导读:本文包含了试剂盒优化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单因素分析,响应面法,酶学,检验标准化
试剂盒优化论文文献综述
刘春龙[1]（2018）在《响应面法在优化酶试剂盒测量条件中的应用研究》一文中研究指出目的:结合酶催化活性浓度测量的特点,选择叁个酶学项目,采用响应面法(RSM)在较少的实验次数下获得各项目的最佳试剂条件、测量条件及重要影响因素间交互作用情况的信息,以期在酶学标准化试剂盒研制中获得最优性价比。方法:(1)酶学标准化试剂盒研制项目选择临床常规检验测量频次较高的叁个酶学项目:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP);方法学原理与国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)推荐的酶学参考方法基本一致;样本选择北京航天总医院检验科血清样本和参考实验室外部质量控制(RELA)样本,编号2016Rela-A和2016Rela-B;ALT和GGT项目参考物质选择欧洲标准局(IRMM)欧洲参考物质(ERM),ALP项目选择日本临床实验室标准委员会(JCCLS)有证参考物质(CRM)。(2)采用单因素分析法筛选各酶学项目影响测量结果的重要因素、确定实验区域即各影响因素量化后数值变化范围。(3)根据单因素分析法确定的重要影响因素和实验区域,采用RSM常用的Box-Behnken设计方式确定不同的实验条件和/或测量条件组合。(4)在安捷伦CARY100紫外、可见分光光度计上按Box-Behnken设计获得的实验条件和/或测量条件组合配制相应的试剂并设置参数,测量血清样本。(5)采用Minitab16软件分析,建立RSM模型即获得各酶学项目测量结果与重要影响因素之间的函数关系式,预测重要影响因素的理论最佳值。(6)固定除重要影响因素外的其他实验条件,按重要影响因素的理论最佳值配制试剂并设置参数,测量RELA样本,若结果符合国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)要求(合格范围±5.25%),RSM模型验证通过,否则根据验证结果调整实验区域后重新实验。(7)RSM模型验证通过后,在日立全自动生化分析仪7180上进行正确度验证,若测量结果满足参考物质测量不确定度(MU)的要求,则正确度验证通过。结果:(1)单因素方差分析结果表明ALT项目各浓度组间差异有统计学意义(P<0.01);GGT项目各浓度组间差异有统计学意义(P<0.01);ALP项目各浓度组间差异有统计学意义(P<0.01)。确定各酶学项目影响测量结果的重要影响因素分别为ALT:反应液p H值、L(+)-丙氨酸浓度、β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸二钠盐(β-NADH)浓度;GGT:反应液p H值、甘氨酰甘氨酸浓度、L-γ-谷酰基-3-羧基-4-硝基苯胺浓度;ALP:反应液p H值、磷酸对硝基苯酚(4-NPP)浓度、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)浓度。确定实验区域分别为ALT:反应液p H值(7.05-7.25)、L(+)-丙氨酸浓度(450mmol/l-550mmol/l)、β-NADH浓度(0.13mmol/l-0.23mmol/l);GGT:反应液p H值(7.6-7.8)、甘氨酰甘氨酸浓度(140mmol/l-160mmol/l)、L-γ-谷酰基-3-羧基-4-硝基苯胺浓度(4.5mmol/l-5.5mmol/l);ALP:反应液p H值(10.0-10.4)、4-NPP浓度(14mmol/l-18mmol/l)、AMP浓度(700mmol/l-800mmol/l)。(2)将各酶学项目重要影响因素设置为自变量A、B、C,响应值即测量结果设置为因变量Y,获得RSM函数关系式分别为ALT:Y=126.600+2.799A+0.956B+1.048C-6.951A2-3.169B2-3.556C2+0.215AB+0.062AC-0.887BC;GGT:Y=161.607+3.574A+1.221B+1.337C-8.873A2-4.046B2-4.539C2+0.275AB+0.079AC-1.132BC;ALP:Y=404.582+8.947A+3.056B+3.348C-22.212A2-10.128B2-11.365C2+0.688AB+0.198A C-2.834BC。(3)RSM模型预测各酶学项目重要影响因素理论最佳值分别为ALT:反应液p H值7.17、L(+)-丙氨酸浓度505.69mmol/l、β-NADH浓度0.17mmol/l;GGT:反应液p H值7.72、甘氨酰甘氨酸浓度146.80mmol/l、L-γ-谷酰基-3-羧基-4-硝基苯胺浓度5.06mmol/l;ALP:反应液p H值10.24、4-NPP浓度15.83mmol/l、AMP浓度747.28mmol/l。(4)RSM模型验证结果为ALT:2016Rela-A偏移+0.48%,2016Rela-B偏移+0.92%;GGT:2016Rela-A偏移+0.30%,2016Rela-B偏移+0.85%;ALP:2016Rela-A偏移+1.70%,2016Rela-B偏移-0.41%;各项目偏移幅度均可达到IFCC±5.25%的要求。(5)正确度验证结果与参考物质靶值相对偏移分别为ALT:-0.81%,满足±2.50%参考物质MU要求,GGT:-1.19%,满足±2.10%参考物质MU要求,ALP:-2.41%,满足±3.06%参考物质MU要求。结论:本研究成功建立了ALT、GGT和ALP叁个酶学项目的RSM模型,有效弥补了传统单因素分析法的不足,以较少的实验次数获得了最佳测量条件。这一研究大大提高了实验效率,为推进检验医学的标准化和一致化工作奠定了基础,同时也为其他体外诊断检测试剂盒研发过程中实验条件优化提供了新的思路和参考。(本文来源于《军事科学院》期刊2018-05-16）
杨晓光[2]（2016）在《基于ABI公司ID试剂盒的PCR方法优化研究》一文中研究指出依托ABI公司的ID(Amp FlSTR~®Identifiler~®Plus PCR Amplification Kit)复合荧光检测试剂盒,通过改变实验试剂配比,研究获得最经济、高效的配比体系。一是改变实验体系中的引物、缓冲液、超纯水的配比对实验结果影响不大。二是当模板量减少后,增加PCR的循环数及相应的加热体积,对于法医DNA检测的均衡性及结果不存在明显影响。(本文来源于《科技展望》期刊2016年20期）
马芳[3]（2016）在《基于等温扩增技术的对虾白斑综合征病毒现场快速高灵敏度检测试剂盒的评价及优化》一文中研究指出传统捕捞业已经难以满足未来世界对鱼类和甲壳类动物的需求,海水养殖已经进入了新的领域;虾体在养殖过程中遇到新病原的风险也将增大。对虾病原传播的原因有:对养殖对虾不规范的引入造成对虾病原的跨区域传播,以及用鲜活饵料去喂养SPF亲虾导致病原的水平传播。目前对对虾养殖业危害比较大的病原有:白斑综合征病毒(WSSV)、致急性肝胰腺坏死病副溶血弧菌(VPAHPND)、传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)和黄头病毒(YHV)等。对于对虾疫病的防治,主要是预防为主,体外诊断技术为疫病的监测提供了必要的保障。为了使本实验室开发的对虾病原体外诊断试剂盒能够在对虾养殖过程中,对疫病起到更好的监控作用,本研究以WSSV现场快速高灵敏检测试剂盒为研究对象,对试剂盒的相关性能进行评价和优化。本文首先针对本实验室研发的对虾白斑综合征病毒(WSSV)现场快速高灵敏检测试剂盒的相关性能进行评价。根据OIE《水生动物诊断手册》、农业部公告第683号和质检行业标准等规范性技术文件,随机挑取参试试剂盒一共157套;对抽样试剂盒的分析灵敏度(ASe)、分析特异性(ASp)、诊断灵敏度(DSe)、诊断特异性(DSp)、重复性和稳定性等进行分析和评价。该试剂盒ASe为102copies/μL,Asp结果显示该试剂盒与YHV、CMNV、HPV、VPAHPND、EHP和IHHNV等6种对虾病原及对虾组织核酸无交叉反应;与OIE标准中WSSV的套式PCR方法相比,该试剂盒测试374份临床样品的DSe为94.6%,DSp为95.8%;该试剂盒对于阴性样品及强阳性样品的检测重复率100%,弱阳性样品的检测重复率88.9%;试剂盒在-20℃保存6个月以上。所研制的对虾白斑综合征病毒现场快速高灵敏检测试剂盒与OIE标准套式PCR方法检测结果相符性高;检测时间由6—8h缩短为1.5 h;具有操作简便、快速、分析灵敏度高、分析特异性强、重复性好稳定性强等优点,适用于对虾各生长阶段样品中WSSV的高灵敏度检测、流行病学监测的样品检测以及疾病的现场诊断。在原有试剂盒的基础上,为简化试剂的操作步骤,降低现有试剂盒操作中因后期染料处理可能造成的污染风险,本文尝试在检测管反应液中直接加入染料,以进行反应的实时观测。选取HNB和Caclein/MnCl2两种染料,分别优化其在反应体系中的浓度,并进行分析灵敏度的对比。实验结果显示:当HNB的终浓度为150μM时,阴阳性结果的色差较为明显,该浓度下的分析灵敏度为102 copeis/μL;虽然Caclein/MnCl2终浓度在25/500μM时比在50/500μM的阴阳性色差稍弱一些,但前者的分析灵敏度要比后者高一个数量级,达到了102 copeis/μL。经优化的HNB和Caclein/MnCl2在分析灵敏度上和本实验室现有试剂盒的分析灵敏度保持一致,说明两种染料都可以作为现有试剂盒的备用染料。Caclein/MnCl2的阳性结果显色为荧光绿色,这与本实验室现有的试剂盒相同。Caclein/MnCl2的阴性结果显色为橙粉色,而试剂盒为橘黄色。因此,Caclein/MnCl2与现有试剂盒在颜色判读上比较接近,并且和某商品化的Caclein/MnCl2染料在扩增效率和显色程度上基本一致。筛选出的染料在成本上远远低于商品化的成套染料,所以拟将该染料用在现有试剂盒中。由于对虾发病通常不止一种病原导致,因此本文期望可以通过实验结果同时判定多种病原的感染情况。但是LAMP的扩增产物是大小不一的DNA片段,无法像多重PCR那样,通过电泳结果中不同条带的大小来判别是否发生了不同的扩增。而以染料法、pH法建立的LAMP方法也不能同时区分究竟是哪种病原引起的扩增。为了能够用LAMP方法同时检测多种病原,进一步节约时间,提高检测效率,本实验尝试进行了探针法建立多重LAMP方法。本实验基于探针原理,建立了duplex-LAMP方法,可同时检测WSSV和VPAHPND两种病原。使用LAMP的通用体系建立的duplex-LAMP方法对于WSSV和VPAHPND的分析灵敏度均为103 copies/μL。虽然本实验中duplex-LAMP的分析灵敏度没有普通LAMP的分析灵敏度高,但是也基本达到了作为分子生物学诊断技术的要求。而分析特异性结果显示该duplex-LAMP检测方法与EHP、HPV和IHHNV无交叉反应,特异性强。所以该duplex-LAMP方法仍然可以对未知样品的感染情况进行病原的快速初次筛选。此外,探针法WSSV-LAMP的分析灵敏度比duplex-LAMP方法高,说明体系中同时存在两套LAMP引物并同时进行扩增时,彼此之间的扩增效率会受到影响。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2016-05-16）
王秀娟,肖瑞,张传领,牛丽丽,王忆霄[4]（2015）在《血液基因组DNA提取试剂盒提取条件的优化》一文中研究指出目的针对两种实验室常用全血基因组提取DNA试剂盒(天根血液基因组DNA提取试剂盒、康为世纪血液基因组提取试剂盒)提取方法和DNA产量进行比较,建立方便、快捷、有效的外周血液基因组DNA的提取方法。方法采用500ul、800ul全血、裂解液1.5倍、2倍提取基因组DNA,利用分光光度计和凝胶电泳检测提取效果。结果两种试剂盒采用800ul全血与2倍裂解液时提取血液基因组DNA浓度最高,其中天根试剂盒提取的基因组DNA纯度和质量更优。结论利用商品化试剂盒提取血液基因组DNA时,针对实验目的,可采取增加全血用量和提高裂解液体积的方法提高基因组DNA的产量和纯度。(本文来源于《疾病监测与控制》期刊2015年12期）
王洪梅,曹焱,白卉,李春明[5]（2015）在《试剂盒法提取山杨基因组DNA的条件优化》一文中研究指出利用DNA提取试剂盒提取山杨叶片DNA,对其过程进行改良优化,从而获得一种快速、简便的提取山杨高质量基因组DNA的方法。在原试剂盒的操作基础上,对异丙醇是否冰预冷、消化时间、洗脱液用量、材料用量等条件进行了优化,并对所提取的基因组DNA的浓度、纯度进行了检测。优化后的方法提取到了较高质量的山杨基因组DNA。(本文来源于《林业科技》期刊2015年03期）
张宁[6]（2014）在《鼠抗人B7-H4单克隆抗体的功能研究及可溶性B7-H4酶联检测试剂盒的优化》一文中研究指出B7-H4作为一种负性共刺激分子，它是近年来发现的B7家族的新成员之一。它可以通过抑制T细胞的增殖、活化和细胞因子的分泌来调节适应性免疫反应。人类的B7-H4属于Ⅰ型跨膜蛋白，与其他B7家族成员相比，其胞外部分有20-30％的氨基酸同源性。B7-H4mRNA普遍表达于人的淋巴组织和非淋巴组织，但B7-H4蛋白在正常外周组织中仅微弱表达。而健康者新鲜分离的树突状细胞（DCs）、单核细胞和T、B淋巴细胞均无表达，但在体外经活化刺激因子作用后也呈微弱表达。近年来的研究表明,人的肿瘤细胞如结肠，前列腺细胞以及肺癌和卵巢癌组织等呈现B7-H4的异常表达,提示在肿瘤微环境中，B7-H4在肿瘤细胞逃避机体的免疫监视和维持机体免疫耐受过程中发挥着重要作用。因此，B7-H4有望成为癌症患者的诊断、预后以及治疗的靶标分子之一。本研究旨在通过Jurkat细胞与非小细胞肺癌细胞株SPCA-1共培养的方法，利用本室已制备的鼠抗人B7-H4单克隆抗体5G3去封闭SPCA-1细胞上表达的B7-H4分子，通过共培养，检测共培养后Jurkat细胞的生物学特性的改变。利用本实验室已制备的可溶性B7-H4（sB7-H4）ELISA试剂盒做进一步优化，检测非小细胞肺癌患者血清中sB7-H4分子的表达。一、鼠抗人B7-H4单克隆抗体的功能研究【目的】体外模拟体内环境对共培养后Jurkat细胞的生物学特性进行研究。【方法】通过RT-PCR和FCM方法检测肺腺癌细胞株SPCA-1上B7-H4表达水平，SPCA-1细胞株与Jurkat细胞共培养72h，收集共培养后的Jurkat细胞，通过FCM方法检测其细胞表面CD3和CD69分子表达变化，Jurkat细胞的凋亡以及用CCK8方法检测其细胞增殖变化。【结果】 SPCA-1表达B7-H4，分子作用于Jurkat细胞，致使Jurkat细胞上CD3、CD69分子表达下调；发生凋亡作用；细胞增殖下降。【结论】在非小细胞肺癌细胞株SPCA-1中，B7-H4分子能够负性调节T细胞介导的免疫应答，为研究B7-H4分子在肿瘤免疫中的作用提供了理论基础。二、sB7-H4酶联检测试剂盒优化并检测非小细胞患者血清中的sB7-H4含量【目的】优化人sB7-H4酶联检测试剂盒并检测非小细胞肺癌患者血清中sB7-H4含量。【方法】以本室已研制的人sB7-H4酶联检测试剂盒为基础，采用鼠抗人单抗1F10作为包埋抗体，以生物素(biotin)标记的鼠抗人单抗8F10和5G3作为检测抗体，对本室已建立的双抗体夹心sB7-H4酶标检测方法进行优化，并对非小细胞肺癌患者血清中的sB7-H4含量进行检测。【结果】成功优化了人sB7-H4酶联检测试剂盒，检测抗体以0.4μg/ml的8F10和0.1μg/ml的5G3的组合灵敏度最高，检测下线可达0.25ng/ml。用该优化后的试剂盒检测的非小细胞肺癌患者血清中sB7-H4(10.53±2.96)μg/ml，高于健康者(9.0882.43)μg/ml(p<0.05)；TNM分期Ⅲ/Ⅳ期sB7-H4水平为(10.803.45)μg/ml，明显高于Ⅰ/Ⅱ期(10.33±2.67)μg/ml(p<0.05)；男性和女性sB7-H4水平相差不大(p>0.05)，分别为(10.612.61)μg/ml和（10.38±2.48）μg/ml；年龄大于50岁和小于等于50岁的sB7-H4水平无显着差异(p>0.05)，分别为(10.262.54)μg/ml、(10.412.65)μg/ml；术前sB7-H4平(10.752.72)μg/ml明显高于术后(9.932.88)μg/ml(p <0.05)。【结论】成功优化了人sB7-H4酶联检测试剂盒,用该试剂盒检测肺癌患者血清中sB7-H4，其含量高于健康者；且与临床分期、治疗情况有关，与年龄和性别无关，sB7-H4有望用于肺癌患者的辅助诊断。综上所述，成功研究了Jurkat与SPCA-1细胞共培养后Jurkat细胞生物学特性变化，优化人sB7-H4酶联检测试剂盒并检测肺癌患者血清中的含量，为进一步研究B7-H4分子临床上的应用奠定了物质基础。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-04-01）
刘雅莉,刘芳,刘箐,韩舜愈,孙志博[7]（2012）在《两种酶标抗体制备方法的比较及李斯特菌TASELISA试剂盒性能的优化》一文中研究指出研制一种低成本、快速、准确的叁抗体夹心酶联免疫(Three antibodies sandwich ELISA,TAS-ELISA)检测试剂盒。采用戊二醛法、改良过碘酸钠法分别制备碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,AP)、辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)标记的山羊抗兔IgG,比较单核细胞增生性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)TAS-ELISA试剂盒两种酶标抗体的检测效果,并考察了试剂盒的检测灵敏度、特异性、稳定性、保存周期等指标。结果表明,采用改良过碘酸钠法制备的HRP-IgG效果好,克分子比最高可达2.9,酶结合率达27%;试剂盒检测周期6h,检测成本为3.5元/孔,特异性实验、干扰实验、重复性实验、稳定性实验表明采用该方法制备的酶标抗体,特异性好、结果稳定可靠。自制TAS-ELISA试剂盒检测性能可达到商业化试剂盒水平,为该产品的产业化提供了一定的理论依据。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年15期）
宋文磊,金新文,刘秀勤,万雪莲,马微微[8]（2011）在《乳类胰岛素生长因子-1试剂盒检测条件优化》一文中研究指出类胰岛素生长因子-1(insulin-like growth factor,IGF-1)是生长激素(growth hormone,GH)产生生理作用过程中必需的一种活性蛋白多肽,大部分由肝分泌。IGF-1不仅可以作用于正常细胞,而且对癌症形成和发展的每个关键阶段均有影响。IGF-1被认为是牛乳发挥其生理功效的主要含量因子之一,而大量的摄入牛奶会导致人体内IGF-1含量增加。因此必须对乳及乳制品中IGF-1含量进行分析和监测。本研究对乳及乳制品中类胰岛素生长因子-1 ELISA试剂(本文来源于《中国公共卫生》期刊2011年11期）
金戈,徐晓艳,张亮,马丽华,黄荣忠[9]（2011）在《博尔纳病病毒荧光定量PCR试剂盒扩增缓冲液的优化》一文中研究指出目的选择并优化博尔纳病病毒荧光定量PCR TaqMan探针法反应体系中的扩增缓冲液,使PCR反应体系对该病毒p24模板基因的扩增效率得到明显提高。方法通过常规PCR比较选择3种常用酸(盐酸、磷酸和硫酸)所滴定的缓冲液体系,在其基础上选择适合浓度的硫酸铵配制TSS buffer,在TSS buffer中分别加入四甲基氯化铵、TritonX-100、二甲亚砜和甜菜碱这4种常用的PCR添加剂,并确定各自的最佳工作浓度,选择扩增效果较好的添加剂与其他添加剂进行依次组合,寻找最佳的添加剂组合,最后用荧光定量PCR进行对比验证。结果在滴定酸上选择了效果最好的硫酸,配制TSS buffer硫酸铵的最佳终浓度为6 mmol/L。在添加剂的优化组合上,1.5 mol/L甜菜碱、0.15%Triton X-100、8 mmol/L四甲基氯化铵和TSS buffer组合成的TBTT buffer效果最佳,在其与TaKaRa PCR buffer的对比中,TBTT buffer效果明显好于后者。结论 成功研制优化出适合扩增博尔纳病病毒p24模板基因的扩增缓冲液。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2011年13期）
黄凤兰,郭志强,孟凡娟,张继星,孙鹏[10]（2010）在《试剂盒法提取蓖麻基因组DNA的条件优化》一文中研究指出利用DNA提取试剂盒提取蓖麻叶片DNA,对其过程进行改良优化,从而获得一种快速、简便的提取蓖麻高质量基因组DNA的方法.在原试剂盒的操作基础上,对乙醇是否冰预冷、消化时间、洗脱液用量、材料用量等条件进行了优化,并对所提取的基因组DNA的浓度、纯度进行了检测.优化后的方法提取到了较高质量的蓖麻基因组DNA.(本文来源于《内蒙古民族大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
试剂盒优化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
依托ABI公司的ID(Amp FlSTR~®Identifiler~®Plus PCR Amplification Kit)复合荧光检测试剂盒,通过改变实验试剂配比,研究获得最经济、高效的配比体系。一是改变实验体系中的引物、缓冲液、超纯水的配比对实验结果影响不大。二是当模板量减少后,增加PCR的循环数及相应的加热体积,对于法医DNA检测的均衡性及结果不存在明显影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
试剂盒优化论文参考文献
[1].刘春龙.响应面法在优化酶试剂盒测量条件中的应用研究[D].军事科学院.2018
[2].杨晓光.基于ABI公司ID试剂盒的PCR方法优化研究[J].科技展望.2016
[3].马芳.基于等温扩增技术的对虾白斑综合征病毒现场快速高灵敏度检测试剂盒的评价及优化[D].上海海洋大学.2016
[4].王秀娟,肖瑞,张传领,牛丽丽,王忆霄.血液基因组DNA提取试剂盒提取条件的优化[J].疾病监测与控制.2015
[5].王洪梅,曹焱,白卉,李春明.试剂盒法提取山杨基因组DNA的条件优化[J].林业科技.2015
[6].张宁.鼠抗人B7-H4单克隆抗体的功能研究及可溶性B7-H4酶联检测试剂盒的优化[D].苏州大学.2014
[7].刘雅莉,刘芳,刘箐,韩舜愈,孙志博.两种酶标抗体制备方法的比较及李斯特菌TASELISA试剂盒性能的优化[J].食品工业科技.2012
[8].宋文磊,金新文,刘秀勤,万雪莲,马微微.乳类胰岛素生长因子-1试剂盒检测条件优化[J].中国公共卫生.2011
[9].金戈,徐晓艳,张亮,马丽华,黄荣忠.博尔纳病病毒荧光定量PCR试剂盒扩增缓冲液的优化[J].第叁军医大学学报.2011
[10].黄凤兰,郭志强,孟凡娟,张继星,孙鹏.试剂盒法提取蓖麻基因组DNA的条件优化[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版).2010