导读:本文包含了成软骨分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:成软骨分化,骨髓间充质干细胞,LE135,受体拮抗剂
成软骨分化论文文献综述
张姝江,黄弘轩,姚咏嫦,陈艺,白波[1]（2019）在《视黄醇酸受体拮抗剂LE135诱导大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化》一文中研究指出用成体干细胞修复软骨损伤是目前的研究热点,其中骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)可以诱导成软骨细胞,转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)可以通过活化成软骨标志物诱导BMMSCs成软骨,但分化软骨细胞容易肥大且生长因子可能引发免疫反应。有研究者致力于寻找适合的药物来诱导BMMSCs成软骨分化,有报道视黄醇酸受体是一种可能的药理(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年11期）
琚燕琴,赵守亮[2]（2019）在《L型钙离子通道Cav1.2在牙髓干细胞成软骨分化中的作用研究》一文中研究指出目的:在大鼠牙髓干细胞(rat dental pulp stem cells,rDPSCs)向成软骨细胞方向和成脂肪细胞方向分化的过程中,观察L型钙离子通道(L-type calcium channel,LTCC)Cav1.2及其羧基末端(Distal C-terminus,DCT)在这个过程中所起的作用。方法:酶消化法培养大鼠牙髓干细胞(rDPSCs)并鉴定其干细胞特性。首先利用L型钙离子通道阻滞剂尼莫地平阻断LTCC,观察对成软骨细胞方向和成脂肪细胞方向分化的影响;然后构建Cav1.2基因沉默及DCT过表达DPSCs,观察对DPSCs分化的影响。结果:筛选出的rDPSCs具有干细胞特性,可以分化为成软骨细胞和脂肪细胞。应用尼莫地平阻断LTCC后,发现在分化27天软骨细胞特异性标志物的表达和正常分化细胞组相比明显下降。在Cav1.2基因沉默的rDPSCs中,成软骨向分化的过程和对照组相比受到明显的抑制,在Cav1.2基因沉默的细胞中过表达DCT可以代偿部分因Cav1.2表达下调而导致的抑制作用,但在牙髓干细胞中过表达DCT也会抑制其向软骨细胞的分化。而在向脂肪细胞分化过程中Cav1.2基因下调并未对其有明显的影响。结论:本实验发现Cav1.2及其羧基末端在牙髓干细胞向成软骨细胞分化过程中起着至关重要的作用,且Cav1.2有可能是通过DCT片段来调控这个过程的。此外,Cav1.2的表达变化对牙髓干细胞向脂肪细胞的分化并无明显影响。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
姚楠,李聪聪,宋敏,许学猛,刘文刚[3]（2019）在《长链非编码RNA调控间充质干细胞成软骨分化的研究进展》一文中研究指出修复骨关节炎(OA)引起的关节软骨损伤一直是关节外科的热点与难点。近年来间充质干细胞成为了软骨修复和细胞治疗方面受人关注的细胞。长链非编码RNA(lncRNA)是指一类转录本长度超过200 nt、不编码蛋白质的RNA。最近的研究表明,lncRNA在间充质干细胞成软骨分化过程中呈现出明显的差异表达,并且在间充质干细胞成软骨分化过程中发挥着重要的调控作用。本文综述了lncRNA DANCR、lncRNA HOTAIRM1-1、lncRNA ROCR、lncRNA ZBED3-AS1和lncRNA HIT调控间充质干细胞成软骨分化的研究,并探讨了当前研究存在的问题,以期将来为OA的细胞治疗提供参考。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年27期）
赵雯,邹彤,吕阳欧,高登科,阮晨梅[4]（2019）在《犬BMSCs复合3D打印支架制备组织工程半月板及体外成软骨诱导时间对其分化的影响》一文中研究指出为了制备3D打印犬组织工程半月板支架并评价其性能,探索体外成软骨诱导时间对犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)-支架复合物生长分化的影响,本试验使用3D打印技术制备聚己内酯(PCL)半月板支架,肉眼和扫描电镜观察支架形态及微观结构,生物力学试验测定支架压缩模量,使用CCK-8细胞毒性试验评价支架与细胞的相容性,并接种犬BMSCs在体外分别进行成软骨诱导7、14、21、28 d,通过倒置相差显微镜观察细胞在支架上的生长情况,通过测定不同诱导时间糖胺聚糖(GAG)含量和Ⅱ型胶原的表达量,分析和比较不同体外诱导时间对其基质合成的影响。结果显示,3D打印制备出的PCL支架对天然半月板解剖形状的还原度较高,孔隙均匀且孔间连通性好,有一定的力学抗压性能和缓慢的降解速度,接种其上的细胞数量呈递增趋势;在BMSCs-支架复合物的体外诱导过程中,细胞不断增殖,GAG和Ⅱ型胶原合成量都随诱导时间的延长而增加,诱导21 d时的合成量显着高于其他诱导时间的合成量(P<0.05)。结果说明,3D打印制备的PCL半月板支架具有良好的理化性能和细胞相容性,有望作为半月板组织工程支架,且体外诱导时间对BMSCs-支架复合物向软骨分化具有重要影响。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年07期）
韩俊柱,朱勋兵,武世伍,李徽徽,王胜[5]（2019）在《3种间充质干细胞成软骨分化潜能比较》一文中研究指出目的:比较骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、滑膜间充质干细胞3种间充质干细胞的成软骨分化潜能,为软骨组织工程中种子细胞的选择提供实验依据。方法:采用贴壁法分别分离提取兔骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、滑膜间充质干细胞3种间充质干细胞,并进行传代培养,绘制3种间充质干细胞的生长曲线并比较其倍增时间。将3种间充质干细胞成软骨诱导14 d后,行甲苯胺蓝染色及II型胶原免疫组化染色以观测3种细胞成软骨分化能力。结果:脂肪间充质干细胞的倍增时间短于骨髓间充质干细胞,滑膜间充质干细胞的倍增时间最短;3种细胞成软骨诱导14 d后均产生糖胺聚糖和II型胶原,且组与组之间II型胶原表达水平的差异有统计学意义,骨髓间充质干细胞组高于脂肪间充质干细胞组(P<0.01),滑膜间充质干细胞组高于骨髓间充质干细胞组(P<0.01)。结论:在一定的培养条件下,3种间充质干细胞均有一定的成软骨细胞分化潜能,滑膜间充质干细胞最快的增殖速度及最强的成软骨分化潜能。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年12期）
许颖捷,邵博,曾雪敏,尹小朋,王冰[6]（2019）在《慢病毒介导TGF-β3转染兔脂肪间充质干细胞对其向成软骨细胞分化的影响》一文中研究指出目的探讨转化生长因子-β3((TGF-β)3)基因对脂肪间充质干细胞体向成软骨分化能力的影响。方法用含TGF-β3目的基因的慢病毒载体转染脂肪间充质干细胞,通过流式细胞术及共聚焦检测转染效率、细胞活性检测法(CCK-8)、荧光定量-PCR(RT-PCR)等实验方法进行成软骨分化相关内容的检测。结果转染96 h时感染复数MOI=50及MOI=100二者检测EGFP绿色荧光蛋白的表达无明显差异,TGF-β3慢病毒转染的脂肪间充质干细胞的长梭形细胞形态优于慢病毒空载体转染后脂肪间充质干细胞的形态。与空白组比较慢病毒转染后的细胞数量无明显减少。转染含有TGF-β3慢病毒的脂肪间充质干细胞从基因水平可合成更多的成软骨分化相关的聚蛋白多糖(Aggrecan)、Ⅱ型胶原(COL2A1)、性别决定区Y框蛋白(SOX-9)明显高于空白组(P<0.05),形成更多的细胞外基质。结论 TGF-β3目的基因由慢病毒载体导入细胞内,是诱导ADSCs成软骨分化的理想的途径,可作为软骨组织工程的种子细胞来源。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年07期）
周晓旭,彭俊,胡海,张映辉,佟明华[7]（2019）在《TGF-β3,HA,PTHrP对人脐带间充质干细胞成软骨分化的影响》一文中研究指出目的探讨TGF-β3、透明质酸(hyaluronic acid, HA)、甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related protein, PTHrP)对人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, HUC-MSCs)成软骨分化的影响,优化培养条件的组合方式。方法体外分离培养人脐带间充质干细胞,形态学观察,流式检测表面抗体及成脂、成骨分化鉴定。取P3代细胞,加入不同组合的细胞因子进行成软骨诱导培养,分为1～21 d TGF-β3(G1)、1～28 d TGF-β3(G2)、1～21 d TGF-β3/1～21 d HA(G3)、1～28 d TGF-β3/1～28 d HA(G4)、1～21 d TGF-β3/1～21 d HA、14～21 d PTHrP(G5)、1～28 d TGF-β3、1～28 d HA、14～28 d PTHrP(G6)、1～28 d TGF-β3、1～28 d HA、21～28 d PTHrP(G7)7组。结果诱导培养28 d和21 d相比较,TGF-β3组和TGFβ3/HA组COL2α1、COL10α1、SOX9、ACAN的表达量上升;TGFβ3/HA/PTHrP组COL2α1、SOX9、ACAN的表达量上升,COL10α1下降。培养相同天数时,TGFβ3/HA组较TGF-β3组COL2α1、SOX9、ACAN的表达量上升;TGFβ3/HA/PTHrP组同TGF-β3/HA组比较,COL2α1、ACAN、SOX9的表达量增加,COL10α1表达量下降,且PTHrP加入2周较1周效果更明显。差异均有统计学意义。HE和阿利新蓝染色结果与实时荧光定量PCR的结果一致。结论 TGF-β3、HA、 PTHrP可以不同程度的促软骨分化,其中联合应用TGF-β3,HA 28 d,在第14天时加入PTHrP一起培养,这种组合方式促进HUC-MSCs成软骨分化效果最好,且能抑制细胞肥大。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年10期）
魏奥[8]（2019）在《马BMSCs成软骨细胞诱导分化过程中关键lncRNA与mRNA的筛选与互作》一文中研究指出骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一类存在于骨髓基质内的多能干细胞。BMSCs因易分离且含量丰富,已成为组织工程和再生医学领域比较理想的种子细胞。马在运动竞技过程中常发生软骨或骨损伤,采用BMSCs对其软骨和骨修复的细胞治疗已应用于临床多年,但对BMSCs在体内、体外向软骨细胞分化的调控机制尚不清晰。长非编码RNA(lncRNA)是长度>200nt的非蛋白质编码转录物,可在多种细胞生物学过程中发挥重要的调节作用。研究证实,lncRNA可通过调节其靶基因进而影响软骨细胞分化和功能的发挥,但其详细调控机制的研究鲜有报道。鉴于此,本研究通过转录组测序技术,筛选马BMSCs向软骨细胞诱导分化过程中差异表达的lncRNA及其作用的靶基因,并初步建立参与软骨形成相关的lncRNA与其靶基因之间的调控网络,揭示调节BMSCs向软骨细胞分化的分子调控机制。主要研究结果如下:1.体外建立了马BMSCs细胞系,检测BMSCs表达了干细胞标记因子Sox2及间充质干细胞表面标志因子CD44、CD90、CD105和整合素CD29。2.对分离纯化的BMSCs进行成软骨细胞的诱导分化,经14 d、21 d诱导培养后BMSCs成功分化为软骨细胞。分化细胞呈现了软骨细胞特有的形态,并表达了软骨细胞特异标记基因aggrecan、collagenⅡ和9。3.对BMSCs和由其分化而来的软骨细胞分别进行高通量转录组测序,所获数据经生物信息学相关软件分析,共鉴定出3592个lncRNA;BMSCs与分化软骨细胞之间差异表达lncRNA365个。筛选出多个参与调控马软骨细胞发育的潜在候选因子,如 lnc-cpm、lnc-traf3、lnc-22173、lnc-acvr2a、lnc-pde4d,其互作的靶基因分别为:MDM2、TRAF3、USP25、ACVR2A、PDE4d。经荧光定量 PCR 检测,BMSCs 和分化软骨细胞中这些差异lncRNA和mRNA的表达趋势与测序结果一致。4.经GO和KEGG分析,构建了差异表达的lncRNA与mRNA互作调控网络,发现这些靶标mRNA主要富集于Wnt信号通路、p53信号通路MAPK及NF-kb信号通路中,这些基因通过控制软骨细胞增殖、分化、凋亡,阻止破骨细胞生成,进而维持软骨细胞发育。其中Wnt信号通路的Wnt5a、Wntll、plcdl基因,MAPK信号通路的 MAPK20、MAP2K、MAPK7/8,P53 通路的 MDM2、Bcl-2、WAF1、SIRT1、NRF2基因及其lncRNA与软骨细胞的分化密切相关。以上研究结果为后续进一步揭示软骨细胞分化过程中lncRNAs与靶基因的互作机制奠定了必要的前期基础,为BMSCs用于软骨修复的细胞治疗提供了科学依据。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2019-06-01）
冯顶丽[9]（2019）在《MiR-127-5p-mimic和MiR-99a-inhibitor协同促进脂肪干细胞成软骨分化的相关研究》一文中研究指出目的:1.分离培养棕色脂肪干细胞(Brown Adipose-derived mesenchymal stem cells BADSCs)和白色脂肪干细胞(White Adipose-derived mesenchymal stem cells WADSCs),并对两种细胞进行鉴定及生长动力研究。2.比较BADSCs和WADSCs体外成脂、成骨及成软骨能力,为组织工程种子细胞的选择提供理论依据。3.分别研究不同miRNA在ADSCs成软骨分化中的作用,以及不同miRNA在ADSCs成软骨分化中的协同作用,并试图探究其作用机制。方法:1.分离SD大鼠棕色及白色脂肪组织,得到BADSCs和WADSCs。倒置显微镜观察两种细胞的形态、细胞计数检测增殖能力、流式仪鉴定细胞表面抗原标记物。2.将BADSCs和WADSCs进行成脂、成骨和成软骨诱导。两种细胞成脂后进行油红-O染色,成骨后进行碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase ALP)活性检测及茜素红染色,成软骨后进行阿辛蓝染色。qRT-PCR进一步检测两种细胞成脂、成骨、成软骨相关基因的表达水平。3.通过qRT-PCR检测ADSCs软骨向分化过程中,miR-99a和miR-127-5p时间相关的表达趋势。随后将miR-99a-inhibitor和miR-127-5p-mimic通过lipofectamine2000递送至ADSCs,递送miR-99a-inhibitor的ADSCs指定为M组,递送miR-127-5p-mimic的ADSCs指定为N组,递送miR-99a-inhibitor和miR-127-5p-mimic的ADSCs指定为M+N组,没有进行处理的ADSCs充当阴性对照(NC组)。24小时后通过qRT-PCR检测ADSCs内miR-99a和miR-127-5p的含量,并通过MTT法检测四组细胞的增殖能力。4.四组ADSCs进行成软骨诱导,qRT-PCR检测软骨标志基因II型胶原蛋白(Type II collagen-A1 COL2A1)和聚集蛋白多糖(Aggrecan ACAN)mRNA的表达水平,Western Blot检测COL2A1和ACAN蛋白质的表达水平。结果:1.分离培养BADSCs和WADSCs,细胞贴壁后,倒置显微镜观察,二者形态类似,WADSCs胞体较BADSCs大;流式仪鉴定二者表面抗原标记物,均符合间充质干细胞的特征;细胞计数检测增殖能力表明WADSCs强于BADSCs。2.BADSCs和WADSCs都具有成脂分化能力。与BADSCs相比,WADSCs中脂滴形成相对较快且数量较多,相同时间点成脂标志基因PPAR、C/EBPB表达也相对较高;BADSCs和WADSCs均可成骨向分化。成骨诱导后相同时间点BADSCs的ALP活性较大,且5周时茜素红染色面积大于WADSCs。Runx2、OCN基因的表达也相对较高;BADSCs和WADSCs都具有成软骨分化能力。两种细胞切片的阿辛蓝染色和COL2A1、ACAN基因的表达量并无明显区别。3.MiR-99a-inhibitor和miR-127-5p-mimic通过lipofectamine2000递送至ADSCs,24小时后qRT-PCR检测到miR-99a的量低于NC组和miR-127-5p的量高于NC组;通过MTT实验测得四组ADSCs的增殖能力无明显差异。4.四组细胞用成软骨培养基进行诱导后,检测到M组和N组COL2A1、ACAN基因和蛋白水平的表达量高于NC组,M+N组COL2A1、ACAN基因和蛋白水平的表达量高于M组和N组。结论:1.本实验方法可较为快速的提取BADSCs和WADSCs并进行纯化。提取的BADSC和WADSCs都具有较强的增殖能力,可扩增为大量细胞,用于实验研究。2.BADSCs和WADSCs均具有成脂分化能力,但WADSCs成脂分化能力较强;BADSCs和WADSCs均具有成骨分化能力,但BADSCs成骨分化能力较强;BADSCs和WADSCs均具有成软骨分化能力,且二者成软骨分化能力无明显差异。3.MiR-99a和miR-127-5p在ADSCs的软骨分化中均可起到一定的调节作用,miR-99a在ADSCs的软骨分化中可起到抑制即负调节作用,miR-127-5p在ADSCs的软骨分化中可起到促进即正调节作用。MiR-99a-inhibitor可削弱miR-99a的负调节作用与正调节因子miR-127-5p协同促进ADSCs的软骨分化。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-05-30）
王洋,宋卓悦,连晓磊,李江南,丁康[10]（2019）在《脂肪和滑膜来源间充质干细胞成软骨分化能力的比较》一文中研究指出目的:比较人膝关节脂肪来源间充质干细胞(ADSCs)和滑膜来源间充质干细胞(SDSCs)的成软骨分化能力,寻找更为合适的种子细胞来治疗骨性关节炎软骨病损。方法:取20例骨性关节炎患者的髌下脂肪垫、滑膜组织和剥离的软骨,分离、培养ADSCs、SDSCs和炎性软骨细胞(ICs),观察增殖和分化情况。收集体外3D培养7、14、21 d的3种细胞培养液上清,应用ELISA检测IL-1、IL-6和IL-10的分泌情况。取3D培养21 d获得的细胞团块,测量其直径并经番红O、阿尔新蓝及Ⅱ型胶原免疫组化染色分析细胞成软骨分化情况。结果:3种细胞均呈现类成纤维细胞形态,其中ICs多为短梭形多分支,而ADSCs和SDSCs多为长梭形。不同时间点ICs分泌的IL-1和IL-6高于SDSCs和ADSCs,ADSCs分泌的IL-10高于SDSCs及ICs(P <0. 05)。3D培养21 d后,SDSCs细胞团块直径大于ICs和ADSCs(P <0. 05)。阿尔新蓝和番红O染色结果发现,SDSCs和ICs的阳性区域面积大于ADSCs(P <0. 05);Ⅱ型胶原免疫组化染色结果发现ICs和SDSCs阳性区域面积均大于ADSCs(P <0. 05)。结论:SDSCs成软骨分化能力较强,ADSCs的抗炎作用较强。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
成软骨分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:在大鼠牙髓干细胞(rat dental pulp stem cells,rDPSCs)向成软骨细胞方向和成脂肪细胞方向分化的过程中,观察L型钙离子通道(L-type calcium channel,LTCC)Cav1.2及其羧基末端(Distal C-terminus,DCT)在这个过程中所起的作用。方法:酶消化法培养大鼠牙髓干细胞(rDPSCs)并鉴定其干细胞特性。首先利用L型钙离子通道阻滞剂尼莫地平阻断LTCC,观察对成软骨细胞方向和成脂肪细胞方向分化的影响;然后构建Cav1.2基因沉默及DCT过表达DPSCs,观察对DPSCs分化的影响。结果:筛选出的rDPSCs具有干细胞特性,可以分化为成软骨细胞和脂肪细胞。应用尼莫地平阻断LTCC后,发现在分化27天软骨细胞特异性标志物的表达和正常分化细胞组相比明显下降。在Cav1.2基因沉默的rDPSCs中,成软骨向分化的过程和对照组相比受到明显的抑制,在Cav1.2基因沉默的细胞中过表达DCT可以代偿部分因Cav1.2表达下调而导致的抑制作用,但在牙髓干细胞中过表达DCT也会抑制其向软骨细胞的分化。而在向脂肪细胞分化过程中Cav1.2基因下调并未对其有明显的影响。结论:本实验发现Cav1.2及其羧基末端在牙髓干细胞向成软骨细胞分化过程中起着至关重要的作用,且Cav1.2有可能是通过DCT片段来调控这个过程的。此外,Cav1.2的表达变化对牙髓干细胞向脂肪细胞的分化并无明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成软骨分化论文参考文献
[1].张姝江,黄弘轩,姚咏嫦,陈艺,白波.视黄醇酸受体拮抗剂LE135诱导大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化[J].基础医学与临床.2019
[2].琚燕琴,赵守亮.L型钙离子通道Cav1.2在牙髓干细胞成软骨分化中的作用研究[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[3].姚楠,李聪聪,宋敏,许学猛,刘文刚.长链非编码RNA调控间充质干细胞成软骨分化的研究进展[J].中国医药导报.2019
[4].赵雯,邹彤,吕阳欧,高登科,阮晨梅.犬BMSCs复合3D打印支架制备组织工程半月板及体外成软骨诱导时间对其分化的影响[J].畜牧兽医学报.2019
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[6].许颖捷,邵博,曾雪敏,尹小朋,王冰.慢病毒介导TGF-β3转染兔脂肪间充质干细胞对其向成软骨细胞分化的影响[J].新疆医科大学学报.2019
[7].周晓旭,彭俊,胡海,张映辉,佟明华.TGF-β3,HA,PTHrP对人脐带间充质干细胞成软骨分化的影响[J].中国比较医学杂志.2019
[8].魏奥.马BMSCs成软骨细胞诱导分化过程中关键lncRNA与mRNA的筛选与互作[D].内蒙古农业大学.2019
[9].冯顶丽.MiR-127-5p-mimic和MiR-99a-inhibitor协同促进脂肪干细胞成软骨分化的相关研究[D].山西医科大学.2019
[10].王洋,宋卓悦,连晓磊,李江南,丁康.脂肪和滑膜来源间充质干细胞成软骨分化能力的比较[J].郑州大学学报(医学版).2019