导读:本文包含了脂氧合酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杜仲,LOX基因家族,生物信息学,基因功能
脂氧合酶基因论文文献综述
朱利利,庆军,杜庆鑫,何凤,杜红岩[1]（2019）在《杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究》一文中研究指出LOX(脂氧合酶)是动、植物中普遍存在的一种氧合酶,在植物的生长发育和逆境胁迫中发挥重要作用。本研究在杜仲基因组范围内,利用生物信息学方法对LOX基因家族进行全面鉴定,并分析了其基因结构、定位及其所编码蛋白质的理化性质、结构特征、分类和功能等。结果显示:杜仲LOX基因家族有23条LOX基因序列,分别定位于细胞质或叶绿体中,分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,其中9-LOX类型仅包含一个,13-LOX类型包含22个; 23个LOX基因非平均分布于12条scaffolds上,一些基因发生串联分布; RNA-Seq表达结果显示6个13-LOX类型基因在杜仲叶、果、树皮和种仁中几乎没有表达,而其他17个LOX基因表达具有组织和时空表达特异性。研究结果为揭示杜仲LOX基因家族成员的功能提供重要线索,为进一步研究LOX基因家族提供理论基础。(本文来源于《植物研究》期刊2019年06期）
姜晓东,杨建春,韩梅,谢冬微,李新凤[2]（2019）在《胡麻脂氧合酶基因LuLOX1的克隆与表达分析》一文中研究指出胡麻的籽粒富含多不饱和脂肪酸-亚麻酸,易被脂氧合酶(LOX)氧化,导致油脂的酸败。因此,油脂的稳定性和风味是影响胡麻油质量的重要因素。脂氧合酶是一类非血红素双加氧酶,其催化不饱和脂肪酸如亚油酸和亚麻酸的氢过氧化反应。本研究旨在阐明在胡麻种子发育时期脂氧合酶基因(LuLOX1)的表达、酶活性与品质的关系。本试验利用基于亚麻全基因组DNA测序数据,对LuLOX1基因进行克隆,利用RT-PCR方法进行LuLOX1基因表达分析,采用分光光度计法进行LOX酶活性测定。结果显示,LuLOX1基因的cDNA全长为2 607 bp,编码868个氨基酸,LuLOX1蛋白分子质量和等电点分别为98.87 kD、6.36。LuLOX1在种子发育早期高表达,之后呈下降的趋势,成熟期几乎检测不到该基因的表达。LuLOX1的酶活性变化与LuLOX1基因表达模式一致。该研究结果表明,LuLOX1可能参与了种子发育过程中脂肪酸氧化的调控。本研究为进一步研究其功能,通过脂氧合酶调控改进胡麻油脂品质奠定了基础。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年05期）
汤雨凡,齐红岩,张冲,曹嵩晓,王孝[3]（2019）在《脂氧合酶基因家族成员在薄皮甜瓜挥发性香气物质合成中的作用》一文中研究指出目的与意义:薄皮甜瓜可以作为研究果实成熟特性尤其是香气特性的模式植物。甜瓜成熟果实中挥发性香气物质主要为醛类、醇类和大量的酯类物质,这些香气物质的组成和含量与甜瓜品种密切相关。香气浓郁的甜瓜通常含有大量直链和支链酯类,其中直链酯类是薄皮甜瓜的主要香气物质。植物中直链酯类主要通过脂肪酸途径进行,脂氧(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年08期）
孙婷婷,王文举,娄文月,刘峰,张旭[4]（2019）在《甘蔗脂氧合酶基因ScLOX1的克隆与表达分析》一文中研究指出LOX属于脂氧合酶超家族(lipoxygenasesuperfamily),是脂肪氧化途径的重要因子,广泛参与植物生长发育的调节和对外界刺激的抵御。本研究基于甘蔗(Saccharumspp.)转录组数据库,通过RT-PCR技术,首次从新台糖22号(ROC22)蔗芽中克隆获得ScLOX1基因(GenBank登录号为MK106188)的cDNA全长序列。生物信息学分析显示,ScLOX1基因cDNA序列长度为2813 bp,开放读码框全长2664 bp,编码887个氨基酸,其编码蛋白的理论等电点为6.23,不稳定系数为39.77,亲水性平均值为?0.437,无信号肽和跨膜结构,但含有PLAT_LH2和Lipoxygenase活性位点,与高粱(Sorghum bicolor) LOX (XP_002466613.1)的氨基酸序列相似性高达95.96%。预测ScLOX1基因的编码蛋白为酸性稳定亲水性非分泌蛋白,属于type I类非传统9-LOX。qPT-PCR分析结果显示,ScLOX1基因在蔗芽组织中特异性表达。接种甘蔗黑穗病菌(Sporisorium scitamineum)后, ScLOX1基因的表达量在抗病品种崖城05-179中短暂上升,但在感病品种ROC22中显着下降。分别对瞬时表达ScLOX1基因的本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株叶片接种烟草茄病镰刀菌蓝色变种(Fusarium solani var. coeruleum)和青枯菌(Ralstonia solanacearum),表型观察、3,3’-二氨基联苯胺(3,3’-diaminobenzidine,DAB)染色和烟草免疫相关基因的表达情况分析显示,ScLOX1基因的过表达能够增强本氏烟对烟草茄病镰刀菌蓝色变种的防御,但对烟草青枯菌的作用与对照相比无明显差异。研究还发现,ScLOX1基因的表达受茉莉酸甲酯和水杨酸抑制下调,但受脱落酸、氯化钠和聚乙二醇诱导上调。以上结果为深入研究甘蔗ScLOX1基因的功能提供参考资料。(本文来源于《作物学报》期刊2019年07期）
金艳,徐峰,黄海燕,王雪琴[5]（2018）在《脂氧合酶基因多态性与糖尿病肾脏疾病合并心血管疾病、颈动脉内-中膜厚度关系的研究》一文中研究指出目的探讨脂氧合酶基因多态性与DKD合并心血管疾病(CVD)、颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系。方法选取2014年2月至2018年3月于我院住院的477例DKD患者,根据是否合并CVD分为合并CVD组(CVD,n=372)和无CVD组即对照组(Con,n=105)。根据CIMT分为正常组(CIMT<1.0mm)119例及增厚组(CIMT≥1.0mm)358例。采用TaqMan-PCR检测5-脂氧合酶基因多态性,分析不同基因型与DKD、CVD、CIMT的关系。结果 Con组GG基因型分布频率、G等位基因频率与CVD组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.598、16.162,P<0.01)。CIMT正常组GG基因型分布频率、G等位基因频率与增厚组比较,差异有统计学意义(χ~2=15.211、31.419,P<0.01)。Logistic回归分析显示,年龄、高血压病史、LDL-C、C-RP、β2微球蛋白(β2-MG)、CIMT、阻力指数(RI)及左室心肌重量指数(LVMI)为DKD合并CVD事件的危险因素。GG型、TG型年龄、C-RP、β2-MG、CIMT、RI及LVMI与TT型比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)rs17222919TT基因型为DKD合并CVD的易感基因,与CIMT、LVMI增加有关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2018年09期）
王少杰,刘晓慧,胡增辉,冷平生[6]（2018）在《金鱼草脂氧合酶基因AmLOX1的克隆及表达分析》一文中研究指出脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)是茉莉酸信号途径的关键酶。该研究克隆了金鱼草的LOX基因,命名为AmLOX1。AmLOX1基因的开放阅读框为2 649 bp,编码883个氨基酸。AmLOX1蛋白质的理论等电点为p H6.06,相对分子质量为100.52 k Da。AmLOX1与其他植物的LOX基因均有较高的同源性。实时荧光定量PCR表达分析发现,AmLOX1在金鱼草花中表达量显着高于根茎叶;在花器官中,下瓣的相对表达量最高;在花不同发育阶段中,衰败期的花AmLOX1的相对表达量最高。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年06期）
魏文霞[7]（2018）在《黄瓜脂氧合酶基因CsLOX2参与C9醛类香气合成功能的初步研究》一文中研究指出独特的芳香气味是黄瓜的重要特色。在黄瓜的主体香气成分中,C6和C9醛及相应的醇类具备不同的香气特征,其含量及比例对黄瓜果实风味有重要的影响。脂氧合酶(Lipoxygenase,LOX)是黄瓜果实醛类香气形成过程上游的第一个关键酶,其对游离的脂肪酸的催化位置决定了黄瓜果实中C6、C9醛的含量高低。前期的研究发现,在黄瓜果实中表达的LOXs基因有12个,但哪一个成员参与到C9醛类的产生尚不明晰,因此,本试验在结合黄瓜果实不同发育时期醛类香气含量以及不同CsLOXs的表达模式的基础上,推测CsLOX2基因(C9型)参与到C9醛的合成中,并对CsLOX2基因的功能进行了初步研究,得到以下结论:1.对黄瓜果实发育进程中的C6和C9醛类物质含量的变化进行了分析结果表明,C6、C9醛和相应醇的含量在果实发育前期(0~6 d)含量较高,花后8 d显着下降;其中C6醛和相应的醇在果实发育前期(0~8 d)含量较高,占总醛类的12%~23%,而在果实发育的后期(10~14 d)C9醛和相应的醇含量较高,占总醛类物质的95%左右。2.对果实中不同发育进程的CsLOXs的表达模式及其与C9醛的关系进行了分析,4个9-LOX型的脂氧合酶基因CsLOX2、CsLOX8、CsLOX9、CsLOX10的表达模式不同,其中CsLOX2、CsLOX9随着果实发育进程的表达呈现先上升后下降的趋势,PCA分析结果表明,14种质中和26种质中,CsLOX2的表达与C9醛类挥发物的相关性较强。3.构建了CsLOX2的过表达载体p B_2HA-CsLOX2和干扰表达载体pART27-CsLOX2RNAi,并分别对黄瓜进行了遗传转化,经过初步的PCR阳性检测和抗性筛选,获得了13棵过表达转基因植株和17个干扰表达转基因抗性芽。4.构建了原核表达载体32a-CsLOX2,通过诱导得到了大小约为84 kDa的重组蛋白。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
金强,姚晓玲,胡恩赑[8]（2018）在《RNA干涉5-脂氧合酶基因表达对结直肠癌细胞生长抑制及ROS含量、NF-κB通路的影响》一文中研究指出目的探讨RNA干扰5-脂氧合酶(LOX)基因表达对结直肠癌细胞增殖凋亡及活性氧(ROS)含量和核转录因子(NF)-κB信号通路的影响。方法参照LipofectamineTM2000产品说明书将干扰5-LOX表达的siRNA(si-5-LOX组)瞬时转染结直肠癌HCT116细胞,转染无意义的siRNA序列(阴性对照组,NC组)和仅加入脂质体(对照组)为对照组,Western印迹检测转染48 h后各组细胞中5-LOX及NF-κB信号通路p-IκBα和下游靶蛋白cyclinD1、Bcl-2的表达;流式细胞术检测细胞凋亡率及ROS含量;CCK8法分别于转染的24、48、72 h检测各组细胞活力。结果转染si-5-LOX的HCT116细胞5-LOX的蛋白表达显着低于对照组(P<0.05);与NC组比较,si-5-LOX组在24、48、72 h的细胞活力均显着降低,在48 h的细胞凋亡率及ROS含量均显着升高,p-IκBα的蛋白表达显著升高,cyclinD 1、Bcl-2的蛋白表达均显着降低(均P<0.05)。结论抑制结直肠癌细胞5-LOX的表达可降低细胞活力及诱导细胞凋亡,其机制可能与降低细胞内ROS含量和下调NF-κB信号通路有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年08期）
张曾,曾维才,唐维,刘永胜[9]（2017）在《红阳猕猴桃成熟过程中脂氧合酶基因的表达与香气成分变化关系的研究》一文中研究指出研究了红阳猕猴桃在成熟过程中的香气成分变化,及脂氧合酶基因(Lipoxygenase,LOX,EC1.13.11.12)表达量的差异对香气成分的影响.通过测定白利糖度(Brix)表征红阳猕猴桃在成熟过程中的不同成熟度;采用顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用仪对红阳猕猴桃在不同成熟阶段的香气成分进行分析;利用实时定量PCR技术测定LOX基因家族6个成员(AcLox1、AcLox2、AcLox3、AcLox4、AcLox5,AcLox6)的表达量并初步分析其与红阳猕猴桃香气成分变化之间的关系.结果表明,随着成熟度增加,主要香气成分酯类的含量显着增加,醇类和醛类成分的含量显着减少;AcLox1和AcLox5的表达量显着提高,而AcLox2、AcLox3、AcLox4、AcLox6的表达量则呈现下降趋势.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
吴忠红,杜鹃,谭慧林,阿塔吾拉·铁木尔,张平[10]（2017）在《小白杏脂氧合酶基因PaLOX的克隆与序列分析》一文中研究指出[目的]克隆小白杏(Prunus armeniaca)PaLOX基因全长并对其进行序列分析。[方法]根据已有的ESTs序列,设计3'和5'端RACE引物,利用RT-PCR和RACE技术克隆小白杏PaLOX基因c DNA全长。[结果]PaLOX c DNA全长序列为2 723 bp,含有一个1 002 bp的ORF开放阅读框,编码334个氨基酸,含有PLAT高度保守的特异结构域,预测蛋白质的相对分子质量为26.558 1 k Da,推测理化等电点为8.77,分子式为C1689H2635N459O490S13;该蛋白主要表现为亲水性,α-螺旋和延伸链则散布于整个蛋白质中,空间结构不稳定,无信号肽和跨膜结构,可能存在于线粒体中。进化分析表明,PaLOX氨基酸序列与梅、碧桃、苹果、梨、草莓等蔷薇科聚为一类,相似性依次为98%、99%、78%、77%、63%。[结论]获得了编码小白杏脂氧合酶的基因PaLOX全长序列,登录号为KM067451。(本文来源于《生物技术》期刊2017年01期）
脂氧合酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
胡麻的籽粒富含多不饱和脂肪酸-亚麻酸,易被脂氧合酶(LOX)氧化,导致油脂的酸败。因此,油脂的稳定性和风味是影响胡麻油质量的重要因素。脂氧合酶是一类非血红素双加氧酶,其催化不饱和脂肪酸如亚油酸和亚麻酸的氢过氧化反应。本研究旨在阐明在胡麻种子发育时期脂氧合酶基因(LuLOX1)的表达、酶活性与品质的关系。本试验利用基于亚麻全基因组DNA测序数据,对LuLOX1基因进行克隆,利用RT-PCR方法进行LuLOX1基因表达分析,采用分光光度计法进行LOX酶活性测定。结果显示,LuLOX1基因的cDNA全长为2 607 bp,编码868个氨基酸,LuLOX1蛋白分子质量和等电点分别为98.87 kD、6.36。LuLOX1在种子发育早期高表达,之后呈下降的趋势,成熟期几乎检测不到该基因的表达。LuLOX1的酶活性变化与LuLOX1基因表达模式一致。该研究结果表明,LuLOX1可能参与了种子发育过程中脂肪酸氧化的调控。本研究为进一步研究其功能,通过脂氧合酶调控改进胡麻油脂品质奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脂氧合酶基因论文参考文献
[1].朱利利,庆军,杜庆鑫,何凤,杜红岩.杜仲脂氧合酶基因家族全基因组鉴定及其表达特性研究[J].植物研究.2019
[2].姜晓东,杨建春,韩梅,谢冬微,李新凤.胡麻脂氧合酶基因LuLOX1的克隆与表达分析[J].激光生物学报.2019
[3].汤雨凡,齐红岩,张冲,曹嵩晓,王孝.脂氧合酶基因家族成员在薄皮甜瓜挥发性香气物质合成中的作用[J].中国瓜菜.2019
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[7].魏文霞.黄瓜脂氧合酶基因CsLOX2参与C9醛类香气合成功能的初步研究[D].西北农林科技大学.2018
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[9].张曾,曾维才,唐维,刘永胜.红阳猕猴桃成熟过程中脂氧合酶基因的表达与香气成分变化关系的研究[J].四川大学学报(自然科学版).2017
[10].吴忠红,杜鹃,谭慧林,阿塔吾拉·铁木尔,张平.小白杏脂氧合酶基因PaLOX的克隆与序列分析[J].生物技术.2017