导读:本文包含了双核化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金属有机框架化合物,水热合成法,线性扫描伏安法,吸附
双核化合物论文文献综述
杨华勇,杜毅,刘静文,余兰星,颜宇婷[1]（2019）在《一种双核钴金属-有机框架化合物的组装、表征及性质》一文中研究指出用水热法合成了一种结构新颖的配位聚合物{[Co_2(NTB)(bipy)_(1.5)(H_2O)_3]·H_2O}_n(H_3NTB=4,4′,4″-叁甲酸叁苯胺,bipy=4,4′-联吡啶),并运用X射线单晶衍射仪、红外光谱仪、X射线粉末衍射仪等对其进行了结构测定与表征;X射线单晶衍射分析表明配位聚合物中钴离子采取五配位的四角锥构型和六配位的扭曲八面体构型,构成了{CoO_4N_2}和{CoO_4N}两种结构单元,通过H_3NTB配体和bipy配体作为桥连结构,构成了一个穿插的叁维网络结构,并通过分子间氢键使结构更加稳定.紫外光谱测试表明配位聚合物对染料刚果红具有选择性吸附作用,最大吸附率为65.3%,最大吸附量为45.52 mg/g;电化学性质研究表明其氧化还原过程受表面控制.(本文来源于《河南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
陶炳凯[2]（2019）在《双核锌协同催化不对称Phospha-Michael/Michael串联反应合成含磷酰基的1,2,3-叁取代茚满化合物》一文中研究指出茚满作为一种特殊的骨架,存在于各种天然和合成产品中。茚满衍生物,特别是手性茚满化合物,在科学学科中因其独特的生物和药物活性而引起了化学家们的广泛关注。在这篇文章中报道了在10 mol%催化剂温和条件下,通过双核锌协同催化剂催化邻苯二烯酮和亚磷酸二烷基酯发生Phospha-Michael/Michael串联反应合成一系列含磷酰基的1,2,3-叁取代茚满化合物,产物具有优秀的对映选择性(高达>99%ee)和优秀的非对应选择性(高达>99:1 dr)。此外,该过程可以在克级规模上运行而不会影响其立体选择性。最后,提出了可能的反应机理。此外,我们将致力于确定产品的绝对构型和这些产物的生物价值的评估。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
梅雪兰,杜敏杰,胡鹏,李宗群[3]（2019）在《两个双核稀土-自由基化合物的合成、结构及磁性（英文）》一文中研究指出以乙酰丙酮为共配体的稀土配合物与2-羟基苯取代的自由基配体进行反应得到2个新颖的稀土-自由基配合物[Ln2(acac)4(NIT-PhO)2](Ln=Tb (1),Y (2);acac=乙酰丙酮,NIT-PhOH=2-(2′-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide)。2个配合物的结构相同,均是通过2个自由基配体上的羟基氧原子桥联2个稀土离子构成双核结构。直流磁化率的研究表明配合物2具有弱的反铁磁性质。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年02期）
张骁勇,张玉恒,高俊芳,王美荣,马学林[4]（2018）在《新型双核Zn化合物和双核Ni化合物的合成、晶体结构及荧光性质研究》一文中研究指出采用水合1,10-菲啰啉(Phen·H_2O)和3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸(ABTC)为配体,分别以Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)为金属配位中心,通过溶剂挥发法合成了新型双核Zn化合物[Zn_2(ABTC)_2(Phen)_2(H2O)_8]·4H_2O和新型双核Ni化合物[Ni_2(ABTC)_2(Phen)2(H_2O)_8]·3H_2O,利用X-射线单晶衍射仪和元素分析仪对二者的分子结构进行了表征。两种化合物晶系均为叁斜晶系,空间群均为P-1(2)。晶体结构表明,在两种化合物中,金属Zn和Ni均是与4个水中的氧原子、1,10-菲啰啉的两个氮原子配位,形成六配位八面体几何构型,两个3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸在晶体结构中均是游离状态。两个化合物均通过分子间游离的3,3',4,4'-偶氮苯四羧酸分子作为形成氢键的桥梁,堆积成叁维网格结构。在250nm波长激发下,两种化合物分别在405 nm和407 nm处有荧光发射峰。(本文来源于《化学试剂》期刊2018年07期）
Susannah,D.Banziger,Eileen,C.Judkins,Matthias,Zeller,任彤[5]（2017）在《双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质（英文）》一文中研究指出在弱碱性条件下,双核钌(Ⅲ)配合物Ru2(DMBA)4(NO3)2(DMBA=tetrakis-N,N′-dimethylbenzamidinate)与不同芳香炔反应(其中芳香基团包括:NAPme,N-甲基-1,8-萘二甲酰亚胺;NAPiso,N-异丙基-1,8-萘二甲酰亚胺;Naphth,萘;Ant,蒽),制备了相应的端基炔取代配合物trans-Ru2(DMBA)4(C2Ar)2(Ar=NAPme,1;NAPiso,2;Naphth,3;Ant,4)。利用X射线晶体衍射测定了它们的结构。所有化合物的Ru-Ru键长处于单键范围(0.245 0~0.249 1 nm),它们均是抗磁性物质。进一步通过1H NMR和UV-Vis-NIR光谱进行了表征。电化学研究表明,所有化合物显示出与芳香基团有关的2个可逆的单电子氧化还原过程(包括一个氧化过程和一个还原过程)。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年11期）
张海峰,张瑾,秦亚茹,李亚红[6]（2017）在《七种异双核化合物[MLn](M=Co,Ni;Ln=Dy,Er,Ho,Y)的合成、晶体结构及磁性研究》一文中研究指出单分子磁体,自1993年第一例Mn~(Ⅲ)_8Mn~(Ⅳ)_4被収现以来,就引起了科学家极大的兴趣。~([1])近年来,合成结构新颖的过渡-稀土杂核单分子磁体,一直是该领域的研究热点。~([2-3])我们课题组以2-(2-苯幵噻吩基)-6-甲氧基苯酚为有机配体,在溶剂热条件下,采用一锅法成功合成了七种同构的异核配合物[DyCoL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](1),[ErCoL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](2),[HoCoL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](3),[YCoL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](4),[DyNiL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](5),[ErNiL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](6)和[HoNiL_2(NO_3)_2(CH_3COO)(MeOH)](7).对它们的磁性测试表明,配合物1和5在低温下展现出强的慢磁弛豫行为。化合物1的结构见图1,化合物1和4的磁性见图2.(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
谭建桃,匡益,王启卫,朱槿,王元桦[7]（2017）在《双核铑金属化合物催化的氧化Heck反应:丙烯酸酯的两种角色》一文中研究指出报道了双核铑化合物为催化剂,在无碱、无氧化剂、无配体条件下催化四芳基硼酸钠和丙烯酸酯的氧化Heck反应。考察了催化剂种类,反应温度和溶剂对反应的影响。通过反应机理研究发现:丙烯酸酯在反应中起着双重作用,一是作为底物与四芳基硼酸钠反应,二是作为H受体,在催化过程中与产生的Rh-H化合物反应生成丙酸酯。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年05期）
杨轲[8]（2016）在《双核有机金属化合物的光化学反应探析》一文中研究指出近年来,我国的化学事业获得了长足的发展。在这样的背景之下,越来越多的化学研究者加强了对于有机金属化合物的研究,尤其双核有机金属化合物的研究。本文基于此,着重分析双核有机金属化合物的光化学反应。(本文来源于《科技展望》期刊2016年35期）
严华,陈龑骢,李泉文,刘俊良,贾建华[9]（2016）在《过氧根桥连双核稀土化合物的制备及其磁/光响应行为研究》一文中研究指出席夫碱还原后配体H_2L与Dy(ClO_4)_3或YbCl_3反应得到的晶体产物经过X射线单晶衍射数据分析表明,产物分别为过氧根桥连的双核稀土化合物[Dy_2(μ-O_2)L_2]·4MeOH·2H_2O(1)和[Yb_2(μ-O_2)L2]·3MeOH·2H_2O(2)。变温直流磁化率曲线(χMT-T)以及不同温度下磁化强度与磁场关系曲线(M-H)表明1有显着的磁各向异性,2存在较强的反铁磁相互作用。1000Oe外场下化合物1不同频率的变温交流磁化率曲线出现峰值,说明1为潜在的单分子磁体,通过ln(χ″M/χ'M)对T-1作图估算出其"能垒高度"约为6.1K,指前因子τ0≈2.4×10~(-6)s。荧光光谱测量发现1和2都具有配体L2-自身发光和稀土离子的特征发光。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2016年06期）
时海燕,危荣佳,陶军[10]（2017）在《双核自旋交叉化合物的合成、穆斯堡尔谱和磁性研究》一文中研究指出自旋交叉化合物的电子构型双稳性使其在分子传感器、信息存储器件等方面具有可观的应用前景.合成了一个在高温区发生自旋交叉转变的双核化合物并对其进行表征.173K的单晶结构解析显示该化合物的所有FeⅡ离子都处于低自旋态.FeⅡ离子通过与叁氰基甲烷阴离子配体桥连,形成双核结构.常温穆斯堡尔谱显示该化合物含有2个独立的低自旋FeⅡ组分.变温磁化率测试表明,大约50%的该化合物分子在高温区(286~390K)发生从低自旋态到高自旋态的转变.该结果表明使用具有较强配体场的桥连配体可有效诱导自旋交叉行为.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
双核化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
茚满作为一种特殊的骨架,存在于各种天然和合成产品中。茚满衍生物,特别是手性茚满化合物,在科学学科中因其独特的生物和药物活性而引起了化学家们的广泛关注。在这篇文章中报道了在10 mol%催化剂温和条件下,通过双核锌协同催化剂催化邻苯二烯酮和亚磷酸二烷基酯发生Phospha-Michael/Michael串联反应合成一系列含磷酰基的1,2,3-叁取代茚满化合物,产物具有优秀的对映选择性(高达>99%ee)和优秀的非对应选择性(高达>99:1 dr)。此外,该过程可以在克级规模上运行而不会影响其立体选择性。最后,提出了可能的反应机理。此外,我们将致力于确定产品的绝对构型和这些产物的生物价值的评估。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双核化合物论文参考文献
[1].杨华勇,杜毅,刘静文,余兰星,颜宇婷.一种双核钴金属-有机框架化合物的组装、表征及性质[J].河南大学学报(自然科学版).2019
[2].陶炳凯.双核锌协同催化不对称Phospha-Michael/Michael串联反应合成含磷酰基的1,2,3-叁取代茚满化合物[D].郑州大学.2019
[3].梅雪兰,杜敏杰,胡鹏,李宗群.两个双核稀土-自由基化合物的合成、结构及磁性（英文）[J].无机化学学报.2019
[4].张骁勇,张玉恒,高俊芳,王美荣,马学林.新型双核Zn化合物和双核Ni化合物的合成、晶体结构及荧光性质研究[J].化学试剂.2018
[5].Susannah,D.Banziger,Eileen,C.Judkins,Matthias,Zeller,任彤.双核钌-DMBA双芳香炔化合物的合成和电化学性质（英文）[J].无机化学学报.2017
[6].张海峰,张瑾,秦亚茹,李亚红.七种异双核化合物[MLn](M=Co,Ni;Ln=Dy,Er,Ho,Y)的合成、晶体结构及磁性研究[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
[7].谭建桃,匡益,王启卫,朱槿,王元桦.双核铑金属化合物催化的氧化Heck反应:丙烯酸酯的两种角色[J].化学研究与应用.2017
[8].杨轲.双核有机金属化合物的光化学反应探析[J].科技展望.2016
[9].严华,陈龑骢,李泉文,刘俊良,贾建华.过氧根桥连双核稀土化合物的制备及其磁/光响应行为研究[J].中国稀土学报.2016
[10].时海燕,危荣佳,陶军.双核自旋交叉化合物的合成、穆斯堡尔谱和磁性研究[J].厦门大学学报(自然科学版).2017