导读:本文包含了巴替非班论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:急性冠脉综合征,非ST段抬高,巴替非班,经皮冠状动脉介入术
巴替非班论文文献综述
黄觊,钱海燕,李志忠,张京梅,王茜[1]（2013）在《巴替非班在急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗中的应用价值》一文中研究指出目的探讨巴替非班在非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗中应用的临床疗效。方法择期行经皮冠状动脉介入术的ACS患者66例,随机分为巴替非班组(n=34)和安慰剂组(n=32),其中巴替非班组脱落/剔除5例,安慰剂组脱落/剔除8例。2组术中及术后24 h分别采用巴替非班或安慰剂治疗。观察2组术后慢血流发生率与支架植入后冠脉血流TIMI分级。观察2组术后2 d、30 d内心血管事件(MACE)发生情况。结果 2组患者基线资料相当(P>0.05),术后均未发生即刻慢血流事件,TIMI分级均为3级,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组在术后2 d、30 d内均无MACE事件发生。2组术后2d内出血事件、不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论巴替非班在非ST段抬高型ACS患者经皮冠状动脉介入术中及术后应用,疗效肯定,安全性好。(本文来源于《疑难病杂志》期刊2013年01期）
黄觊,钱海燕,李志忠,张京梅,王茜[2]（2013）在《巴替非班对急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术后血小板聚集功能的影响》一文中研究指出目的探讨巴替非班对非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术中及术后血小板聚集功能的影响。方法 53例择期行经皮冠状动脉介入术的非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者,随机分为巴替非班组29例和安慰剂组24例,术中及术后24h分别给予巴替非班或安慰剂,比较2组用药前、用药后4h、用药后1d血小板聚集功能,观察术后30d内出血事件发生情况。结果 2组术前凝血指标比较差异无统计学意义(P>0.05);用药4h和1d后,巴替非班组血小板聚集率较安慰剂组明显降低(P<0.05),血小板聚集抑制率较安慰剂组明显升高(P<0.05);2组术后30d内出血事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术中及术后应用巴替非班疗效肯定,出血不良反应发生率低。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2013年01期）
李全胜,黄玉荣,司端运,刘昌孝[3]（2009）在《巴替非班在恒河猴的药代动力学研究》一文中研究指出目的:采用LC-MS/MS法对巴替非班进行恒河猴四个剂量静脉给药的药代动力学研究,考察本品的药动学特性。方法:色谱柱:迪马C_(18),5μm,(150×4.6)mm(L×ID);柱温:45℃,进样器温度10℃;流动相:甲醇:20 mM甲酸铵=50:50;流速:0.4 ml/min;内标:依替非巴肽(Eptifibatide)2000 ng/mL;检测:FinniganTSQ Quantum discovery Max;离子源:ESI,喷雾电压:4800 v;鞘气:40 psi;辅助气1 L/min;毛细管温度:350℃。扫描方式:SRM(S:818→632,IS:832→646);处理方法:用含IS 2000ng/ml的乙腈:甲醇(70:30)的混合溶剂直接沉淀,离心后进样。结果:恒河猴iv给药240、480、960和1920μg/kg后的消除半衰期分别为50.4±13.3、46.3±5.2、50.6±11.0和58.3±23.5 min,曲线下面积AUC分别为27957±3807、49242±8969、90950±13106和179695±36105 ng·min/ml。表观分布容积在0.23～0.27 L/kg之间。四个剂量的曲线下面积AUC与给药剂量显着相关,相关系数r=0.999。结论:巴替非班在恒河猴体内代谢符合二室模型的一级动力学特征,在240-1920μg/kg剂量范围内体内暴露量与给药剂量呈正相关。(本文来源于《第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集》期刊2009-10-23）
谭志荣[4]（2009）在《巴替非班等八个药物体内分析方法建立及其在药代动力学研究中的应用》一文中研究指出液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法因其具有选择性好、灵敏度高和测试速度快的优势,近10年来已迅速成为生物样品分析和药物代谢动力学研究的主要方法。Waters公司首次推出的超高效液相色谱(UPLC)具有超高的分离度、超高的灵敏度和超高的速度,他“把分离科学推向一个新领域”。本文利用LC-MS/MS和UPLC技术,建立了7种简单、灵敏、快速的定量方法,分别用于血浆中巴替非班、美普他酚、尼可地尔、伪麻黄碱和西替利嗪、水飞蓟素、艾普拉唑和舒林酸代谢产物的测定。所建立的方法的灵敏度均优于已有方法,并成功用于药物动力学研究。一、LC-MS/MS法测定血浆中新药巴替非班的浓度目的:建立灵敏、快速的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中巴替非班的浓度。方法:血浆经固相萃取后,以水:乙腈:甲酸(40:60:0.1,v/v/v)作为流动相,采用Thermo Hypurity C18色谱柱分离,通过电喷雾离子化串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z820.2→m/z(632.9+159.4)(巴替非班)和m/z834.4→m/z(646.7+159.3)(依替非巴肽)。该方法的线性范围为2.45-5000 ng/mL,LLOQ(定量下限)为2.45 ng/mL。结果:将此方法应用于一类新药巴替非班的Ⅰ期临床药物动力学研究,为设计合理给药方案和临床安全有效用药提供理论依据。1.考察空腹静脉滴注低、中和高叁个单剂量后的药物动力学,获得该药在体内的药物动力学特征:符合二室模型、具有线性动力学特征。2.考察多剂量给药后巴替非班在人体内的药物动力学,与同剂量单次滴注给药的动力学参数进行比较,确定药物在体内无蓄积。结论:该方法灵敏度高,实用性强,适用于临床药物动力学研究。二、液相色谱-串联质谱法测定血浆中的美普他酚的浓度目的:建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的美普他酚,用于受试者口服美普他酚后的药代动力学研究。方法:血浆样品经MTBE(叔丁基甲基醚)萃取后,以乙腈:50mM甲酸胺(70/30,v/v)作为流动相,采用Hypurity C18色谱柱分离,通过电喷雾离子化串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量的离子反应分别为m/z 234→m/z 234(美普他酚)和m/z152→m/z110(对乙酰氨基酚)。该方法的线性范围为0.29-292.5ng/mL,LLOQ为0.2925ng/mL。结果:美普他酚在血浆中分析方法的线性范围为0.2925-292.5 ng/mL,定量下限可达0.2925 ng/mL。在美普他酚血浆质控(QC)样品浓度分别为5.85,11.7和117 ng/mL下的分析方法日内精密度(RSD)<8.54%,日间精密度(RSD)<8.61%,准确度(RE)在-4.2%-5.44%之间。结论:该方法灵敏度高,实用性强,适用于临床药物动力学研究。叁、液相色谱-串联质谱法测定血浆中的尼可地尔的浓度目的:建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的尼可地尔,用于受试者口服尼可地尔后的药代动力学研究。方法:血浆样品经MTBE(叔丁基甲基醚)萃取后,以乙腈:0.1%甲酸(50:50,v/v)作为流动相,采用Hypurity C18色谱柱分离,通过电喷雾离子化串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量的离子反应分别为m/z 212→m/z(79+136)(尼可地尔)和m/z308→m/z(140+237)(丁洛地尔)。该方法的线性范围为0.51-520 ng/mL,LLOQ为0.51ng/mL。结果:尼可地尔在血浆中分析方法的线性范围为0.51-520 ng/mL,定量下限可达0.51 ng/mL。在尼可地尔血浆质控(QC)样品浓度分别为1.02,16.25和260 ng/mL下的分析方法日内精密度(RSD)<8.54%,日间精密度(RSD)<8.61%,准确度(RE)在-4.2%-5.44%之间。结论:该方法灵敏度高,实用性强,适用于临床药物动力学研究。四、液相色谱-串联质谱法同时测定血浆中的西替利嗪和伪麻黄碱的浓度目的:建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中的西替利嗪和伪麻黄碱,用于受试者口服复方西嗪伪麻的药代动力学研究。方法:血浆样品经乙腈直接沉淀后,以乙腈:0.1%甲酸(50:50,v/v)作为流动相,采用Hypurity C18色谱柱分离,通过电喷雾离子化串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测。用于定量的离子反应分别为m/z 166→m/z148(伪麻黄碱)、m/z 389→m/z201(西替利嗪)和m/z264→m/z246(曲马多)。结果:将该方法的线性范围西替利嗪和伪麻黄碱均为5.0-1000 ng/mL,LLOQ均为5.0ng/mL。结论:该方法灵敏度高,实用性强,适用于临床药物动力学研究。五、液相色谱-串联质谱法测定血浆中的水飞蓟素的浓度目的:建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的水飞蓟素,用于研究体内肝药酶和转运体基因多态性对水飞蓟素体内浓度的影响。方法:包含CYP3A5*3、CYP2C9*3和MDRl C3435T叁种基因型22名健康受试者,同时服用1片利加隆(140 mg/片)后,血浆样品经MTBE(叔丁基甲基醚)萃取后,以乙腈:10mM甲酸胺(含0.1%甲酸)(50:50,v/v)作为流动相,采用Hypurity C18色谱柱分离,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行负离子监测。用于定量的离子反应分别为m/z 481.3→m/z124.9(水飞蓟素)和m/z355.2→m/z 339.9(VBE-1)。该方法的线性范围为0.64-325ng/mL,LLOQ为0.64 ng/mL。结果:利用建立的LC-MS/MS方法测定0-48 h水飞蓟素的血药浓度。CYP3A5*3和CYP2C9*3多态性对水飞蓟素的血药浓度没有明显影响,MDR1 C3435T多态性对水飞蓟素的药代参数有明显影响。结论:该方法灵敏度高,实用性强,适用于水飞蓟素的临床药物动力学研究。水飞蓟素可能是MDR1的一个底物。六、液相色谱-串联质谱法测定血浆中艾普拉唑及其代谢产物及在药代动力学上的应用目的:建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的艾普拉唑及其代谢产物,用于受试者口服艾普拉唑后的药代动力学研究。方法:选用Thermo HyPUR/TY C18柱,流动相为10mM甲酸胺水溶液:乙腈(50:50),柱温30度,叁重四极杆质谱以多反应监测方式进行检测,检测的离子:艾普拉唑m/z367.2→184.0;艾普拉唑砜:m/z:383.3→184.1;艾普拉唑硫醚:m/z:351.2→168.1;内标奥美拉唑:m/z:346.2→198.0。12名健康受试者分别口服5mg的艾普拉唑肠溶片在0-48h采血,用建立的LC-MS/MS方法检测其体内艾普拉唑及其两个代谢产物的血药浓度。结果:其线性范围艾普拉唑为0.23-2400.00 ng/mL;艾普拉唑砜为0.05-105.00 ng/mL;艾普拉唑硫醚为0.06-45.00 ng/nL。LLOQ分别为0.23、0.05和0.06ng/mL。结论:该方法灵敏度高,实用性强,适用于临床药物动力学研究。七、超高效液相色谱法测定血浆中舒林酸及其代谢产物及在药代动力学上的应用目的:建立快速、灵敏的超高效液相色谱法测定人血浆中的舒林酸及其代谢产物,用于受试者口服舒林酸后的药代动力学研究。方法:血浆样品经二氯甲烷萃取后,以乙腈:20mM甲酸胺(含1%醋酸)作为流动相梯度洗脱,采用Waters AcQUITY BEH C18(2.1*50mm,1.7um)色谱柱分离,检测波长为325nm,柱温为30℃。该方法的线性范围舒林酸为0.16-20.82μg/mL,舒林酸砜为0.16-20.88μg/mL,舒林酸硫化物为0.18-23.52μg/mL,LLOQ分别为0.16、0.16、0.18μg/mL。结果:将此方法应用于舒林酸及其代谢产物的体内药代动力学研究,并根据FM03中E308G和E158K位点突变,发现E308G和E158K野生型和突变性之间,舒林酸药代参数发生明显改变,而两个代谢产物却没有明显改变。结论:本方法简单、快速和灵敏,能用于舒林酸及其代谢产物的药代动力学研究。(本文来源于《中南大学》期刊2009-05-01）
巴替非班论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨巴替非班对非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术中及术后血小板聚集功能的影响。方法 53例择期行经皮冠状动脉介入术的非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者,随机分为巴替非班组29例和安慰剂组24例,术中及术后24h分别给予巴替非班或安慰剂,比较2组用药前、用药后4h、用药后1d血小板聚集功能,观察术后30d内出血事件发生情况。结果 2组术前凝血指标比较差异无统计学意义(P>0.05);用药4h和1d后,巴替非班组血小板聚集率较安慰剂组明显降低(P<0.05),血小板聚集抑制率较安慰剂组明显升高(P<0.05);2组术后30d内出血事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术中及术后应用巴替非班疗效肯定,出血不良反应发生率低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巴替非班论文参考文献
[1].黄觊,钱海燕,李志忠,张京梅,王茜.巴替非班在急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗中的应用价值[J].疑难病杂志.2013
[2].黄觊,钱海燕,李志忠,张京梅,王茜.巴替非班对急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入术后血小板聚集功能的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志.2013
[3].李全胜,黄玉荣,司端运,刘昌孝.巴替非班在恒河猴的药代动力学研究[C].第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集.2009
[4].谭志荣.巴替非班等八个药物体内分析方法建立及其在药代动力学研究中的应用[D].中南大学.2009