导读:本文包含了氨基苯并咪唑并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:MOFs自组装,1,3,4-恶二唑,4-氨基-1,2,4-叁氮唑
氨基苯并咪唑并论文文献综述
由天朝[1]（2019）在《以咪唑和苯并咪唑为端基的恶二唑和4-氨基叁唑弯折型有机配体与金属离子的自组装化学研究》一文中研究指出金属-有机骨架(MOFs)是一类由金属中心离子与有机配体配位自组装而成的新型材料,在对金属有机框架的研究进程中,MOFs的稳定性一直都是困扰科学家们的问题。本文基于对MOFs的稳定性的研究,报道了一系列以吡啶基为端基的含恶二唑、叁氮唑类半刚性有机配体,研究了它们与不同金属离子的自组装化学。本文通过水热法和溶剂扩散法合成了17例具有新型结构的有机-无机配位聚合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析等分析方法,对其结构和热稳定性及荧光性质进行了探索。1.合成并研究了四个以咪唑或者苯并咪唑为端基的1,3,4-恶二唑弯折型有机配体为金属有机框架与Cd(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Cu(Ⅰ)无机盐进行超分子自组装,合成了11例结构新颖的配合物,并依据结构特点对其热稳定性,荧光性质进行了研究。2.合成了四个以咪唑或者苯并咪唑为端基的4-氨基-1,2,4-叁氮唑半刚性有机配体,并与Ag(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)、Hg(Ⅱ)无机盐进行配位自组装,得到了6例新型配合物,并对其热稳定性,荧光性质进行了初步研究。(本文来源于《山东师范大学》期刊2019-03-15）
高洪刚[2]（2018）在《微电解/复合微生物强化A/O生化法处理5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮废水研究》一文中研究指出5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮生产废水有机污染物浓度高,可生化性极差,并且其中还含有多种咪唑酮类产物,具有一定的毒性。采用微电解—复合微生物菌剂强化A/O生化法处理该废水,结果表明:在废水COD为6874mg/L时,出水COD <500mg/L,达到国家规定的《污水综合排放标准》(GB8978-1996)叁级标准,去除效率高,处理效果稳定。(本文来源于《风景名胜》期刊2018年12期）
成昭,杨黎燕,苗延青,张雪娇,张立[3]（2018）在《6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-叁乙酸甲酯基-3-氨基苯酚的合成及荧光性能研究》一文中研究指出以苯乙烯类发色团苯并咪唑作为荧光发色团,以苯胺类受体作为识别基团,设计在识别基团中的氮、氧原子上引入叁个识别位点乙酸根负离子,合成得到一种苯胺受体类新型荧光探针6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-叁乙酸甲酯基-3-氨基苯酚,进行了水体系中探针荧光性能及金属离子识别性能的研究。研究表明,多识别位点的探针结构能够有效结合金属离子,对Zn~(2+)、Cu~(2+)和Hg~(2+)表现出不同幅度的荧光减弱型识别。(本文来源于《化工科技》期刊2018年05期）
段京义,张银勇,潜安然,童林江,谢华[4]（2018）在《新型2-氨基苯并咪唑类EGFR~(T790M)抑制剂的合成及其生物活性》一文中研究指出以1-氟-2-硝基芳烃和反式-4-氨基环己醇盐酸盐为原料,经亲核取代、还原、环化及缩合等反应合成了15个新型的2-氨基苯并咪唑类EGFR~(T790M)抑制剂(6a~6o),其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。分别采用ELISA法和SRB法测定了6a~6o的体外酪氨酸激酶抑制活性和体外抗肿瘤活性。结果表明:6l对EGFR~(T790M)/L858R的抑制活性最好,其IC_(50)为45. 6±18. 8 nmol·L~(-1),优于先导化合物N-{1-[(1R,4R)-4-羟基环己基]-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基}-3-(叁氟甲基)苯甲酰胺(6,IC_(50)为136. 7±9. 1 nmol·L~(-1)),且对EGFR~(T790M)的选择性高达219倍; 6a,6e,6h和6i对人肺腺癌细胞(NCI-1975)的抑制活性较好,其IC_(50)值分别为1. 929±0. 347,2. 168±0. 819,2. 335±0. 787和1. 930±0. 529μmol·L~(-1),优于先导化合物6(2. 653±1. 395μmol·L~(-1))。(本文来源于《合成化学》期刊2018年09期）
李超,胡志勇,朱海林,马雪梅,李军[5]（2018）在《2-氨基苯并咪唑及其衍生物在0.5mol/L硫酸中对碳钢的缓蚀性能》一文中研究指出采用静态失重法和电化学技术等研究了2-氨基苯并咪唑(ABT)及2-正己氨基-4-(3′-N,N-二甲氨基-丙基)氨基-6-(苯并咪唑-2-基)氨基-1,3,5-均叁嗪(BACT)在0.5mol/L硫酸溶液中对45号碳钢的缓蚀性能。结果表明:在0.5mol/L硫酸溶液中,BACT比ABT具有更好的缓蚀作用。当缓蚀剂浓度为0.20mmol/L时,BACT对碳钢的缓蚀率可达86.07%,而ABT对碳钢的缓蚀率仅为42.13%。通过表面张力仪研究了BACT和ABT在0.5mol/L硫酸溶液中的表面活性。通过量子化学计算和分子动力学模拟方法研究了缓蚀剂在金属Fe界面上的吸附作用。结果表明:BACT的吸附作用明显高于ABT的;BACT分子结构中亲水基、疏水基和叁嗪环的引入提高了其在碳钢表面的吸附成膜作用,从而提高了缓蚀剂的缓蚀性能。(本文来源于《腐蚀与防护》期刊2018年05期）
张正哲[6]（2018）在《还原合成5-氨基苯并咪唑酮的方法研究》一文中研究指出5-氨基苯并咪唑酮是合成苯并咪唑酮类有机颜料的重要中间体。其中经过5-硝基苯并咪唑酮还原得到5-氨基苯并咪唑酮的步骤是合成方法的关键。目前工业上主要采用的还原方式有铁粉还原法、催化加氢还原法和水合联氨还原法等。但是这些方法在应用时均存在一定的问题:使用铁粉还原会对环境造成较严重的污染;催化加氢还原法对设备要求较高,催化剂价格昂贵;水合联氨具有挥发性和毒性,不适合大规模生产。因此寻找其他优良的还原合成5-氨基苯并咪唑酮的方法具有十分重要的意义。本论文尝试使用几种新方法对5-硝基苯并咪唑酮还原合成5-氨基苯并咪唑酮的反应进行研究。通过实验确定了几种方法的最佳还原条件,并计算了产率和纯度。其中用锌粉-氯化铵体系进行还原能得到84.3%的产率,用连二亚硫酸钠还原能得到80.5%的产率,用二氧化硫脲还原能得到94.2%的产率。单独使用硫化钠还原效果不理想,但是联用二氧化硫脲与硫化钠还原能得到92.5%的产率,并克服了硫化钠还原的诸多缺点。以上方法制得的产品纯度均高于99%。对还原得到的产物进行结构分析和表征,通过测定熔点、核磁共振波谱、红外光谱和质谱证明得到的产物是5-氨基苯并咪唑酮。通过对比原料成本、合成工艺、对设备的要求、对环境污染程度等方面评估了实验所用到的几种方法。分析表明,锌粉还原法原料成本高,工艺流程较复杂,与之相比连二亚硫酸钠还原法、二氧化硫脲还原法与硫化钠-二氧化硫脲联用法具有还原成本低、工艺简单、环境污染小、产率高等优点,具有很好的工业化前景。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
余家沛,牛彦,孙琦,许凤荣,梁磊[7]（2017）在《2-氨基苯并咪唑类BACE1抑制剂的设计和合成(英文)》一文中研究指出基于片段的药物设计(FBDD)在天冬氨酰蛋白酶抑制剂的研究中有广泛的应用。本文针对可与BACE1催化活性中心Asp228和Asp32形成氢键作用的2-氨基苯并咪唑这一分子片段,通过对其结合模式的分析以及相关文献晶体结构的指导,进行了一系列的结构修饰。在设计合成的12个化合物中有叁个化合物在10μM水平的体外酶水平抑制实验中显示了大于50%的抑制活性。分子对接显示这一系列化合物可以形成多重的氢键作用并占据BACE1活性中心的S1和S2’口袋,未来可能会成为研究潜在新型BACE1抑制剂的良好开端。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2017年09期）
李莹莹,刘永春,张克钧[8]（2017）在《2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑镍配合物的合成、晶体结构及性质》一文中研究指出采用溶剂热法合成了2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑镍配合物NiL_2(H_2O)_2。利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法对配合物结构进行了表征。结构分析表明:配合物属于叁斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a()=9.3881(11),b()=10.7917(13),c()=15.3556(18),α(°)=94.957(2),β(°)=101.425(2),γ(°)=104.656(2),V(~3)=1459.9(3),Z=2。中心原子镍位于两个氧原子和四个氮原子形成的变形八面体中心,分子间通过O-H···Cl氢键形成二维层状结构。热重分析表明该配合物具有较高的热稳定性。(本文来源于《陇东学院学报》期刊2017年05期）
孙权,倪娜,俞李帅,张肖肖,刘清亭[9]（2016）在《聚苯并咪唑基/八氨基笼状倍半硅氧烷复合电解质膜的制备与性能》一文中研究指出采用原位合成的方法制备了聚2,5-苯并咪唑(ABPBI)/八氨基笼状倍半硅氧烷(AM-POSS)复合膜材料,并对其化学结构、表面形貌、热稳定性、力学性能、磷酸吸收性能及质子传导性能进行了表征和测试。结果分析认为,与纯ABPBI膜比较,ABPBI/AM-POSS复合膜基体因独特的"八爪鱼"结构而提高了复合膜的热稳定性能和力学强度;AM-POSS粒子的添加还显着提高复合膜的磷酸吸收能力,进而提高了复合膜的质子传导率;ABPBI/3%AM-POSS复合膜在磷酸掺杂水平达到252%时在80~140℃较宽温度范围内质子传导率超过0.1 S/cm;表明AM-POSS改性的ABPBI复合膜具备应用于宽温域质子交换膜燃料电池前景。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年12期）
谭春雷,蒋伟昌,邓宇,陈云芳,辛娇珍[10]（2016）在《Fe~(3+)-Er~(3+)共掺纳米TiO_2紫外及可见光下催化降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯性能》一文中研究指出采用溶胶-凝胶-微波法以无水乙醇为溶剂,制备了Fe~(3+)和Er~(3+)不同摩尔配比共掺的TiO_2纳米粒子,在N2保护下加热至500℃,获得具有稳定锐钛矿型结构的Fe~(3+)和Er~(3+)共掺TiO_2纳米晶体(Fe~(3+)-Er~(3+)-TiO_2)光催化剂.对于Fe~(3+),Er~(3+)不同摩尔配比共掺的纳米TiO_2光催化剂,在掺入量相同时,紫外及可见光下的光催化活性最强.采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对样品的表面结构进行测试,结果显示Fe~(3+)-Er~(3+)-TiO_2纳米光催化剂晶体尺寸为25 nm~30 nm;X衍射仪测试样品,其XRD图谱峰值显示晶型结构为锐钛矿型,荧光光谱(FL)和紫外-可见(UV-Vis)光谱显示材料的吸收波长范围为370 nm~770 nm.利用Fe~(3+)-Er~(3+)-TiO_2纳米光催化剂在紫外及可见光下降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯,反应过程以高效液相色谱(HPLC)对N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯浓度进行检测,结果显示掺入Fe~(3+),Er~(3+)可提高TiO_2的光催化活性,从反应动力学和机理分析掺入Fe~(3+),Er~(3+)可增加光反应孤对电子从而提高反应液中HO·含量.(本文来源于《广西科技大学学报》期刊2016年04期）
氨基苯并咪唑并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮生产废水有机污染物浓度高,可生化性极差,并且其中还含有多种咪唑酮类产物,具有一定的毒性。采用微电解—复合微生物菌剂强化A/O生化法处理该废水,结果表明:在废水COD为6874mg/L时,出水COD <500mg/L,达到国家规定的《污水综合排放标准》(GB8978-1996)叁级标准,去除效率高,处理效果稳定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基苯并咪唑并论文参考文献
[1].由天朝.以咪唑和苯并咪唑为端基的恶二唑和4-氨基叁唑弯折型有机配体与金属离子的自组装化学研究[D].山东师范大学.2019
[2].高洪刚.微电解/复合微生物强化A/O生化法处理5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮废水研究[J].风景名胜.2018
[3].成昭,杨黎燕,苗延青,张雪娇,张立.6-苯并咪唑基-1-O-3-N,N-叁乙酸甲酯基-3-氨基苯酚的合成及荧光性能研究[J].化工科技.2018
[4].段京义,张银勇,潜安然,童林江,谢华.新型2-氨基苯并咪唑类EGFR~(T790M)抑制剂的合成及其生物活性[J].合成化学.2018
[5].李超,胡志勇,朱海林,马雪梅,李军.2-氨基苯并咪唑及其衍生物在0.5mol/L硫酸中对碳钢的缓蚀性能[J].腐蚀与防护.2018
[6].张正哲.还原合成5-氨基苯并咪唑酮的方法研究[D].东北师范大学.2018
[7].余家沛,牛彦,孙琦,许凤荣,梁磊.2-氨基苯并咪唑类BACE1抑制剂的设计和合成(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2017
[8].李莹莹,刘永春,张克钧.2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑镍配合物的合成、晶体结构及性质[J].陇东学院学报.2017
[9].孙权,倪娜,俞李帅,张肖肖,刘清亭.聚苯并咪唑基/八氨基笼状倍半硅氧烷复合电解质膜的制备与性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[10].谭春雷,蒋伟昌,邓宇,陈云芳,辛娇珍.Fe~(3+)-Er~(3+)共掺纳米TiO_2紫外及可见光下催化降解N-(2-苯并咪唑基)-氨基甲酸甲酯性能[J].广西科技大学学报.2016