导读:本文包含了聚苯乙烯聚二甲基硅氧烷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:PS@SiO2核壳纳米颗粒,持久,自修复,超疏水表面
聚苯乙烯聚二甲基硅氧烷论文文献综述
薛朝华,张治东,贾顺田[1]（2014）在《喷涂聚苯乙烯/SiO_2核壳结构颗粒及聚二甲基硅氧烷制备自修复超疏水表面》一文中研究指出将制备的聚苯乙烯(PS)/SiO2核壳结构纳米颗粒喷涂到玻璃基材表面,再喷涂聚二甲基硅氧烷即可得耐用的超疏水表面。该涂层经过沙粒冲击后对水滴的静态接触角依旧大于160°,表明涂层的持久超疏水性。该涂层经空气等离子体刻蚀后能在12 h内自动恢复超疏水性,并且刻蚀的涂层能够通过加热修复和喷涂四氢呋喃释放PS进行超疏水性恢复,且自修复过程可重复多次。该方法为制备长寿命的超疏水表面开辟了一条新的道路,并且采用喷涂的手段能够实现大面积生产。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会：表面物理化学》期刊2014-08-04）
胡贤巧,何巧红,白泽清,苏法铭,陈恒武[2]（2013）在《聚二甲基硅氧烷-聚苯乙烯复合微流控芯片室温不可逆封合法的研究》一文中研究指出研究了一种基于紫外光/臭氧(UV/O3)表面改性和硅烷化技术的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与聚苯乙烯(PS)的不可逆封合的新方法.首先,用UV/O3处理PS使其表面产生羟基、羧基等极性基团;然后用3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)对UV/O3处理后的PS硅烷化,使其表面形成氨丙基硅分子链;再将硅烷化后的PS与拟封合的PDMS同时用UV/O3处理,使两者表面均产生硅羟基.最后将处理后的PDMS与PS贴合,通过硅羟基之间的缩合实现两者的不可逆封合.以接触角、XPS和ATR-FT-IR对封合过程进行表征.封合的PDMS-PS复合芯片可承受大于0.5 MPa的压强.采用该方法制备了PDMS-PS复合微流控芯片用于HeLa细胞的培养.实验表明,HeLa细胞在PDMS-PS复合芯片通道内的生长状况大大优于在全PS芯片、略好于在全PDMS芯片内的生长状况.(本文来源于《化学学报》期刊2013年11期）
李艳星[3]（2009）在《聚苯乙烯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯叁嵌段共聚物的合成及其改性环氧涂层的研究》一文中研究指出聚二甲基硅氧烷(PDMS)具有极低的表面能、良好的低温柔韧性和热稳定性,能显着改善环氧树脂的疏水性、韧性及耐高低温性能,是改性环氧树脂的理想材料。而PS-b-PDMS-b-PS是一种新型热塑性弹性体,具有优良的力学性能和表面性能。PS-b-PDMS-b-PS中两端的PS链段与环氧树脂有良好的混容性,可以改善PS-b-PDMS-b-PS在环氧树脂基体中的分散。本文在高纯氩气保护下,采用正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,用四氢呋喃为极性调节剂,二氯二甲基硅烷为偶联剂合成了PS-b-PDMS-b-PS。采用E-44为成膜物质,T-31为固化剂,二甲苯/环己酮为混合溶剂,制备了溶剂型环氧清漆。随着PS-b-PDMS-b-PS的添加量的增大,涂膜对水的接触角增大,表面能和吸水率降低,柔韧性也得到了改善。当PS-b-PDMS-b-PS的添加量为10%时,接触角达到最大114.2°,比纯环氧树脂固化体系的接触角提高了39.8°。此时,涂膜的吸水率为0.060%,柔韧性为0.5mm,铅笔硬度为3H,附着力为1级。加速腐蚀实验表明,PS-b-PDMS-b-PS的添加提高了涂膜的防腐蚀性能。以E-51为成膜物质,R(B)为固化剂,XY501B-3为活性稀释剂,制备了无溶剂环氧清漆。PS-b-PDMS-b-PS添加量为1%的涂膜接触角提高了23°,增大为105.3°,且涂膜的其它性能未受到影响。用PS-b-PDMS-b-PS改性环氧防腐蚀涂料1,随着PS-b-PDMS-b-PS的添加量的增大,涂膜对水的接触角增大,表面能降低,当PS-b-PDMS-b-PS的添加量为10%时,接触角达到最大113.6°,比纯环氧色漆涂膜的接触角提高了49.3°,表面能比纯环氧色漆涂膜的表面能降低了19.34 mN·m-1。随着PS-b-PDMS-b-PS的添加量的增大,涂膜的吸水率显着降低,添加量为10%的涂膜吸水率仅为0.064%,铅笔硬度为2H,附着力为1级。加速腐蚀实验表明,PS-b-PDMS-b-PS的添加改善了涂膜的防腐蚀性能。用PS-b-PDMS-b-PS改性环氧防腐蚀涂料2,PS-b-PDMS-b-PS在不影响环氧防腐蚀涂层其它性能的同时,显着改善了涂膜的疏水性,添加量为4%的涂膜接触角增大为107.3°,铅笔硬度为2H,附着力为1级。(本文来源于《河北工业大学》期刊2009-03-01）
吴宁晶,郑安呐,姚文斌,黄永民[4]（2006）在《聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的表面形态研究》一文中研究指出采用原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)研究了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物(PS-b-PDMS)薄膜的相形态.结果表明,当采用甲苯作为溶剂,旋转涂膜的薄膜样品呈现网络状的形态分布在表面,而样品所对应的透射电镜照片中,PDMS相作为球状分布在PS的连续相中.退火温度对共聚物表面形态有一定的影响,当退火温度高于PDMS的玻璃化温度,表面中PDMS相增多.PS-b-PDMS嵌段共聚物的表面形态随着所用溶剂的变化而有所不同,当采用甲苯作为溶剂时,样品的PS相形成凹坑分布在PDMS的相区之中,而采用环己烷作为溶剂时,PS相作为突起分布在PDMS相区之中.另外,基底对共聚物薄膜表面形态的有较大的影响,当采用硅晶片作为基底时,样品中的PDMS相和PS相呈现近似平行于表面的层状结构.(本文来源于《高分子学报》期刊2006年07期）
胡春玲[5]（2006）在《乳液—悬浮原位聚合反应制备聚二甲基硅氧烷/聚苯乙烯复合材料》一文中研究指出本文采用乳液—悬浮原位聚合方法成功的制备了聚二甲基硅氧烷复合聚苯乙烯的复合材料,这种方法不经过乳液聚合反应后处理,在调整一些反应条件的情况下直接进入悬浮聚合反应,则会大大降低生产成本,改善纳米粒子的易团聚性,实现聚苯乙烯的高性能化。为此,本论文工作从两方面展开:第一,用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基叁甲氧基硅烷对聚二甲基硅氧烷胶乳粒子进行表面改性,并以其为种子,通过种子乳液聚合反应成功的合成了单分散的聚二甲基硅氧烷/聚苯乙烯核壳微球。第二,采用乳液—悬浮原位聚合方法制备了聚二甲基硅氧烷复合聚苯乙烯的复合材料,研究了其合成过程并对产物进行了表征,该方法具有工艺简单,易于对聚合物的微结构和性能进行设计等优点,有广阔的发展前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2006-05-15）
吴宁晶,黄礼侃,郑安呐[6]（2005）在《聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷接枝共聚物的合成及性能》一文中研究指出通过苯乙烯与聚二甲基硅氧烷大单体进行自由基本体聚合反应,合成了不同有机硅含量的聚二甲基硅氧烷接枝聚苯乙烯共聚物,通过红外、核磁、凝胶色谱、动态力学分析、热失重、透射电镜等一系列分析手段表征了该接枝共聚物。对接枝共聚物的力学性能进行测试,结果表明:共聚物的冲击强度和断裂延伸率随有机硅含量的增加而提高,热稳定性也较聚苯乙烯有一定程度的提高。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2005年05期）
吴宁晶,黄礼侃,郑安呐,胡福增,管涌[7]（2005）在《聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段与接枝共聚物表面聚集态的研究》一文中研究指出利用ATR单点全反射技术以及XPS(X光电子能谱 )测试方法对聚苯乙烯 聚二甲基硅氧烷嵌段 (PS b PDMS)和接枝共聚物 (PS g PDMS)进行了研究 ,发现聚合物膜表面存在着有机硅富集层 ,PS b PDMS有机硅表面富集程度要高于PS g PDMS ,而且不同溶解度参数的成膜溶剂和不同极性的成膜介质对有机硅富集程度有一定的影响 .(本文来源于《高分子学报》期刊2005年01期）
吴宁晶,黄礼侃,郑安呐[8]（2004）在《梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物的合成及表征(英文)》一文中研究指出通过苯乙烯与聚二甲基硅氧烷大单体进行自由基聚合反应 ,合成了梳状聚苯乙烯 -聚二甲基硅氧烷共聚物。结果表明 ,侧链聚二甲基硅氧烷的相对分子质量越大 ,梳状聚苯乙烯 -聚二甲基硅氧烷共聚物的相分离程度越明显 ,其热稳定性与聚苯乙烯相比有一定程度的提高(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2004年05期）
吴宁晶,黄礼侃,胡福增,郑安呐[9]（2004）在《聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的合成与表征》一文中研究指出通过阴离子溶液聚合合成了聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷的嵌段共聚物(PS-b-PDMS),并用GPC、FTIR、DMA、~1H-NMR、TEM等分析手段表征了其结构与组成;电镜测得该嵌段共聚物的微区尺寸大约为20～30m,与计算微区尺寸的结果相近。该共聚物具有非常低的表面能。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2004年02期）
董建,刘宗林,韩念凤,侯志刚[10]（2004）在《α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和交联聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能》一文中研究指出以二乙烯苯(DVB)为交联剂,在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下,苯乙烯(St)可在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合,当体系中DVB的量控制在DVB/St≤2.0%(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)/交联聚苯乙烯(CLPS)共混物。向共混物中加入过量的甲基叁乙氧基硅烷(MTES)可使其在室温下硫化成弹性体材料。其力学性能明显优于PDMS/PS共混物的硫化材料。并且随着MTES量的增加,材料的拉伸强度增强而断裂伸长率逐渐降低。此外,在PDMS/CLPS共混物的TEM研究中发现了特殊的微观相分离结构。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2004年01期）
聚苯乙烯聚二甲基硅氧烷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了一种基于紫外光/臭氧(UV/O3)表面改性和硅烷化技术的聚二甲基硅氧烷(PDMS)与聚苯乙烯(PS)的不可逆封合的新方法.首先,用UV/O3处理PS使其表面产生羟基、羧基等极性基团;然后用3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)对UV/O3处理后的PS硅烷化,使其表面形成氨丙基硅分子链;再将硅烷化后的PS与拟封合的PDMS同时用UV/O3处理,使两者表面均产生硅羟基.最后将处理后的PDMS与PS贴合,通过硅羟基之间的缩合实现两者的不可逆封合.以接触角、XPS和ATR-FT-IR对封合过程进行表征.封合的PDMS-PS复合芯片可承受大于0.5 MPa的压强.采用该方法制备了PDMS-PS复合微流控芯片用于HeLa细胞的培养.实验表明,HeLa细胞在PDMS-PS复合芯片通道内的生长状况大大优于在全PS芯片、略好于在全PDMS芯片内的生长状况.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚苯乙烯聚二甲基硅氧烷论文参考文献
[1].薛朝华,张治东,贾顺田.喷涂聚苯乙烯/SiO_2核壳结构颗粒及聚二甲基硅氧烷制备自修复超疏水表面[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会：表面物理化学.2014
[2].胡贤巧,何巧红,白泽清,苏法铭,陈恒武.聚二甲基硅氧烷-聚苯乙烯复合微流控芯片室温不可逆封合法的研究[J].化学学报.2013
[3].李艳星.聚苯乙烯-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚苯乙烯叁嵌段共聚物的合成及其改性环氧涂层的研究[D].河北工业大学.2009
[4].吴宁晶,郑安呐,姚文斌,黄永民.聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的表面形态研究[J].高分子学报.2006
[5].胡春玲.乳液—悬浮原位聚合反应制备聚二甲基硅氧烷/聚苯乙烯复合材料[D].吉林大学.2006
[6].吴宁晶,黄礼侃,郑安呐.聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷接枝共聚物的合成及性能[J].华东理工大学学报(自然科学版).2005
[7].吴宁晶,黄礼侃,郑安呐,胡福增,管涌.聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段与接枝共聚物表面聚集态的研究[J].高分子学报.2005
[8].吴宁晶,黄礼侃,郑安呐.梳状聚苯乙烯-聚二甲基硅氧烷共聚物的合成及表征(英文)[J].合成橡胶工业.2004
[9].吴宁晶,黄礼侃,胡福增,郑安呐.聚苯乙烯/聚二甲基硅氧烷嵌段共聚物的合成与表征[J].功能高分子学报.2004
[10].董建,刘宗林,韩念凤,侯志刚.α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷和交联聚苯乙烯共混物的制备、硫化及力学性能[J].高分子材料科学与工程.2004
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