导读:本文包含了环境雌激素活性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:酚类环境雌激素物质,固相萃取,液相色谱质谱联用,重组酵母雌激素测评试验
环境雌激素活性论文文献综述
吕学敏[1]（2016）在《江苏W市水源水雌激素活性及其酚类环境雌激素物质在水处理中的变化》一文中研究指出环境内分泌干扰物(Environmental Endocrine Disrupting Chemicals, EDCs)因其广泛存在且对人体健康具有较大威胁而受到国内外的关注。本研究通过建立水中酚类环境雌激素物质的固相萃取结合液相色谱质谱联用(SPE-LC-MS/MS)的检测分析方法,同时与生物毒性测试(重组酵母雌激素测评试验,recombined yeast estrogen screen,YES)相结合,对江苏W市太湖、长江水源水及其相关自来水厂的净水处理各个环节单元(常规净水处理工艺和深度净水处理工艺)出水、管网末梢水的雌激素活性强度以及其中的酚类环境雌激素物质进行检测,根据雌激素活性强度、来源和作用机制来明确其中主要贡献物质,为优化净水处理工艺环节,有针对性地选择物理、化学、生物方法,有效去除有毒污染物提供科学依据。第一部分水中酚类环境雌激素物质的SPE-LC-MS/MS检测方法的建立目的：建立固相萃取结合液相色谱质谱联用分析技术(SPE-LC-MS/MS)检测分析水中酚类环境雌激素物质的方法,为饮用水中酚类环境雌激素物质的检测,水源地的选择,自来水净水处理工艺的优化提供科学方法和依据。方法：1.配制四种酚类环境雌激素物质(双酚A(BPA)、己烯雌酚(DES)、辛基酚(OP)、壬基酚(NP))的单标和混合标准系列；2.优化各个物质的多反应监测模式(Multiple Reaction Model, MRM)参数；3优化梯度洗脱程序；4.确定检出限,评价精密度和准确度。5.优化固相萃取(solid phase extraction, SPE)条件：从萃取小柱类型、pH条件、离子强度、洗脱液种类和上样速度这五个条件进行优化选择。6.以水源水、出厂水和管网末梢水对建立的方法进行应用验证。结果：所建立的检测方法参数如下：适用水体：饮用水(江、湖水源水及自来水)；设备：岛津超高效液相色谱(Shimadzu SIL-30AC), AB SCIEX (API 4000+) 叁重四极质谱仪,色谱柱(Shim-pack XR-ODS Ⅲ (2.2 μm) 75L×2.0);水样前处理条件：①.固相萃取小柱类型:Oasis HLB (500 mg,6 cc);②.活化条件：5 mL甲醇(色谱纯),5 mL超纯水(依次进行)；③.pH：6；④.离子强度：0%；⑤.上样速度：4mL/min;⑥.淋洗条件：1 mL超纯水；⑦.干燥：真空冷冻干燥机-40℃,10Pa,干燥2h；⑧.洗脱液：甲醇(2mL)+二氯甲烷(2mL)+正己烷(2mL),分别依次洗脱；⑨.浓缩条件：40℃水浴,氮气吹干；⑩.定容：1 mL甲醇(色谱纯)。结论：根据所确定的水样前处理和仪器分析条件,水中酚类环境雌激素物质的检出限分别为：3.41 ng/L (BPA),2.34ng/L (DES),8.4ng/L (OP),9.2ng/L (NP);精密度控制在10%以内；回收率均在70%～120%之间。本研究所建立的方法能够适用于饮用水中的酚类环境雌激素物质(BPA、DES、OP、NP)的检测。第二部分W市长江、太湖水源水雌激素活性强度及其中的酚类环境雌激素物质目的：检测、评价江苏W市太湖、长江水源水中非挥发性有机物的雌激素活性强度及其中酚类环境雌激素物质的时间和空间分布。明确“引江济太”工程对太湖水源水雌激素活性强度和酚类环境雌激素物质的影响；明确酚类环境雌激素物质中的主要贡献物质；明确水中悬浮颗粒物对酚类环境雌激素物质的吸附作用。为相关自来水厂有针对性地改进净水处理工艺、科学管理“引江济太”工程调水量、有效控制环境雌激素类有机物的污染提供依据。方法：于2013年12月至2015年8月,采集W市太湖、长江水源水及“引江济太”工程相关水样；同时以玻璃纤维滤膜分离源水中的颗粒物。应用重组酵母雌激素测评试验和LC-MS/MS相结合的方法,分析其雌激素活性强度和酚类环境雌激素物质的含量与分布。依据生态风险评价的方法,计算饮用水的雌激素活性强度的安全阈值。结果：W市太湖、长江水源水均呈现出不同程度的雌激素活性(EEQs),其强度为低于检出限(<LOD)～7.56ng/L；XD水源水(太湖)的雌激素活性强度(<LOD～6.20ng/L)高于同期的CX水源水(长江)(<LOD～2.96ng/L),NQ水源水(太湖)(<LOD～0.33 ng/L)的雌激素活性强度在同期最低；六个太湖采样点水样雌激素活性强度范围<LOD～9.12 ng/L；望亭水利枢纽水样中BPA和DES含量高于同期常熟水利枢纽水源水；雌激素活性强度(EEQs)在不同的水文期表现出的变化规律为枯水期>平水期>丰水期；各水样的化学耗氧量、氨氮、亚硝酸盐、总氮和总有机碳与水样的雌激素活性强度(EEQs)之间的相关具有统计学意义(P值均小于0.01)。W市太湖、长江水源水中双酚A(BPA)检出率98.9%,含量为4～996 ng/L；己烯雌酚(DES)检出率44.4%,含量为<LOD～40.5 ng/L；辛基酚(OP)和壬基酚(NP)均未检出。各酚类环境雌激素物质对水中有机物雌激素活性强度的贡献率分别为：BPIA:0～2.5%、DES:0～60.4%。“引江济太”工程对位于太湖的XD、NQ自来水厂水源水的雌激素活性强度影响明显,调水量越大,雌激素活性强度越强；距离太湖望虞河口越近,雌激素活性强度和酚类环境雌激素物质含量越高。结论：W市太湖、长江水源水均表现出不同程度的雌激素活性(EEQs),水源水中DES对水样的雌激素活性强度贡献率平均为BPA的30倍；“引江济太”工程调水对太湖水源的雌激素活性强度影响显着,且EEQs与调水量呈现正相关关系。源水中悬浮颗粒物对BPA具有一定的吸附作用。依据生态风险评价的方法,本研究推荐饮用水的雌激素活性强度安全阈值为0.68ng/L。第叁部分雌激素活性强度及酚类环境雌激素物质在净水处理工艺单元中的变化目的：检测、分析和比较长江、太湖水源水中混合有机物雌激素活性强度在常规、深度净水处理工艺各个单元中的变化,以及酚类环境雌激素物质在净水处理过程中的变化,为相关自来水净水处理工艺的改进提供依据。方法：于2013年1月至2015年8月,采集以太湖、长江为水源的自来水厂各净水处理工艺单元出水,应用重组酵母雌激素测评试验和LC-MS/MS相结合的方法,分析其雌激素活性强度和酚类环境雌激素物质的含量。结果：水源水的雌激素活性强度经常规净水处理工艺和深度净水处理工艺处理后,到出厂水环节雌激素活性强度(EEQs)均低于检出限,去除率接近100%。净水处理工艺单元中,混凝沉淀和生物曝气对雌激素活性强度的去除较为明显,去除率均接近100%,但是在超滤膜过滤这个工艺单元后,水样的雌激素活性有所升高。水样中主要存在的酚类环境雌激素物质为双酚A(BPA)和己烯雌酚(DES)。常规净水处理工艺和深度净水处理工艺均能使BPA和DES的浓度降低至检出限附近,出厂水中的BPA和DES均未检出(<LOD,去除率接近100%)。常规净水处理工艺对BPA的去除与EEQs在处理工艺中的下降趋势一致,混凝沉淀和生物曝气处理对BPA去除也很明显(去除率接近100%)。在超滤膜单元中,BPA的含量有所上升。结论：本研究结果显示,常规净水处理工艺和深度净水处理工艺可有效降低长江、太湖水源水的雌激素活性强度及去除其酚类环境雌激素物质。(本文来源于《华中科技大学》期刊2016-05-01）
王君,夏玮,肖永华,应晨江,龙甲[2]（2012）在《某市动物性食品环境雌激素活性的调查与分析》一文中研究指出目的对某市动物性食品雌激素活性进行研究,以综合评价食品中环境雌激素(EES)的污染状况。方法结合重组酵母雌激素筛检法(YES)及高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行分析。结果 YES结果表明,生物雌二醇(E2)当量浓度(EEQbio)为(6.11～25.45)ng/g。LC-MS/MS结果显示,所有样品均检测到17β-雌二醇(E2)和双酚A(BPA),大部分样品检测到乙炔基雌二醇(EE2),含量分别是(2.87～5.05)ng/g、(0.48～3.57)ng/g和(1.23～7.38)ng/g。样品的化学雌二醇当量(EEQchem)范围在(3.15～15.14)ng/g之间。两种方法测得的EEQ均值,有一定的相关性(R2=0.443)。结论所有样品均检测到了一定的雌激素活性,且生物实验与化学分析相结合,可以更有效的评价动物性食品环境雌激素的总体效应及污染现状。(本文来源于《公共卫生与预防医学》期刊2012年04期）
潘宗保[3]（2011）在《美国红鱼卵黄原蛋白多克隆抗血清的制备及其在农药环境雌激素活性筛选中的应用》一文中研究指出有机磷农药和拟除虫菊酯类农药的使用日益广泛,大量使用和残留造成了环境中含量超标,其中敌敌畏、氧乐果、高效氯氰菊酯、溴甲维磷在体外试验或理论推测中被认为可能具有环境雌激素活性,但其在动物体内的环境雌激素活性尚需进一步证实。目前应用最为广泛的环境雌激素活体筛选指标是鱼类卵黄原蛋白(Vitellogenin, Vtg),其检测原理是基于Vtg作为抗原能与其抗体发生免疫反应。由于鱼种间Vtg具有较高的种属异质性,有必要根据不同鱼种确定合适的分离纯化方法,将纯化的Vtg作为免疫原用于制备特异性的抗体或抗血清,从而将其应用于环境雌激素的筛选。美国红鱼是沿海重要的增养殖鱼种,可通过水体环境直接暴露于农药等环境污染物。本研究选用美国红鱼为实验动物,确定了美国红鱼Vtg分离纯化方法,研究了其基本性质,制备了美国红鱼Vtg多克隆抗血清,并通过蛋白质免疫印迹评价了敌敌畏、氧乐果、高效氯氰菊酯、溴甲维磷四种常用农药的环境雌激素活性。研究结果表明:采用肌肉注射2μg/g (BW) 17β-雌二醇(E2)诱导美国红鱼两周,取血浆进行Native-PAGE,通过磷、脂、糖特征基团染色,表明E2诱导美国红鱼合成Vtg。Vtg的分离纯化采用两种方案进行,Native-PAGE与SDS-PAGE结果表明选择性沉淀结合离子交换层析与凝胶过滤结合离子交换层析相比,获得的Vtg纯度与得率均高,并且极少发生降解。美国红鱼Vtg天然分子量为560 kDa,进行SDS-PAGE得到176 kDa单体。利用纯化的美国红鱼Vtg免疫昆明小鼠与新西兰兔,采用双向免疫扩散测定多克隆抗血清效价均可达到1:32,Western blot显示多克隆抗血清对Vtg纯品和E2诱导血浆均发生阳性反应,并且阳性条带的位置相同,表明抗血清特异性较高。采用Western blot测定多抗血清(1:600)对美国红鱼Vtg的最低检出限,鼠抗血清为0.90μg/ml、兔抗血清为0.45μg/ml。利用美国红鱼Vtg多克隆抗血清作为第一抗体,辣根酶标记羊抗鼠/兔IgG作为第二抗体,采用Western blot技术定性检测高效氯氰菊酯、溴甲维磷、敌敌畏与氧乐果等四种农药的环境雌激素活性。结果表明:0.01 mg/L、0.1 mg/L和0.5 mg/L高效氯氰菊酯、溴甲维磷、敌敌畏和氯乐果暴露组美国红鱼血浆与多克隆抗血清均发生阳性反应,检测到美国红鱼Vtg-176,表明它们能够诱导美国红鱼合成和分泌Vtg,高效氯氰菊酯与溴甲维磷的拟雌激素效应相对较强,而敌敌畏和氧乐果的环境雌激素活性很弱,尤其是低浓度氧乐果暴露组血浆中几乎检测不到Vtg-176。多克隆抗血清不但能够用于筛选具有拟雌激素活性的农药,而且还可通过与其他鱼类卵黄原蛋白的交叉反应扩展应用范围。本研究发现美国红鱼Vtg多克隆抗血清能够与石鲽Vtg发生交叉反应,对石鲽Vtg-165、Vtg-73具有较强的免疫亲和性,对Vtg-92的免疫亲和性较弱,而与Vtg-106则几乎无交叉反应。本研究建立了快速有效的农药环境雌激素活性筛选体系,可为农药的安全评估、预警机制、相关法律法规的制定和环境无害化管理与处置提供理论依据。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2011-05-23）
武冬梅,王哲峰,李秀娥,王景涛,刘继光[4]（2011）在《环境雌激素活性体外电化学检测方法研究》一文中研究指出近年来,随着现代科学技术的进步和生产的发展,被排放到环境中的污染物种类越来越多,其中雌激素类物质给环境和人类健康带来了极大的危害。已建立的环境雌激素筛选方法各有优缺点,筛选终点和指标多种多样,筛选结果也不尽相同,因此研究开发新的检测评价方法已成为该领域的热点。近十年来,新兴起的细胞电化学以其简单、快速、灵敏度高、费用低等特点成为单细胞分析的一个重要研究手段,然而该项技术在环境激素筛选和评价领域的应用还处于空白。(本文来源于《中国毒理学会环境与生态毒理学专业委员会第二届学术研讨会暨中国环境科学学会环境标准与基准专业委员会2011年学术研讨会会议论文集》期刊2011-01-01）
于坤[5]（2009）在《金鱼卵黄原蛋白多克隆抗血清的制备及在农药环境雌激素活性筛选中的应用》一文中研究指出我国是农药生产、使用大国,20世纪90年代中期以来每年生产农药50万t以上,使用量40万t以上,并成逐年上升趋势,其中约80%的农药使用后直接进入环境,造成了严重的环境污染。多数农药不仅对生物具有强的毒性作用,甚至对内分泌系统具有扰乱作用。在已确认的具有环境雌激素活性的化学物质中,农药所占比例较大,1999年世界自然基金会报告的125种环境雌激素中,农药有86种,占68.8%。因此,有必要建立农药环境雌激素活性的筛选评价体系,以减少其对环境的危害。目前,国内外比较成熟的环境雌激素筛选评价体系主要包括鱼类卵黄蛋白原(vitellogenin,Vtg)诱导实验法、重组基因酵母检测法和酵母双杂交法等。其中,雄性鱼类Vtg作为检测环境雌激素的重要生物标志物,已得到广泛的应用。但是Vtg的定性和定量依赖于Vtg抗体的制备。由于不同鱼种间Vtg具有较高的种间差异性,因此需要制备不同的抗体测定Vtg。在本实验室的前期工作中已经制备了兔抗金鱼多克隆抗血清,为进一步提高抗体的特异性,本研究以金鱼为模式生物,制备了鼠抗金鱼Vtg多克隆抗血清,并用western-blot技术对8种常用农药的环境雌激素活性进行了筛选。研究结果表明:腹腔注射0.05 mg/g(BW)17β-雌二醇(E2),诱导金鱼2周后尾静脉取血,离心分离得到的血浆,经凝胶过滤层析(分子筛)和离子交换两步法进行分离、纯化。native-PAGE结果表明,纯化的血浆样品可被考马斯亮蓝、糖、磷、脂蛋白同时染色,确定为Vtg,在非变性条件下电泳检测其分子量约为460 kDa,经SDS-PAGE得到分子量分别为130、106、81和54 kDa的4个亚基。采用纯化的金鱼Vtg腹腔注射小白鼠进行免疫,免疫周期为6周。首次免疫两周后进行第2次免疫,以后每周注射1次,连续注射3周,每只小白鼠每次注射量均为50μg纯化金鱼Vtg (等体积抗原与弗氏完全佐剂充分混匀),于第5次注射后,在1周内连续注射抗原2次以加强免疫效果,采血分离获得抗血清。采用双向免疫扩散法,测得制备的鼠抗金鱼Vtg多克隆抗血清效价至少为1:16;采用蛋白印迹法(Western blot)对多克隆抗血清的特异性进行检测,表明在1:500倍稀释条件下对金鱼Vtg的最低检出限为1μg/L。利用制备的鼠抗金鱼Vtg多克隆抗血清作为第一抗体,辣根酶标记羊抗鼠IgG作为第二抗体,采用Western-blot方法定性检高效氯氰菊酯、叁唑酮、溴甲维磷、氧乐果、敌敌畏、久效磷、灭多威和草甘膦等8种农药的环境雌激素活性。结果表明:0.01 mg/L、0.1 mg/L和1.0 mg/L氯氰菊酯、叁唑酮、溴甲维磷、氧乐果、敌敌畏、久效磷6种农药暴露组的雄性金鱼血浆均能与鼠抗金鱼Vtg抗血清发生阳性反应,表明它们能够诱导雄性金鱼合成和分泌Vtg,具有环境雌激素活性;灭多威和草甘膦则未检测到阳性反应,表明未能诱导雄性金鱼分泌Vtg,可能不具有环境雌激素活性。综上,本研究用E2诱导金鱼产生Vtg,分离纯化后得到Vtg纯品;用此Vtg纯品对小白鼠进行免疫,获得鼠抗金鱼Vtg多克隆抗血清;并利用制备的多克隆抗血清对8种常用农药的环境雌激素活性进行了筛选。结果表明:分离纯化得到的金鱼Vtg纯度较高;所制备的鼠抗金鱼Vtg多克隆抗血清对金鱼Vtg具有较好的特异性;高效氯氰菊酯、叁唑酮、溴甲维磷、氧乐果、敌敌畏、久效磷等6种农药可能具有环境雌激素活性;灭多威和草甘膦可能不具有环境雌激素活性。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2009-06-04）
邴欣,汝少国[6]（2009）在《四种拟除虫菊酯类农药的环境雌激素活性研究》一文中研究指出将金鱼(Carassius auratus)分别暴露于0.1mg/L甲氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯和0.5mg/L氯氰菊酯21d后,尾静脉取血,离心分离获得血浆,利用Western-blot方法检测金鱼血浆中是否有卵黄原蛋白产生,同时测定金鱼生殖腺指数、γ-谷氨酰转移酶和乳酸脱氢酶活性.结果表明,对照组雄性金鱼血浆中未检测到卵黄原蛋白,4种拟除虫菊酯农药均能诱导雄性金鱼分泌卵黄原蛋白,而且溴氰菊酯和氯氰菊酯明显降低了雄鱼生殖腺指数,4种农药均能够明显抑制精巢γ-谷氨酰转移酶和乳酸脱氢酶活性.由此可见,4种拟除虫菊酯类农药具有潜在的环境雌激素活性和生殖毒性.(本文来源于《中国环境科学》期刊2009年02期）
邴欣,汝少国,周文礼,贾永刚[7]（2008）在《阿维菌素的环境雌激素活性和生殖毒性评价》一文中研究指出采用0.2,2.0,20.0μg/L阿维菌素暴露雄性金鱼(Carassius auratus)21 d,以雄鱼卵黄原蛋白产生、生殖腺指数、γ-谷氨酰转移酶和乳酸脱氢酶活性为生物标志物,评价了阿维菌素的环境雌激素活性和生殖毒性.结果表明,阿维菌素不能诱导雄性金鱼分泌卵黄原蛋白,可能不具有环境雌激素活性.但是经阿维菌素暴露21 d后,雄鱼生殖腺指数降低,其中20.0μg/L暴露组(0.478±0.098)与对照组(0.751±0.325)相比差异显着.阿维菌素还抑制了精巢γ-谷氨酰转移酶活性,20.0μg/L暴露组((3.07±0.66)U.L-1.mg-1)与对照组((4.61±0.91)U.L-1.mg-1)相比差异显着.阿维菌素降低了雄鱼生殖腺指数、抑制了精巢γ-谷氨酰转移酶活性,表明其对鱼类具有潜在的生殖毒性.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2008年06期）
单晓英,李百祥,郑历[8]（2007）在《农药杀螟硫磷环境雌激素活性的研究》一文中研究指出[目的]通过大鼠子宫增重试验对农药杀螟硫磷的环境雌激素活性进行研究。[方法]选用21d龄雌性Wistar大鼠,以杀螟硫磷13.33mg/kg.bw、20.00mg/kg.bw和40.00mg/kg.bw为低、中、高剂量组,连续灌胃染毒3d,溶剂对照组使用玉米油,阳性对照组使用雌二醇。第4天处死动物,测定动物子宫重量及血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成激素(FSH)和促黄体生成激素(LH)水平。[结果]与溶剂对照组相比,杀螟硫磷低、中、高剂量组子宫增大,子宫重量(溶剂对照组、杀螟硫磷低、中、高剂量组分别为29.00、38.57、41.38、48.29mg)和子宫系数(溶剂对照组、杀螟硫磷低、中、高剂量组分别为4.47、5.88、6.76、7.92)增加,血清中E2水平(溶剂对照组、杀螟硫磷低、中、高剂量组分别为21.87、23.68、26.16、27.80pg/ml)和P水平(溶剂对照组、杀螟硫磷低、中、高剂量组分别为2.60、2.95、3.12、3.14ng/ml)升高,且差异有统计学意义。[结论]杀螟硫磷表现出环境雌激素活性,且此作用存在剂量-反应关系。(本文来源于《预防医学论坛》期刊2007年08期）
富英群,单晓英,李国强,李百祥[9]（2006）在《杀螟硫磷体外环境雌激素活性及机制研究》一文中研究指出目的检测杀螟硫磷的环境雌激素活性,并探讨其作用机制。方法人乳腺癌细胞株(MCF-7)细胞在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行半开放式贴壁培养,加受试物前2周,改在含10%去激素小牛血清的无酚红RPMI1640培养基中培养。试验设溶剂对照组、阳性对照组及杀螟硫磷5个不同浓度实验组,采用MCF-7细胞增殖试验、四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)试验和生长曲线观察杀螟硫磷对MCF-7细胞增殖的影响,并通过雌激素受体(ER)结合试验分析杀螟硫磷与ER的结合情况。结果杀螟硫磷在10-9~10-6mol/L剂量范围内可诱导MCF-7细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05),且存在剂量-效应关系。杀螟硫磷能与ER结合,抑制125I-E2与ER结合。结论杀螟硫磷具有环境雌激素活性,其拟雌激素作用由ER介导而产生。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2006年07期）
王福玉,孙欣,何世华,贾凌志,战威[10]（2005）在《地表水和自来水中环境雌激素活性物质的检测》一文中研究指出目的了解我国地表水和自来水的环境雌激素污染情况。方法应用本实验室构建的基因重组酵母检测系统,对用H103大孔吸附树脂吸附的水样富集物进行环境雌激素活性检测。结果本次所检测的50%的地表水样和25%的自来水样检出环境雌激素活性物质,一些水源水活性较高,其水样富集物有显着的剂量-效应关系,仅100ml水样富集物即呈现阳性反应。结论我国的一些地表水中已受到环境雌激素类物质的污染,而现行的城市自来水处理系统不能有效地去除水源水中环境雌激素活性物质,致使城市自来水中也含有环境雌激素活性物质。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2005年04期）
环境雌激素活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对某市动物性食品雌激素活性进行研究,以综合评价食品中环境雌激素(EES)的污染状况。方法结合重组酵母雌激素筛检法(YES)及高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行分析。结果 YES结果表明,生物雌二醇(E2)当量浓度(EEQbio)为(6.11～25.45)ng/g。LC-MS/MS结果显示,所有样品均检测到17β-雌二醇(E2)和双酚A(BPA),大部分样品检测到乙炔基雌二醇(EE2),含量分别是(2.87～5.05)ng/g、(0.48～3.57)ng/g和(1.23～7.38)ng/g。样品的化学雌二醇当量(EEQchem)范围在(3.15～15.14)ng/g之间。两种方法测得的EEQ均值,有一定的相关性(R2=0.443)。结论所有样品均检测到了一定的雌激素活性,且生物实验与化学分析相结合,可以更有效的评价动物性食品环境雌激素的总体效应及污染现状。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境雌激素活性论文参考文献
[1].吕学敏.江苏W市水源水雌激素活性及其酚类环境雌激素物质在水处理中的变化[D].华中科技大学.2016
[2].王君,夏玮,肖永华,应晨江,龙甲.某市动物性食品环境雌激素活性的调查与分析[J].公共卫生与预防医学.2012
[3].潘宗保.美国红鱼卵黄原蛋白多克隆抗血清的制备及其在农药环境雌激素活性筛选中的应用[D].中国海洋大学.2011
[4].武冬梅,王哲峰,李秀娥,王景涛,刘继光.环境雌激素活性体外电化学检测方法研究[C].中国毒理学会环境与生态毒理学专业委员会第二届学术研讨会暨中国环境科学学会环境标准与基准专业委员会2011年学术研讨会会议论文集.2011
[5].于坤.金鱼卵黄原蛋白多克隆抗血清的制备及在农药环境雌激素活性筛选中的应用[D].中国海洋大学.2009
[6].邴欣,汝少国.四种拟除虫菊酯类农药的环境雌激素活性研究[J].中国环境科学.2009
[7].邴欣,汝少国,周文礼,贾永刚.阿维菌素的环境雌激素活性和生殖毒性评价[J].武汉大学学报(理学版).2008
[8].单晓英,李百祥,郑历.农药杀螟硫磷环境雌激素活性的研究[J].预防医学论坛.2007
[9].富英群,单晓英,李国强,李百祥.杀螟硫磷体外环境雌激素活性及机制研究[J].中国公共卫生.2006
[10].王福玉,孙欣,何世华,贾凌志,战威.地表水和自来水中环境雌激素活性物质的检测[J].环境与健康杂志.2005
标签：酚类环境雌激素物质; 固相萃取; 液相色谱质谱联用; 重组酵母雌激素测评试验;