导读:本文包含了附睾结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:萘普替尼,大鼠,睾丸,精子
附睾结构论文文献综述
俞斌斌,刘妍,唐桂毅,温和,任萌[1]（2018）在《萘普替尼对雄性大鼠睾丸形态结构和附睾精子质量的影响》一文中研究指出目的探究萘普替尼对雄性大鼠睾丸形态结构及附睾精子质量的影响。方法将30只雄性SD大鼠随机分为30和70 d两组,每组又分为对照组和萘普替尼低、高剂量组(0.75、3.00 mg/kg),ig给药,每天给药1次,给药体积10 mL/kg。每天进行1次症状观察,每周称量一次体质量,大鼠分别于给药35和70 d后次日处死,肉眼检查各脏器有无异常,检测双侧睾丸质量和横径、附睾尾精子数量和活力,睾丸固定进行组织病理学检查。结果萘普替尼高剂量组动物均从给药第14天开始,出现腹泻、脱毛、口鼻眼处有红色分泌物,随着给药天数的增加,症状加重;给药70 d组其中1只动物于给药60 d开始出现血尿症状。给药35 d组大鼠从给药21 d开始,给药70 d组从14 d开始,高剂量大鼠体质量明显低于同期对照组(P<0.01)。与对照组比较,给药组雄鼠的双侧睾丸绝对质量和脏器指数、睾丸横径、附睾尾精子数量和活力及睾丸组织病理学检查并未随给药剂量的增加和给药时间的延长而出现明显变化。结论萘普替尼对雄性大鼠的睾丸组织及精子质量无明显影响。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年05期）
王权胜,蒋越,陈豪特,王悦良,周蓓[2]（2018）在《加味大黄蟅虫颗粒对精索静脉曲张模型大鼠附睾结构改变的干预作用》一文中研究指出目的:探讨实验性精索静脉曲张大鼠附睾管精子发育成熟的改变及加味大黄蟅虫颗粒对附睾精子成熟的影响。方法:60只SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、迈之灵组及加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组,每组10只。除假手术组外,各组按Turner方法制作左侧精索静脉曲张大鼠模型。造模完成后,假手术组及模型组大鼠均给予生理盐水;迈之灵组给予迈之灵片54 mg/kg体重药量溶于生理盐水中;加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组分别予以含生药0.6、1.2、2.4 g/ml加味大黄蟅虫颗粒水冲剂。各组皆按1 ml/100 g体重灌胃,每日1次,连续8周。给药8周后全部处死各组实验大鼠,取出左侧附睾,检测附睾精子质量及局部显微超微结构的改变,并行组间对比。结果:模型组大鼠附睾管局部上皮细胞退化变性,部分主细胞及基细胞空泡变性,管腔内见各级未成熟精子细胞。与模型组[(12.77±6.25)%]比较,加味大黄蟅虫颗粒中[(32.23±6.55)%]、高[(39.39±8.53)%]剂量组和迈之灵组[(31.10±7.77)%]大鼠附睾精子活率升高(P<0.01)。与迈之灵组比较,加味大黄蟅虫颗粒高剂量组附睾精子活率[(31.10±7.77)%vs(39.39±8.53)%]及浓度[(10.69±4.92)×10~6/ml vs(36.37±7.09)×10~6/ml]明显增高(P<0.05)。结论:实验性精索静脉曲张大鼠附睾管局部细胞凋亡明显、间质水肿、微血管扩张,加味大黄蟅虫颗粒能提高附睾培育精子成熟的稳定性,为精子的发生发育创造有利的条件。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2018年03期）
查文良,余薇,白育庭,高卉,张孝斌[3]（2014）在《淫羊藿苷对精索静脉曲张致大鼠附睾结构和功能改变的拮抗作用》一文中研究指出目的:探讨淫羊藿苷(ICA)对精索静脉曲张模型大鼠附睾结构和功能的影响。方法:40只青春期雄性SD大鼠随机分为假手术对照组、实验性精索静脉曲张(EV)组、ICA治疗组。EV模型的建立采用左肾静脉部分结扎法。检测附睾匀浆中唾液酸和肉毒碱含量;观察附睾组织显微及超微结构变化;检测附睾上皮细胞凋亡情况。结果:EV组附睾显微结构及超微结构出现不同程度的病理损害。与EV组比较,ICA治疗组附睾上皮显微结构及超微结构损害明显减轻。EV组大鼠附睾上皮细胞凋亡指数显着高于假手术对照组(P<0.01);而ICA治疗组附睾上皮细胞凋亡指数显着低于EV组(P<0.01)。EV组大鼠附睾组织唾液酸和肉毒碱含量分别显着低于假手术对照组(P<0.01);而ICA治疗组附睾组织唾液酸和肉毒碱含量分别显着高于EV组(P<0.01)。结论:精索静脉曲张可引起附睾组织结构和功能的损害,诱导细胞凋亡,而ICA可修复这些损害。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2014年11期）
宾彬,陆海旺,王杰,王德胜,徐杰新[4]（2013）在《影响睾丸附睾及精子超微结构的相关因素研究概况》一文中研究指出高达60%~75%的男性不育患者找不到原因,不明原因的男性不育可能由多种因素造成。近年的研究表明睾丸附睾超微结构损伤导致的精子数量、活力异常(即少弱精子症)是许多男子不育的直接原因,多种理化因素能直接或间接导致睾丸附睾或精子的超微结构的损伤。文章就近年来影响睾丸附睾及精子超微结构的相关因素研究作一综述。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2013年11期）
尹静,王超,张蜀武,曲晓伟[5]（2013）在《强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾显微结构的影响》一文中研究指出目的:观察强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾显微结构的影响。方法:100只青春期雄性SD大鼠,随机抽取10只为假手术组,90只缩窄左肾静脉建立精索静脉曲张模型,随机分为模型组、强精胶囊高中低剂量组、五子衍宗胶囊组和少腹逐瘀胶囊组。分别给予相应药物灌胃,观察大鼠附睾精子密度与活力的变化和附睾组织的形态变化。结果:强精胶囊高剂量组精子活力与密度较中、低剂量组、五子衍宗胶囊组、少腹逐瘀胶囊组明显增高(P<0.01),强精胶囊中剂量组、五子衍宗胶囊组的上述指标也较低剂量组、少腹逐瘀胶囊组明显增高(P<0.01);光镜观察各治疗组大鼠附睾组织均有不同程度的改善,并以强精胶囊高剂量组最为明显。结论:强精胶囊可以改善模型大鼠精子密度与活力,并改善附睾的形态结构。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2013年04期）
杨志强,王晓亚,曹鹏,张姣姣,魏瑞芬[6]（2013）在《氟对小鼠附睾中成熟精子超微结构的影响》一文中研究指出本试验探讨了氟对小鼠附睾中成熟精子超微结构的影响,为氟的生殖毒性研究与检测提供依据。选取8周龄性成熟雄性昆明小鼠20只,随机分为4组,对照组小鼠饮用蒸馏水,低、中和高氟组小鼠分别饮用含25、50和100mg/L氟化钠的蒸馏水,于45d后断颈处死小鼠,取小鼠附睾尾,经2.5%戊二醛固定后,采用透射电镜观察小鼠附睾中成熟精子的超微结构变化。与对照组相比,低氟组小鼠精子头部质膜断裂,部分脱落,个别线粒体肿胀、形态模糊;中氟组精子头部质膜脱落,顶体部分缺失,线粒体形状不规则,嵴间腔扩大;高氟组精子头部质膜脱落,线粒体排列不规则,出现空泡化,嵴结构模糊。结果表明,氟暴露小鼠附睾中成熟精子头、尾部中段均有不同程度的结构改变,尤以线粒体出现较明显的异常,且氟浓度越高,精子超微结构损伤越严重。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2013年08期）
黄春阳,司丽芳,位兰,薛帮群,李翔[7]（2013）在《辛基酚对小鼠附睾、精囊腺和前列腺发育及组织结构的影响》一文中研究指出为研究辛基酚对成年小鼠附睾、精囊腺和前列腺组织结构的影响,将25只成年雄性昆明小鼠随机分为5组(5只/组),对照组腹腔注射橄榄油,试验组分别腹腔注射含0.1、1、10、100mg/kg剂量辛基酚的橄榄油,连续处理1周。试验结束后,取附睾、精囊腺及前列腺称重,并观察其组织结构的变化。结果显示,辛基酚处理后附睾、精囊腺及前列腺萎缩,重量下降。附睾管、精囊腺及前列腺管上皮细胞形态出现明显的改变,上皮细胞数量均减少并显示明显皱缩,附睾管管腔内少见成熟精子;精囊腺及前列腺官腔内分泌物明显减少。结果表明,辛基酚可诱发成年雄性动物附睾、精囊腺及前列腺发育异常,且造成其组织结构损伤。(本文来源于《动物医学进展》期刊2013年02期）
林东海,郭晨云[8]（2012）在《附睾中Lipocalin家族蛋白的结构生物学研究》一文中研究指出附睾是男性生殖系统的重要器官,对精子成熟、存储和保护起着重要的作用。附睾中分泌着很多lipocalin家族蛋白,能结合一些小分子配体,呈高度区域性分布,参与很多生物过程,如维生素A转运、信息素输运、前列腺素合成、免疫应答、细胞生长与代谢调控等;通过里lipocalin(本文来源于《第十七届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2012-10-24）
熊芬,庞雪冰[9]（2011）在《奥硝唑对大鼠睾丸和附睾超微结构的影响》一文中研究指出目的考察奥硝唑(ORN)对雄性大鼠睾丸、附睾超微结构的影响。方法选取健康成年雄鼠40只,随机分成正常组(1%CMC-Na溶液)、ORN低、中、高剂量组(100、400和800mg·kg-1·d-1),连续灌胃给药20d。于末次给药24h后取材,常规电镜制片,透射电镜观察各组睾丸、附睾超微结构。结果电镜观察显示:(1)低剂量组睾丸、附睾超微结构与正常对照组无明显差异;(2)中剂量组附睾主细胞内可见空泡;睾丸中少数生精小管层次紊乱,线立体肿胀、嵴模糊,胞质中其它细胞器偶见肿胀、溶解、空泡化现象;(3)高剂量组附睾管壁主细胞含空泡,纤毛排列紊乱,附睾管腔中可见大量异型精子及坏死细胞残留物。睾丸中生精小管细胞胞质中含有大量空泡;变态完成的精子数目很少;生精管腔中填满了坏死脱落的各种细胞;部分精子顶体膜破裂,尾部轴丝包膜水肿起皱。结论奥硝唑中、高剂量能引起附睾、睾丸发生超微病理改变。病理改变的部位和程度与剂量相关。(本文来源于《2010年广东省药师周大会论文集》期刊2011-01-18）
刘建荣,秦琴,王毅民,高嵩丹,董丽娜[10]（2010）在《调肝中药对精索静脉曲张大鼠睾丸形态结构及附睾精子密度和活率的影响》一文中研究指出目的观察调肝中药对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织形态结构及附睾精子密度和活率的影响。方法随机选取清洁级雄性SD大鼠50只,造模后分为模型组、调肝中药组、活血化瘀组、滋补肝肾组、补肾活血组,另取10只为假手术组,共6组,每组10只。各治疗组均于造模后48 d开始。连续用药60 d。处死大鼠,剪取睾丸、附睾,睾丸组织用HE染色,光镜下观察其病理改变,检测附睾精子的密度和活率。结果假手术组睾丸生精小管内各级生精细胞排列整齐、致密,层次清楚,结构正常,生精小管管腔内可见大量精子;模型组生精小管的各级生精细胞损伤最重,精子极其少见;治疗组各级生精细胞排列介于假手术组和模型组之间,其中调肝中药组生精细胞排列最致密,管腔内可见精子。与模型组比较,假手术组、调肝中药组VC大鼠附睾精子密度明显升高(P<0.05),附睾精子活率各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VC导致睾丸生精细胞损伤,中药治疗后睾丸组织各级生精细胞都有不同程度的恢复,附睾液精子数量明显增加,调肝中药疗效最好。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2010年12期）
附睾结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨实验性精索静脉曲张大鼠附睾管精子发育成熟的改变及加味大黄蟅虫颗粒对附睾精子成熟的影响。方法:60只SD雄性大鼠随机分为模型组、假手术组、迈之灵组及加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组,每组10只。除假手术组外,各组按Turner方法制作左侧精索静脉曲张大鼠模型。造模完成后,假手术组及模型组大鼠均给予生理盐水;迈之灵组给予迈之灵片54 mg/kg体重药量溶于生理盐水中;加味大黄蟅虫颗粒低、中、高剂量组分别予以含生药0.6、1.2、2.4 g/ml加味大黄蟅虫颗粒水冲剂。各组皆按1 ml/100 g体重灌胃,每日1次,连续8周。给药8周后全部处死各组实验大鼠,取出左侧附睾,检测附睾精子质量及局部显微超微结构的改变,并行组间对比。结果:模型组大鼠附睾管局部上皮细胞退化变性,部分主细胞及基细胞空泡变性,管腔内见各级未成熟精子细胞。与模型组[(12.77±6.25)%]比较,加味大黄蟅虫颗粒中[(32.23±6.55)%]、高[(39.39±8.53)%]剂量组和迈之灵组[(31.10±7.77)%]大鼠附睾精子活率升高(P<0.01)。与迈之灵组比较,加味大黄蟅虫颗粒高剂量组附睾精子活率[(31.10±7.77)%vs(39.39±8.53)%]及浓度[(10.69±4.92)×10~6/ml vs(36.37±7.09)×10~6/ml]明显增高(P<0.05)。结论:实验性精索静脉曲张大鼠附睾管局部细胞凋亡明显、间质水肿、微血管扩张,加味大黄蟅虫颗粒能提高附睾培育精子成熟的稳定性,为精子的发生发育创造有利的条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
附睾结构论文参考文献
[1].俞斌斌,刘妍,唐桂毅,温和,任萌.萘普替尼对雄性大鼠睾丸形态结构和附睾精子质量的影响[J].药物评价研究.2018
[2].王权胜,蒋越,陈豪特,王悦良,周蓓.加味大黄蟅虫颗粒对精索静脉曲张模型大鼠附睾结构改变的干预作用[J].中华男科学杂志.2018
[3].查文良,余薇,白育庭,高卉,张孝斌.淫羊藿苷对精索静脉曲张致大鼠附睾结构和功能改变的拮抗作用[J].实用医学杂志.2014
[4].宾彬,陆海旺,王杰,王德胜,徐杰新.影响睾丸附睾及精子超微结构的相关因素研究概况[J].辽宁中医杂志.2013
[5].尹静,王超,张蜀武,曲晓伟.强精胶囊对精索静脉曲张大鼠附睾显微结构的影响[J].中国中西医结合外科杂志.2013
[6].杨志强,王晓亚,曹鹏,张姣姣,魏瑞芬.氟对小鼠附睾中成熟精子超微结构的影响[J].中国畜牧兽医.2013
[7].黄春阳,司丽芳,位兰,薛帮群,李翔.辛基酚对小鼠附睾、精囊腺和前列腺发育及组织结构的影响[J].动物医学进展.2013
[8].林东海,郭晨云.附睾中Lipocalin家族蛋白的结构生物学研究[C].第十七届全国波谱学学术会议论文摘要集.2012
[9].熊芬,庞雪冰.奥硝唑对大鼠睾丸和附睾超微结构的影响[C].2010年广东省药师周大会论文集.2011
[10].刘建荣,秦琴,王毅民,高嵩丹,董丽娜.调肝中药对精索静脉曲张大鼠睾丸形态结构及附睾精子密度和活率的影响[J].中国中医药信息杂志.2010