导读:本文包含了大豆异黄酮衍生物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大豆异黄酮,衍生物,非小细胞肺癌,增殖
大豆异黄酮衍生物论文文献综述
江文斌[1]（2017）在《大豆异黄酮及衍生物对肺癌细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出目的:本实验旨在研究大豆异黄酮及其衍生物在非小细胞肺癌A549、H1299细胞和肺正常细胞HELF细胞中对细胞增殖和凋亡能力的影响,以探索大豆异黄酮及衍生物在非小细胞肺癌中的作用。方法:1、10-5、10-4、10-3、10-2、10-1、1、10、100、1000μM的大豆异黄酮及衍生物作用于A549、H1299和HELF细胞6h,采用CCK-8法检测大豆异黄酮及衍生物对A549、H1299和HELF细胞增殖能力的影响;2、100μM的大豆异黄酮粗提物、10μM的大豆苷元、100μM的衍生物A、10-1μM的衍生物B、1μM的衍生物C作用于A549、H1299、HELF细胞0、1、3、6、12和24h后,采用CCK-8法检测大豆异黄酮及衍生物对A549、H1299和HELF细胞增殖能力的影响;3、100μM的大豆异黄酮粗提物、10μM的大豆苷元分别对A549、H1299、HELF细胞处理6h后,采用流式细胞术分析大豆异黄酮对A549、H1299和HELF细胞凋亡的影响。结果:1、1000μM大豆异黄酮粗提物作用于A549细胞6h后,同DMSO对照组相比,可明显降低A549细胞活性,抑制其增殖(P<0.05)。大豆苷元在10至1000μM浓度范围内会对H1299细胞具有细胞增殖抑制作用,并且这种抑制作用具有时间依赖性,增殖抑制主要发生在12h以后。衍生物A在10-1至100μM浓度范围内会对A549细胞具有细胞增殖抑制作用,且这种抑制作用具有剂量依赖性。衍生物B在10-1至1000μM浓度范围内会对A549细胞具有细胞增殖抑制作用。衍生物C在1至100μM浓度范围内会对H1299细胞具有细胞增殖抑制作用,并且这种抑制作用具有时间依赖性,增殖抑制主要发生在6h以后。2、采用流式细胞术研究大豆异黄酮对A549、H1299和HELF细胞凋亡的影响,结果显示,用100μM的大豆异黄酮粗提物分别对A549、H1299和HELF细胞处理6h后,大豆异黄酮粗提物能够显着的促进肺癌细胞A549和H1299细胞的凋亡(P<0.05),同时抑制HELF细胞的凋亡(P<0.05)。用10μM的大豆苷元分别对A549、H1299细胞处理6h后,大豆苷元能够显着的促进肺癌A549细胞的凋亡(P<0.05),同时抑制HELF细胞的凋亡(P<0.05)。以上结果在细胞水平表明大豆异黄酮对A549和H1299细胞凋亡的诱导作用。结论:大豆异黄酮及衍生物可以抑制肺癌A549和H1299细胞的增殖,且抑制作用具有时间依赖性和剂量依赖性,且大豆异黄酮抑制肺癌A549和H1299细胞的增殖可能与诱导癌细胞凋亡有关。大豆异黄酮及衍生物能促进HELF细胞的增殖,具有时间依赖性,且大豆异黄酮能抑制HELF细胞的凋亡。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-01）
蒋葭蒹,冉升,吴婷婷,颜云荞,朱双良[2]（2012）在《大豆异黄酮及其衍生物对宫颈癌细胞增殖的影响》一文中研究指出近年来的研究发现大豆异黄酮及其衍生物具有抗癌、抗氧化、抗突变等多种药理学作用。目前宫颈癌仍是严重威胁广大女性生命的恶性肿瘤之一,因此开发新的药物非常重要。本文对大豆异黄酮及其衍生物对宫颈癌细胞(Hela、CaSki、Me180、Siha)增殖方面的影响进行了综述,并对其作用途径进行了归纳总结,为研究开发宫颈癌药物提供了新思路。(本文来源于《大豆科学》期刊2012年06期）
刘剑敏,郭平,杨新宇,叶发青[3]（2010）在《大豆异黄酮衍生物的全合成研究》一文中研究指出目的:设计并合成异黄酮类衍生物。方法:以取代苯乙酸、间苯二酚为原料,经傅克反应、增碳关环反应制备系列目标化合物1和2。结果:所合成的8个化合物经IR、1H-NMR及MS确证结构,其中异黄酮的关键中间产物脱氧安息香的最佳合成条件为:反应温度80℃,反应时间6h,叁氟化硼乙醚的用量为5～12mL/10mmol取代苯乙酸。结论:通过全合成的方法可以得到结构多样的异黄酮类衍生物,为进一步结构修饰和构效关系的研究提供了基础。(本文来源于《温州医学院学报》期刊2010年05期）
张连成,叶兴琳,彭游[4]（2008）在《大豆异黄酮衍生物的设计合成》一文中研究指出经过单因素平行实验优选法探索了大豆苷元的选择性乙基化反应条件,使目标物产率提高3倍,目标产物经1HNMR、IR、MS与熔点测定与文献值一致。(本文来源于《九江学院学报》期刊2008年06期）
王秋亚[5]（2005）在《大豆异黄酮衍生物的合成及晶体结构研究》一文中研究指出大豆异黄酮类化合物是自然界植物代谢过程中产生的一类重要的天然有机化合物,具有抗氧化,抗肿瘤,治疗心脑血管疾病,防治骨质疏松,抗炎,增强雌性激素等广泛的生理活性和较低的毒性,有很好的开发应用价值。但由于其脂溶性和水溶性均较差,生物利用度均较低,限制了它们的广泛应用。以大豆异黄酮类化合物为先导化合物,改造其化学结构,丰富其性质和种类,是当前该研究领域的一个重要课题,同时也是寻找有开发应用前景的先导化合物和生物活性成分的源泉。本论文在第一部分着重对大豆异黄酮类化合物大豆苷元和染料木素的药理作用及结构修饰等方面的研究进展进行了综述。 以天然有机化合物为先导,利用半合成法对其进行结构修饰和改性,是发现新的疗效成分和新药开发一个重要途径。为了丰富大豆异黄酮类化合物的性质和种类,改善其性能,本论文在第二部分,以大豆异黄酮的两种主要成分—大豆苷元和染料木素为先导化合物,先对其进行了甲基化或乙基化,再通过磺化反应合成了一系列大豆异黄酮磺酸盐,它们分别是:4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠、4′,7-二甲氧基-5-羟基异黄酮-3′-磺酸钠、7-乙氧基-4′-羟基异黄酮-3′-磺酸钠、4′,7-二乙氧基异黄酮-3′-磺酸钠、7-乙氧基-4′,5-二羟基异黄酮-3′-磺酸钠和4′,7-二乙氧基-5-羟基异黄酮-3′-磺酸钠,并采用IR、~1H NMR对其进行结构表征。鉴于微量元素的生物学作用及它们和天然药物结合对药效产生的影响,又以4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠为原料,制备了4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸铜、钴、镍、锌、钙和锂盐;以4′,7-二乙氧基异黄酮-3′-磺酸钠为原料,制备了4′,7-二乙氧基异黄酮-3′-磺酸钴、镁、锌、和锰盐。磺化反应表明:异黄酮骨架在浓硫酸中不被破坏,且易发生亲电取代反应。 本论文在第叁部分首先对4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠及其铜、钴、锌、镍、钙、锂的晶体结构进行了研究。其中4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠的晶体结构中存在钠离子链及氢键作用,钠离子链及氢键作用使其沿晶胞ac面自组装成二维的超分子离子聚合物。在4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸铜、钴、锌、镍中,均存在π…π堆积作用及多种氢键作用,使其分别组装为三维空间网格结构。此外,4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钙的晶体结构中存在着氢键及C-H…π堆积作用,氢键及C-H…π堆积作用将其组装为三维空间网格结构。而4′,7-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸锂则被多种氢键作用组装为具有叁维网格结构的超分子。其次,对4′,7-二甲氧基(本文来源于《陕西师范大学》期刊2005-05-01）
谢亚雄,朱雁,赵清环,刘澎[6]（2000）在《新型大豆异黄酮衍生物的质谱研究》一文中研究指出异黄酮为豆科植物中的一类植物雌激素，能有效防止癌细胞的生长，保护细胞免受自由基的攻击。这类化合物的衍生物改善了其水溶性，提高了其生物利用度。我们对含不同取代基的氨基酸拼合物的电子轰击质谱进行了分析，得到了一些质谱特征。1实验部分 仪器：Shimadzu(本文来源于《质谱学报》期刊2000年Z1期）
刘澎,陈荣峰[7]（2000）在《大豆异黄酮衍生物的合成及其抗癌活性研究》一文中研究指出通过对近年来大豆异黄酮的构成、药理及其合成研究进展的综述分析 ,确定染料木素和黄豆甙元为研究对象 ,制备了 75个大豆异黄酮衍生物 (其中 47个未见文献报道 ) ,并对部分化合物的药理活性进行了评价 ,具体工作包括 :1 .首次在 Hoesch反应中引(本文来源于《郑州大学学报(自然科学版)》期刊2000年03期）
刘澎,常俊标,陈荣峰,谢晶曦,王强[8]（2000）在《大豆异黄酮及其衍生物的合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的 合成大豆异黄酮及其衍生物 ,对其抑制肿瘤的活性进行初步评价。方法 以多元酚和取代苯乙酸衍生物为主要原料经多步合成制备了大豆异黄酮及其衍生物 ,对所得化合物用蓝染法测定了在 5 0 μg·mL-1时体外抗肝癌H2 2 瘤株活性。结果 合成了 13个脱氧安息香和 14个异黄酮化合物 ,其中 5个 (1f～ 4f ,1h)为新化合物。结论 未发现有显着的抗肿瘤活性 ,其中化合物 1d和 1g样品在 2 4h ,10 0 μg·mL-1时蓝染率分别为 5 %和 10 %。对目的物抑制肿瘤转移评价方法的研究正在进行中。(本文来源于《药学学报》期刊2000年08期）
刘澎[9]（2000）在《大豆异黄酮衍生物的合成及其抗癌活性研究》一文中研究指出本论文综述了大豆异黄酮的构成、合成及其药理活性研究进展，改进了去氧安息香合成的传统Hoesch反应方法，研究了由去氧安息香加成、环化制备异黄酮的工艺条件，首次实现了异黄酮与氨基酸的选择性高效拼合。细胞实验研究确认，所合成的大豆异黄酮之毒活性与天然产物相当，具有潜在的应用开发价值。一、对近年来大豆异黄酮的药理活性及其合成研究进展进行了综述分析，确定染料木素和黄豆甙元为研究对象，选择了由去氧安息香合成法制备大豆异黄酮及其类似物的合成路线，并设计了利用氨基酸拼合以改进异黄酮亲水性，提高其生物利用度、降低毒性的方案。二、详细探索了多种去氧安息香合成方法，对于近期文献报道的6种制备工艺进行了跟踪研究，首次在Hoesch反应中引入了含磷或硫的催化剂，进而发明了一种制备多羟基去氧安息香的合成新工艺。该工艺属于Hoesch反应的改进，具有反应周期短、产物收率高、分离操作简便等优点，特别适于大豆异黄酮等天然多羟基异黄酮的合成。利用这种新工艺来酰化间苯叁酚和间苯二酚，我们合成了13个多羟基去氧安息香化合物（其中2个未见文献报道），与传统Hoesch工艺相比产物收率普遍提高一倍以上，尤其值得注意的是2，4，6，4’-四羟基去氧安息香—不易得到的染料木素的合成前体—的制备产率提高了四倍左右。叁、研究了通过去氧安息香亚甲基的选择性甲醛化、环合反应而制备异黄酮化合物的工艺方法，合成了染料木素、黄豆甙元及其13个等电子化合物（其中3个未见文献报道）。对于染料木素的中试规模制备，尤其是染料木素纯化工艺条件的优化进行了深入探索。四、对14个合成的B环对位取代异黄酮化合物核磁共振氢谱进行了研究。利用超导核磁明确归属了B环无取代异黄酮质子的化学位移，从而根据取代基对化学位移的影响规律考察了取代基对分子的影响方式。研究发现2’（6’）、3’（5’）位质子共振迁移分别与取代基参数。p和 So线性相关，说明 4’位取代基主要通过电子效应影响其间位质子，其磁各向异性仅影响邻位质子，该取代基对A环和C环影响不大。五、为了了解多羟基异黄酮化合物烃化反应和酞化反应的特点，对上述合成异黄酮化合物的甲基化和乙酞化反应进行了研究，合成了10个异黄酮甲醚和乙酞化产物（其中6个未见文献报道）。六、变换多种连接方式，对异黄酮－氨基酸的拼合方法进行了探索，最终确定了在碱性催化剂存在下、用N－氯乙酞化氨基酸选择性烃化异黄酮化合物的合成路线，首次实现了异黄酮与氨基酸的选择性高效拼合，合成了36个新型异黄酮衍生物，其结构经‘llNMI｛、‘’CNMR、MS和 EA等鉴定。拼合物 N－［a－（异黄M－O）乙酞基I氨基酸甲酯具有类似于天然6”－阶丙二酞基异黄酮衍生物的结构特点，可望利用其端梭基的亲水性来提高异黄酮化合物的生物利用度，降低异黄酮毒性，有关其药理活性的评价工作正在进行中。 －coullctl （R c00．e fa－。。 f””’”’”””’””””inyw”、 odeo、R000CtuC00CH、till 人 一 Ww 上二o－了 男！人十卜汀 v··v xx－X ．u－ N－［o－（isoflavone－功－aceto］OH Sill Ino acid methyl esters natural”－omalonyllsoflguone七、合成染料木素及其同电异素物经药理毒活性筛选，发现除4’－澳代衍生物外均具有药理活性，其中染料木素的毒性小于天然产物，具有潜在的应用开发价值，目前已与中国医科院药物研究所合作进行联合研报新药的工作。八、论文工作期间共合成化合物91个，异黄团类衍生物75个，其中47个未见文献报道。(本文来源于《郑州大学》期刊2000-05-26）
大豆异黄酮衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来的研究发现大豆异黄酮及其衍生物具有抗癌、抗氧化、抗突变等多种药理学作用。目前宫颈癌仍是严重威胁广大女性生命的恶性肿瘤之一,因此开发新的药物非常重要。本文对大豆异黄酮及其衍生物对宫颈癌细胞(Hela、CaSki、Me180、Siha)增殖方面的影响进行了综述,并对其作用途径进行了归纳总结,为研究开发宫颈癌药物提供了新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大豆异黄酮衍生物论文参考文献
[1].江文斌.大豆异黄酮及衍生物对肺癌细胞增殖和凋亡的影响[D].南昌大学.2017
[2].蒋葭蒹,冉升,吴婷婷,颜云荞,朱双良.大豆异黄酮及其衍生物对宫颈癌细胞增殖的影响[J].大豆科学.2012
[3].刘剑敏,郭平,杨新宇,叶发青.大豆异黄酮衍生物的全合成研究[J].温州医学院学报.2010
[4].张连成,叶兴琳,彭游.大豆异黄酮衍生物的设计合成[J].九江学院学报.2008
[5].王秋亚.大豆异黄酮衍生物的合成及晶体结构研究[D].陕西师范大学.2005
[6].谢亚雄,朱雁,赵清环,刘澎.新型大豆异黄酮衍生物的质谱研究[J].质谱学报.2000
[7].刘澎,陈荣峰.大豆异黄酮衍生物的合成及其抗癌活性研究[J].郑州大学学报(自然科学版).2000
[8].刘澎,常俊标,陈荣峰,谢晶曦,王强.大豆异黄酮及其衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J].药学学报.2000
[9].刘澎.大豆异黄酮衍生物的合成及其抗癌活性研究[D].郑州大学.2000