导读:本文包含了猪白介素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PBMCs,感染过程,IL
猪白介素论文文献综述
刘佳,朱艳平,岳锋,李鹏,郭东光[1]（2019）在《猪白介素21基因的克隆与鉴定》一文中研究指出白细胞介素21(Interleukin-21,IL-21)属于IL-2家族的成员,其受体广泛表达于多种免疫细胞表面。当病毒感染过程中自身分泌的IL-21量不足时,可以通过外源注入重组IL-21基因,与IL-21的受体结合,激活B细胞、T细胞、NK细胞、巨噬细胞和树突状细胞,发挥抗原递呈和细胞杀伤作用,清除病原、增强机体的免疫力[1]。另外,IL-21能够显着增加CD8+T细胞和NK细胞的数量,进一步提高IL-2和IFN-γ的水平,能够增强特异性CTL细胞毒性活性。研究目的:本研究的目的是扩增猪IL-21基因,为后期制备重组蛋白,利用获得的重组猪(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集》期刊2019-07-27）
杨贝贝[2]（2019）在《猪白介素-21的表达、功能研究及其单克隆抗体的制备》一文中研究指出白细胞介素21(Interleukin-21,IL-21)是1种具有广泛免疫调节作用的新型细胞因子,在固有免疫和适应性免疫应答中都发挥着重要的作用。目前,对人IL-21和鼠IL-21的研究已相当多,而对于猪IL-21的研究却鲜有报道。为了进行猪IL-21相关功能机制研究,本研究构建了真核表达载体pcDNA3.1/IL-21-Fc,将该重组质粒转染293T细胞进行瞬时表达,利用protein A亲和层析法纯化转染上清中的目的蛋白,通过Western blot、ELISA鉴定纯化的目的蛋白的纯度和活性,并对猪IL-21的生物学功能进行了一定的探索。结果显示,猪IL-21-Fc融合蛋白成功在培养上清中分泌表达;通过纯化获得了分子量约为44 kDa的猪IL-21-Fc融合蛋白;功能研究表明,猪IL-21能够与CD40L协同呈剂量依懒性地刺激猪外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBMC)分泌IgG,并能诱导猪PBMC表达IL-22。单克隆抗体作为蛋白功能研究中蛋白检测的重要工具,当前市场上尚未有抗猪IL-21单克隆抗体,从而阻碍了猪IL-21的研究进展。本研究以原核表达系统表达纯化的His标签的猪IL-21蛋白(IL-21-His)和Fc标签的猪IL-21蛋白(IL-21-Fc)分别作为免疫原和ELISA筛选单克隆抗体时的包被抗原,成功分离出5株可稳定分泌抗猪IL-21特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆。从杂交瘤单克隆细胞株中通过聚合酶链式反应(PCR)成功扩增出抗体可变区基因序列并测序,进而对V(D)J基因片段进行同源性分析,结果显示5株单克隆抗体分别来源于4株不同的B细胞克隆;Western blot、IFA鉴定结果显示,5株单克隆抗体均可特异性识别重组猪IL-21蛋白;流式检测结果显示,其中一株生物素化的单克隆抗体(Biotin-1D1)可以结合猪T细胞胞内的IL-21,从而为下一步利用Biotin-1D1分选出IL-21+猪T细胞(尤其是Tfh细胞)并研究其功能奠定了基础。本研究利用哺乳动物细胞表达系统表达了具有生物学活性的猪IL-21融合蛋白;证实了猪IL-21能协同CD40L刺激猪PBMC分泌IgG及猪IL-21能诱导猪PBMC表达IL-22;制备并鉴定了5株抗猪IL-21单克隆抗体。猪IL-21的成功表达及其单克隆抗体的制备为深入研究猪IL-21的功能奠定了基础。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）
王利月,温洁霞,林洪羽,张永红,李文艳[3]（2014）在《重组猪白介素7在大肠杆菌中分泌表达及生物学功能分析》一文中研究指出白介素-7(IL-7)是一种由胸腺基质等细胞产生的具有刺激B细胞生长和Pre-B细胞分化和增殖的细胞因子,能使处于抑制的免疫系统恢复其功能。研究证明猪的许多病毒性传染病的发病过程与病毒致机体免疫抑制有关,如猪的蓝耳病、圆环病毒病等。重组IL-7是否对病毒感染引起免疫抑制的传染病有预防和治疗作用尚未见报道。为探讨IL-7在传染病的防治作用,本研究利用原核(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
李亚平,张海涛,罗惠兰[4]（2014）在《正加速度暴露下冠状动脉狭窄小型猪白介素-6和心肌线粒体的变化》一文中研究指出目的研究正加速度(+Gz)应激对不同程度冠状动脉(冠脉)狭窄小型猪模型血浆白细胞介素-6(IL-6)和心肌组织线粒体的影响。方法以巴马小型猪为研究对象,采用左前降支丝线环扎法建立不同程度冠脉狭窄模型,并使之暴露于高+Gz环境下,观察各组最大可耐受正加速度值以及离心前后IL-6水平的变化,同时取其左心室前壁心肌组织在电镜下观察不同组别心肌线粒体形态的变化。结果在最大可耐受+Gz暴露后各组模型猪IL-6水平呈线性升高;冠脉中度和重度狭窄模型猪IL-6的浓度较伪手术组均显着升高,轻度狭窄组则升高不明显。伪手术组线粒体形态正常;轻度狭窄组线粒体排列稍紊乱,其内嵴稍模糊;中度狭窄组嵴模糊、空泡化;重度狭窄组线粒体嵴明显模糊,空泡化较多,甚至破裂。结论最大耐受的+Gz对轻度冠脉狭窄的猪IL-6和心肌线粒体影响不大,中度和重度狭窄的猪IL-6升高显着,且心肌线粒体损伤明显;冠脉狭窄越重,IL-6升高越明显,线粒体损伤变化越重。(本文来源于《空军医学杂志》期刊2014年02期）
马露[5]（2014）在《猪白介素-18和干扰素γ在乳酸乳球菌中的表达及生物活性的检测》一文中研究指出白介素-18(interleukin-18,IL-18)是白细胞介素中的一种,因其能够诱导T细胞产生大量IFN-γ最初被称为IFN-γ诱生因子。IL-18在增强免疫、抗肿瘤、抗病原微生物感染、抑制病毒活性等方面有着潜在的应用前景。γ干扰素(IFN-γ)也称为免疫干扰素,具有抑制病毒的复制、抗肿瘤、抗寄生虫及免疫调节等作用。本试验将pIL-18和pIFN-γ基因分别在乳酸乳球菌表达系统中分泌表达,对其生物学活性进行检测,并将pIL-18、pIFN-γ蛋白与猪伪狂犬病活疫苗联合使用,分析评价其对疫苗免疫效果的影响。本研究首先通过无菌提取猪脾脏淋巴细胞总RNA,根据pIL-18和pIFN-γ基因序列设计引物,经RT-PCR扩增pIL-18和pIFN-γ基因。将pIL-18和pIFN-γ基因与表达载体pProExHTa连接,构建重组表达质粒pProExHTa-pIL-18、pProExHTa-pIFN-γ,并转入大肠杆菌,经诱导表达pIL-18、pIFN-γ蛋白,SDS-PAGE结果显示蛋白表达。表达蛋白经纯化后肌注小鼠,制备出pIL-18、pIFN-γ的抗血清,测得血清效价为1：25600。本研究进一步以pH诱导的乳酸乳球菌分泌型质粒pAMJ399作为表达载体,构建了重组质粒pAMJ399-pIL-18、pAMJ399-pIFN-γ,并电转化至乳酸乳球菌MG1363中,构建重组乳酸乳球菌pAMJ399-pIL-18/MG1363、pAMJ399-pIFN-γ/MG1363,通过自身产酸启动诱导。SDS-PAGE和Western blot检测结果显示,在重组菌诱导表达后的培养上清和菌体沉淀中均检测到19.25ku和17.71ku的特异蛋白反应条带,证明pIL-18、pIFN-γ蛋白在重组乳酸乳球菌中获得了表达,且表达蛋白既可以在菌体内表达,也可以分泌到培养上清中。为检测重组乳酸乳球菌表达pIL-18、pIFN-γ的抗病毒活性,将重组菌诱导的菌液上清,过滤除菌后通过倍比稀释与Vero细胞共孵育24h,分别接种猪伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus)和猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus)进行攻毒,检测pIL-18、pIFN-γ蛋白的抗病毒活性,60h后显微镜下观察细胞病变情况,结果表明经过pIL-18、pIFN-γ孵育后,细胞生长状况良好,而未添加pIL-18或pIFN-γ的对照组细胞发生明显病变,细胞皱缩、变圆、聚集、脱落；经MTT法检测,统计结果分析,pIL-18、pIFN-γ孵育组与病毒对照组相比,差异极显着(P<0.01),证明重组乳酸乳球菌分泌表达的pIL-18和pIFN-γ蛋白具有良好的抗病毒活性。为进一步研究pIL-18和pIFN-γ的免疫佐剂作用,将重组菌诱导表达后,浓缩培养上清,分别与猪伪狂犬病活疫苗联合免疫小鼠,同时设PBS对照组、单独疫苗组和疫苗与pAMJ399/MG1363联合免疫组。采用肌肉注射的方式进行免疫,在初免后两周加强免疫；并于免疫前和初次免疫后第7d、14d、21d、28d采集小鼠血清,利用间接ELISA方法检测特异性抗体水平,结果表明,疫苗与pIL-18、pIFN-γ联合免疫组抗体水平均高于单独疫苗组。在不同联合免疫组中,pIL-18和pIFN-γ共同免疫组抗体水平要明显高于其他五组,且与单独疫苗组相比差异极显着(p<0.01),单独pIL-18组、单独pIFN-γ组与单独疫苗组相比,差异显着(p<0.05)。同时应用细胞中和试验对抗体的中和效价进行检测,单独疫苗组血清抗体中和猪伪狂犬病毒的效价为1：45.26,疫苗与pAMJ399/MG1363联合免疫组中和效价为1：44.74,疫苗联合pIL-18免疫组中和效价1：62.6,疫苗联合pIFN-γ免疫组中和效价1：53.4,疫苗联合pIL-18、pIFN-γ免疫组中和效价为1：66.36。利用MTT法检测免疫后小鼠脾淋巴细胞的增殖情况,结果显示,在低浓度(1μg/mL)和中浓度(5μg/mL)抗原的刺激下,疫苗与pIL-18和pIFN-γ联合免疫组的脾淋巴细胞增殖刺激指数较单独疫苗组、疫苗与pAMJ399/MG1363联合免疫组差异极显着(p<0.01)。表明疫苗与pIL-18和pIFN-γ联合免疫组诱导机体产生了更高的特异性免疫应答水平。在初次免疫后28d,进行攻毒保护性试验,观察不同组小鼠发病和死亡的情况可知,单独疫苗组、疫苗与pAMJ399/MG1363联合免疫组攻毒保护率达83%,疫苗与pIL-18和pIFN-γ联合免疫组攻毒保护率可达100%。以上结果证明猪白介素-18、猪γ-干扰素具有较好的免疫佐剂效应。综上,本研究的试验结果表明,通过乳酸乳球菌分泌表达了pIL-18和pIFN-γ蛋白,经检测具有良好的生物活性,与疫苗联合使用时具有良好的佐剂特性,为pIL-18和pIFN-γ作为免疫佐剂的应用提供了实验数据和理论依据,并为其他疫苗佐剂的研究奠定了基础。(本文来源于《东北农业大学》期刊2014-06-01）
李亚平[6]（2014）在《正加速度暴露下冠脉狭窄小型猪白介素-6和心肌显微结构的变化》一文中研究指出目的:研究不同程度冠状动脉（冠脉）狭窄小型猪模型正加速度（+Gz）的耐受情况，以及在最大+Gz暴露下各组血清白细胞介素-6（IL-6）和心肌显微结构的变化。方法:以巴马小型猪为研究对象，采用胸腔镜下前降支丝线环扎法建立冠脉狭窄模型，用冠脉造影判断狭窄程度进行分组（20%～49%为轻度狭窄组、50%～69%为中度狭窄组、70%～90%为重度狭窄组），并使之暴露于高+Gz环境下,以心电监护显示出现相关危险心电信号（同一导联连续出现3次以上的室性期前收缩或者室颤等）作为停止+Gz暴露标准。观察各组最大可耐受正加速度值以及+Gz暴露前后IL-6水平的变化；同时取其左心室前壁心肌组织在光镜和电镜下观察不同组别心肌显微结构的变化。结果:1.各组最大加速度耐受值：伪手术对照组为8.00±0.71+Gz；轻度狭窄组为7.71±1.11+Gz；中度狭窄组为6.00±0.89+Gz；重度狭窄组为5.20±0.84+Gz。对照组与轻度狭窄组之间无统计学意义，中度狭窄组与对照组、重度狭窄组与对照组、重度狭窄组与中度狭窄组均有统计学意义。2.+Gz暴露前后各组内IL-6水平均升高，差异均有统计学意义。+Gz暴露后各组间IL-6水平比较：轻度狭窄组与对照组之间无统计学意义；冠脉中度狭窄组与对照组、重度狭窄组与对照组、重度狭窄组与对照组之间均有统计学意义。3.光镜下:伪手术对照组心内膜与心肌连接良好，心肌细胞排列紧密，间质无水肿；轻度狭窄组心肌细胞少部分变形，间隙稍增大，间质稍水肿；中度狭窄组内膜细胞水肿，心肌细胞排列不规则，部分破裂，间隙增宽；重度狭窄组心肌细胞明显变形，排列紊乱，间隙明显增宽，细胞核变形甚至脱失。电镜下:伪手术对照组肌纤维排列整齐，肌节清楚，线粒体排列规律；轻度狭窄组肌纤维稍模糊，线粒体聚集，其内嵴模糊、减少；中度狭窄组肌纤维模糊，线粒体明显聚集、空泡化；重度狭窄组肌纤维断裂，线粒体严重变形、嵴浓缩，部分线粒体破裂。结论:1模型猪冠脉血管狭窄程度越重，耐受的最大加速度值越低。2在最大加速度耐受条件下，中度和重度冠脉狭窄模型猪血清IL-6水平显着升高，且随着冠脉狭窄程度加重IL-6升高越明显，可能与炎症反应剧烈程度有关。3轻度冠脉狭窄组心室肌纤维结构变化不明显，中度狭窄组和重度狭窄组出现明显的显微结构变化，随着冠脉狭窄程度加重，心肌损伤变化越明显。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2014-03-01）
闫若潜,王东方,吴志明,李桂喜,刘淑敏[7]（2014）在《猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合表达质粒在猪体内诱导的保护性免疫反应》一文中研究指出为探讨猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2/猪白介素-2(PoIL-2)嵌合重组表达质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)在猪体内的免疫效果和免疫保护效果进而研制高效PCV2核酸疫苗,将35只10日龄健康仔猪平均分成7组分别以rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2重组表达质粒或PCV2ORF2基因原核表达的rCap蛋白进行免疫及免疫保护试验。共进行4次肌肉注射免疫,每次间隔2周;于第4次免疫后3周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(Tc)亚群的百分含量、排毒率和病毒血症阳性维持时间等指标以评价其免疫和免疫保护效果。结果表明,各免疫组猪均产生了抗PCV2特异性ELISA免疫抗体,但rCap蛋白免疫组猪抗体水平较低;rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒对猪体的免疫和免疫保护效果显着优于rpcDNA3.1/ORF2质粒;在rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒或rpcDNA3.1/ORF2质粒中添加rCap蛋白对重组质粒免疫及免疫保护效果无明显影响。因此,选取rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒为下一步研制PCV2核酸疫苗的主要成分。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2014年02期）
闫若潜,王东方,吴志明,李桂喜,刘梅芬[8]（2013）在《猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合表达质粒在猪体内诱导的保护性免疫反应研究》一文中研究指出为探讨猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2/猪白介素-2(PoIL-2)嵌合重组表达质粒(rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2)在猪体内的免疫效果和免疫保护效果从而研制高效PCV2核酸疫苗,本研究将35只10日龄健康仔猪平均分成7组以进行rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2重组表达质粒或PCV2 ORF2基因原核表达的rCap蛋白免疫及免疫保护试验。共进行4次免疫肌肉注射,每次间隔2周;于第4次免疫后3周通过口腔和鼻腔途径感染PCV2细胞强毒。分别于第4次免疫后和攻毒后不同时间通过检测免疫猪血清抗体水平和外周血T淋巴细胞增殖活性、辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(Tc)亚群的百分含量、排毒率和病毒血症阳性维持时间等指标以评价其免疫和免疫保护效果。结果表明:各免疫组猪均产生了抗PCV2特异性ELISA免疫抗体,但rCap蛋白免疫组猪抗体水平较低;rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒在猪体的免疫和免疫保护效果显着优于rpcDNA3.1/ORF2质粒;在rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒或rpcDNA3.1/ORF2质粒中添加rCap蛋白对重组质粒免疫及免疫保护效果无明显影响。因此,选取rpcDNA3.1/PCV2-linker-PoIL-2质粒为下一步研制PCV2核酸疫苗的主要成分。(本文来源于《中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集》期刊2013-10-21）
闫丽辉,刘培欣,朱庆虎,王牟平,孙建宏[9]（2010）在《猪白介素18成熟肽基因在真核细胞中的表达》一文中研究指出为了获得有活性的猪白介素18(IL-18),本实验是将猪白介素18的成熟肽基因片段连接到真核表达载体上,用脂质体转染的方法将真核阳性质粒转染仓鼠肾细胞BHK21,经过G418抗性筛选,利用SDS-PAGE电泳分析表明表达的猪IL-18成熟肽在转染后的细胞上清中,同时收取转染后的细胞提取总RNA并除掉其中的DNA后通过RT-PCR方法扩增出500bp左右的DNA条带,证明已经得到可以稳定传代培养的能分泌猪IL-18蛋白的细胞系。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2010年11期）
何雷,张彦明,向华,唐青海,徐彦召[10]（2010）在《表达猪白介素2基因重组腺病毒的构建及其免疫增强作用》一文中研究指出以猪白介素2基因(pIL-2)为研究对象构建表达pIL-2的重组腺病毒,并研究其作为细胞因子佐剂的免疫增强作用。用RT-PCR的方法扩增pIL-2基因,将pIL-2基因克隆到腺病毒穿梭载体AdTrack中,构建出重组腺病毒穿梭质粒AdTrack-pIL-2,然后在大肠杆菌BJ5183内和骨架载体AdEasy同源重组,获得重组腺病毒骨架载体AdEasy-pIL-2,转染HEK293细胞,包装出重组腺病毒Ad-pIL-2,并通过兔体交互试验来检测Ad-pIL-2的免疫增强作用。经PCR、RT-PCR和Western blot检测,成功构建了Ad-pIL-2,病毒滴度可以达到108.25pfu/mL,并通过兔体交互免疫试验证明Ad-pIL-2可以提高兔的抗体水平。用腺病毒构建的Ad-pIL-2在兔体上具有免疫增强作用,为下一步的猪体试验研究和细胞因子佐剂的开发奠定基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2010年11期）
猪白介素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白细胞介素21(Interleukin-21,IL-21)是1种具有广泛免疫调节作用的新型细胞因子,在固有免疫和适应性免疫应答中都发挥着重要的作用。目前,对人IL-21和鼠IL-21的研究已相当多,而对于猪IL-21的研究却鲜有报道。为了进行猪IL-21相关功能机制研究,本研究构建了真核表达载体pcDNA3.1/IL-21-Fc,将该重组质粒转染293T细胞进行瞬时表达,利用protein A亲和层析法纯化转染上清中的目的蛋白,通过Western blot、ELISA鉴定纯化的目的蛋白的纯度和活性,并对猪IL-21的生物学功能进行了一定的探索。结果显示,猪IL-21-Fc融合蛋白成功在培养上清中分泌表达;通过纯化获得了分子量约为44 kDa的猪IL-21-Fc融合蛋白;功能研究表明,猪IL-21能够与CD40L协同呈剂量依懒性地刺激猪外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBMC)分泌IgG,并能诱导猪PBMC表达IL-22。单克隆抗体作为蛋白功能研究中蛋白检测的重要工具,当前市场上尚未有抗猪IL-21单克隆抗体,从而阻碍了猪IL-21的研究进展。本研究以原核表达系统表达纯化的His标签的猪IL-21蛋白(IL-21-His)和Fc标签的猪IL-21蛋白(IL-21-Fc)分别作为免疫原和ELISA筛选单克隆抗体时的包被抗原,成功分离出5株可稳定分泌抗猪IL-21特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞克隆。从杂交瘤单克隆细胞株中通过聚合酶链式反应(PCR)成功扩增出抗体可变区基因序列并测序,进而对V(D)J基因片段进行同源性分析,结果显示5株单克隆抗体分别来源于4株不同的B细胞克隆;Western blot、IFA鉴定结果显示,5株单克隆抗体均可特异性识别重组猪IL-21蛋白;流式检测结果显示,其中一株生物素化的单克隆抗体(Biotin-1D1)可以结合猪T细胞胞内的IL-21,从而为下一步利用Biotin-1D1分选出IL-21+猪T细胞(尤其是Tfh细胞)并研究其功能奠定了基础。本研究利用哺乳动物细胞表达系统表达了具有生物学活性的猪IL-21融合蛋白;证实了猪IL-21能协同CD40L刺激猪PBMC分泌IgG及猪IL-21能诱导猪PBMC表达IL-22;制备并鉴定了5株抗猪IL-21单克隆抗体。猪IL-21的成功表达及其单克隆抗体的制备为深入研究猪IL-21的功能奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪白介素论文参考文献
[1].刘佳,朱艳平,岳锋,李鹏,郭东光.猪白介素21基因的克隆与鉴定[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会论文集.2019
[2].杨贝贝.猪白介素-21的表达、功能研究及其单克隆抗体的制备[D].中国农业科学院.2019
[3].王利月,温洁霞,林洪羽,张永红,李文艳.重组猪白介素7在大肠杆菌中分泌表达及生物学功能分析[C].全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编.2014
[4].李亚平,张海涛,罗惠兰.正加速度暴露下冠状动脉狭窄小型猪白介素-6和心肌线粒体的变化[J].空军医学杂志.2014
[5].马露.猪白介素-18和干扰素γ在乳酸乳球菌中的表达及生物活性的检测[D].东北农业大学.2014
[6].李亚平.正加速度暴露下冠脉狭窄小型猪白介素-6和心肌显微结构的变化[D].安徽医科大学.2014
[7].闫若潜,王东方,吴志明,李桂喜,刘淑敏.猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合表达质粒在猪体内诱导的保护性免疫反应[J].中国兽医学报.2014
[8].闫若潜,王东方,吴志明,李桂喜,刘梅芬.猪圆环病毒2型ORF2/猪白介素2嵌合表达质粒在猪体内诱导的保护性免疫反应研究[C].中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第八届全国会员代表大会暨第十五次学术研讨会论文集.2013
[9].闫丽辉,刘培欣,朱庆虎,王牟平,孙建宏.猪白介素18成熟肽基因在真核细胞中的表达[J].畜牧兽医科技信息.2010
[10].何雷,张彦明,向华,唐青海,徐彦召.表达猪白介素2基因重组腺病毒的构建及其免疫增强作用[J].西北农业学报.2010