导读:本文包含了络气郁滞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:慢性乙型肝炎,络气郁滞证,和络法,肝纤维化
络气郁滞论文文献综述
方俊[1]（2016）在《和络法对慢性乙型肝炎络气郁滞证作用的临床研究》一文中研究指出目的:和络法对慢性乙型肝炎络气郁滞证作用的临床研究是以和络为法组方,观察其对慢性乙型肝炎络气郁滞证的疗效及安全性,探讨作用机理,揭示本病证的实质,为临床辨证和治疗提供新的思路和方法。方法:采用随机数字表法将符合纳入标准的40例慢性乙型肝炎络气郁滞证的患者随机分为治疗组与对照组两组,每组20例病例。对照组给予传统保肝护肝和核苷类似物口服抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加用和络法组方中药(柴胡8克至10克、法夏10克、党参15克、黄芩10克、甘草10克、山茱萸15克、忍冬藤20克、丹参15克)治疗,并随症加减,每日1剂,水煎取汁,分2次服用,疗程12周。观察两组治前后患者中医证候、肝功能(ALT、AST、GGT、ALP、TBIL)、肝脏弹性值等指标变化,同时观察患者治疗前后血、尿、粪叁大常规、心电图、肾功能等指标,以评价药物安全性。将所得临床数据输入计算机,利用EXCEL表格管理,采用SPSS 22.0统计软件进行数据统计,全部计量资料均采用均数±标准差(sx?)来表示,计数资料采用例数(n)来表示,等级资料用秩和检验进行分析;计量资料组间比较用独立样本t检验,组内前后比较用配对样本t检验。P为双侧检验,以P<0.01为有非常显着性差异,P<0.05为差异有统计学意义。结果:治疗后治疗组中医证侯总有效率为90%,对照组总有效率为55%,经统计学分析两组数据有显着性差异(P<0.05)。治疗后治疗组中医证侯量化评分中疼痛(胁痛,颈肩、腰腿痛)、心烦失眠、烦躁、眼干涩等症较对照组明显降低(P<0.05)。治疗后治疗组患者GGT、ALP以及肝脏弹性值分别为42.80±21.83、102.00±37.22、6.96±1.32;对照组分别为89.70±46.01、177.40±88.63、9.47±2.60,治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组ALT、AST、TBIL等指标,经统计学处理无显着差异(P>0.05)。治疗前后两组患者血、尿、粪叁大常规、心电图、肾功能等安全性观察指标均未见明显异常。结论:以和络为法组方治疗慢性乙型肝炎络气郁滞证安全有效,在消除或减轻中医临床症状,恢复肝功能,以及改善肝纤维化程度[1]方面较对照组有明显优势。“病在少阳”、“初病气络受阻、久则伤及血络”是慢性乙型肝炎络气郁滞证的实质,和络法是本病重要治法。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2016-05-30）
贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山[2]（2014）在《络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系》一文中研究指出目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T_4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T_3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T_3、T_4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、AngⅡ、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。(本文来源于《络病理论及其应用经典论文选编》期刊2014-11-01）
贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山[3]（2014）在《络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系》一文中研究指出目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素II(AngII)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T3、T4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、AngII、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。(本文来源于《络病学基础与临床研究（10）》期刊2014-02-21）
贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山[4]（2013）在《络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系》一文中研究指出目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素II(AngII)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T_4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T_3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T_3、T_4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、AngII、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。(本文来源于《首届中西医血管病学大会论文汇编》期刊2013-07-14）
吴相锋,李铮,来静,吴相春,贾振华[5]（2013）在《薤白对络气郁滞型血管内皮功能障碍大鼠的作用及机制研究》一文中研究指出目的:观察薤白对络气郁滞型血管内皮功能障碍大鼠血管内皮的作用并探讨其机制。方法:30只清洁级Wistar大鼠随机分为正常对照组、络气郁滞型血管内皮功能障碍组(模型组)和薤白组,预防性给予薤白治疗,连续6周。观察大鼠血清一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)含量的变化,采用Weston blot检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达,利用光镜和电镜技术观察主动脉血管病理变化。结果:与模型组比较,薤白组NO明显升高,ET明显降低,GRP78蛋白表达明显减弱。结论:薤白可通过抑制内质网的应激,防止内皮细胞的损伤,提示薤白具有保护血管内皮细胞的功能。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2013年05期）
贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山[6]（2012）在《络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系》一文中研究指出目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T3、T4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、AngⅡ、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。(本文来源于《世界中医药学会联合会络病专业委员会成立大会暨第一届学术年会论文汇编》期刊2012-07-20）
贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山[7]（2011）在《络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系》一文中研究指出目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T_4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T_3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T_3、T_4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、AngⅡ、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。(本文来源于《络病学基础与临床研究（7）》期刊2011-06-30）
贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山[8]（2010）在《络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系》一文中研究指出目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素(Ang)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T3、T4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、Ang、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。(本文来源于《中医杂志》期刊2010年12期）
吴相春,来静,吴以岭,贾振华,王洪涛[9]（2010）在《络气郁滞证候在血管内皮功能障碍发病中的作用及机制研究》一文中研究指出目的观察络气郁滞证候因素在血管内皮功能障碍发病中的作用并对机制进行探讨;方法以慢性束缚法建立络气郁滞证候模型大鼠,观察大鼠的内皮结构、功能以及神经递质的变化;结果模型大鼠血浆ET-1明显增高(P<0.05),血清NO明显下降(P<0.01),主动脉组织超微结构明显改变,血清皮质酮(CORT)、血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)明显增高(P<0.01)。结论络气郁滞证候在血管内皮功能障碍发病中具有重要作用,其机制可能与证候因素影响机体神经-内分泌网络紊乱有关。(本文来源于《络病学基础与临床研究（6）》期刊2010-09-30）
吴相春,来静,李爱然,贾振华,王宏涛[10]（2010）在《络气郁滞证大鼠主动脉组织葡萄糖调节蛋白78 mRNA表达的研究》一文中研究指出目的观察络气郁滞证大鼠主动脉组织葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA表达的变化。方法 20只Wistar大鼠按体重随机分为正常组、络气郁滞组,实验末检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET),观察主动脉组织超微结构,以RT-PCR方法检测主动脉组织中GRP78 mRNA的表达。结果与正常组比较,络气郁滞组血清Hcy明显增高,NO明显下降(P<0.05),ET明显升高(P<0.05);主动脉组织超微结构发生明显改变,主动脉组织中GRP78 mRNA的表达较正常组比较明显增强(P<0.01)。结论络气郁滞证大鼠的主动脉组织GRP78 mRNA表达增强,其血管内皮功能障碍可能与主动脉组织内质网的应激有关。(本文来源于《络病学基础与临床研究（6）》期刊2010-09-30）
络气郁滞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的从神经内分泌免疫网络(NEI)角度研究络气郁滞/虚滞证候因素对动脉粥样硬化(AS)的影响。方法建立络气郁滞/虚滞证候模型、大鼠AS病理模型及络气郁滞/虚滞型AS复合模型,并给予通心络胶囊及辛伐他汀进行药物干预,分别检测NEI网络指标及内皮功能障碍指标,分析各模型大鼠NEI网络指标与内皮功能指标之间的相关关系。结果 NEI网络相关因子血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、甲状腺素(T_4)与一氧化氮(NO)呈正相关,促甲状腺激素(TSH)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、叁碘甲状腺原氨酸(T_3)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆肾素活性(PRA)、白介素-6(IL-6)与NO呈负相关。TNF-α、IL-6、PRA、CORT、IL-1β、IL-2、ACTH、CRH、T_3、T_4与内皮素(ET)呈正相关,ALD、AngⅡ、TSH与ET呈负相关。各药物干预组内皮功能和NEI网络指标模糊聚类结果显示,通心络大剂量组与正常组相似度最高。结论络气郁滞与络气虚滞证候因素均可通过影响NEI网络稳态失衡加重血管病变,通心络胶囊显示出不同于西药的干预NEI网络稳态失衡的独特作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
络气郁滞论文参考文献
[1].方俊.和络法对慢性乙型肝炎络气郁滞证作用的临床研究[D].湖北中医药大学.2016
[2].贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山.络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系[C].络病理论及其应用经典论文选编.2014
[3].贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山.络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系[C].络病学基础与临床研究（10）.2014
[4].贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山.络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系[C].首届中西医血管病学大会论文汇编.2013
[5].吴相锋,李铮,来静,吴相春,贾振华.薤白对络气郁滞型血管内皮功能障碍大鼠的作用及机制研究[J].中国中医基础医学杂志.2013
[6].贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山.络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系[C].世界中医药学会联合会络病专业委员会成立大会暨第一届学术年会论文汇编.2012
[7].贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山.络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系[C].络病学基础与临床研究（7）.2011
[8].贾振华,张秋艳,袁国强,魏聪,郑青山.络气郁滞/虚滞型动脉粥样硬化模型NEI网络指标与血管内皮功能的关系[J].中医杂志.2010
[9].吴相春,来静,吴以岭,贾振华,王洪涛.络气郁滞证候在血管内皮功能障碍发病中的作用及机制研究[C].络病学基础与临床研究（6）.2010
[10].吴相春,来静,李爱然,贾振华,王宏涛.络气郁滞证大鼠主动脉组织葡萄糖调节蛋白78mRNA表达的研究[C].络病学基础与临床研究（6）.2010