导读:本文包含了生根基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:茎瘤固氮根瘤菌ORS571,c-di-GMP信号途径,GGDEF,EAL结构域,PilZ结构域
生根基因论文文献综述
孙雨[1]（2019）在《滨海耐盐植物田菁共生根瘤菌环二鸟苷酸信号途径相关基因的功能研究》一文中研究指出滨海盐碱地具有优势的水热条件,是盐碱地开发利用中的重点区域,有效改良和利用这类土地对滨海区域的经济发展和生态建设具有深远意义。种植耐盐植物能够改善滨海盐碱地的土壤结构和微生物活性,从根本上改良盐碱土。根瘤菌-豆科植物共生体系作为一类重要的生物改良体系,深入研究其共生机制能够为滨海盐碱地的生物改良模式提供重要的理论依据。田菁是一种豆科植物,具有耐盐耐涝等特性,是改良滨海盐碱地的先锋植物。茎瘤固氮根瘤菌作为一类特殊的根瘤菌,不仅能够与宿主田菁建立共生体系固氮,还能够在自生状态下进行固氮。c-di-GMP是细菌中广泛存在的第二信使,能够调控细菌的多种生理功能,包括运动能力,胞外多糖的合成,细菌毒力等。茎瘤固氮根瘤菌和宿主田菁共生体系建立的过程涉及根瘤菌的运动趋化能力、宿主根系定殖能力及抵抗结瘤过程中活性氧的能力等,c-di-GMP作为重要的第二信使在这一过程中的作用缺乏深入研究。本论文以茎瘤固氮根瘤菌ORS571为研究对象,对其c-di-GMP信号途径相关基因进行了研究,取得如下研究结果:利用生物信息学的方法系统分析了茎瘤固氮根瘤菌ORS571基因组中c-di-GMP代谢相关基因,共发现37个编码GGDEF/EAL结构域的基因。选取了同时编码GGDEF和EAL结构域的基因AZC_3085,AZC_3226,AZC_4658进行了功能鉴定。其中,AZC_4658的缺失突变体表现出运动能力降低,胞外多糖合成量提高,生物膜产量提高,竞争性结瘤能力提高等表型,并且AZC_4658的缺失导致胞内c-di-GMP水平提高。研究结果表明茎瘤固氮根瘤菌ORS571基因组中具有数目众多的c-di-GMP代谢基因,可能具有复杂的c-di-GMP代谢网络,并且c-di-GMP的部分代谢基因的功能是冗余的。鉴定了由基因AZC_0308编码的磷酸二酯酶Chp1。Chp1同时具有GGDEF和EAL结构域,还具有PAS调控结构域。酶活检测表明Chp1只具有磷酸二酯酶的活性;Chp1的PAS结构域能够结合heme并对Chp1的磷酸二酯酶活性起到调控作用。?chp1突变体与野生型相比,胞内c-di-GMP水平提高,胞外多糖产量提高。实时定量PCR结果表明?chp1突变体中胞外多糖合成相关基因的表达水平提高,说明c-di-GMP在转录阶段调控了胞外多糖的合成。构建了胞外多糖合成基因缺失突变株,过氧化氢敏感性实验表明茎瘤固氮根瘤菌ORS571的胞外多糖能够抵抗过氧化氢的致死作用。?chp1突变体对宿主田菁根系的竞争性吸附能力提高,竞争性结瘤能力也有提高,但是最终的共生固氮活性没有受到影响。综合分析,c-di-GMP调控的胞外多糖合成在促进根系吸附和抵抗结瘤过程中的过氧化氢中都起到非常重要的作用。鉴定了由基因AZC_3349编码的c-di-GMP受体Cbp1。Cbp1能够结合c-di-GMP,并且结合c-di-GMP之后其蛋白构象会发生变化,关键氨基酸Arg320的突变导致Cbp1完全失去结合c-di-GMP的能力。作为趋化受体,Cbp1的缺失导致ORS571趋化能力降低,回补实验进一步证明了Cbp1结合c-di-GMP的能力对其介导的趋化作用是必需的。?cbp1突变体趋化能力的受损导致其对宿主田菁的竞争性根系吸附能力降低,并且竞争性结瘤能力也降低。结果表明,c-di-GMP信号通路能够与细菌趋化系统互作,共同影响茎瘤固氮根瘤菌-田菁共生体系的建立。基因AZC_1615和AZC_1616编码的两个单独PilZ结构域蛋白能够在调控茎瘤固氮根瘤菌ORS571的运动能力方面起到相反的作用,具体调控机理正在进一步的研究中。本论文对茎瘤固氮根瘤菌ORS571的c-di-GMP信号途径进行了系统研究,鉴定了一个c-di-GMP的降解酶和一个c-di-GMP的受体,揭示了c-di-GMP能够通过不同的作用机制来影响茎瘤固氮根瘤菌ORS571与宿主田菁的共生,为深入理解复杂的c-di-GMP信号途径和茎瘤固氮根瘤菌-田菁共生体系建立提供了理论依据。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所)》期刊2019-06-01）
吴和涛,谢婧,罗莎,何冬兰,李晓华[2]（2019）在《华癸中慢生根瘤菌焦磷酸硫胺素结合蛋白基因tpp的功能研究》一文中研究指出在构建M.huakuii tpp基因突变株的基础上,通过自生生长和植物盆栽试验,研究焦磷酸硫胺素结合蛋白tpp基因在根瘤菌的生长及与紫云英宿主共生固氮过程中的功能。通过同源重组获得华癸中慢生根瘤菌tpp突变菌株HKtpp,并进一步研究tpp基因突变对菌株生长及共生固氮功能的影响。结果显示:tpp基因突变会减缓菌株生长,突变菌株胞内的谷胱甘肽还原酶活性显着降低。植物盆栽试验表明,突变菌株感染紫云英宿主形成有效的红色根瘤,但是其固氮酶活降低了26.4%。结果表明:tpp基因在根瘤菌的生长和共生固氮中发挥着重要作用。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年03期）
杜伟,曹旭,黄平,程嘉翎[3]（2019）在《9个基因在桑树硬枝扦插生根过程中的表达特性分析》一文中研究指出桑树扦插生根涉及复杂的生物学过程,受多种内源激素和环境因素的调节。为发掘桑树扦插生根相关基因,为桑树扦插不定根的形成和调节提供分子理论依据,采用桑品种育711号1年生硬枝为插穗,分别以传统愈伤组织生根技术和新的可诱导皮部生根的技术进行处理,以清水处理为对照,利用qRT-PCR技术检测PPO1、PPO2、PPO3、HSP83A、ILL5、GH3.1、SAUR2、Cacybp、ANT1 9个基因在愈伤组织生根和皮部生根2种生根形式生根过程中的表达变化。结果显示在扦插生根的不同发育阶段,9个基因在皮部生根处理组的表达量均明显高于愈伤组织生根处理组和对照组,且各个基因表达量在不同形式的生根过程中表现出不同的变化趋势,初步推测这些基因在不定根的形成中均发挥了重要作用。研究结果将丰富桑树甚至其他林木扦插生根机制的内容,并可为进一步开发高效实用的桑树扦插技术奠定良好的理论基础。(本文来源于《蚕业科学》期刊2019年02期）
丁一巍[4]（2019）在《水曲柳组培苗生根技术研究及根发育基因PLT表达分析》一文中研究指出水曲柳(Fraxius mandshurica Rupr.)属于木犀科白蜡属,是我国东北地区重要的珍贵阔叶树种,具有极高的经济价值和观赏价值。探索水曲柳组培苗的生根技术与生根机理,为水曲柳组培苗工厂化大规模繁殖、拓展新资源的开发奠定基础。以水曲柳顶芽及腋芽诱导产生的不定枝作为材料,进行壮苗生根处理,并探讨各种处理对水曲柳组培苗生根的影响并建立水曲柳组培苗生根技术。同时,对控制根分生组织形态建立的途径(生长素/PLT途径)中关键基因表达量变化和内源激素含量的进行研究,探讨组培苗生根机制。结果表明:(1)WPM培养基能有效的促进不定枝的生长,较成熟的半木质化不定枝长势最佳,均有利于下一步的生根处理。(2)比较生长素、大量元素、有无顶芽、暗培养、月份这五个因素对生根的影响,IBA与NAA单独添加均影响组培苗生根效果,配比后选出最佳激素组合为1.4mg/L IBA+0.7mg/L NAA;降低大量元素浓度影响组培苗成活,为保证后续移栽,应保持WPM培养基大量元素比例不变;带顶芽与无顶芽的各处理相比,带顶芽生根效果最佳;暗培养影响组培苗生根效果,所以生根时不建议进行暗培养;4月份生根效果最佳,1月份生根效果最差。(3)建立了适宜移栽的生根技术:将健壮的带顶芽半木质化不定枝接入生根培养基(WPM+1.4mg/L IBA+0.7mg/L NAA+蔗糖 20g/L),每天 16 小时光照,光强为 80μmol·m2·s-1,20d左右大量生根,生根率为80.45%(4月份),平均根数为7.55个,平均根长为1.4cm,移栽成活率为81.2%。(4)在4月份生根10d可观察到茎基部不定根的发生,21d左右可观察到侧根的发生;通过对茎基部的解剖发现,不定根原基的发生大部分由形成层细胞分化而成,个别根原基来自于皮层。(5)从水曲柳中克隆了两个PLT转录因子基因——FmPLT2和FmPLT3,分别编码532和497个氨基酸残基。而且它们均在根中表达量最高,在叶中表达量最低,具有一定的组织特异性。系统进化分析结果显示,FmPLT2和FmPLT3蛋白分别与木犀科的油橄榄OePLT2和OeOLT3蛋白的同源性最高,亲缘关系最近。(6)在生根过程中,PLT途径中的生根关键基因(FmPIN1、FmTPST、FmRGF与FmPLT2)的表达峰值与组培苗大量生根时间在时间上相吻合,说明这些基因参与了组培苗不定根的形成;其中FmPLT2与PLT途径中FmTPST和FmRGF表达模式一致,而FmPLT3基因有所不同;在生根最佳激素组合(1.4mg/L IBA+0.7mg/L NAA)中,PLT途径的生根关键基因表达量在整体上高于生根效果较差的单一激素(1.8mg/L IBA),说明不同激素组合在生根时能够通过影响根发育关键基因的表达来调控组培苗的生根效果。(7)生根过程中内源激素IAA与ABA的比值在培养21天时达到峰值,与PLT途径中生根关键基因达到峰值和不定根大量形成的时间相一致,说明IAA与ABA的比值在生根中起重要作用。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-04-01）
王晓菲,李慧娟[5]（2019）在《“带土移植”，让“中关村基因”异地生根》一文中研究指出开篇语银川有了“中关村”。两幢25层的地标性大厦建筑，一块“银川·中关村创新中心”牌子，高高矗立在西夏区贺兰山路上。这是中关村在西北地区设立的首个创新中心。2017年12月20日，银川·中关村创新中心揭牌，京银协同创新有了发力点……$(本文来源于《银川日报》期刊2019-03-26）
杜思,曾小波,李友国[6]（2019）在《大豆快生根瘤菌SfHH103＿03182基因突变体的构建和共生固氮表型分析》一文中研究指出以大豆快生根瘤菌HH103中glnK同源基因SfHH103_03182为研究对象,采用pK19mob单插入失活技术构建该基因的插入失活突变体,菌落PCR和测序分析表明突变体构建正确。植物盆栽试验结果显示,与接种野生型菌株HH103相比,突变体接种植株的根瘤数量增多,植株鲜质量和根瘤鲜质量增加,根瘤固氮酶活无显着差异。在不同浓度氮素处理和盆栽条件下,对共生表型的检测表明突变体接种植物的根瘤数量没有显着变化。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年01期）
江东洲,刘昊,崔爽[7]（2018）在《中关村的创新基因在南宁生根发芽》一文中研究指出进地铁站乘车，既不用买票，也不用刷卡刷手机，通过“刷人”就能快速过闸。在南宁·中关村创新示范基地协同创新展示中心，一个地铁过闸口分外显眼。体验者手拿着背包通过闸机时并不需要停下，行走间闸机自动打开，直接过闸。“与人脸识别‘刷脸’不同，我们最新研(本文来源于《科技日报》期刊2018-12-06）
王梦迪,许立新,董笛,赵方东,晁跃辉[8]（2019）在《大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)KdSOC1基因的克隆及自激活检测》一文中研究指出大叶落地生根(Kalanchoe daigremontiana)为景天科多年生肉质草本植物,是研究无性繁殖的模式植物。SOC1 (Suppressor of overexpression of constans 1)基因是植物成花过程中MADS-box基因家族中的关键转录因子。为深入研究大叶落地生根KdSOC1基因的功能,于大叶落地生根中克隆KdSOC1基因,进行生物信息学分析,构建酵母双杂交诱饵表达载体pGBKT7-KdSOC1,并采用LiAc法将重组质粒pGBKT7-KdSOC1转化至Y2HGold酵母菌株中,通过营养缺陷型培养基培养进行自激活检测。结果表明,成功克隆了KdSOC1基因,该基因开放阅读框共有684 bp。生物信息学分析结果显示,Kd SOC1蛋白共有227个氨基酸残基,分子量为25.88 kD,大叶落地生根SOC1蛋白与牡丹的亲缘关系最为接近。双杂交诱饵表达载体pGBKT7-KdSOC1构建成功,并在酵母细胞中正常表达,表达产物对报告基因无自激活作用。本研究为筛选大叶落地生根中与其互作的蛋白及后续实验提供了帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
李婷,李雪,阮华钦,赖永秀,陈静瑜[9]（2019）在《花生根瘤菌Bradyrhizobium sp.MZ5 Ⅲ型分泌系统调节基因ttsI突变体的功能分析》一文中研究指出【目的】探究慢生型花生根瘤菌Ⅲ型分泌系统在花生-根瘤菌互作的功能。【方法】本研究采用同源重组和叁亲本接合转移的方法,构建Bradyrhizobium sp. MZ5的Ⅲ型分泌系统调节基因ttsI突变体;荧光定量PCR检测添加大豆苷元(Daidzein)和染料木黄酮(Genistein)诱导物后野生型和突变株转录水平上ttsI的表达量变化及其差异;蛭石结瘤实验分析ttsI基因突变对花生结瘤能力的影响。【结果】在转录水平上,大豆苷元和染料木黄酮对MZ5的Ⅲ型分泌系统调节基因ttsI的表达具有显着的抑制作用(P<0.05)。在MZ5△ttsI突变体中ttsI基因的表达量都明显下调,与野生型菌株的相比都达到极显着水平(P<0.001)。蛭石结瘤实验表明,与野生型菌株相比,MZ5△ttsI突变体在不同花生品种的结瘤数和地上部干重都显着性降低。根瘤石蜡切片表明,MZ5△ttsI突变体在根瘤内的含菌量少于野生型菌株。【结论】Bradyrhizobium sp. MZ5菌株中的Ⅲ型分泌系统在花生-根瘤菌互作中对结瘤有积极的促进作用。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年03期）
姚彤,董少华[10]（2018）在《弘扬光荣传统 传承红色基因 推动党中央治疆方略落地生根》一文中研究指出本报乌鲁木齐7月30日讯 姚彤、董少华报道：“八一”建军节前夕，自治区领导到新疆军区某红军师，参加迎“八一”革命传统主题教育活动。自治区党委书记、新疆军区党委第一书记陈全国代表自治区党委和政府、全区各族人民，向驻疆部队指战员、武警部队官兵、公安现役部(本文来源于《新疆日报(汉)》期刊2018-07-31）
生根基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在构建M.huakuii tpp基因突变株的基础上,通过自生生长和植物盆栽试验,研究焦磷酸硫胺素结合蛋白tpp基因在根瘤菌的生长及与紫云英宿主共生固氮过程中的功能。通过同源重组获得华癸中慢生根瘤菌tpp突变菌株HKtpp,并进一步研究tpp基因突变对菌株生长及共生固氮功能的影响。结果显示:tpp基因突变会减缓菌株生长,突变菌株胞内的谷胱甘肽还原酶活性显着降低。植物盆栽试验表明,突变菌株感染紫云英宿主形成有效的红色根瘤,但是其固氮酶活降低了26.4%。结果表明:tpp基因在根瘤菌的生长和共生固氮中发挥着重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生根基因论文参考文献
[1].孙雨.滨海耐盐植物田菁共生根瘤菌环二鸟苷酸信号途径相关基因的功能研究[D].中国科学院大学(中国科学院烟台海岸带研究所).2019
[2].吴和涛,谢婧,罗莎,何冬兰,李晓华.华癸中慢生根瘤菌焦磷酸硫胺素结合蛋白基因tpp的功能研究[J].华中农业大学学报.2019
[3].杜伟,曹旭,黄平,程嘉翎.9个基因在桑树硬枝扦插生根过程中的表达特性分析[J].蚕业科学.2019
[4].丁一巍.水曲柳组培苗生根技术研究及根发育基因PLT表达分析[D].东北林业大学.2019
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[10].姚彤,董少华.弘扬光荣传统传承红色基因推动党中央治疆方略落地生根[N].新疆日报(汉).2018
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