPIO铁浓度升高而增高,25μg/mL以上铁浓度测得的R2*值明显高于10μg/mL铁浓度。结论:新型超顺磁性氧化铁颗粒能直接有效标记细胞,适当的标记铁浓度对细胞生物学活性无明显影响;最适标记铁浓度为25μg/mL。(本文来源于《中国临床医学影像杂志》期刊2016年06期）
王骁颖[7]（2016）在《卵巢特异性启动子OSP-2在体内体外对卵巢及卵巢癌示踪的研究》一文中研究指出目的:应用OSP-2调控绿色荧光蛋白(GFP)特异性地在卵巢癌细胞表达,并结合活体生物荧光成像技术在裸鼠模型上对人卵巢癌细胞进行示踪,为临床卵巢癌的早期诊断和监测复发提供新的思路,为下一步基因靶向治疗提供实验依据。方法:1.构建由卵巢特异性启动子调控的带GFP基因的重组腺病毒载体;腺病毒转染卵巢癌、卵巢细胞及其他正常细胞株,通过荧光显微镜观察病毒转染效率,实时荧光定量PCR检测OSP基因及GFP基因的表达效果;2.建立卵巢癌转移裸鼠动物模型;在人卵巢癌转移裸鼠动物模型中注入上述OSP启动的重组腺病毒载体,采用CMV腺病毒载体作为阳性对照组和NS作阴性对照,运用活体生物荧光技术对体内的人卵巢癌细胞进行显像;3.对人卵巢癌转移裸鼠动物模型中癌灶和各脏器、组织进行冰冻切片显微观察荧光、免疫组织化学观察GFP阳性表达及荧光定量PCR对GFP基因相对表达量的检测。结果:1.显微镜下观察绿色荧光表达情况:转染96h后,显微镜观察,卵巢癌细胞和卵巢细胞内可见绿色荧光表达,但细胞株间转染率有差异,其中卵巢癌(SKOV3细胞株)﹥仓鼠卵巢(CHO细胞株)﹥卵巢癌(OVCAR-3细胞株);正常细胞内(肝细胞LO-2、脐静脉上皮融合细胞EA.hy926及胃粘膜上皮细胞GES-1)均未见绿色荧光;2.细胞荧光定量PCR结果显示:胃粘膜上皮细胞和肝细胞中OSP-2的表达水平转染前后有差异(P<0.05),与卵巢癌细胞株对比转染后GFP表达量显示对比有差异(P<0.05),且正常细胞内的GFP扩增无效;3.裸鼠活体荧光成像结果示:OSP注射组和CMV注射组均未见明显荧光聚集区,处死后行组织荧光成像示:CMV注射组中肝脏和胃可见荧光光团集聚,OSP注射组仅卵巢癌瘤体可见荧光集聚;4.组织冰冻切片显微镜下观察荧光显示:CMV注射组各脏器组织均可见荧光,其中肝脏的荧光最强,OSP注射组仅瘤体及卵巢可见微弱荧光,NS注射组均未见荧光;5.组织GFP免疫组化显示:CMV注射组中肝脏、肺组织、胃组织、肠道、瘤体均可见GFP表达,其中肝脏表达最强;OSP注射组仅瘤体可见GFP表达;6.组织荧光定量PCR显示:CMV注射组与OSP注射组对比GFP有差异(P<0.05),OSP注射组与NS组对比GFP表达显示组织有自发荧光,结果存在误差。结论:通过体外实验得出OSP-2仅在卵巢癌细胞和卵巢细胞内特异性启动目的基因GFP的表达,进一步的体内验证也证实了OSP-2的卵巢组织特异性启动功能,为下一步的卵巢癌分子生物诊断和靶向治疗提供了一定的前期基础。但是在实验过程中发现,OSP-2启动功能不能达到预期的理想,后期实验中课题组重组腺病毒载体时可以多个OSP-2重组或者和CMV启动子合用增强启动功能。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-05-01）
祝加学,陆雄伟,胡小鹏,顾剑华,王健[8]（2016）在《磁纳米颗粒标记脂肪干细胞向软骨分化及体外MRI示踪的实验研究》一文中研究指出目的:探讨磁纳米颗粒(magnetic iron oxide particles,MIOP)体外标记脂肪间充质干细胞(ASCs)向软骨分化及MRI示踪的可行性。方法:从小鼠脂肪组织中分离培养、扩增脂肪间充质干细胞(ASCs),流式鉴定细胞表型后,分别采用不同浓度(25μg/mL,50μg/mL)的MIOP标记ASCs并向软骨细胞诱导分化。普鲁士蓝染色和透射电镜(TEM)鉴定细胞内磁纳米铁颗粒分布情况,应用3.0T MRI体外检测标记软骨细胞MRI信号。结果:从脂肪组织中可以分离获得大量高表达CD90、CD105、Sca-1的ASCs,不同浓度(25μg/mL,50μg/mL)的MIOP与ASCs共同孵育24小时后,普鲁士蓝染色发现ASCs随MIOP浓度的增加,蓝染程度逐渐加深且标记的ASCs可以向软骨细胞分化;TEM证实细胞内分布大量的黑色纳米铁颗粒。体外MRI T2序列证实随着MIOP浓度(25μg/mL,50μg/mL)的增加MRI信号值逐渐减低且具有统计学差异(P<0.05)。结论:MIOP可以标记ASCs向软骨分化,体外应用MRI可以对其进行示踪。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2016年12期）
阿迪拉·阿扎提,马翔,陈邦党,刘芬,马依彤[9]（2012）在《超顺磁性氧化铁标记骨髓间充质干细胞心肌活体示踪及体外实验》一文中研究指出背景:活体示踪移植干细胞,影像学评估移植细胞动态变化的趋势是目前的热点研究方向。目的:探讨MRI活体示踪超顺磁性氧化铁标记的骨髓间充质干细胞移植修复心肌的可行性及有效性。方法:经导管应用球囊封堵前降支动脉建立家猪心肌梗死模型,造模成功的动物随机分为2组:实验组在造模2周后于梗死区中央及梗死边缘区共5个点注射超顺磁性氧化铁-多聚赖氨酸混合物标记的骨髓间充质干细胞悬液1mL,对照组以同样方法注入等量的生理盐水。结果与结论:细胞移植后1h,2周,实验组中4只动物(100%)移植区在磁共振上呈明显的低信号改变,移植后4周示3只动物(75%)细胞移植区有低信号改变。移植后4周,心肌组织荧光免疫组化检测心脏结蛋白、心脏连接蛋白和心肌早期转录蛋白均有表达。结果可见应用MRI技术活体示踪动态观察移植的骨髓间充质干细胞是可行有效的。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2012年32期）
余文洪,刘登群,谭力,史春梦[10]（2012）在《两种干细胞体外标记及体内示踪方法的比较研究》一文中研究指出目的研究5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,Brdu)及PKH26作为人真皮多能干细胞(human dermis multipotent stem cells,hDMCs)标记物进行体内示踪的可行性。方法分别以Brdu和PKH26标记培养的hDMCs,在体外观察其标记效果。将标记的hDMCs以2×106个细胞/只尾静脉移植经6Gy全身照射的C57BL/6J小鼠,检测hDMCs在各脏器的定植与分布。结果 Brdu和PKH26在体外均能很好地标记hDMCs,在体内可检测到Brdu标记的hDMCs,尚不能检测到PKH26标记的hDMCs。结论与PKH26相比较,Brdu更适合作为hDMCs体外标记及体内示踪的标记物。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2012年01期）
体外示踪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备载氧化铁(Iron Oxide)PLGA微米粒(PLGA/IO MPs),并应用该微米粒标记肌腱干细胞(TSCs),探讨光声(PA)/磁共振(MR)双模态成像体外示踪大鼠肌腱干细胞(TSCs)的可行性,以期为体内外示踪干细胞提供一种新的、有效的、有价值的无创示踪技术。方法:1、采用双乳化法制备载氧化铁PLGA微米粒(PLGA/IO MPs)。观察其外观、内部形态及粒子稳定性;检测其粒径大小和表面Zeta电位;测量PLGA/IO MPs中的含铁量。2、对制备的不同浓度(25、50、100、200、400和600mg Fe/ml)PLGA/IO MPs进行体外PA和MR双模态成像。3、从雄性SD大鼠跟腱分离培养TSCs,并鉴定其干细胞特性4、使用PLGA/IO微米粒标记TSCs,并应用TEM、荧光染料法及普鲁士染色法观察并确认细胞标记情况。5、应用CCK-8法检测不同铁浓度(25、50、100、200、400和600mg Fe/ml)PLGA/IO MPs对TSCs细胞活力的影响。6、应用光声成像仪及磁共振扫描仪对不同铁浓度(25、50、100、200、400mg Fe/ml)PLGA/IO MPs标记的TSCs进行体外PA/MR双模态成像。7、使用SPSS13.0统计分析软件进行分析。所有计量资料采用(?)±S表示,不同浓度PLGA/IO MPs及其标记TSCs的PA/MR信号值和细胞活力的比较采用单因素方差分析,铁浓度与PA和MR信号强度间关系采用Pearson相关分析。P<0.05为差异用统计学意义。结果:1、制备的PLGA/IO MPs溶液呈棕黄色,未见分层及沉淀。光学显微镜观察微米粒成球形,形态规则,大小分布均匀,性质稳定,无明显聚集;TEM显示其外壳结构上包含大量的氧化铁纳米粒。PLGA/IO MPs平均粒径为(801.5±165.6)nm,Zeta电位为(-6.36±3.36)mV、(3.16±3.69)mV(含PLL)。1.5 ml PLGA/IO MPs样本中铁含量约1.6 mg/ml。2、不同铁浓度(25、50、100、200、400、600mg Fe/ml)PLGA/IO MPs在PA和MR T2*成像上均表现出相应的光声信号和MR信号,并且其信号强度都随着铁浓度的增加而增强(P<0.05)。3、成功从雄性SD大鼠跟腱分离并培养肌腱干细胞(TSCs),生长特点:其CD44、CD90、SSEA4、Nucleostemin均呈阳性。4、TEM、荧光染料法和普鲁士蓝染色法结果显示细胞质内均可见PLGA/IO MPs颗粒,证实PLGA/IO MPs成功标记TSCs。5、CCK-8细胞毒性检测:当铁浓度分别为25、50、100、200mg/ml时,PLGA/IO MPs对TSCs细胞活力无明显影响;然而,当铁浓度增加到400mg/ml时,细胞活力明显下降(P<0.05)6、铁浓度分别为25、50、100、200mg/ml PLGA/IO MPs标记TSCs组的PA和MR T2*信号强度逐渐增强,但是,当铁浓度增加到400mg/ml时,标记TSCs组的PA和MR T2*信号强度明显降低(P<0.05)。结论:通过PLGA/IO MPs标记TSCs并进行体外PA/MRI双模态成像的实验研究,得出以下结论:1、PLGA/IO MPs性质稳定、分布均匀,在体外能够行PA/MR双模态成像,并且微米粒的信号强度随着铁浓度的增加而增强,是一种多功能分子对比剂。2、PLGA/IO MPs能够有效标记TSCs,并能够实现PA/MR双模态体外示踪TSCs。3、100mg Fe/ml PLGA/IO MPs对细胞活力影响小,且能有效在体外标记TSCs和进行TSCs的体外示踪。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外示踪论文参考文献
[1].黎成,卜超,苏赟,钟嘉宝,潘爱珍.制备MRI双靶向分子示踪剂细胞黏附分子-微米级氧化铁颗粒及体外实验[J].中国医学影像技术.2019
[2].蒋京真.光声/磁共振双模态影像示踪肌腱干细胞的体外实验研究[D].川北医学院.2018
[3].陈小莹,李欣然,王清,付霞霏.CM-Dil标记示踪间充质干细胞可行性的体外试验[J].重庆医学.2018
[4].张强,李彬,李晓光,游国超,高毅.CT导引下“体外预装示踪一步植入技术”制作兔肝/肾肿瘤模型[J].介入放射学杂志.2018
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[6].孙博,董越,刘晶,王楠,石爱军.自合成超顺磁性纳米颗粒标记脂肪间充质干细胞的体外MR示踪研究[J].中国临床医学影像杂志.2016
[7].王骁颖.卵巢特异性启动子OSP-2在体内体外对卵巢及卵巢癌示踪的研究[D].南昌大学.2016
[8].祝加学,陆雄伟,胡小鹏,顾剑华,王健.磁纳米颗粒标记脂肪干细胞向软骨分化及体外MRI示踪的实验研究[J].现代生物医学进展.2016
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[10].余文洪,刘登群,谭力,史春梦.两种干细胞体外标记及体内示踪方法的比较研究[J].成都医学院学报.2012