导读:本文包含了睾丸间质细胞瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肌细胞增强因子2A,邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,甾体激素合成
睾丸间质细胞瘤论文文献综述
邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪[1]（2019）在《肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平》一文中研究指出目的探讨肌细胞增强因子2A(MEF2A)在邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHP)抑制睾丸间质细胞甾体激素合成的作用。方法体外培养细胞mLTC-1,取对数生长期的细胞用于实验。设DMSO溶媒对照组(0μmol/L)、MEHP处理组(200、400、800μmol/L),作用24h,加hCG 0.1U/mL作用4h后收集细胞培养液用于检测孕酮;提取细胞总RNA用于检测类固醇激素合成关键酶(StAR/P450scc/3βHSD)及MEF2A的mRNA表达水平。结果 MEHP作用24h后,细胞培养液中孕酮(PROG)随染毒剂量增高呈下降趋势,其中800μmol/L组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。随着MEHP染毒剂量的增高,StAR mRNA逐渐降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。P450scc mRNA和3βHSD mRNA表达水平在400μmol/L和800μmol/L组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同实验组MEF2AmRNA均比对照组低(P均<0.01)。结论 MEHP对雄性的生殖毒性机制可能通过抑制MEF2A mRNA的表达,干扰孕酮合成关键酶,从而影响睾酮活性。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年05期）
徐高青,李志强,王友元,王军,吕文发[2]（2019）在《褪黑素对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响》一文中研究指出褪黑素是机体可自身合成并分泌的一种内源性物质,对维持哺乳动物的繁殖性能具有重要作用,但其对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响尚不明确。本实验旨在研究褪黑素对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响,以小鼠睾丸间质细胞系(TM3)为研究对象,对照组中直接加入培养液,不同浓度处理组中分别在培养液中加入1、10、100、1 000 ng/mL褪黑素处理细胞36 h后,检测细胞活力、细胞凋亡率以及凋亡相关基因BAX、BCL-2mRNA和蛋白表达。结果表明:与对照组相比,10ng/mL褪黑素提高了小鼠睾丸间质细胞活力(P<0.01),降低细胞凋亡水平(P<0.05),极显着提高了抑凋亡基因BCL-2表达,降低了促凋亡基因BAX表达(P<0.01)。结果提示,褪黑素可抑制小鼠睾丸间质细胞凋亡。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年10期）
叶小云,陈亮[3]（2019）在《雷公藤甲素介导AMPK/Akt/mTOR通路对小鼠TM3睾丸间质细胞活性的影响》一文中研究指出目的:探究雷公藤甲素(TP)对小鼠TM3睾丸间质细胞活性及AMPK/Akt/mTOR通路的影响。方法:用不同浓度(50、100、200 nmol/L)的TP处理TM3细胞,对照组为含0.1%DMSO的等体积无血清培养液,37℃恒温孵育箱培育24h后,使用乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和凋亡检测试剂盒测定细胞膜受损程度及凋亡率,利用Western印迹检测AMPK/Akt/mTOR通路蛋白变化情况。结果:对照组LDH的活力为(157.5±20.3)%,同时其活性随TP浓度升高显着增强[50 nmol/L:(163.4±33.6)%,100 nmol/L:(346.8±148.8)%, 200 nmol/L:(422.8±113.9)%,P<0.01]。流式细胞术检测显示,对照组凋亡细胞百分率为(6.27±1.41)%,TP各浓度组凋亡百分率与对照组相比均上调[50 nmol/L:(189.9±73.5)%,100 nmol/L:(284.0±103.5)%,200nmol/L:(419.2±155.7)%],其中200 nmol/L TP组与对照组比较差异显着(P<0.05)。Western印迹结果显示,与对照组相比,p-AMPK/AMPK比值显着降低(P<0.01),p-Akt/Akt比值升高(其中50nmol/L组,P<0.05),p-mTOR磷酸化水平升高(其中200 nmol/L组P<0.05)。结论:TP能破坏TM3细胞活性,诱导其凋亡,同时伴随着AMPK抑制、Akt/mTOR通路活化。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2019年09期）
董强,方琨[4]（2019）在《睾丸间质细胞与环境内分泌干扰物》一文中研究指出睾丸间质细胞又名Leydig细胞(Leydig Cells,LCs),是人类男性体内合成雄激素的主要内分泌细胞,其在人类男性一生中先后以胎儿型Leydig细胞(Fetal Leydig Cells,FLCs)和成人型leydig细胞(Adult Leydig Cells,ALCs)两类细胞群的形式出现,并在人类男性胚胎男性化、青春期发育、成年后精子发生以及维持第二性征、性功能方面扮演重要角色。环境内分泌干扰物是一类由人工合成或自然产生的化合物及其衍生物,越来越多的研究显示其可能通过影响LCs类固醇激素合成酶的表达以及促进LCs凋亡从而引起男性胎儿生殖器发育不全、畸形(隐睾、尿道下裂、生殖器短小等)以及成年男性不育等,目前主要的环境内分泌干扰物有杀虫剂(腐霉利、利谷隆、农利灵、DDT等)、邻苯二甲酸盐、二恶英以及类雌激素化合物(双酚A等)。本文通过回顾梳理以往研究文献,旨在阐明该两类Leydig细胞群的起源、分化发育及主要功能,简要介绍目前关于LCs最新的研究进展,并结合目前LCs研究的相关热点,就环境内分泌干扰物对睾丸间质细胞的具体影响及影响机制做简要介绍。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
董强,方琨[5]（2019）在《邻苯二甲酸单乙基己基酯对成年大鼠睾丸间质细胞短期毒理影响》一文中研究指出目的:塑化剂在日常生活中被广泛使用,邻苯二甲酸单乙基己基酯(Mono-2-ethylhexyl Phthalate, MEHP)是塑化剂邻-苯二甲酸二辛酯(Di-2-ethylhexyl Phthalate, DEHP)在体内主要的活性代谢产物,本研究观察了MEHP在体外对成年大鼠睾丸间质细胞(Adult Leydig cells, ALCs)的毒理作用并探讨了产生毒理作用可能的机制。方法:提取分离90d-120d龄大鼠睾丸间质细胞,分别用含0uM、100uM、200uM、400uM MEHP的细胞培养基培养12h、24、48h,检测培养基内睾酮产物含量,RT-PCR、western blot检测P450scc,3β-HSD、P450c17及StAR类固醇激素合成酶的表达,利用DCFH-DA活性氧荧光探针检测体外ALCs损伤模型中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的生成。结果:200uM、400uM MEHP剂量组的ALCs睾酮的合成量显着降低,其合成量随MEHP的增加而减少;在检测的多个ALCs类固醇激素合成酶中,200uM、400uM MEHP剂量组ALCs内的P450scc、3β-HSD、StAR表达显着下降;ROS在100uM、200uM、400uM MEHP组内的生成均有所增加,且与MEHP呈一定的时间-效应和剂量-效应关系。结论:200uM、400uM以上剂量的MEHP可以显着降低体外成年大鼠睾丸间质细胞的睾酮合成能力。结合表达下调的类固醇激素合成酶P450scc、3β-HSD、StAR均表达于线粒体内,而线粒体作为胞内ROS生成的主要场所,我们推测MEHP通过增加ROS生成从而导致线粒体损伤是MEHP影响ALCs睾酮等一系列类固醇激素合成的主要机制之一。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
曾婷婷,姚太万,李学智,唐成林[6]（2019）在《电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞抗氧化功能的影响》一文中研究指出目的:观察电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质(Leydig)细胞抗氧化功能的影响,探讨电针抗雄性生殖衰老的可能作用机制。方法:SD老年大鼠随机分为老年对照组、药物组、电针组,每组6只,SD青年大鼠6只作为青年对照组。青年对照组和老年对照组予以腹部皮下注射0. 9%氯化钠溶液(7 mg·kg-1·3 d-1);药物组给予腹部皮下注射丙酸睾酮注射液(7 mg·kg-1·3 d-1);电针组取"肾俞""关元"穴予电针治疗,每日1次,每次15 min,治疗5 d休息2 d,均治疗8周。采用ELISA法检测大鼠血清总睾酮(TT)和游离睾酮(FT)含量,免疫组织化学法检测Leydig细胞磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(p-ERK)蛋白表达水平,Western blot法检测大鼠睾丸细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、p-ERK、核因子E2相关因子2(Nrf2)含量及血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达的变化。结果:与青年对照组比较,老年对照组血清TT、FT含量及睾丸ERK、p-ERK、Nrf2、HO-1蛋白表达水平均显着降低(P<0. 01)。治疗后,电针组与药物组血清TT、FT含量及睾丸ERK、p-ERK、Nrf2、HO-1蛋白表达水平较老年对照组均显着升高(P<0. 01);且电针组睾丸ERK、p-ERK、Nrf2、HO-1蛋白表达水平均显着高于药物组(P<0. 01)。结论:电针可能通过调控抗氧化应激通路ERK/Nrf2,提高老年大鼠睾丸组织抗氧化功能,降低氧化应激损伤,从而改善睾酮低下老年大鼠血清TT及FT含量,这可能是电针改善雄性生殖衰老的机制之一。(本文来源于《针刺研究》期刊2019年08期）
黎佳维,王夏武,陈刚,刘伟[7]（2019）在《睾丸间质细胞瘤1例》一文中研究指出病例资料患者男,59岁,阴囊肿痛不适5天。5天前无明显诱因出现双侧阴囊肿痛,久坐及活动后明显,略有肿大,休息后症状好转。既往史:附睾炎病史5年已治愈。专科情况:双侧阴囊稍肿大,双侧附睾尾部可触及结节,质偏软,直径约1.0cm,边界欠清,捏压痛,左侧较对侧大。血分析未见异常,查β-HCG、AFP及癌胚抗原LDH等均正常。影像学检查:超声示右侧睾丸实质内实质性病灶,双侧附睾头囊性灶,双侧睾丸(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编》期刊2019-08-22）
冯润林,申丽娟,祝常青[8]（2019）在《睾丸间质细胞瘤2例》一文中研究指出2例患者均为无明显症状偶然检查出睾丸包块时发现的右侧睾丸肿物,无疼痛及尿道刺激征。例1,33岁,精子检查示无精症,性激素中卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)低于正常水平,分别为0.27 mIU/mL、0.41 mIU/mL,而睾酮(T)、雌二醇(E2)和泌乳素(PRL)值在正常范围,超声示形态规则、边界清楚、血供丰富的低回声包块,大小2.4 cm×2.2 cm×1.5 cm;MRI示右侧睾丸见一类圆形稍短及稍长T2等T1信号病变(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年06期）
丁赫,郭乐薇,徐高青,王军,吕文发[9]（2019）在《BMAL1对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响》一文中研究指出实验旨在研究BMAL1基因对睾丸间质细胞凋亡的影响。实验以小鼠睾丸间质细胞系为研究对象,使用小干扰RNA(siRNA)抑制BMAL1的表达,使用流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白印迹(Western Blot)检测细胞凋亡水平。结果表明:干扰组睾丸间质细胞凋亡水平显着上升(P<0.05),且伴随着促凋亡蛋白BAX显着上调和抑凋亡蛋白BCL-2表达下调(P<0.05)。结果显示,BMAL1作为核心的生物钟基因,可抑制小鼠睾丸间质细胞的凋亡。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年06期）
张雪妍[10]（2019）在《太平洋牡蛎酶解产物分离及对小鼠睾丸间质细胞增殖和睾酮分泌的影响》一文中研究指出牡蛎肉味道鲜美,营养价值极高,素有“根之源”、“海中牛奶”的美称,据典籍记载牡蛎肉具有增强男性性功能的潜在药用价值。牡蛎多肽也具备良好的生物活性,对应用于改善性功能食品的开发有着巨大的潜能。随着社会人口老龄化趋势加剧、生活压力增大、环境污染加剧、民众运动意识薄弱等问题的出现,睾酮缺乏性疾病的发病率逐年增高。睾酮作为最主要的雄激素,对维持肌肉质量和强度、性欲及勃起次数等起着关键作用,睾酮缺乏会对男性各器官系统的发育造成严重的影响。本文运用酶解法制备太平洋牡蛎活性肽,对其进行分离纯化,并评价了其促进小鼠体外睾酮分泌活性。主要研究结果如下:(1)采用16s rRNA基因检测方法对原料牡蛎进行物种鉴定,利用BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)方法,将最后得到的基因序列在NCBI数据库中进行比对,和太平洋牡蛎16s rRNA基因序列的吻合度达到100%,通过实验证实所采用的原料为太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)。(2)通过单因素实验,以多肽得率为指标,考察不同加酶量、pH值、酶解温度、酶解时间对多肽得率的影响,根据单因素实验结果进行正交试验分析,确定木瓜蛋白酶的最佳酶解条件为:加酶量3000 U/g,pH 6.5,酶解温度62.5℃,酶解时间4.5 h,其多肽浓度为14.95 mg/mL。(3)牡蛎酶解液及其超滤组分在0.25-1mg/mL浓度范围内,与空白对照组相比,能够显着增加TM3细胞增殖和分泌睾酮的活性,尤其是<5 ku和5~10 ku两个超滤组分。根据蛋白质回收率及分子量分布情况,对组分OP-I(<5 ku)进行进一步的分离纯化及体外活性测定。(4)通过Sephadex G-25凝胶层析色谱分离纯化酶解超滤组分OP-Ⅰ(<5 ku),收集纯化得到的3个组分(OP-Ia、OPⅠb和OPⅠc),并对其进行促进小鼠体外睾酮分泌活性评价,OP-Ⅰb组分在不同浓度(0.1、0.2、0.5mg/mL)下对TM3细胞的细胞增殖活性均有显着增强作用,OP-Ⅰb在24 h作用时间内对TM3细胞增殖的最佳作用浓度为100μg/mL。在100μg/mL作用浓度范围内,OP-Ⅰb对TM3细胞的增殖活性具有显着的浓度依赖性。与空白对照组和另外两个分离组分OP-Ia、OP-Ⅰc相比,OP-Ⅰb组分在叁个浓度(50、100和200μg/mL)下均能显着促进TM3细胞体外分泌睾酮。(5)对OP-Ⅰb进一步分离纯化,F1经过Sephadex G-15凝胶层析分离得到两个峰。对这两个组分进行促进小鼠体外睾酮分泌活性评价,F2组分的活性明显优于F1,且对促进小鼠体外分泌睾酮呈现一定的浓度依赖性。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2019-06-01）
睾丸间质细胞瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
褪黑素是机体可自身合成并分泌的一种内源性物质,对维持哺乳动物的繁殖性能具有重要作用,但其对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响尚不明确。本实验旨在研究褪黑素对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响,以小鼠睾丸间质细胞系(TM3)为研究对象,对照组中直接加入培养液,不同浓度处理组中分别在培养液中加入1、10、100、1 000 ng/mL褪黑素处理细胞36 h后,检测细胞活力、细胞凋亡率以及凋亡相关基因BAX、BCL-2mRNA和蛋白表达。结果表明:与对照组相比,10ng/mL褪黑素提高了小鼠睾丸间质细胞活力(P<0.01),降低细胞凋亡水平(P<0.05),极显着提高了抑凋亡基因BCL-2表达,降低了促凋亡基因BAX表达(P<0.01)。结果提示,褪黑素可抑制小鼠睾丸间质细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
睾丸间质细胞瘤论文参考文献
[1].邹云飞,王婉露,笃梦雪,刘露,王舒仪.肌细胞增强因子2A介导邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯影响睾丸间质细胞甾体激素mRNA表达水平[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
[2].徐高青,李志强,王友元,王军,吕文发.褪黑素对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[3].叶小云,陈亮.雷公藤甲素介导AMPK/Akt/mTOR通路对小鼠TM3睾丸间质细胞活性的影响[J].中华男科学杂志.2019
[4].董强,方琨.睾丸间质细胞与环境内分泌干扰物[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[5].董强,方琨.邻苯二甲酸单乙基己基酯对成年大鼠睾丸间质细胞短期毒理影响[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[6].曾婷婷,姚太万,李学智,唐成林.电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞抗氧化功能的影响[J].针刺研究.2019
[7].黎佳维,王夏武,陈刚,刘伟.睾丸间质细胞瘤1例[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十七次全国学术大会暨甘肃省中西医结合学会医学影像专业委员会第六届学术年会资料汇编.2019
[8].冯润林,申丽娟,祝常青.睾丸间质细胞瘤2例[J].临床与实验病理学杂志.2019
[9].丁赫,郭乐薇,徐高青,王军,吕文发.BMAL1对小鼠睾丸间质细胞凋亡的影响[J].中国畜牧杂志.2019
[10].张雪妍.太平洋牡蛎酶解产物分离及对小鼠睾丸间质细胞增殖和睾酮分泌的影响[D].广东海洋大学.2019
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