导读:本文包含了有机聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:均叁水杨醛,叁(4-氨基苯基)胺,共价有机骨架薄膜,界面聚合
有机聚合论文文献综述
夏烈银,黄小宇,戴秋菊,刘习奎[1]（2019）在《含非平面结构共价有机骨架分子筛分膜的界面聚合制备及其分子筛分性能研究》一文中研究指出以均叁水杨醛和叁(4-氨基苯基)胺为反应单体,在对甲苯磺酸的催化下,通过界面聚合法制备了一种含有非平面结构单元的共价有机骨架(COF)分子筛分膜,其分子结构、宏观形态和筛分性能经UV-Vis, IR, XRD和AFM表征。结果表明:COF分子筛分膜孔径约1.4 nm,厚度为65 nm,能够在酸碱条件下以及乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、甲醇等极性溶剂中稳定存在;COF膜对乙腈、乙醇、甲醇、正丁醇、水以及N,N-二甲基甲酰胺的通量分别为31.02, 27.14, 22.24, 14.11, 12.01, 8.12 L·m~(-2)·h~(-1)·bar~(-1); COF分子筛分膜对于大分子体积的甲基蓝截留率达98.1%,对分子体积小于孔径的对硝基苯胺不具有拦截作用,展现了良好的分子筛分属性。(本文来源于《合成化学》期刊2019年11期）
李宁,胡欣,方亮,寇佳慧,倪亚茹[2]（2019）在《有机催化原子转移自由基聚合》一文中研究指出过渡金属催化的原子转移自由基聚合(ATRP)是合成结构可控聚合物的重要方法之一,尽管一系列改进ATRP方法可将催化剂的浓度降至ppm级,但不可避免的金属残留仍然是制约ATRP应用的主要瓶颈。近年来,科学家提出并发展了有机催化原子转移自由基聚合(O-ATRP),从根本上规避了金属催化剂的使用与残留。本文对有机催化原子转移自由基聚合的概念、催化体系和聚合机理进行了介绍,同时综述了该新聚合方法在高分子合成与材料制备方面的应用。(本文来源于《化学进展》期刊2019年06期）
齐海霞[3]（2018）在《樟脑衍生脂环结构二醇的官能团催化异位聚合与有机硅氧烷共聚物的合成及材料性能研究》一文中研究指出天然产物中具有独特的刚性脂环或芳环体系,如何将这类环结构引入到聚合物中已成为生物可再生材料制备中的一个重要研究课题。本论文研究的第一个问题是探索新型催化聚合工艺用来合成含天然产物脂环结构的聚合物材料。我们使用来自天然樟脑衍生的1,2,2-叁甲基-1,3-二羟甲基环戊烷(脂环结构伯二醇)为原料,研究了不同质子(Bronstedt)酸、Lewis酸、金属盐为催化剂,引发该二醇单体通过官能团异位聚合反应生成不同种类的聚合物,这些聚合物包括聚缩醛、聚酯、聚碳酸酯及聚草酸酯。通过对比研究,得到了一些规律性认识:(1)相比芳香族酚二醇,脂环族二醇易于聚合生成高分子量聚酯,分析其原因,酚羟基活性较高,易于进攻聚合物主链发生酯交换从而使聚合物发生降解;而脂环族二醇活性低,倾向于发生末端官能团异位聚合从而增加聚合物的分子量。(2)对于聚缩醛,质子酸MSA(甲基磺酸)比PTSA(对甲基苯磺酸)催化效果更好,可能与二者酸性差别有关。相比PTSA,MSA酸性较弱,因而在高温下不易导致聚缩醛的降解,从而可以提高聚合温度,进而增加聚合度。(3)对于聚碳酸酯,碱催化是合适的,而酸催化效率较低。官能团的结构及极性对有机硅材料的性能具有重要的影响,如亲水性氨基基团的引入可改善材料的亲水性和人体接触的舒适度,改性后产品应用在织物的表面处理、生物医用材料以及微电子等领域。本论文研究的第二个问题是如何在有机硅材料中引入氨基并有效地提高材料性能。我们设计了一条经由铂催化硅氢加成反应的简便路线合成了双端氨丙基四甲基二硅氧烷,并使之与二酐反应合成了用于微电子器件的聚酰亚胺薄膜材料。研究表明,通过使用端氨基与二酐缩聚能有效地将硅氧烷链节有规地引入到聚酰亚胺主链结构中,硅氧烷链节的引入可以提高材料的加工性和疏水性。随着主链中硅氧烷链节含量的增加,材料的介电常数逐渐降低,当共聚二胺单体中双端氨丙基四甲基二硅氧烷的含量达到60%时,材料的介电常数降低至2.4@1MHz,25~oC。通过进一步的X衍射和薄膜荧光分析,发现硅氧烷链节的引入抑制了聚酰亚胺主链间的电荷转移络合体系(CTC)的形成。我们使用暂时性阴离子催化剂(碱胶)引发八甲基环四硅氧烷(D4),N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH602)的开环聚合,通过控制聚合工艺,得到了分子量相对较窄且有一定粘度的氨基硅油,使用苯甲酰氯作酰化试剂来调节硅油的氨值,研究表明,此氨基硅油再与芳香酰氯、高级脂肪酰氯或苯磺酰氯酰进行季铵化改性后,被其处理织物的泛黄性、耐洗性、柔软度等应用性能均有进一步的改善。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-12-01）
石峥,田云吉,万文杰,许译文,林希[4]（2019）在《有机聚合交联弱凝胶室内实验研究》一文中研究指出针对常规丙烯酰胺类弱凝胶堵剂成胶黏度低、不耐高矿化度等问题,研制了一种有机聚合物交联弱凝胶。应用流变法研究了有机聚合物交联弱凝胶的性能,考察了温度、pH、矿化度对弱凝胶性能的影响,并进行了填砂管封堵实验。结果表明,在80℃、碱性条件下,弱凝胶体系成胶黏度可达143×10~3m Pa·s,并具有较好的抗盐性能。该弱凝胶堵剂对高渗层的封堵率达99%以上,且在驱替30 PV后封堵率仍能达到97%以上,封堵性能较好,能够满足调剖堵水作业现场的需求。(本文来源于《现代化工》期刊2019年01期）
尤俊杰,吴志俊,Kasonde,Thadeo,Mulenga,李凡修[5]（2018）在《聚合氯化铝与有机高分子絮凝剂复合应用进展》一文中研究指出聚合氯化铝(PAC)与有机高分子絮凝剂复合应用能提高出水水质,减少PAC用量。本文对PAC与壳聚糖(CTS)、羧甲基马铃薯淀粉(CMPS)、浒苔多糖(Ep)、海藻酸钠(SA)、非离子型聚丙烯酰胺(PAM)、阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)、聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)、聚环氧氯丙烷胺(EPI-DMA)八种有机高分子絮凝剂复合应用现状、絮凝机理做了综合评述,对无机-有机高分子絮凝剂复合应用进行了展望。(本文来源于《广东化工》期刊2018年20期）
胡晨阳,庞烜,段然龙,陈学思[6]（2018）在《有机金属催化剂与丙交酯(LA)开环聚合反应》一文中研究指出聚乳酸等聚酯是一类重要的新型生物可降解高分子材料,可替代传统石油基塑料,从而解决"白色污染"问题,减少化石资源的消耗,同时在许多生物医用材料和器件领域也有着广泛的应用.聚乳酸通常是在催化剂的作用下,通过丙交酯单体的开环聚合而得到.本文基于本课题组前期的研究结果对丙交酯单体开环聚合催化剂进行了评述,其中主要介绍了有机金属催化剂,包括基于取代基、手性、中心金属等不同设计的单核有机金属催化剂;另外也对双核和叁核金属催化剂的进展进行了总结,讨论了催化剂结构及其聚合反应中心的金属原子间相互作用对开环聚合性能的影响.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年08期）
魏家福,万亚格,张璇[7]（2018）在《有机锡在聚氯乙烯悬浮聚合中的应用》一文中研究指出研究了在聚氯乙烯悬浮聚合中添加不同含量的有机锡对聚合时间和树脂的老化白度、刚果红热稳定性、粒径分布以及塑化性能的影响。(本文来源于《中国氯碱》期刊2018年08期）
武星,江晨,张娜,陈放,白玮[8]（2018）在《二维自组装聚合制备寡层有机-氧化硅纳米杂化材料》一文中研究指出设计、合成了一种两亲性硅氧烷前驱体(PABI),一端为羧基,另一端为具有反应性的硅氧烷基团.利用两亲性分子在水溶液中的自组装特性,研究了它的"二维自组装聚合".实验结果表明,PABI的二维自组装聚合行为与介质、碱的种类和碱的用量等因素有关.我们发现用四甲基胍(TMG)为碱时,PABI在水中通过自组装聚合可以形成寡层二维有机-氧化硅纳米杂化材料.透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)的测试结果显示,片层的尺寸为几百纳米到几微米,片层的厚度为6～9 nm.当在水/有机溶剂(如DMSO、DMF、THF或MeOH)的混合溶液中进行自组装聚合时,均未得到层状结构的杂化材料.当用叁乙胺和氢氧化钠为碱时,在水中只能得到多层堆积的杂化材料.本研究结果表明,通过二维自组装聚合,可以获得寡层甚至单层二维有机-氧化硅杂化材料.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年12期）
任合刚,韦德帅,王登飞,闫义彬,周光远[9]（2018）在《有机载体催化剂催化乙烯聚合研究》一文中研究指出采用种子溶胀聚合制备了含有氰基官能团的多孔聚合物微球载体,然后用甲基氯化镁改性多孔聚合物微球载体,再负载四氯化钛制备聚合物载体负载的ZieglerNatta催化剂,研究多孔聚合物载体催化剂催化乙烯聚合性能。结果表明,多孔聚合物微球载体颗粒规整、均一,负载的催化剂形态"复制"了载体形态,催化剂形态和流动性良好;多孔聚合物微球载体催化剂催化乙烯聚合活性高,最高为45kg·(g-cat)~(-1),聚合产物颗粒形态较规整,堆积密度可达0.37g·cm~(-3),而且得到的聚乙烯为超高分子量聚乙烯,分子量最高为4.8×10~6g·mol~(-1)。(本文来源于《第十五届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2018-08-11）
王光霖,赵晓青,范德超,柏良久,王文香[10]（2018）在《有机磷作用下的“活性”/可控自由基聚合研究进展》一文中研究指出"活性"/可控自由基聚合(CRP)具有精密调控聚合物的组成和结构的重要特征.有机磷化学与生命息息相关,已经成为聚合反应一类重要分支.随着研究的深入,其中有机磷类化合物也可在CRP领域发挥重要作用,含磷单体,催化剂,引发剂及其所得聚合物被广泛关注并被深入研究.本文综述讨论了有机磷作用下的CRP,其内容涉及氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合.同时简要概述了有机磷试剂作用下的新型CRP反应以及含磷单体的可控聚合能力.(本文来源于《鲁东大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
有机聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的原子转移自由基聚合(ATRP)是合成结构可控聚合物的重要方法之一,尽管一系列改进ATRP方法可将催化剂的浓度降至ppm级,但不可避免的金属残留仍然是制约ATRP应用的主要瓶颈。近年来,科学家提出并发展了有机催化原子转移自由基聚合(O-ATRP),从根本上规避了金属催化剂的使用与残留。本文对有机催化原子转移自由基聚合的概念、催化体系和聚合机理进行了介绍,同时综述了该新聚合方法在高分子合成与材料制备方面的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机聚合论文参考文献
[1].夏烈银,黄小宇,戴秋菊,刘习奎.含非平面结构共价有机骨架分子筛分膜的界面聚合制备及其分子筛分性能研究[J].合成化学.2019
[2].李宁,胡欣,方亮,寇佳慧,倪亚茹.有机催化原子转移自由基聚合[J].化学进展.2019
[3].齐海霞.樟脑衍生脂环结构二醇的官能团催化异位聚合与有机硅氧烷共聚物的合成及材料性能研究[D].南昌大学.2018
[4].石峥,田云吉,万文杰,许译文,林希.有机聚合交联弱凝胶室内实验研究[J].现代化工.2019
[5].尤俊杰,吴志俊,Kasonde,Thadeo,Mulenga,李凡修.聚合氯化铝与有机高分子絮凝剂复合应用进展[J].广东化工.2018
[6].胡晨阳,庞烜,段然龙,陈学思.有机金属催化剂与丙交酯(LA)开环聚合反应[J].中国科学:化学.2018
[7].魏家福,万亚格,张璇.有机锡在聚氯乙烯悬浮聚合中的应用[J].中国氯碱.2018
[8].武星,江晨,张娜,陈放,白玮.二维自组装聚合制备寡层有机-氧化硅纳米杂化材料[J].高分子学报.2018
[9].任合刚,韦德帅,王登飞,闫义彬,周光远.有机载体催化剂催化乙烯聚合研究[C].第十五届全国工业催化技术及应用年会论文集.2018
[10].王光霖,赵晓青,范德超,柏良久,王文香.有机磷作用下的“活性”/可控自由基聚合研究进展[J].鲁东大学学报(自然科学版).2018
标签：均叁水杨醛; 叁(4-氨基苯基)胺; 共价有机骨架薄膜; 界面聚合;